Una tipologia di bloccanti dei canali del sodio ACID-SENSING sono specifici per i canali.
Un anticonvulsivo particolarmente utile nel trattamento di assenze non accompagnata da altri tipi di crisi.
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.
Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.
I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.
Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.
Una tipologia di canali ionici che aprire o chiudere in risposta a il legame di specifici che legano le sulfaniluree.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.
La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Un gruppo di heterogenous transitori o a basso voltaggio attivato tipo CALCIUM i canali. Si trovano nei membrane myocyte cardiaca, il nodo seno-atriale, di cellule di Purkinje di del cuore e il sistema nervoso centrale.
I canali di potassio voltage-gated il cui principale subunità transmembrana contengono sei segmenti e forma tetramers per creare un seminterrato con un voltaggio sensore. Non siano correlati con il membro fondatore, shaker proteina Drosofila.
Un sottogruppo di ciclica nei superfamily Nucleotide-Regulated ION i canali di pore-loop buzione canali. Sono espressi in olfatto RICOSTRUZIONE Cilla e in Photoreceptor ematiche e delle piante.
Che sono parzialmente saturato progressivo piridino-N-ossidazione con l 'aggiunta di due atomi di idrogeno nella posizione.
I canali del calcio che sono concentrate in tessuto neurale. Omega tossine inibiscono le azioni di tali canali modificando il voltaggio dipendente.
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Il Movimento di ioni energy-transducing attraverso le membrane cellulari. Trasporto puo 'essere active, passive o ioni agevolato. Posso viaggiare da soli (uniport), o come un gruppo di due o più ioni nella stessa (symport) o contrario (antiport) indicazioni.
Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.
Un sottogruppo di TRP buzione canali che contengono 3-4 ANKYRIN RIPETONO dominio e un conservato telopeptide dominio. Membri sono altamente espressa nel sistema nervoso centrale. Selettività per il calcio di sodio varia da 0,5 a 10.
Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.
Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome melastatin proteine. Hanno la TRP dominio ma mancanza ANKYRIN si ripete. Enzima dominio nel C-terminus piste di aver chiamato chanzymes.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'il principale canale dei linfociti T POTASSIUM voltage-gated.
Un potassium-selective Ion calcio-antagonisti. (Da J Gen Fis 1994; 104 173-90) (1):
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
Una famiglia di voltage-gated canali di potassio e 'caratterizzata da tempo N-Terminal e intracellulare C-terminale. Sono deriva dal Drosophila proteine anormali mutazione che provoca tremore agli arti etere sotto anestesia. La loro attivazione cinetica dipendono da protoni magnesio e concentrazione extracellulare.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che è selettivamente inibito da una serie di SCORPION sostanze Velenose Di Origine Animale.
Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.
I canali del sodio salt-reabsorbing ematiche epiteliale trovato su quella linea la distale NEPHRON; la parte distale del colon; DUCTS ghiandole salivari; sudore, e il polmone artificiale. Sono AMILORIDE-sensitive e giocare un ruolo importante nel controllo di equilibrio, il volume, e pressione del sangue.
Uno dei POTASSIUM per aree terapeutiche, con effetto secondario correnti col calcio, usato principalmente come strumento di ricerca e per caratterizzare canale sottotipi.
Acido benzoico o all ’ acido benzoico esteri sostituito con uno o più nitro gruppi.
Un ampio gruppo di six-transmembrane eucariotiche canali cationico classificate dalla sequenza omologia perche 'il loro coinvolgimento con funzionale sensazione e' vario. Hanno solo debole voltaggio sensibilità e Ion selettività. Sono il nome di un recettore Drosophila mutante che hanno mostrato potenzialità in risposta alla luce. Un tema 25-amino-acid contenente una scatola (TRP EWKFAR) solo telopeptide a S6 si trova in not, not e not i sottogruppi. ANKYRIN ripete sono illustrati nella not, not & TRPN i sottogruppi. Alcuni sono funzionalmente associate per le tirosin chinasi o TIPO C Phospholipases.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Una famiglia di un ritardo voltage-gated rectifier i canali di potassio che condividono omologia con la loro membro fondatore, KCNQ1 KCNQ PROTEIN. I canali di potassio e 'stato coinvolto in una varietà di malattie, tra cui SYNDROME del QT lungo, sordità, epilessia.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'comunemente mutato in umano episodica atassia e MYOKYMIA.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che conduce una ritardata rectifier corrente. Contribuisce alla potenziale di azione ripolarizzazione miociti a cuore gli atri.
Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated ritrovandosi essenzialmente nelle ematiche eccitabile. Giocano un ruolo importante nella trasmissione della potenzialità e creare un movimento duraturo hyperpolarization noto come il lento afterhyperpolarization.
Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.
Composti inorganici derivati da acido cloridrico che contengono le Cl- sacro.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Un benzimidazoyl-substituted tetraline che lega ed inibisce selettivamente CALCIUM i canali Tipo T.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Un residuo acido 37-amino peptide isolata dal scorpione Leiurus quinquestriatus hebraeus. E 'una neurotossina che blocca i canali del calcio attivato.
Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.
Sostanze Velenose Di Origine Animale dagli animali dell'ordine Scorpionida della classe Arachnida. Contengono Neuro- e hemotoxins, enzimi e altri fattori che possono e catecolamine rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose, delle proteine tossine che hanno caratterizzato, la maggior parte sono immunogenico.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Un potente calcio- blockader con marcata vasodilatatore azione. È proprietà antipertensive e è efficace nel trattamento dell ’ angina coronarica e spasmi senza mostrare cardiodepressant. È stato anche utilizzato nel trattamento di asma e aumenta l ’ azione dei vari agenti antineoplastici.
Una sottofamiglia di shaker omologia i canali di potassio che condivide con il suo membro fondatore, canali Del proteina Drosofila. Regolamentano ritardata rectifier le correnti del sistema nervoso di Drosophila e nel muscolo scheletrico e cuore di vertebrati.
Un canale del potassio voltage-gated che viene espresso principalmente nel cuore.
Molto neurotossico glucosio-dipendente dal veleno di un'ape mellifera (bue Api). Comprende: Diciotto amminoacidi con due ponti disolfuro e causa ipereccitabilità con convulsioni e paralisi respiratoria.
Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.
Un peptide neurotossici, che e 'una grossa scollatura prodotto (via) della proteina presente in Conotossina precursore del veleno, dal Paese lumaca marina geographus. È un antagonista dell ’ CALCIUM i canali,.
Un sottogruppo di ciclica Nucleotide-Regulated ION i canali della superfamily di pore-loop buzione canali che si aprono da hyperpolarization invece di depolarizzazione. L'Ion conducendo poro passa sodio, CALCIUM, e POTASSIUM cationi a cui piace il potassio.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.
Una prolungata. Dei calcioantagonisti diidropiridinici I efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Una famiglia di peptidi correlato strutturalmente neurotossico da molluschi voltage-activated veleno che inibiscono l ’ ingresso di calcio nelle presinaptici hanno inibisce selettivamente l ’ N-, P... e Q-Type canale del calcio.
Con un calcio- blockader EACV preferenziale attività, ha segnato dilatando cerebrovascolari e riduzione della pressione arteriosa.
Un agente analgesiche e antinfiammatorie usati nel trattamento dell ’ artrite reumatoide.
Un composto pyrazine attraverso i canali sodio sodio inibizione del riassorbimento renale ematiche epiteliale. Questa inibizione crea un negativo nel luminal membrane delle cellule principali, situata nel tubulo contorto distale e raccogliendo del potenziale, riduce la secrezione di potassio e fosfato ioni amiloride viene usato in associazione con diuretici per risparmiare POTASSIUM perdita. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p705)
Un veloce inattivazione sottotipo di shaker i canali di potassio che contiene due settori N inattivazione al terminal.
Un calcio-antagonista con marcata vasodilatatore azione. È un efficace agente antipertensivo e diverso da altri calcio-antagonisti nell'non riduce la velocità di filtrazione glomerulare e e 'vagamente sodiuretici, piuttosto che sodio infallibile.
Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated originariamente scoperta negli eritrociti. Sono principalmente in ematiche non-excitable e gradienti elettrico per passivo ION trasporto.
Uno shaker sottofamiglia è espresso in vigore e ai neuroni sono necessari per, ad alta frequenza di azione dei papabili.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Uno shaker sottofamiglia di canali di potassio che partecipano transitori verso l'esterno potassio correnti attivando a membrana subthreshold eventualità, inattivazione rapidamente, e si sta riprendendo da inattivazione velocemente.
Sostanze Velenose Di Origine Animale di antropodi dell'ordine Araneida del ARACHNIDA. Di solito i veleni contengono molte proteine, enzimi, le frazioni, emolitica neurolytic e altri tossina, (.
Un atomo o gruppo di atomi che hanno una carica elettrica positiva o negativa a causa di un incremento (negativo) o (carica positiva) di uno o più elettroni. Atomi di idrogeno con una carica positiva si sono conosciuti come cationi; quelli con carica negativa sono anioni.
La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
Livelli di lipidi molecole che sono due molecole spessa. Sistemi a doppio strato frequentemente studiato come modelli della mucose.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un inibitore del gruppo 3-mediated anionico conduttanza anionico incluso il trasporto.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
I composti di tetraetilammonio (TEA) sono sale organici con la formula quaternaria N(C2H5)4+X-, dove X- è un anione, ampiamente utilizzati come agenti tensioattivi e catalizzatori in chimica.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un gruppo di lento apre e chiude i canali di potassio voltage-gated. A causa della loro attivazione ritardata cinetica giocano un ruolo importante nel controllo azione potenziale e 'durata.
Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
I canali del calcio) ematiche di Purkinje di del cervelletto. Sono implicati in stimulation-secretion accoppiamento di neuroni.
Una famiglia di mechanosensitive principalmente i canali del sodio nei nematodi dove giocano un ruolo nella MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin che i canali del sodio sodio epiteliali sono structurally-related per i canali e hanno chiamato come il fatto che le perdite della loro attività degenerazione cellulare.
La subunità di pore-forming large-conductance Calcium-Activated canali di potassio sono tetramers in cella mucose.
Un calcio tetramerica rilascio channel in the SARCOPLASMIC Reticulum membrane di muscolo, trovano ematiche oppositely a SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting ATPases. E 'importante delle anomalie cardiache e excitation-contraction valvola e studiato usando RYANODINE. Anomalie sono implicato in CARDIAC aritmia e il DISEASES.
Cariche negativamente atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggiano anodo o positivi palo durante l'elettrolisi.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Un neuropeptide tossina dal veleno di ragno della ragnatela ad imbuto, Agelenopsis aperta. Inibisce CALCIUM i canali Tipo P modificando il not lative così ampio depolarizations sono necessari per canale apertura. Anche la Tipo Q CALCIUM i canali.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Un gruppo di antibiotici peptide da Bacillus brevis. Gramicidina C o S e 'un ciclica ten-amino e amminoacidi del polipeptide gramicidins A, B, D è lineare. Gramicidina è uno dei due principali componenti di TYROTHRICIN.
Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni ed è comunemente mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Lo studio di fenomeni e fisico PROCESSI fisica applicata agli esseri viventi.
Una qualita 'di membrane cellulari che consente il passaggio di solventi e solutes dentro e fuori dalla prigione.
I canali del calcio situati nella neuroni del cervello.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
I canali del calcio situati nella neuroni del cervello sono inibita dalla lumaca marina conotoxin MVIIC tossina, Omega.
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Un membro della i metalli alcalini. Ha un simbolo atomica C numero atomico 50 e il peso atomico del cesio 132.91. Ha molte applicazioni industriali, inclusi la costruzione di orologi atomici in base alle sue frequenza vibrazionale atomica.
Un potente antagonista di CALCIUM, altamente selettivo per i canali trovano VASCULAR muscolo. Efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris cronica stabile, ipertensione e scompenso cardiaco congestizio.
10-carbon saturato Tasportatori acidi.
Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Una classe di medicinali che stimolano sodio afflusso attraverso i canali della membrana delle cellule.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Una classe di farmaci che inibiscono l ’ attivazione del sodio voltage-gated i canali.
Le caratteristiche fisiche e processi dei sistemi biologici.
Le proprietà elettrice, caratteristiche di organismi viventi e i processi di organismi o i loro pezzi nella generazione e rispondendo a cariche elettriche.
Un prolina analogico che funge da sostituto stechiometrica di prolina. E induce la produzione di proteine anormali con ridotta attività biologica.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni e è strettamente correlata alla Manica KCNQ2 POTASSIUM. Mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
I composti organici contenente contemporaneamente il carbossil idrossi e radicali.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità ionici infervorassero mucose. Difetti nel SCN2A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio siano associate a convulsioni infantili familiare benigna tipo 3, e presto infantile epilettico encefalopatia tipo 11.
Una famiglia di proteine della membrana che ioni sodio condotta a causa di modifiche della potenziale differenza transmembrana hanno tipicamente hanno un nucleo multimeric struttura con una subunità alfa che definisce il sottotipo canali sodio e diversi canali sodio subunità beta che regolano l'attività.
Un derivato acido anthranilic con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. È usato in Patologie del sistema muscoloscheletrico e dolore alle articolazioni e somministrata per via orale e topica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed P16)
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.
Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.
Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.
Sostanze che agiscono ION PUMPS; ION i canali; ABC trasportatori di membrana TRASPORTARE; e altre proteine.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Il processo con cui cellule convertire stimoli meccanico in una risposta chimica, può manifestarsi in entrambi i segnali meccanico cellule specializzate di sentire quali MECHANORECEPTORS e dalle cellule parenchimali la cui funzione primaria non è mechanosensory.
Derivati di ammonio composti, NH4 + Piu 'tradizionale? In cui tutti e quattro gli atomi di idrogeno legati ad azoto e' stato sostituito con hydrocarbyl gruppi. Questi sono distinti da IMINES che sono RN = CR2.
Sostanze chimiche che si lega e rimuovere gli ioni di soluzioni. Molti agenti chelanti COORDINAMENTO funzione attraverso la formazione di complessi con METALS.
Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Un antivirale usato nel profilattico o un trattamento sintomatico dell ’ influenza A è anche utilizzato come agente antiparkinson reazioni extrapiramidali, per il trattamento e per postherpetic nevralgia. I meccanismi di i suoi effetti nel movimento sono non ben compreso ma probabilmente riflette un aumento di sintesi e rilascio di dopamina, con un po 'inibizione della captazione della dopamina.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.