Acide Kynurénique
Cynurénine
La cynurénine est un amino acid précurseur de l'acide nicotinique, également connu sous le nom de vitamine B3, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des neurotransmetteurs et la production d'énergie cellulaire.
Acide Quinolinique
Un métabolite du tryptophane avec un rôle éventuel dans désordres neurodégénératifs. Une élévation des taux dans le LCR de quinolinic acide sont liées à la sévérité de déficits neuropsychologiques chez les patients atteints du SIDA.
Xanthurénates
Transaminases
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Kynurenine 3-Monooxygenase
Un NADPH-dependent flavine monooxygenase qui joue un rôle clé dans le catabolisme de tryptophane catalysant la par de l'hydroxylation de KYNURENINE 3-hydroxykynurenine. C'était autrefois considéré comme CE 1.14.1.2 et CE 1.99.1.5.
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Acide Amino-Oxyacétique
Récepteur Acide Aminé
Les protéines de surface cellulaire qui lient acides aminés et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate récepteurs sont le plus fréquent récepteurs Des pour retrouver la transmission synaptique vertébré dans le système nerveux central, et l'acide gamma-aminobutyrique et glycine récepteurs sont les plus fréquents d ’ inhibition des récepteurs pour vite.
Acide Glutamique
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Galantamine
Un dérivé de benzazepine norbelladine. On se retrouve chez galanthus et autres AMARYLLIDACEAE. C'est un inhibiteur de la cholinesterase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires de GALLAMINE Gallamine et tubocurarine et a été étudié comme traitement de maladies ALZHEIMER et autres troubles du système nerveux central.
alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor
Acides Quinoliniques
Les acides quinolíniques sont des métabolites endogènes produits à partir du tryptophane, qui peuvent atteindre des niveaux toxiques dans certaines conditions pathologiques et sont associés à des dommages neuronaux et à la neuroinflammation.
Tryptophane
Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.
Acide Quisqualique
Agoniste à deux Des sous-ensembles de l ’ acide aminé Receptors, Ionotropic récepteurs que les canaux membrane contrôler directement et indirectement Metabotropic récepteurs que la médiation de mobilisation du calcium intracellulaire magasins. Le composé est obtenu à partir des semences et fruits de Quisqualis chinensis.
Récepteur Glutamate
Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.
Tectum Mesencephali
La partie dorsale ou du toit du mésencéphale qui se compose de deux paires de bosses, le Colliculi des produits et la Supérieure Colliculi. Ces quatre colliculi sont également appelé le quadrigeminal bodies (tectum Mesencephali). Ils sont les centres pour sensorimotor intégration visuelle.
Pyometra
Une accumulation de pus dans la cavité utérine). (Utérus généralement Pyometra révèle la présence d ’ infections.
Méthyl N-Aspartate
Myélencéphale
Nootropiques
Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.
Strychnine
Antagonistes Gaba
Acide Iboténique
Amino-2 Phosphono-5 Valérate
ortho-Aminobenzoates
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Bicuculline
Acide Nicotinique
Rat Wistar
Récepteur Neuromédiateur
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Rat Sprague-Dawley
Microinjection
Glutamates
Lyases
Agonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Acide Kaïnique
(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.
Microdialyse
Récepteur Nicotinique
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Glycocolle
Encyclopedias as Topic
Alcaloïdes Pervenche
Un groupe de indole-indoline en microtubules qui sont obtenus à partir des Vinca alcaloïdes genre de plantes. Elles inhibent Polymerization de la tubuline en microtubules fuseau bloquant ainsi la formation et arrêter les cellules en métaphase. Ils sont parmi les plus utiles des agents antinéoplasiques.
Ibogaïne
Un de plusieurs alcaloïdes indole Tabernanthe iboga, extraite de l'abandonner. Il a un profil pharmacologique complexe, et interagit avec de multiples systèmes de la neurotransmission. L'ibogaïne a des propriétés psychoactives et semble moduler tolérance aux opiacés.
Nitrohydroxyiodophénylacétate
Alcaloïdes
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)