Un large spectre Excitateurs antagoniste de l'acide aminé utilisé comme outil de recherche.
La cynurénine est un amino acid précurseur de l'acide nicotinique, également connu sous le nom de vitamine B3, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des neurotransmetteurs et la production d'énergie cellulaire.
Un métabolite du tryptophane avec un rôle éventuel dans désordres neurodégénératifs. Une élévation des taux dans le LCR de quinolinic acide sont liées à la sévérité de déficits neuropsychologiques chez les patients atteints du SIDA.
Xanthuréatose est un terme médical désignant une coloration jaune des yeux et de la peau due à un taux élevé de pigments contenant du rétinol dans le sang, souvent associée à certaines maladies hépatiques.
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Un NADPH-dependent flavine monooxygenase qui joue un rôle clé dans le catabolisme de tryptophane catalysant la par de l'hydroxylation de KYNURENINE 3-hydroxykynurenine. C'était autrefois considéré comme CE 1.14.1.2 et CE 1.99.1.5.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Un composé qui inhibe aminobutyrate aminotransférases in vivo et permettre ainsi d 'élever le niveau de l'acide gamma-aminobutyrique dans les tissus.
Les protéines de surface cellulaire qui lient acides aminés et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate récepteurs sont le plus fréquent récepteurs Des pour retrouver la transmission synaptique vertébré dans le système nerveux central, et l'acide gamma-aminobutyrique et glycine récepteurs sont les plus fréquents d ’ inhibition des récepteurs pour vite.
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Un dérivé de benzazepine norbelladine. On se retrouve chez galanthus et autres AMARYLLIDACEAE. C'est un inhibiteur de la cholinesterase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires de GALLAMINE Gallamine et tubocurarine et a été étudié comme traitement de maladies ALZHEIMER et autres troubles du système nerveux central.
Un membre du sous-famille de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine de la famille CHANNEL Ligand-Gated ION. Il est constitué entièrement de pentameric a7 sous-unités exprimée dans le système nerveux central, système nerveux autonome, système vasculaire, lymphocytes et de la rate.
Les acides quinolíniques sont des métabolites endogènes produits à partir du tryptophane, qui peuvent atteindre des niveaux toxiques dans certaines conditions pathologiques et sont associés à des dommages neuronaux et à la neuroinflammation.
Une supplémentation en acides aminés essentiels qui est nécessaire à une croissance normale chez les nourrissons et pour azote équilibre chez les adultes. C'est un précurseur des Indole alcaloïdes en plantes. C'est un précurseur de SEROTONIN (par conséquent son utilisation comme antidépresseur et somnifère). Il peut être un précurseur de la niacine, quoique inefficacement, chez les mammifères.
Agoniste à deux Des sous-ensembles de l ’ acide aminé Receptors, Ionotropic récepteurs que les canaux membrane contrôler directement et indirectement Metabotropic récepteurs que la médiation de mobilisation du calcium intracellulaire magasins. Le composé est obtenu à partir des semences et fruits de Quisqualis chinensis.
Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.
La partie dorsale ou du toit du mésencéphale qui se compose de deux paires de bosses, le Colliculi des produits et la Supérieure Colliculi. Ces quatre colliculi sont également appelé le quadrigeminal bodies (tectum Mesencephali). Ils sont les centres pour sensorimotor intégration visuelle.
Une accumulation de pus dans la cavité utérine). (Utérus généralement Pyometra révèle la présence d ’ infections.
Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).
La partie basse du cerveau le STEM. C'est inférieur au Pons et antérieure au cervelet, le bulbe rachidien sert de relais entre le cerveau et la moelle épinière et contient les centres pour la régulation cardiaque, respiratoire, vasomoteurs, et réflexe activités.
Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.
Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Un neurotoxique isoxazole (similaire à Kainic AGENTS et MUSCIMOL) retrouvé dans Amanita champignons moteur, ça cause une ataxie, et des modifications des taux d ’ humeur, perceptions et sentiments, et est un puissant acide aminé stimulantes.
Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.
Benzoic aminés, de sels, ou qui contiennent groupe ester aminé attaché à carbone numéro 2 ou 6 de la structure noyau benzénique.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
Une vitamine soluble dans l'eau du B complexe animales et végétales survenant dans différents tissus. C'est nécessaire à l ’ organisme pour la formation de des coenzymes NAD and NADP. Il a PELLAGRA-curative, vasodilating et antilipemic propriétés.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.
Dérivés de l'acide glutamique AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les acide 2-aminopentanedioic structure.
La classe des enzymes qui catalyser le clivage de avons cessé, C-A et C-N, et autres obligations par d'autres moyens que par hydrolyse ou oxydation. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.
(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un groupe de indole-indoline en microtubules qui sont obtenus à partir des Vinca alcaloïdes genre de plantes. Elles inhibent Polymerization de la tubuline en microtubules fuseau bloquant ainsi la formation et arrêter les cellules en métaphase. Ils sont parmi les plus utiles des agents antinéoplasiques.
Un de plusieurs alcaloïdes indole Tabernanthe iboga, extraite de l'abandonner. Il a un profil pharmacologique complexe, et interagit avec de multiples systèmes de la neurotransmission. L'ibogaïne a des propriétés psychoactives et semble moduler tolérance aux opiacés.
Aussi appelé 4-hydroxy-3-iodo-5-nitrophenylacetate. Un haptenic et radiomarqué déterminant qui peuvent être utilisés comme des sels et dérivés pour les enquêtes sur immunogène spécificité études.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un phénéthylamine c'est un de l'éphédrine isomère qui est moins des effets sur le système nerveux central et l'utilisation est principalement pour decongestion des voies respiratoires.
Alcaloïdes tirées de différentes espèces de Quinquina.