Sali e esteri di hydroxybutyric acido.
Butyric acido sostituito il beta o 3 in posizione. E 'uno dei corpi chetonici prodotto nel fegato.
Polimeri ecologica di acidi e alcolici, con estere linkages--usually polietilene tereftalato; può essere curata in plastica dura, film o cassette, o fibre che può essere tessuto in tessuto, o per velours.
Il sale sodico del 4-hydroxybutyric acido. Serve sia l ’ induzione e mantenimento di ANESTHESIA.
Enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di acido carbossilico esteri con la formazione di alcool e un anione acido carbossilico.
Un grande gruppo di batteri aerobi che vi presentiate al piu 'rosa (negativo) quando trattati con il metodo gram-staining, perché le pareti cellulari del batteri gram-negativi in peptidoglicano sono bassi e quindi hanno una bassa affinità per Violet macchia e alta affinità per il colorante rosa safranine.
Uno dei furani con un conseguente carbonile formando un lattone ciclica, e 'un composto endogena ed è fatta di gamma-aminobutyrate precursore della gamma-hydroxybutyrate. E' anche usato come agente farmacologico e il solvente.
L'idrossibutirrato deidrogenasi è un enzima mitocondriale che catalizza la reversibile riduzione dell'acetoacetato a D-β-idrossibutirrato utilizzando NADH come cofattore.
Un enzima che svolge un ruolo del glutammato e metabolismo butanoate percorsi da principale che catalizza l ’ ossidazione di succinato succinica a succinato usando NAD + come coenzima. La carenza di questo enzima, causa 4-hydroxybutyricaciduria, una rara errore congenito del metabolismo del neurotrasmettitore acido 4-aminobutyric (GABA).
Sali e acetoacetic derivati dell'acido.
Spettroscopica magnetico metodo per misurare il momento di particelle elementari come nuclei atomici, i protoni, elettroni. È impiegato nel corso NMR Tomography (ad esempio risonanza MAGNETIC IMAGING).
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una famiglia di metallico, generalmente electronegative è gruppo 17 (precedentemente gruppo VIIa) della tavola periodica.
Periodo di 1601 attraverso 1700 della comune era.
Raro con forma infantile della leucoencefalopatia accumulo di Rosenthal fibre della subpial, periventricular e Subependymal zone del cervello. Rosenthal fibre sono acidi PROTEIN aggregati Fibrillary gliali in astrociti. Juvenile- e progressiva in età adulta tipi show di atrofia del tronco cerebrale inferiore. De novo mutazioni nel gene GFAP sono associate alla malattia con propensione per l'eredità paterna.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Una condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di diurna e perdita di coscienza (microsomnias) che possono essere associate a comportamenti e automatico AMNESIA. Cataplessia; dormire PARALYSIS e suo ipnagogiche accompagnano frequentemente la narcolessia. La patofisiologia di questo disturbo include sleep-onset movimento rapido degli occhi (REM), che normalmente segue stadio III o IV dormire. (Da Neurologia 1998 feb; (2) S2-S7 Suppl 1):