Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Pentapeptide sintetico che ha effetti collaterali come gastrin quando somministrato per via parenterale, stimola la secrezione di acido gastrico, pepsina ed intrinseca fattore, e è stato usato come una diagnostica.
Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
L 'analisi per la determinazione del libero o acido cloridrico.
Arrotondati o cellule piramidale gastriche ghiandole secernono acido acido e produrre il fattore intrinseco, una glicoproteina che lega vita B12.
Una mancanza di acido acido nel succo gastrico nonostante la stimolazione della secrezione gastrica.
Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.
I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.
La quantità di una sostanza secreta da cellule o da un organo o organismo in un determinato periodo di tempo, di solito si applica alle sostanze che si forma per tessuti ghiandolari e vengono liberati da loro in fluidi biologici, ad esempio, secretiva velocità di corticosteroidi, il tasso di corteccia surrenale secernente acido gastrico dalla mucosa gastrica.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Proteine o miscele) sono stati proposti diversi siti di taglio medicinali prodotti dall ’ idrolisi proteica parziale di un nativo da un acido o tramite un enzima. Peptoni sono facilmente solubile in acqua, e non sono precipitable dal calore da alcali, o di saturazione con ammonio solfato. Dorland, 28 (M)
Un'ulcera peptica situate nel duodeno.
Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.
L'interruzione o la rimozione di ogni parte del vago) (10 ° nervo cranico. Può essere praticata vagotomia per delle ricerche oppure per scopi terapeutici.
Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Denervazione vagale con quella parte della mucosa dello stomaco e rivestiti di acid-secreting (mucosa gastrica) contenente ematiche parietali gastriche. Dal momento che la procedura lascia il vagale rami per il piloro e piloro intatta, e elude il drenaggio richiede vagotomia vagotomy tecniche.
Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).
Un forte corrosivo acido che è comunemente usato come un laboratorio reagente. Si è formato sciogliendo cloruro di idrogeno in acqua. Acido gastrico è l'acido cloridrico componente di succo gastrico.
L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. La telopeptide tetrapeptide di gastrin. È il più piccolo frammento di peptide gastrin che ha la stessa fisiologico e l 'attività farmacologica gastrin.
Le sostanze che contrastare o neutralizzare l'acidità TRACT gastrointestinale.
Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è usato come agente anti-ulcera.
Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.
Passaggio anormale comunicare con le palle.
Un pyrazolone con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche ma rischio di agranulocitosi. Un test del respiro con 13C-labeled aminopyrine è stato usato come un esame non invasivo misura del citocromo P-450 attivita 'metabolica nella pleura FUNZIONAMENTO test.
Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.
Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.
Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Ormone un peptide di circa 27 aminoacidi dalla mucosa duodenale che attiva la secrezione pancreatica e diminuisce i livelli di zucchero nel sangue. (E che la USP Dictionary of Drug Nomi, 1994, p597)
Formato da maiale pepsinogeno da scollatura di un legame peptidico. L ’ enzima viene una singola catena polipeptidica e è inibito da metil 2-diaazoacetamidohexanoate. E Cleaves peptidi preferibilmente al P-Trifluorometossifenilidrazone collegamenti di fenilalanina o leucina e agisce come il principale enzima della digestione di succhi gastrici.
L'evacuazione di cibo dallo stomaco al duodeno.
Cellule neuroendocrina ghiandole della mucosa gastrica. Producono istamina e peptidi come CHROMOGRANINS. Carcinoidi delle cellule GASTRIN rispondono con il rilascio di istamina che funge da paracrino stimolatore del rilascio di acido gastrico ematiche acido dal parietale.
4- (un derivato del timoprazole -3-methylpyridinyl 3-methoxypropoxy) che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that produce a calming effect through enhancing the activity of the neurotransmitter GABA at receptor sites in the brain.
La regione tra i slabbratura alla terzo più basso dello stomaco (incisura angularis) e la giunzione tra il piloro con il duodeno. Antral pilorico ghiandole mucus-secreting gastrin-secreting endocrini e contengono le cellule ematiche (G).
La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
Un derivato della 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietale gastrica, lansoprazolo è una miscela racemica di (R) e (I) -isomers.
Il più basso e più ampia parte del piccolo intestino adiacente al piloro dello stomaco. Prende il nome per la durata pari a circa il 12 dita.
Una qualsiasi sostanza allevate in un corpo che il tuo nutrimento.
La regione del stomaco all'incrocio con il duodeno. E 'un ispessimento del muscolo circolare strati formando lo sfintere pilorico per controllare l'apertura e chiusura del lume.
Disturbi del sistema endocrino cellule che secernono GASTRIN, un peptide che induce la secrezione acido gastrica. Si trovano prevalentemente nel piloro pilorico ghiandole di gastrica nello stomaco, ma possono essere presenti anche nel duodeno, nervoso ed altri tessuti.
Ormoni secreti dalla mucosa gastrointestinale che influenza il tempo o la qualità della secrezione di enzimi digestivi e regolamentare l'attività motoria del tratto digerente organi.
Processi patologici aventi per oggetto le palle.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della istidina all ’ istamina e anidride carbonica. Richiede pyridoxal fosfato nel tessuto animale, ma non in microrganismi. CE 4.1.1.22.
Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.
Un sottotipo di enteroendocrine cellule trovate nella mucosa gastrointestinale, in particolare nelle ghiandole di pilorico piloro; duodeno ed ileo. Queste cellule secernono principalmente SEROTONIN e dei neuropeptidi. Loro Secretory granulato macchia facilmente con l'argento (argentaffin macchia).
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Retrograda flusso di succhi gastrici gastrica (acido) e / o duodenale (contenuto ACIDS; succo al pancreas) nell'esofago distale, comunemente a causa di incompetenza del Lower un SPHINCTER.
La porzione superiore del corpo dello stomaco sulle fossa cardiaca.
Ulcera che avviene nelle regioni TRACT gastrointestinale che entrare in contatto con il succo gastrico contenente pepsina e acido gastrico. Si verifica quando difetti nella mucosa barriera. Il forme comuni di ulcera peptica sono associati a HELICOBACTER pylori e il consumo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
Un acido 36-amino ormone del pancreas endocrino principalmente secreta da cellule trovate alla periferia delle isole DI e vicino a delle cellule del Langerhans e glucagone della somatostatina. Contenenti polipeptide al pancreas (polipropilene), quando somministrata superficialmente può sopprimere la secrezione gastrica, si consigliano lo svuotamento gastrico, la secrezione pancreatica enzima e mancanza di appetito pancreatica glucosio-dipendente (PP) è stato associato con l'obesita 'nei ratti e topi.
Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.
Un sottotipo del recettore Colecistochinina principalmente nel sistema nervoso centrale e la mucosa gastrica. Potrebbe avere un ruolo come un neuromodulatore di neurotrasmissione dopaminergica regolano la secrezione acido gastrica da ematiche parietali gastriche.
Un peptide, di circa 33 aminoacidi superiore, secreto dalla mucosa intestinale e anche nel sistema nervoso centrale. Provoca cistifellea contrazione, rilascio la o del pancreas (enzimi digestivi) e su altre funzioni. Colecistochinina gastrointestinale può essere il mediatore di sazietà.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Un tetradecapeptide originariamente ottenuti con la pelle di rospi Bombina bombina e B. variegata. E 'anche un neurotrasmettitore in molti animali marini comprese mammiferi. Bombesine da altri e vascolare, secrezione gastrica e circolazione e funzione renale.
I composti organici che hanno la formula generale R-SO-R. Sono ottenuti dall ’ ossidazione di mercaptans (analoga alla chetoni). (Dal Hackh 'Chemical Dictionary, 4th Ed)
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Proenzymes secreti dalle cellule capo e collo, delle cellule della ghiandola pilorico, convertiti in pepsina in presenza di acido gastrico o pepsina Dorland. (A cura di), 28 Nell ’ uomo ci sono due: Relativi pepsinogeno pepsinogeno A (precedentemente pepsinogeno io o pepsinogeno) e pepsinogeno C (precedentemente pepsinogeno II o progastricsin). Pepsinogeno B è il nome di un pepsinogeno dai maiali.
Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).
Infiammazione della mucosa gastrica, una lesione osservata in un certo numero di diverse patologie.
4-Methoxy-2- (5-methoxy-3-methylpyrazol-1-yl) -6-methylpyrimidine. Un pyrimidinyl diaril-sostituito con analgesici, antipiretici, e attività antinfiammatoria.
Un derivato del benzodiazepine che agisce sul recettore Colecistochinina A (CCKA) inimicarsi CCK-8 '(SINCALIDE) fisiologico e effetti comportamentali, come stimolazione del pancreas e all ’ inibizione dell ’ allattamento.
Dissezione bilaterali addominale rami del nervo vago è utilizzato spesso in una terapia chirurgica ulcere dell ’ ulcera duodenale e gastrica, così come in studi di secrezione fisiologico e la motilità gastrointestinale.
La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.
Infezioni con gli organismi del genere HELICOBACTER, in particolare, nell ’ uomo, HELICOBACTER pylori. Le manifestazioni cliniche siano concentrati nello stomaco, di solito la mucosa gastrica e antro, e sulla parte superiore del duodeno. Questa infezione gioca un ruolo importante nella patogenesi del gruppo B, gastrite o ulcera peptica.
Un antagonista dell 'acido nicotinico utilizzato principalmente come bloccante ganglionic in ricerche sugli animali. È stato utilizzato come antipertensivo ma è stato rimpiazzato da piu' specifico droga nella maggior partedegli applicazioni.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.
Un farmaco che esercita un effetto inibitorio sul secrezione gastrica, riduce la motilità gastrointestinale. Clinicamente è usato nella terapia di ulcere gastrointestinali.
L ’ inserimento di un tubo nello stomaco, intestino, o altra parte del tratto gastrointestinale in modo da consentire il passaggio del cibo, ecc.
Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.
Proteine della membrana integrale quel trasporto protoni attraverso una membrana. Questo trasporto possono essere collegati all ’ idrolisi di adenosina trifosfato. Quello che si chiama inibitori della pompa protonica frequentemente sta POTASSIUM HYDROGEN ATPasi.
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Rapidamente riducendo la risposta al farmaco o fisiologicamente agente attivo dopo la somministrazione di qualche dose. In immunologia, e 'la rapida immunizzazione contro l ’ effetto di dosi tossiche di un estratto o siero da precedenti l ’ iniezione di piccole dosi. (Dorland cura di), 28
Un peptide 37-amino acido derivanti dal suo utilizzo di C-terminale GLICENTIN. E 'prodotta prevalentemente da intestinale ematiche L. Oxyntomodulin può ridurre secrezione della digestione, ritardare lo svuotamento gastrico e una ridotta assunzione di cibo.
Un tripeptide che stimola la secrezione di prolattina tireotropina e 'sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo essere stato rilasciato nel portale pituitaria, della tireotrofina (chiamava TRF) stimola il rilascio di TSH e PRL dalla parte anteriore ghiandola pituitaria.
Infiammazione dell ’ esofago e 'causata dal succo gastrico con reflusso del contenuto dello stomaco e nel duodeno.
La somministrazione di farmaci, nutrimento liquido, o altro liquido in qualche altro percorso del canale alimentare, di solito finita minuti o ore dalla gravita 'spesso l'ispirazione o per infusione.
Sali inorganici che contengono le -HCO3 radicale. Sono un fattore importante nel determinare il pH del sangue e la concentrazione di ioni bicarbonato viene regolata a livello renale, livelli nel sangue è un indice di riserva o gli alcali buffering capacita '.
Il motore di una TRACT gastrointestinale.
Il muscoloso segmento membranosa tra la faringe e la pancia nel Oakdene TRACT gastrointestinale.
Il principale cui nervi innervazione simpatica all'addome. Maggiore o minore, e più basso (minimo) splanchnic nervi si forma per fibra pregangliare dal midollo spinale che passano attraverso la paravertebral gangli e poi al celiachia gangli e plexuses. La zona lombare splanchnic nervi portare fibre che passano attraverso i gangli alla mesenterica paravertebral lombare e hypogastric gangli.
Studio di monete, monete, medaglie, ecc. Tuttavia, di solito si riferisce medaglie riguardo alla storia della medicina.
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Fixative fotografica usato anche nella fabbricazione di resine a scambio ionico. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck Index), 9). Molti dei suoi derivati sono ANTITHYROID AGENTS e / o radicale libero degli spazzini.
Infiammazione acuta o cronica, dell'esofago causate dal batterio, sostanze chimiche o netti.
Delle purine o derivati di prostaglandine E che non accadrebbe naturalmente nel corpo, non includere il prodotto della sintesi chimica degli la PGE.
La costruzione di un corpo o una parte di essi, in un liquido.
Una bevanda alcolica fatti solitamente di malto cereali grano (come orzo, luppolo, e profumati ai Bevo unatae'lenta fermentazione.
Il consumo di sostanze.
L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.
Uno dei tre principali posizioni aperte nel spazio subaracnoideo. Sono conosciuto anche come cerebellomedullary cisterna, e collettivamente come cisterne.
Fluidi provenienti dal rivestimento epiteliale intestinali, la adiacenti e dagli organi quali il fegato, che si svuoti nell'orbita dell'intestino.
Un antagonista dell ’ istamina che appare per bloccare i recettori istaminici H2 e H3 entrambi. È stato utilizzato nel trattamento delle ulcere.
Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.
L'arco di tempo dopo un pasto o cibo INTAKE.
Agente antineoplastico che è anche utilizzato come anestetico veterinario, ha usato anche come un intermedio. Sintesi per il fatto e 'una sostanza cancerogena.
Una famiglia di iminourea derivati. Il composto originario è stato isolato dai funghi, mais germe, scarti di riso, cozze, lombrichi e succo di rapa. Antivirali e antifungini derivati possono avere proprieta '.