Acido Glucuronico Di Uridina Difosfato: Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di Polisaccaride dell ’ acido glucuronico per biosintesi. Potrebbe anche essere epimerized a UDP attive iduronic acido che ha donato iduronic acido per polisaccaridi. Negli animali, UDP attive acido glucuronico è usato per la formazione di molti glucosiduronides con varie aglycones.Zuccheri Di Uridina DifosfatoGlucuronati: Derivati dell'acido. Glucuronic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' 6-carboxy glucosio struttura.Acido Glucuronico: Uno zucchero acido formato dall ’ ossidazione di C-6 carbonio di GLUCOSIO, oltre a essere la chiave del intermedi uronic acido via, l ’ acido glucuronico partecipa anche la disintossicazione di alcune droghe e tossine da coniugazione con loro per formare glucuronidi.Uridina Difosfato: Un Uracile nucleotide contenenti un gruppo Pirofosfato Esterified in C5 porzione dello zuccherificio.Glucuronosiltransferasi: Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.Uridina Di Glucosio Difosfato: Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.Uridina Di N-Acetilglucosamina Difosfato: Funge da precursore biologico di insetto chitina, di acido in muramic pareti cellulari batteriche e di acido sialico Si glicoproteine dei mammiferi.Xilosio Di Uridina Difosfato: Il prodotto di acido decarbossilazione UDPglucuronic, usato per formazione dei seryl xylosides di gruppi idrossili in sintesi. Mucoprotein anche pianta xylans.Nucleotidi Dell'UracileUridina Di Galattosio Difosfato: Un difosfato zucchero che può essere epimerized in Udpglucosio per entrare con la filosofia del metabolismo di carboidrati. Serve come fonte di galattosio della sintesi della lipopolysaccharides, cerebrosides e lattosio.Acido Iduronico: Componente di dermatan solfato. Differisce in configurazione da acido glucuronico solo alla quinta posizione.Uridina Fosforilasi: Un enzima che catalizza il passaggio di Ribosio da Uridina a Orthophosphate, formando Uracile e Ribosio 1-phosphate.XilosioUridina Difostato Glucosio Deidrogenasi: Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di Udpglucosio a UDPglucuronate in presenza di NAD +. CE 1.1.1.22.Cromatografia Su Carta: An analytical tecnica per risoluzione di una miscela chimica nella sua. I composti sono separati su carta intestata adsorbente (fase) dalla loro vario grado di solubilità / la mobilita 'in fase di rilascio solvente).Acidi Uronici: Acidi derivato da Monosaccaridi dall ’ ossidazione del terminale (-CH2OH) lontano dal gruppo carbonile un (-COOH). (Dal 26 Stedmans cura di),Carboidrato Epimerasi: Enzimi in grado di catalizzare la epimerization di centri chirale entro carboidrati o suoi derivati CE 5.1.3.Uridina Chinasi: Un enzima che catalizza la fosforilazione della Uridina e citidina a Uridina 5 '-Fosfato e citidina 5' -Fosfato. ATP, dUTP, dGTP e dATP sono efficaci fosfato donatori. CE 2.7.1.48.Udpglucosio 4-Epimerasi: Un enzima necessario nel metabolismo di galattosio. E in modo reversibile catalizza la conversione di Udpglucosio a UDPgalactose. NAD + e 'una componente essenziale per l ’ attività enzimatica. CE 5.1.3.2.NitrofenoliFenolftaleine: Una famiglia di 3,3-bis (p-hydroxyphenyl) phthalides. Sono utilizzati come CATHARTICS, indicators, and AGENTS colorito.Crigler-Najjar Syndrome: Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.Condroitina: Un abitante della mucopolysaccharide chondrin. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)Galattosio: Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.Microsomi Epatici: Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.Bilirubina: Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.Uridina Trifosfato: Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.Galactosemie: Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5