Gruppo Delle Acil-Coenzima A Deidrogenasi: Enzimi in grado di catalizzare la prima fase della lattosio di VENTRESCA ACIDS.Acil-Coenzima A Deidrogenasi: Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per medium-chain gli acidi grassi. Genera un complesso con il trasferimento elettronico Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.Acil-Coenzima A Deidrogenasi A Catena Lunga: Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per gli acidi grassi a catena. Genera un complesso con ELECTRON-TRANSFERRING Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.Butiril-Coenzima A Deidrogenasi: Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per short-chain gli acidi grassi. Genera un complesso con ELECTRON-TRANSFERRING Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.Lipid Metabolism, Inborn Errors: Errori nel metabolismo di lipidi derivante dalla nascita che sono MUTATIONS genetico ereditario.Acil-Coenzima A: S-Acyl coenzima A. Fatty acido coenzima A derivati che sono coinvolti nella biosintesi e l ’ ossidazione degli acidi grassi, come pure nei ceramide formazione.Not Translated: Un flavoprotein mitocondriale questo enzima catalizza l ’ ossidazione di 3-methylbutanoyl-CoA a 3-methylbut-2-enoyl-CoA usando DAP come cofattore. Difetti della l ’ enzima, è associata a isovaleric Acidemia (Iva).Flavoproteine Che Trasferiscono Elettroni: Flavoproteine un elettrone accettori specifici per una serie di Deidrogenasi. Partecipano nel trasferimento degli elettroni ad una varieta 'di che si verificano nelle accettori redox respiratorio catena.Acil-Coenzima A Ossidasi: Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.L-Lattato Deidrogenasi: Un enzima tetramerica che, insieme alla coenzima NAD +, catalizza la interconversion di latte e piruvato. Nei vertebrati, geni per tre diverse (subunità LDH-A, LDH-B e LDH-C) esiste.Carnitina: Un costituente del muscolo striato e pleura. È un aminoacido ed essenziale cofattore per metabolismo degli acidi grassi.Ossidoreduttasi Che Agiscono Sui Donatoridi Gruppi Ch-Ch: Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su obbligazioni carbon-carbon. Questo enzima gruppo include tutti gli enzimi 'doppi substrati da obbligazioni in diretta deidrogenazione di carbon-carbon single obbligazioni.Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency: Un disturbo autosomico recessivo di ossidazione, degli acidi grassi e aminoacidi a catena ramificata (ACIDS aminoacidi A Catena Ramificata); la lisina e colina catabolismo, e 'a causa di difetti della subunità FLAVOPROTEIN o di bonifico elettronico, o il trasferimento elettronico flavoprotein-ubiquinone 1.5.5.1 oxidoreductase (CE).Alcol Deidrogenasi: Un enzima che si ossida zinc-containing primaria e secondaria hemiacetals alcoli o in presenza di NAD. In alcolista fermentazione, che catalizza la fase finale di ridurre un aldeide in un alcool in presenza di Nadh e idrogeno.Ligasi Del Coenzima A: Enzimi in grado di catalizzare la formazione di acyl-CoA derivati. CE 6.2.1.Not Translated: Un flavoprotein enzima responsabile per il catabolismo della lisina; HYDROXYLYSINE; e triptofano. Che catalizza l ’ ossidazione di GLUTARYL-CoA a crotonoyl-CoA usando DAP come cofattore. Glutaric Aciduria tipo mi e 'un errore congenito del metabolismo a causa della mancanza di glutaryl-CoA deidrogenasi.Fad: Un prodotto di condensazione riboflavina e adenosina difosfato. La coenzima di vari aerobico Deidrogenasi, ad esempio la D-amino acido ossidasi che L-amino acido ossidasi. (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p972)3-Idrossiacile Coa Diidrogenasi: Enzimi in grado di catalizzare la in modo reversibile l ’ ossidazione di un 3-hydroxyacyl CoA a 3-ketoacyl CoA in presenza di NAD. Sono enzimi chiave nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale.Carenza Di Riboflavina: Un deficit di riboflavina causando una sindrome principalmente segnato da cheilite, spigolosa stomatite, glossite associato con una rossa o violacea magenta-colored lingua che possono determinare l ’ vascularization dyssebacia fessure, e l'anemia Dorland, Ed. (27)FlavoproteineMitocondri Epatici: I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)Acidi Grassi: Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)Ossido-Riduzione: Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).Gliceraldeide-3-Fosfato Deidrogenasi: Enzimi in grado di catalizzare la deidrogenazione di GLYCERALDEHYDE 3-Phosphate. Esistono diversi tipi di glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase incluso phosphorylating e non-phosphorylating varietà e quelli che trasferimento idrogeno da NADP e quelli che trasferimento idrogeno da NAD.Palmitoil-Coenzima A: Un derivato acido grasso coenzima che svolge un ruolo essenziale nella biosintesi ossidazione e degli acidi grassi.Ossidoriduttasi: La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)Aldeide Deidrogenasi: Un enzima che si ossida un aldeide in presenza di NAD + e acqua per un acido e Nadh. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.70.Screening Neonatale: L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.Glutammato Deidrogenasi: Un enzima che catalizza la conversione di L-glutammato e acqua per 2-Oxoglutarate e NH3 in presenza di NAD +. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.4.1.2.Glucosiofosfato DeidrogenasiMalicodeidrogenasi: Un enzima che catalizza la conversione di (I) -malate e NAD + a oxaloacetate e Nadh. CE 1.1.1.37.Isocitrato Deidrogenasi: Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del isocitrate e NAD + cedere 2-ketoglutarate, anidride carbonica, e Nadh. Si verificasse nei mitocondri cellulari, l ’ enzima richiede Mn2 +, Mg2 +, si è attivato, e ADP, citrato Ca2 +, e ha inibito da Nadh, Nadph e ATP. La reazione e 'la chiave limitante dell'acido citrico (tricarboxylic). (Dal Dorland, 27 Ed) (La NADP + enzima è CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.Specificità Del Substrato: Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.Enoil-Coa Idratasi: Un enzima che catalizza in modo reversibile l ’ idratazione del grasso insaturo acyl-CoA cedere beta-hydroxyacyl-CoA. Gioca un ruolo nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale è pieno particolarita ', ed è più attivo con crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.Sindrome Di Reye: Una forma di encefalopatia con infiltrazione adiposa della pleura, caratterizzata da forte edema cerebrale e vomito che possono progredire rapidamente epilettiche, coma e morte. E 'causato da una perdita di funzione mitocondriale generalizzata che determina alterazioni nel metabolismo degli acidi grassi e carnitina.Alcol Ossidoreductasi: Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su alcoli primari e secondari nonché hemiacetals. Sono ulteriori classificate in base al acceptor che può essere NAD + o (NADP +), (citocromo tipologia 1.1.1 1.1.2 1.1.3), l ’ ossigeno), (Chinone (1.1.5 NECESSITÀ DI UNA), o nell'altro acceptor (1.1.99).Palmitoilcarnitina: Una catena degli acidi grassi estere di carnitina che facilita il trasferimento di acidi grassi a catena citoplasma nel mitocondri durante l ’ ossidazione di acidi grassi.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Acidi PentanoiciErrori Congeniti Del Metabolismo: Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.Diidrolipoamide Deidrogenasi: Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la riduzione della Lipoamide da Nadh cedere dihydrolipoamide e NAD +, l ’ enzima è una componente di diversi Multienzyme complessi.Carboidrato Deidrogenasi: In modo reversibile catalizzare l 'idrossi ossidazione di un gruppo di carboidrati per formare un keto zucchero, aldeide o lattone. Qualsiasi acceptor tranne ossigeno molecolare e' permesso. Include CE 1.1.1.; CE 1.1.2.; e 1.1.99.Succinato Deidrogenasi: Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la deidrogenazione di succinato a fumarato. Nella maggior parte degli organismi eucariotiche questo enzima è una componente il trasporto di elettroni mitocondriale di complesso II.L-Iditolo 2-Deidrogenasi: Un alcool oxidoreductase che catalizza l ’ ossidazione di L-iditol a L-sorbose in presenza di NAD. Funziona anche su D- glucitol per formare D-fructose. Funziona anche su altri strettamente correlati zucchero alcoli per formare il corrispondente CE 1.1.1.14 zucchero.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Fegato: Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.Long-Chain-3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase: Un NAD-Dependent 3-hydroxyacyl CoA deidrogenasi che ha specificità per l 'acil catene contenente 8 e 10 copie carbone.Glicerolofosfato DeidrogenasiCarnitina O-Palmitoiltransferasi: Un enzima che catalizza la conversione del reversibilmente palmitoyl-CoA a palmitoylcarnitine nel centro della membrana mitocondriale. CE 2.3.1.21.Nad: Un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate coniugato con adenosina 5' -Fosfato da Pirofosfato tiranteria. Si trova in natura e 'coinvolto in molte reazioni enzimatiche in cui serve come un elettrone portatore di essere in alternativa ossidato (NAD +) e ridotta (Nadh) (Dorland, 27 Ed)Mitocondri: Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Palmitoyl-Coa Idrolasi: In modo reversibile l 'enzima principale che catalizza l ’ idrolisi della catena palmitoyl-CoA o altri acil coenzima A composti cedere CoA e palmitato o altri esteri acil l'enzima rientra nella dell' esterificazione degli acidi grassi per formare dei trigliceridi. CE 3.1.2.2.Mitochondrial Trifunctional Protein: Una proteina mitocondriale comprensivo di 4 alpha-subunits e quattro beta-subunits. Contiene enoyl-CoA Idratasi, long-chain-3-hydroxyacyl-CoA acetyl-CoA C-Aciltransferasi, attività e svolge un ruolo importante nel metabolismo della lunga catena VENTRESCA ACIDS.Aldeide Ossidoreductasi: Ossidoriduttasi sono specifici per aldeidi.Acido P-Cloromercuribenzoico: Una volubile usato come sulfhydryl reagente.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Microcorpi: Electron-dense particelle citoplasmatica delimitata da un singolo membrana, come perossisomi; GLYOXYSOMES; e glycosomes.Glucosio 1-Deidrogenasi: Un glucosio deidrogenasi che catalizza l ’ ossidazione di beta-D-glucose per formare D-glucono-1,5-lactone, usando NAD nonché coenzima NADP come.Idrossisteroide Deidrogenasi: Enzimi oxidoreductase classe in grado di catalizzare la deidrogenazione di hydroxysteroids. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.-.Spettrofotometria: L'arte o di paragonare il processo photometrically intensità della luce in diverse parti dello spettro.Complesso Chetoglutarato DeidrogenasiAcetil-Coenzima A: Acetilene CoA partecipa nella biosintesi degli acidi grassi e steroli, nell ’ ossidazione di acidi grassi e nel metabolismo di molti aminoacidi. Funziona anche come Acetylating agente biologico.Glucosio Deidrogenasi: D-glucosio: 1-oxidoreductases. Catalizza l ’ ossidazione di D-glucosio a D-glucono-gamma-lactone ed una riduzione acceptor ossigeno molecolare. Nessuna acceptor tranne. Include CE 1.1.1.47; CE 1.1.1.118; CE 1.1.1.119 e CE 1.1.99.10.3-Idrossisteroide Deidrogenasi: Catalizzare l ’ ossidazione di 3-hydroxysteroids a 3-ketosteroids.Fosfogluconato Deidrogenasi: Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione 6-phospho-D-gluconate and NADP + cedere D-ribulose 5-phosphate, anidride carbonica, e NADPH. La reazione e 'un passo nella pentose fosfato sentiero del metabolismo glucidico. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 1.1.1.43.Nadh Deidrogenasi: Un flavoprotein oxidoreductase contenenti zolfo e ferro che catalizza l ’ ossidazione di Nadh di NAD. In eukaryotes l ’ enzima cliccare come un componente della il trasporto di elettroni mitocondriale complesso I. sotto condizioni sperimentali possono usare l ’ enzima citocromo C gruppo come il cofattore. Riducendo l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 1.6.2.1.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Zucchero Alcol Deidrogenasi: In modo reversibile l 'idrossi catalizza la ossidazione di un gruppo di zucchero alcoli per formare un keto zucchero, aldeide o lattone. Qualsiasi acceptor tranne ossigeno molecolare e' permesso. Include CE 1.1.1.; CE 1.1.2. e CE 1.1.99.Idrossimercurobenzoati: Acido benzoico derivati idrossilati che contengono mercurio. Alcuni di questi medicinali sono usati come sulfhydryl reagenti in studi biochimici.Flavine: Derivati del dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo pteridine-2,4 (3H] [(g), 10H -dione) scheletro. Monossigenasi derivati servire un elettrone bancario come ENZYME cofattori in Flavoproteine.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Imp Deidrogenasi: Un enzima che catalizza la deidrogenazione di Inosina 5 '-Fosfato a xanthosine 5' -Fosfato in presenza di NAD. CE 1.1.1.205.Malattie Del Mitocondrio: Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.17-Idrossisteroide Deidrogenasi: Una classe di enzimi che catalizza l ’ ossidazione di 17-hydroxysteroids a 17-chetosteroidi. CE 1.1.-.Lattato Deidrogenasi: Alcol Ossidoreductasi con substrato specificità per LACTIC acido.Desaturasi Degli Acidi Grassi: Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare la stereoselective, regioselective o chemoselective syn-dehydrogenation reazioni. Funzionano da un meccanismo che è collegata direttamente alla riduzione di ossigeno molecolare.Coenzimi: Un piccola molecola che sono necessarie agli enzimi di funzionalità catalitica. Molti sono i coenzimi vitamine.Ipoglicine: Metilene cyclopropyl alanina e Congeners isolata dal acerba AKEE di frutta commestibile della pianta (BLIGHIA Hypoglycin SAPIDA). B e 'la gamma di congener hypoglycin A. Sono molto tossica ed effetti teratogeni, causando una sindrome chiamata giamaicano vomito malattia che include una riduzione del glucosio nel sangue a causa dell'intromissione della VENTRESCA ACIDS leucina metabolismo e provocando vomito, danni al fegato, convulsioni e morte.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Formato Deidrogenasi: Flavoproteine in modo reversibile in grado di catalizzare la riduzione di diossido di carbonio il formiato. Molti composti che non puo 'agire come, ma l'unico fisiologicamente attiva acceptor è NAD. Gli enzimi sono attivi nella fermentazione di zuccheri e altri composti a biossido di carbonio e i principali enzimi nell'ottenere energia quando i batteri sono cresciuto a il formiato come principale risorsa di carbonio. Sono stati purificato dal sangue bovino. CE 1.2.1.2.Xantina Deidrogenasi: Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di xantina in presenza di NAD + a formare acido urico e Nadh, funziona anche su una varietà di altre purine ed aldeidi.Inibitore Legante Il Diazepam: Un 86-amino amminoacidi del polipeptide, trovato nel centro e tessuti periferici, che sposta diazepam della benzodiazepina riconoscimento sito: I recettori del recettore dell ’ acido gamma-aminobutirrico (GABA), e si legano anche media di catena acyl-CoA esteri e offre un peptide acyl-CoA trasportatore. Questa regola metabolismo dei lipidi.Adipates: Derivati dell'acido. Adipic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono una struttura alifatici 1,6-carboxy terminato.Acetil-Coa C-Aciltransferasi: Enzima che catalizza la fase finale di degli acidi grassi ossidazione ACETYL COA in cui e 'diffuso e il CoA estere di degli acidi grassi due copie piu bassa è formata.Caprilati: Derivati dell'acido caprilico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono un carbossile terminata otto carbonio struttura alifatici.Sterolo O-Aciltransferasi: Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.Suini: Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).3-Metill-2-Ossibutanato Deidrogenasi (Lipoammide): Un oxidoreductase chetonici che catalizza la conversione del generale a alpha-keto ACYL-CoA e CO2. L ’ enzima richiede tiamina difosfato come cofattore. Difetti di geni che codice per subunità dell ’ enzima sono motivo di sciroppo d'acero urina malattia, l ’ enzima fu precedentemente classificati come CE 1.2.4.3.Acido 3-Mercaptopropionico: Un inibitore della decarbossilasi. Glutammato gamma-aminobutyric e diminuisce la concentrazione di acido nel cervello, il che ha causato le convulsioni.Idrossibutirrato DeidrogenasiMitocondri Cardiaci: Il virus del miocardio.Pivurato Deidrogenasi (Lipoamide): La componente E1 Multienzyme piruvato deidrogenasi complicata. E 'composto da due subunità alfa (piruvato deidrogenasi E1 subunità alfa) e 2 subunità beta (piruvato deidrogenasi E1 subunità beta).Modelli Molecolari: Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.Aciltransferasi: Enzimi dal transferasi classe in grado di catalizzare l 'acil il trasferimento dei gruppi di donatore di acceptor, formando o esteri o amides. (Dal Enzyme nomenclatura 1992) CE 2.3.Complessi Multienzima: Sistema di enzimi che funzione consecutivi in sequenza da catalizzatore reazioni legate da comune intermedi metaboliche possono coinvolgere semplicemente un trasferimento di molecole d'acqua o atomi di idrogeno e può essere associata a grandi strutture supramolecular come mitocondri o ribosomi.Citrato (Si)-Sintasi: Enzima che catalizza il primo passo del ciclo dell ’ acido tricarbossilico (acido citrico acido CICLO) catalizza la reazione dei oxaloacetate e di acetilene CoA per formare citrato e coenzima A. E ’ stato registrato come CE 4.1.3.7.11-Beta-Idrossisteroide Deidrogenasi: Idrossisteroide Deidrogenasi reversibile che catalizza la conversione di cortisolo nel metabolita inattivo CORTISONE. Enzimi in questa classe possono usare o NAD o NADP come cofattori.Chetone Ossidoriduttasi: Ossidoriduttasi sono specifici per i chetoni.Nadp: Nicotinamide adenina dinucleotide fosfato, un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-Fosfato NMN) (attacchi di Pirofosfato con il 5' -Fosfato adenosina 2 ', 5' -bisphosphate. È un elettrone portaerei in un certo numero di reazioni, essere in alternativa ossidato (NADP +) e ridotta (NADPH) (Dorland, 27 Ed)Enzyme Assays: I metodi utilizzati per misurare la relativa attività di un enzima specifico o la sua concentrazione in soluzione. Di solito un substrato dell ’ enzima viene aggiunto ad una soluzione tampone contenente l ’ enzima e il tasso di conversione di substrato di prodotto è misurata. Molti enzimatica classico metodo colorimetrico sintetico prevedere l'uso di substrati e misurare la velocita 'di reazione usando uno spettroscopio.Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.Malattie Dei Muscoli: Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.Stabilità Enzimatica: La misura in cui un enzima mantiene la sua conferma strutturali o la sua attività quando sono esposte al magazzino, isolamento e la purificazione o varie altre manipolazioni chimici e fisici, incluso proteolitico enzimi e calore.Alcaligenaceae: Una famiglia di aerobi gram-negativi, cocchi, non-spore formando barre, ben noti generi includono ACHROMOBACTER; Alcaligenes; e da Bordetella.Escherichia Coli: Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.MalonatiDiidrouracile Deidrogenasi (Nadp): Oxidoreductase coinvolto in una base della pirimidina degradazione, che catalizza il catabolismo della timina; Uracile e il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Siti Di Legame: Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.Uridina Difostato Glucosio Deidrogenasi: Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di Udpglucosio a UDPglucuronate in presenza di NAD +. CE 1.1.1.22.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Metabolisno Dei Lipidi: Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.Carenza Di Glucosio Fosfato Deidrogenasi: Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.Triazeni: Composti con tre atomi di azoto in formato lineare H2N-N = NH e hydrocarbyl derivati.11-Beta-Idrossisteroide Deidrogenasi Di Tipo 1: Un proteine con bassa affinità 11 beta-hydroxysteroid deidrogenasi trovato in una varietà di tessuti, soprattutto ai polmoni e pleura;; - adiposo; ovaio tessuto vascolare; e al sistema nervoso centrale. L ’ enzima si comporta in modo reversibile e possono utilizzare sia NAD o NADP come cofattori.Coenzima AOmologia Di Sequenza Di Amino Acido: Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.Alanina Deidrogenasi: Un enzima che catalizza la NAD-Dependent reversibile Deamminazione di L-alanina a piruvato e ammoniaca. L ’ enzima viene necessari per crescere quando alanina e 'l'unico CARBON o azoto fonte. Può anche svolgere un ruolo nella sintesi della parete cellulare perché L-alanina e' un'elettrice importante del peptidoglicano strato.3-Alfa-Idrossisteroide Deidrogenasi B Specifica: Un 3-hydroxysteroid deidrogenasi che catalizza la una riduzione reversibile del principio androgeni, diidrotestosterone a 5 ALPHA-ANDROSTANE-3 Alpha, 17 BETA-DIOL, nei confronti di altre attività 3-alpha-hydroxysteroids e in 9, 11 e 15 hydroxyprostaglandins. L ’ enzima viene B-Specific in riferimento all 'orientamento di ridotta NAD o NADPH.Mannitol Dehydrogenases: Zucchero alcol Deidrogenasi che hanno specificità per mannitolo. Enzimi in questa categoria sono generalmente classificati secondo la propria preferenza per una specifica riduzione cofattore.Apoenzimi: La proteina componenti di enzima complessi (HOLOENZYMES). Un apoenzyme è il holoenzyme meno dei cofattori ENZYME cofattori) (o gruppi di protesi richiesti per la funzione enzimatica.Neonato: Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.Catalisi: L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.Rabdomiolisi: Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.Peso Molecolare: La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.Idrossiprostaglandina Deidrogenasi: Catalizza in modo reversibile l ’ ossidazione di gruppi idrossili delle prostaglandine.Concentrazione Di Idrogenionica: La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase (NADP+)Cloromercuribenzoati: Cloruro e mercury-containing derivati dell'acido benzoico.Not Translated: Un enzima coinvolto nel metabolismo degli metalloflavoprotein vita A, questo enzima catalizza la retina per l ’ ossidazione dell ’ acido retinoico, utilizzando sia NAD + e DAP i coenzimi. Funziona anche su entrambi i 11-trans- e 13-cis-forms di strabica.Trasporto Di Elettroni: Il processo con cui gli elettroni sono trasportati da una riduzione del substrato di ossigeno molecolare. (Dal Bennington, Saunders Dictionary e di laboratorio di medicina e della Tecnologia, 1984 p270)Isoenzimi: Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.Mitocondri Muscolari: Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.20-Idrossisteroide Deidrogenasi: Un gruppo di enzimi in grado di catalizzare la reazione di 20-hydroxysteroids reduction-oxidation reversibili, come da un 20-ketosteroid ad un 20-alpha-hydroxysteroid 1.1.1.149 (CE) o ad un 20-beta-hydroxysteroid 1.1.1.53 (CE).Ceppi Inbred Di Ratto: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.Cromatografia Su Gel: Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.Conformazione Della Proteina: La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).Riboflavina: Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.11-Beta-Idrossisteroide Deidrogenasi Di Tipo 2: Un recettore ad alta affinità, NAD-Dependent 11-beta-hydroxysteroid deidrogenasi che agisce unidirectionally per catalizzare la deidrogenazione di cortisolo di CORTISONE. Si trova principalmente in attività mineralcorticoide tessuti quali il rene, del colon; sudore ghiandole; e la placenta. Ecco. Assenza dell ’ enzima porta ad una forma fatale di infanzia, nota come sindrome Apparente Da Eccesso APPARENT di ipertensione.Dna Complementare: Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.Cristallografia A Raggi X: Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)Omoserina Deidrogenasi: Un enzima che catalizza la riduzione della Aspartic beta-semialdehyde a Omoserina, che e 'il punto della biosintesi del metionina, lisina treonina e leucina da per l'acido aspartico. CE 1.1.1.3.Not Translated: Un NAD + dipendenti enzima che catalizza l ’ ossidazione di 3-carboxy-2-hydroxy-4-methylpentanoate a 3-carboxy-4-methyl-2-oxopentanoate. E 'coinvolto nella biosintesi del valina; leucina, isoleucina.Tiolesteri IdrolasiMalate Dehydrogenase (NADP+)Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione: Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide: Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.Allineamento Di Sequenze: L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.Piruvato Deidrogenasi (Lipoamide)-Fosfatasi: (Piruvato deidrogenasi (Lipoamide)), un enzima mitocondriale Della -Fosfato che catalizza la idrolitico la rimozione del fosfato idrossi seryl su uno specifico gruppo di piruvato deidrogenasi, riattivare il complesso enzimatico. CE 3.1.3.43.Not Translated: Un enzima octameric appartenente al superfamily degli aminoacidi Deidrogenasi. Not deidrogenasi catalizza la reversibili Deamminazione ossidativo di L-leucina, a 4-methyl-2-oxopentanoate (2-ketoisocaproate) e ammoniaca, con la riduzione corrispondente del cofattore NAD +.Relazione Struttura-Attività: La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.Not Translated: Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di 3-phosphoglycerate a 3-phosphohydroxypyruvate. E partecipa alla biosintesi L-SERINE.TrigliceridiLegame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.Proteine Del Mitocondrio: Proteine codificata dal genoma mitocondriale o proteine codificata dal genoma che sono importati a nucleare e residenti nel virus.Estradiolo Deidrogenasi: Enzimi in grado di catalizzare l ’ ossidazione di estradiolo al 17-hydroxyl gruppo in presenza di NAD + o NADP + cedere estrone e Nadh, Nadph 17-hydroxyl o possano essere nel gruppo alfa o 1.1.1.62 CE beta-configuration.Not Translated: Un enzima che catalizza l 'ultima delle TRIACYLGLYCEROL reazione di sintesi in cui e' in modo covalente diacylglycerol uniti a forma di trigliceridi a catena l 'acil COA. Ufficialmente, catalogato come CE 2.3.1.124.Dominio Catalitico: La regione di un enzima che interagisce con il substrato di causare la reazione enzimatica.Mutagenesi Sito Diretta: Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.Ornitina Carbamoiltransferasi: Un ciclo dell ’ enzima che catalizza la formazione di Orthophosphate citrullina L-citrulline (e) della carbamoilfosfato e L-ornithine (ornitina). La carenza di questo enzima possono essere trasmessi come una caratteristica legata al cromosoma X. CE 2.1.3.3.Glutamate Dehydrogenase (NADP+)Not Translated: Un enzima che svolge un ruolo del glutammato e metabolismo butanoate percorsi da principale che catalizza l ’ ossidazione di succinato succinica a succinato usando NAD + come coenzima. La carenza di questo enzima, causa 4-hydroxybutyricaciduria, una rara errore congenito del metabolismo del neurotrasmettitore acido 4-aminobutyric (GABA).1-Acilglicerofosfocolina O-Aciltransferasi: Un enzima localizzato principalmente nella membrana plasmatica di linfociti. Che catalizza la catena di acidi grassi, preferibilmente degli acidi grassi insaturi a lysophosphatides con la formazione di 1,2-diacylglycero-3-phosphocholine e CoA. CE 2.3.1.23.Miocardio: Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.Ppar Alfa: Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X GAMMA e 'importante per il metabolismo dei lipidi. E' l'obiettivo di fibrati da controllare HYPERLIPIDEMIAS.Acidi Grassi Insaturi: Fatty ACIDS in cui la catena di carbonio contiene uno o più doppio o triplo carbon-carbon obbligazioni.Analisi Spettrale Di Raman: Analisi dell'intensità di spargere della Raman monocromatico luce in funzione della frequenza di alla luce.