Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.

Electron-dense particelle citoplasmatica delimitata da un singolo membrana, come perossisomi; GLYOXYSOMES; e glycosomes.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

S-Acyl coenzima A. Fatty acido coenzima A derivati che sono coinvolti nella biosintesi e l ’ ossidazione degli acidi grassi, come pure nei ceramide formazione.

Un agente hypolipemic orale utilizzato principalmente in cani e topi ".

Un enzima che catalizza in modo reversibile l ’ idratazione del grasso insaturo acyl-CoA cedere beta-hydroxyacyl-CoA. Gioca un ruolo nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale è pieno particolarita ', ed è più attivo con crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.

Un enzima che catalizza la univalent flavoprotein di ossigeno usando NADPH come un elettrone donatore per creare superossido anion. L ’ enzima dipende da diversi citocromi. Difetti nella produzione di ioni superossido dagli enzimi quali NADPH monoamino-ossidasi provocare malattia granulomatosa cronica.

Enzimi in grado di catalizzare la in modo reversibile l ’ ossidazione di un 3-hydroxyacyl CoA a 3-ketoacyl CoA in presenza di NAD. Sono enzimi chiave nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale.

Enzimi in grado di catalizzare la formazione di acyl-CoA derivati. CE 6.2.1.

Un oxidoreductase P450 che catalizza la idrossilazione del terminale carbonio di idrocarburi come ottani e VENTRESCA ACIDS nella posizione omega. L ’ enzima può anche svolgere un ruolo nell ’ ossidazione di una varietà di composti strutturalmente correlato come XENOBIOTICS e STEROIDS.

Microcorpi che si verificano in cellule vegetali e animali e in alcuni funghi e protozoi. Contengono, catalasi e perossidasi. (Enzimi alleato di Singleton e Dictionary of Sainsbury, microbiologia e biologia, secondo Ed)

Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per medium-chain gli acidi grassi. Genera un complesso con il trasferimento elettronico Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.

Una proteina presente nel fegato Monomeriche perossisomi che contiene due con metodi enzimatici principio dominio; un enoyl-CoA Idratasi / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerasi dominio e un -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi (I), l ’ enzima viene stereospecific riguardo a come informatrici e transa doppio obbligazioni sono metabolizzati alla CRMP-2 peroxisomal Multifunctional stereospecificity, che ha il contrario.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Enzimi in grado di catalizzare la prima fase della lattosio di VENTRESCA ACIDS.

Un Fibric derivato acido usato nel trattamento di Hyperlipoproteinemia codificatore di tipo III e grave ipertrigliceridemia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p986)

Un agente antilipemic il biologicamente metabolita attivo di clofibrato.

Un proliferatore sperimentale che viene usato per promuovere tumori al fegato, e viene usata come agente antihyperlipoproteinemic.

Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.

Un enzima che catalizza la formazione di acetoacetyl-CoA da due molecole di ACETYL COA. Un enzima chiamato thiolase o thiolase-I ho chiamato sia l 'attività o per l ’ attività di ACETYL-COA C-Aciltransferasi.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Enzima che catalizza la fase finale di degli acidi grassi ossidazione ACETYL COA in cui e 'diffuso e il CoA estere di degli acidi grassi due copie piu bassa è formata.

Un disturbo autosomico recessivo per un vizio di biogenesi proliferatore che coinvolge oltre 13 peroxin geni che codificano le proteine della membrana peroxisomal e la matrice. Zellweger la sindrome vengono tipicamente osservati nel periodo neonatale con caratteristiche come disturbo da dismorfismo del cranio, muscolo ipotonia; Sensorineural udienza perdita; visuale compromesso; convulsioni; progressiva degenerazione dei reni e la pleura. Si riferisce fenotipi Zellweger-like sindrome che assomiglia alla sindrome Zellweger neonatale ma osservati nei bambini o adulti con proliferatore avesse biogenesi.

Sostanze che condividono la struttura molecolare 80 nei loro o sono considerati eventi varianti della struttura.

I recettori intracellulari puo 'essere trovata nel citoplasma o nel nucleo. Si legano extracellulare molecole che si spostano attraverso il segnale o trasportati attraverso la membrana cellulare, molti membri di questa classe di recettori verificarsi nel citoplasma e trasportati al nucleo cellulare su ligand-binding dove hanno segnale tramite DNA-Binding e trascrizione della regolamentazione, in questa categoria sono inclusi anche i recettori trovato su le membrane intracellulari che agiscono attraverso meccanismi simile a CELLULARE superficie recettori.

Una proteina dimerica trovato nel fegato perossisomi che gioca un ruolo importante nel metabolismo VENTRESCA gli steroidi e a metabolismo. La dimer è formato dall scissione di una singola precursore e contiene una proteina enoyl-CoA hydratase-2 dominio e un secondo dominio che pubblica (I) -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi e 17-beta-estradiol deidrogenasi attività. L ’ enzima viene stereospecific riguardo la sistemazione del substrato doppio obbligazioni e posizione del gruppo della reazione intermedio 3-hydroxy alla peroxisomal Bifunctional ENZYME, che ha una reazione opposta stereospecificity.

Un enzima ossidando peptidyl-lysyl-peptide in presenza di ossigeno molecolare ad ottenere acqua & peptidyl-allysyl-peptide più ammoniaca & perossido di idrogeno. CE 1.4.3.13.

In modo reversibile l 'enzima principale che catalizza l ’ idrolisi della catena palmitoyl-CoA o altri acil coenzima A composti cedere CoA e palmitato o altri esteri acil l'enzima rientra nella dell' esterificazione degli acidi grassi per formare dei trigliceridi. CE 3.1.2.2.

Un oxidoreductase che catalizza la conversione del HYDROGEN PEROXIDE di acqua e ossigeno. E 'presente in molti cellule dell ’ animale. Una carenza di questo enzima determina ACATALASIA.

Un disturbo caratterizzato recessivo legata al cromosoma X l'accumulo di acidi grassi saturi a catena molto lunga nei lisosomi di CORTEX surrenali e la sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Questa malattia si verifica quasi esclusivamente nei maschi. Le caratteristiche cliniche includono l 'infanzia di atassia; neurocomportamentali MANIFESTATIONS; iperpigmentazione; insufficienza surrenalica; convulsioni; muscolo spasticita'; e la demenza lentamente progressiva forma adulta si chiama adrenomyeloneuropathy. Il gene difettoso ABCD1 è situato Xq28 e crea il legame dell ’ ATP adrenoleucodistrofia proteina (CASSETTE trasportatori).

Una classe di induzione non genotossica cancerogeni che induce la produzione di perossisomi e indurre neoplasia epatica dopo la somministrazione a lungo termine.

Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.

Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per gli acidi grassi a catena. Genera un complesso con ELECTRON-TRANSFERRING Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Un doppio legame isomerasi carbon-carbon che catalizza il movimento da C3 a legame doppio C2 acyl-CoA insaturo. Di un enzima svolge un ruolo chiave nella permettendo acyl-CoA lattosio substrati di rientrare in strada.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.

Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare la stereoselective, regioselective o chemoselective syn-dehydrogenation reazioni. Funzionano da un meccanismo che è collegata direttamente alla riduzione di ossigeno molecolare.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Metabolismo La componente minerale delle ossa e denti; è stato utilizzato terapeuticamente come una protesi aiuto e nella prevenzione e trattamento dell ’ osteoporosi.

Un enzima che catalizza la conversione del reversibilmente palmitoyl-CoA a palmitoylcarnitine nel centro della membrana mitocondriale. CE 2.3.1.21.

Una classe di enzimi che catalizzare geometrico o cambiamenti strutturali entro una molecola per formare un singolo prodotto. Le reazioni non comportano una variazione netta delle concentrazioni di composti oltre al substrato ed il prodotto. (Dal 28 Dorland, Ed, del trattato CE 5.

Enzimi in grado di catalizzare la spostamento di un doppio legame carbon-carbon da una posizione all'altro della stessa molecola CE 5.3.3.

Un 86-amino amminoacidi del polipeptide, trovato nel centro e tessuti periferici, che sposta diazepam della benzodiazepina riconoscimento sito: I recettori del recettore dell ’ acido gamma-aminobutirrico (GABA), e si legano anche media di catena acyl-CoA esteri e offre un peptide acyl-CoA trasportatore. Questa regola metabolismo dei lipidi.

Enzimi in grado di catalizzare la rottura di un legame con prodotti insaturo Carbonio-Ossigeno attraverso la rimozione di acqua. CE 4.2.1.

Un fattore della trascrizione. Heterodimerization con recettore Del Retinoide X GAMMA e 'importante per il metabolismo dei lipidi. E' l'obiettivo di fibrati da controllare HYPERLIPIDEMIAS.

Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.

D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un estere di phthalic acido. Sembra come un liquido chiaro, inodore e viene utilizzata come un plastificante per molti e elastomeri.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Un gruppo di sostanze con la formula generale M10 (PO4) 6 (OH) 2, dove M è bario, stronzio, o calcio. I composti sono le principali in minerale phosphorite depositi, tessuto biologico, ossa umane, e denti. Sono anche usata come agente e polimero anticaking catalizzatori. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Sistema di enzimi che funzione consecutivi in sequenza da catalizzatore reazioni legate da comune intermedi metaboliche possono coinvolgere semplicemente un trasferimento di molecole d'acqua o atomi di idrogeno e può essere associata a grandi strutture supramolecular come mitocondri o ribosomi.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)

Un derivato acido grasso coenzima che svolge un ruolo essenziale nella biosintesi ossidazione e degli acidi grassi.

Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.

Enzimi dal transferasi classe in grado di catalizzare l 'acil il trasferimento dei gruppi di donatore di acceptor, formando o esteri o amides. (Dal Enzyme nomenclatura 1992) CE 2.3.

Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.

Un acido grasso insaturo e 'la cosa piu' ampia distribuzione abbondante e degli acidi grassi in natura è utilizzato per il commercio nella preparazione di oleates e lozioni idratanti e in forma. (Stedman, 26 Ed)

Composti con tre atomi di azoto in formato lineare H2N-N = NH e hydrocarbyl derivati.

Un enzima che converte a dehydroascorbic acido ascorbico. CE 1.10.3.3.

Un agente che riduce antilipemic entrambi CHOLESTEROL e dei trigliceridi nel sangue.

Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Un enzima che si ossida galattosio in presenza di ossigeno molecolare a D-galacto-hexodialdose. E 'un poliziotto di proteina. CE 1.1.3.9.

Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Crippin annuale di piante CUCURBITACEAE specie della famiglia. E 'un brutto succulento, gambo e foglie peloso con tre a cinque lobi puntato.

Una specie di funghi mitosporic Saccharomycetales termine caratterizzata da produrre cellule di lievito, mycelia, pseudomycelia e blastophores. Parte della normale flora della pelle, bocca, tratto intestinale e vagina, ma possono causare una varieta 'di infezioni, incluso candidosi; onicomicosi; vulvovaginale candidosi Vulvovaginale candidiasi (mughetto) e (vedere candidosi, LIOFILIZZATO). (Dal 28 Dorland cura di),

Errori nel metabolismo di lipidi derivante dalla nascita che sono MUTATIONS genetico ereditario.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Un gruppo di Ossidoriduttasi che agisce sulle Nadh, Nadph. In generale, enzimi usando Nadh, Nadph per ridurre un substrato sono classificate in base alla reazione temporanee, nel quale NAD + o NADP + è formalmente considerato una tipologia acceptor. Questo comprende solo quelle in cui altri enzimi redox portaerei e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p100) CE 1.6.

Un enzima che catalizza la ossidazione del colesterolo in presenza di ossigeno molecolare a 4-cholesten-3-one perossido di idrogeno, l'enzima non e 'specifico per il colesterolo, ma anche altri ossidano 3-hydroxysteroids. CE 1.1.3.6.

Un enzima che catalizza la Deamminazione ossidativo di acidi L-amino di Keto ACIDS con la produzione di ammoniaca e HYDROGEN PEROXIDE. L-amino acido monoamino-ossidasi viene ampiamente distribuita nei e può contribuire alla tossicità della serpente sostanze Velenose Di Origine Animale.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Componenti di una cellula separazione prodotto da vari strumenti che, anche se si interrompe la delicata anatomia della cellula, preservare la struttura e la fisiologia della loro efficacia elettori per biochimici e ultrastructural analisi. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p163)

La piruvato ossidasi è un enzima mitocondriale che catalizza l'ossidazione del piruvato a acetil-CoA, producendo CO2 e NADH nell'ultimo stadio della glicolisi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Transcription FACTORS che sono attivati da ligandi e heterodimerize con Del Retinoide X e si lega ai recettori proliferatore risposta elementi del promoter regioni dell'obiettivo geni.

Un flavoprotein oxidoreductase che ha specificità per short-chain gli acidi grassi. Genera un complesso con ELECTRON-TRANSFERRING Flavoproteine and conveys riduzione equivalente a Ubiquinone.

Un flavoprotein mitocondriale questo enzima catalizza l ’ ossidazione di 3-methylbutanoyl-CoA a 3-methylbut-2-enoyl-CoA usando DAP come cofattore. Difetti della l ’ enzima, è associata a isovaleric Acidemia (Iva).

Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.

Un enzima che catalizza l 'ultima delle TRIACYLGLYCEROL reazione di sintesi in cui e' in modo covalente diacylglycerol uniti a forma di trigliceridi a catena l 'acil COA. Ufficialmente, catalogato come CE 2.3.1.124.

Tecnica di separazione fase in cui la cancelleria è costituito da parte di resine a scambio ionico. La resina contiene liberamente tenuto piccolo ioni che cambiamo posto facilmente con gli altri piccoli ioni di comando presenti nella soluzione attraverso 'la resina.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.

Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra catecolo e ossigeno per penetrarne benzoquinone e acqua. Si tratta di un complesso di Copper-Containing proteine che agisce anche su una varietà di sostituito catechols. CE 1.10.3.1.

Un prodotto di condensazione riboflavina e adenosina difosfato. La coenzima di vari aerobico Deidrogenasi, ad esempio la D-amino acido ossidasi che L-amino acido ossidasi. (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p972)

Un enzima localizzato principalmente nella membrana plasmatica di linfociti. Che catalizza la catena di acidi grassi, preferibilmente degli acidi grassi insaturi a lysophosphatides con la formazione di 1,2-diacylglycero-3-phosphocholine e CoA. CE 2.3.1.23.

Un modo che catalizza la flavoenzyme oxygen-dependent aromatization di protoporphyrinogen IX (Protogen) e nella protoporfirina IX (Proto IX). E 'l'ultimo enzima del comune ramo della eme e la clorofilla in piante, e' l'obiettivo di diphenyl ether-type erbicidi, variegate la porfiria e 'una malattia autosomica dominante di negazione associato a carenza di protoporphyrinogen ossidasi.

Altamente reattive composti prodotta quando l'ossigeno è ridotta di un singolo elettrone. Nei sistemi biologici, potrebbero essere generato durante la normale funzione catalitica di diversi enzimi e durante l ’ ossidazione di emoglobina a Metemoglobina. Negli esseri viventi, superossido Dismutasi protegge la cella di superoxides effetti deleteri.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Un FLAVOPROTEIN questo enzima catalizza l ’ ossidazione di SARCOSINE a glicina; FORMALDEHYDE; e (HYDROGEN PEROXIDE idrogeno).