Acondroplasia
Una malattia autosomica dominante disturbo che è il più frequente forma di short-limb nanismo. Influenzato individui mostra bassa statura causata da Rhizomelic accorciamento degli arti, tipico facies con frontali e ipoplasia mid-face ingigantito lordosi lombare, limitazione del gomito estensione, Genu Varum, e un tridente mano. (Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 aprile 2001)
Fattore Di Crescita Dei Fibroblasti Di Tipo 3
Displasia Tanatofora
Una forma grave di nanismo neonatale con breve arti. Tutti i casi sono morti alla nascita o dopo, nel periodo neonatale.
Malattie Delle Ossa In Età Evolutiva
Recettori Del Fattore Di Crescita Dei Fibroblasti
Le strutture molecolari siti o delle membrane cellulari che reagiscono con Fibroblast LA CRESCITA FACTORS (sia l 'acido e forme), il loro analoghi, per suscitare o gli antagonisti dell ’ inibizione della risposta specifico della cellula di questi fattori. Questi recettori frequentemente possedere ’ attività della tirosin chinasi.
Nanismo
Ebraismo
Cartilagine Di Accrescimento
Oftalmoscopi
Anomalie Muscoloscheletriche
Paraplegia
Grave o la totale perdita di funzione motoria alle estremita 'inferiori, e più basso del bagagliaio. Questa condizione è più spesso associata a saldare DISEASES sebbene cervello DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; e il bilaterale DISEASES può anche causare debolezza alle gambe.