C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.

Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans les leucocytes, la rate, le thymus et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme un récepteur de l'adénosine que les couples sur la stimulation GS, G-PROTEIN.

Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.

Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.

Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans le cæcum, le COLON, le BLADDER, et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme une faible affinité au récepteur de l'adénosine que les couples la GS, G-PROTEIN stimulation.

Une enzyme qui catalyse la formation de ADP AMP et de l'adénosine + ATP. Ça servira d'un mécanisme de récupération du retour de l'adénosine d'acides nucléiques. CE 2.7.1.20.

Une sous-catégorie de l'adénosine récepteurs qui sont généralement considéré comme lié à la GS, qui entraîne une stimulation de la régulation de G-PROTEIN AMP cyclique.

Les composés qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A2.

Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.

La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.

Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.

Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.

Une écurie adenosine A1, A2. Expérimentalement agoniste des récepteurs, inhibe l ’ activité de la phosphodiestérase camp et GMPc.

Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.

Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A3.

Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A3.

Chloro-2 Adénosine. Le composé métaboliquement stable d'adénosine analogique qui agit comme un agoniste des récepteurs de l'Adénosine. Le produit a un puissant effet sur le système nerveux central et périphérique.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)

Agent N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic. Synonyme : Th 162.

C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)

Une glycoprotéine enzyme présente dans divers organes, et dans de nombreuses cellules, et cette enzyme catalyse l ’ hydrolyse d ’ un des 5 '-ribonucleotide à un ribonucleoside et Orthophosphate en présence d'eau. C'est cation-dependent et existe dans une forme membranaires et solubles. CE 3.1.3.5.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.

Un antibiotique purine ribonucleoside que facilement substituts des adénosine dans le système biologique, mais son incorporation dans l'ADN et ARN a un effet inhibiteur sur le métabolisme de ces acides nucléiques.

Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.

Catalyser l ’ hydrolyse de nucléosides d ’ élimination de l'ammoniaque.

Une synergiste ribonucleoside antibiotique et isolée de l'adénosine désaminase inhibiteur nocardia interforma et Streptomyces kaniharaensis. Il est proposé comme une synergiste antinéoplasiques et immunosuppresseur.

Un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque transport et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et de thrombose vasculaire des cellules endothéliales. Dipyridamole aussi antiaggregating potentialise l ’ action de prostacycline. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p752)

3,7-Dimethylxanthine. Le principe alcaloïde Theobroma cacao (ce cacao haricot) et autres plantes. Un xanthine alcaloïde qui est utilisé comme un bronchodilatateur et comme un vasodilatateur. Il a une faible activité diurétique que la théophylline et est aussi moins excitant puissant du muscle lisse. Il a pratiquement aucun effet stimulant du système nerveux central. C'était anciennement employés comme diurétiques et dans le traitement de l ’ angor et l ’ hypertension. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, pp1318-9)

Un inhibiteur puissant de l'adénosine désaminase. La drogue induit une apoptose des lymphocytes et est utilisé dans le traitement des pathologies malignes lymphoprolifératives, particulièrement VELU cellule une leucémie. Il est également synergique avec d'autres agents antinéoplasiques et a ’ activité immunosuppressive.

5 '-Adenylic acide, monoanhydride avec l'acide sulfurique. La première composé formé par l'action de l'ATP sulfurylase sur des ions sulfate sulfate. Synonymes : Après l ’ adénosine sulfatophosphate ; AP.

Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.

Sulfhydryle analogue qui inhibe le transport de l'inosine nucléosidiques sur les rapports érythrocytes membranes, et a des propriétés immunosuppressives. Il a été utilisé de façon mercaptopurine dans le traitement d'une leucémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p503)

Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.

Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.

Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Une combinaison de médicaments qui contient la théophylline et ethylenediamine. C'est plus soluble dans l'eau que la théophylline mais aurait-il des effets pharmacologiques. C'est plus fréquent est l ’ utilisation dans d ’ asthme, mais ça a été étudié pour plusieurs autres applications.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Protéines impliqué dans le transporteur de nucléosides sur membranes cellulaires.

Et une réaction un antimétabolite intermédiaire dans le métabolisme de l'adénosine et dans la formation d'acides nucléiques par la voie de sauvetage.

La classe des enzymes qui catalyser la conversion d'un nucléotide et de l'eau à un analogue nucléosidique et Orthophosphate. CE 3.1.3.-.

Purine bases liés à hypoxanthine, un des biens intermédiaires de synthèse d ’ acide urique et un produit de dégradation de l ’ adénine catabolisme.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Un Calcium-Activated enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'ATP à AMP rendement et Orthophosphate. Elle peut agir sur ADP et autres les nucléosides triphosphates et diphosphates. CE 3.6.1.5.

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins attaque du cœur.

Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.

Un dérivé nucléotidiques cyclique qui imite l'action de l'AMP cyclique endogène et est capable de emparée de la membrane cellulaire. Il a vasodilatateur propriétés et est utilisée comme stimulant cardiaque Index de Merck. (Éditeur) 11

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Nucléosides dans laquelle la base des purines ou des pyrimidines est combinée à la 28e Dorland Ribose. (Éditeur)

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Une enzyme qui catalyse le catabolisme de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE d'adénosine et l ’ homocystéine. Il peut jouer un rôle dans la régulation de la concentration intracellulaire adenosylhomocysteine.

La classe des récepteurs de surface pour purines que préfère ATP ou ADP par l'adénosine. P2 Purinergic récepteurs sont répandus dans la périphérie et dans le système nerveux central et périphérique.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Un dérivé de l ’ AMP cyclique. C'est un activateur de Cyclic AMP-Dependent protéine kinase, mais résistant à une dégradation par AMP cyclique phosphodiestérase.

Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.

Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.

Un methylxanthine naturellement dans des boissons et aussi un agent pharmacologique. La caféine est le plus notable est aussi un effet pharmacologique stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et produire agitation. Ça détend aussi futée comme stimule CARDIAC stimule de diurèse forcée, et semble être utile dans le traitement de certains types de migraine. Plusieurs actions cellulaire de la caféine a été observée, mais c'est pas avec certitude comment chacun contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importantes sont cyclique phosphodiestérases nucléotides, l'inhibition de l ’ antagonisme sélectif des récepteurs de l'adénosine et modulation de calcium intracellulaire de manipulation.

Espace interstitiel entre les cellules, occupée par FLUID interstitielle ainsi que des substances amorphes et fibreux. Pour ces organismes avec une cellule du mur, l'espace extracellulaire inclut tout en dehors de la membrane y compris la cellule PERIPLASM et la paroi cellulaire.

La présence d'une augmentation du volume de sang dans une partie du corps ou un organe menant à une congestion ou congestion des vaisseaux sanguins. Hyperhémie peut être en raison d ’ une augmentation du flux sanguin dans la zone ou artérielle (actif), ou en raison d ’ obstruction du flot de sang de la zone ou veineuse (passif).

Un puissant inhibiteur nucléotidique cyclique phosphodiestérase ; en raison de cette action, le composé augmente AMP cyclique et nom de GMP cyclique dans les tissus et des protéines kinases Cyclic Nucleotide-Regulated active

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Norcamphane est un hydrocarbure sesquiterpénique, un composé organique naturel présent dans certains arbres et plantes, qui peut avoir des effets sédatifs et analgésiques lorsqu'il est utilisé en médecine.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.

Purines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en des nucléotides puriques.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Un groupe de composés qui sont constitués d'un nucléotide supplémentaire molécule auquel un nucléosidiques est attaché à travers les disodique moléculaire (s). Le nucléotide peut contenir une numéro de phosphates.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou ou antagoniser les effets de phosphodiestérases.

Un processus qui change la séquence nucléotidique des mRNA de celui de l'ADN codants. Des classes majeures d'ARN montage sont comme suit : 1, la conversion du cytosine à uracile dans mRNA ; 2, l 'ajout de variable relative au nombre de sites à guanines prédéterminée, et 3, l'addition et suppression de uracils, qui part d'une matrice par guide-RNAs (ARN, guide).

Un sous-type du transporteur de protéines sensibles à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.

Inhibiteur de phosphodiestérases.

Esters formé entre le carbone Aldehydic phosphate de sucres, et la demi-vie terminale de l'adénosine diphosphate.

Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.

C'est un antimétabolite nucléoside guanine lié par son N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un composant de l'acide ribonucléique et ses nucléotides jouer également un rôle important dans le métabolisme de la 28e Dorland. (Éditeur)

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un sous-type du transporteur de protéines qui est insensible à l'inhibition induite par 4-nitrobenzylthioinosine.

La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.

Un gros groupe d'enzymes comprenant non seulement ces transférer disodique mais aussi diphosphate, nucleotidyl résidu, et les autres. Ces ont également été divisé selon le acceptor. (Groupe de Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Relativement absence complète d'oxygène dans un ou plus de mouchoirs.

Enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ AMP cyclique pour former l'adénosine 5 '-Phosphate. Les enzymes sont largement distribuée dans le tissu animal et contrôler le taux de l'AMP cyclique. Intracellulaire plusieurs enzymes spécifiques classées dans cette rubrique démontrer spcificity supplémentaire pour 3', 5 '-Cyclic IMP et nom de GMP cyclique.

De type pyrazolopyrimidine dont la nocardia interforma ribonucleosides isolé des antibiotiques et antinéoplasiques. Elles sont propriétés cytostatique.

Un groupe d'enzymes qui dépendent AMP cyclique et catalyser la phosphorylation de sérine ou Thréonine résidu sur les protéines. Inclus dans cette catégorie sont deux cyclic-AMP-dependent sous-types de protéine kinase, qui sont sous-unité définie par ses composition.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Une enzyme qui catalyse la réaction entre... et un antimétabolite nucléoside purique Orthophosphate pour former une libre plus ribose-5-phosphate. CE 2.4.2.1.

Les veines et artères du cœur.

Une enzyme qui catalyse la désamination de AMP en message discrets. CE 3.5.4.6.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2.

L ’ exposition d ’ infarctus du tissu, toxicologie en administration des périodes de briefer occlusion vasculaire afin de rendre le myocarde résistants aux effets délétères d'ischémie ou la période de reperfusion pre-exposure et le nombre de fois le tissu est exposé à une ischémie myocardique et reperfusion varient, la moyenne de 3 à 5 minutes.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Un pentose actif dans les systèmes biologiques habituellement dans son D-form.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Avec une activité antiarythmique vasodilatateur coronaire.

La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Uridine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un uracile nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.

Analogues des substrats ou des composés qui lie naturellement au site actif de protéines, enzymes, les anticorps, cortisone ou récepteurs physiologique. Ces analogues former une liaison covalente stable sur le site de liaison, ce qui comporte des protéines sous forme d ’ inhibiteurs ou des stéroïdes.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal effet indésirable est néphrotoxicité. In vivo, didéoxyadénosine est rapidement métabolisée à la didanosine (ddI) par désamination enzymatique ; ddI est ensuite converti en dideoxyinosine monophosphate et en fin de compte à putatif didéoxyadénosine triphosphate, le métabolite actif.

N (6) - [delta (3) -isopentenyl] adénosine. Isopentenyl dérivé de l'adénosine, qui est un membre de la famille de la croissance des plantes cytokinin régulateurs.

La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.