Méthyl physiologique donneur radicale réactions enzymatiques impliqués dans transmethylation et présent dans tous les organismes vivants. Il possède une activité anti-inflammatoire et a été utilisé dans le traitement de l ’ une maladie du foie de Merck, (éditeur) 11

Une enzyme qui catalyse la synthèse de S-adenosylmethionine de méthionine et ATP. CE 2.5.1.6.

Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de S-adenosyl-L-methionine céder 5 '-deoxy- (5' -), 3-aminopropyl- methylsulfonium (1), sel, c'est une des enzymes responsables de la synthèse de spermidine putrescine. CE 4.1.1.50.

5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.

Un acide qui les L-amino essentielle est importante à maints fonctions corporelles.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

Polyamines are organic compounds with more than one amino group, involved in various cellular processes such as cell growth, proliferation and differentiation, and shown to have roles in diseases including cancer.

Une enzyme qui catalyse la méthylation de glycine utilisant S-ADENOSYLMETHIONINE pour former SARCOSINE concomitante avec la production de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE.

Agent antinéoplasique efficace contre la leucémie myéloïde. Chez l'animal n ’ agit également comme un inhibiteur d'animal S-adenosylmethionine décarboxylase.

Une forme d'polyamine putrescine. C'est retrouvée presque tous les tissus en association avec les acides nucléiques. C'est du tout des cations connu. tel un pH valeurs, et nous pensons qu'elle stabilise les membranes des structures et de l'acide nucléique. C'est un précurseur de spermine.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

Une enzyme qui catalyse le transfert de la fraction propylamine de 5 '-deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adénosine à putrescine spermidine. Dans la biosynthèse de l ’ enzyme a un poids moléculaire d ’ environ 73 000 kDa et se compose de deux sous-unités de taille similaire.

2-Amino-4- (ethylthio) butyric acide. Antimétabolite et méthionine qui interfère avec l ’ acide aminé incorporation dans les protéines et avec des téléphones ATP Utilization. Il produit foie néoplasmes.

Adénosine molécules qui peut être substitué en position, mais il manque 1 sont dans le groupe hydroxyle Ribose partie de la molécule.

Enzymes qui catalysent l ’ association d ’ un groupe de carboxyle pour un composé (carboxylases) ou le retrait d'un groupe de carboxyle (d ’ un composé Decarboxylases). CE 4.1.1.

Une moisissure diamine formé par la putréfaction du la décarboxylation de arginine et l'ornithine.

Nucléosides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.

Une protéine pyridoxal-phosphate, sans doute la composé limitante de la biosynthèse du Polyamines. Il y a catalyse la décarboxylation de ornithine pour former putrescine, qui est ensuite lié à une fraction propylamine de decarboxylated S-adenosylmethionine pour former spermidine.

Une forme d'polyamine biogénique spermidine. On se retrouve dans une grande variété d'organismes et des mouchoirs et est un facteur de croissance essentielle dans certaines bactéries. C'est du tout la polycation connu. tel un pH valeurs. Spermine est associé à des acides nucléiques, en particulier chez les virus, et est suspectée ou hélicoïdale pour stabiliser la structure.

Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.

Une enzyme qui catalyse le transfert de la fraction propylamine de 5 '-deoxy-5' -S- (3-methylthiopropylamine) sulfonium adénosine à spermidine dans la biosynthèse du spermine acides isoélectriques. Ils ont un point à un pH 5,0. CE 2.5.1.22.

Un inhibiteur de la limitante ornithine décarboxylase, enzyme de la biosynthèse polyamine sentier.

Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.

Une vitamine trouvé dans les légumes verts. Il est utilisé dans le traitement des ulcères gastro- duodénaux, gastrite et colite et exerce un effet sur sécrétoire, acid-forming enzymatique et fonctions du système intestinal.

Une enzyme qui catalyse le catabolisme de S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE d'adénosine et l ’ homocystéine. Il peut jouer un rôle dans la régulation de la concentration intracellulaire adenosylhomocysteine.

Amines biogénique amine avoir plus d'un groupe. Ce sont de longues chaînes de aliphatiques composés contenant plusieurs acides et / ou imino groupes. À cause de l'arrangement linéaire de charge positive sur ces molécules, Polyamines lier electrostatically à ribosomes, de l ’ ADN et ARN.

Enzymes qui S-adenosyl-L-methionine-dependent catalyser la méthylation de ribonucléotide bases dans un transfert molécule RNA. CE 2.1.1.

Un Multifunctional pyridoxal disodique enzyme. Dans la seconde étape de la cystéine il y a catalyse la réaction la biosynthèse de l ’ homocystéine avec serine pour former cystathionine d ’ élimination de l'eau. Un déficit de cet enzyme entraîne hyperhomocystéinémie et d ’ homocystinurie. CE 4.2.1.22.

Composés basé sur 5,6,7,8-tetrahydrofolate.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Amidines are organic compounds containing a functional group with a nitrogen atom connected to two carbon atoms by double bonds, often found in various pharmaceuticals and research chemicals.

Un FAD-dependent oxidoreductase retrouve essentiellement dans bactéries connues. C'est spécifique pour la réduction de 5,10-methylenetetrahydrofolate à 5-methyltetrahydrofolate. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 1.1.1.68 et 1.1.99.15.

Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un zinc metalloenzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de bétaïne dimethylglycine et produire de l ’ homocystéine en méthionine, respectivement. Cette enzyme est membre d'une famille de ZINC-dependent méthyltransférases qui utilisent des thiols ou selenols comme les de méthyle.

Une enzyme qui catalyse le la déméthylation de L-homocysteine à L-méthionine.

Un membre de la classe des enzymes qui catalyser le clivage du substrat et l'addition d ’ eau pour les molécules, par exemple, des estérases, glycosidases Glycosidases), (lipases NUCLEOTIDASES, les peptidases (,), peptide Hydrolases et alcalines (Phosphoric Monoester Hydrolases). CE 3.

Un acide aminé urée produite dans le cycle de la séparation de l'urée de arginine.

La cystathionine est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides aminés soufrés méthionine et cystéine, catalysée par l'enzyme cystathionine-β-synthase dans la voie de transsulfuration du métabolisme des acides aminés soufrés.

Un agent anticoccidial principalement pour volaille.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une enzyme qui catalyse le transfert de méthyle S-adenosylmethionine libérer plusieurs groupes de carboxyle méthyle formant une protéine ester. CE 2.1.1.-.

Un composé ayant été d'intérêt pour son rôle dans osmoregulation. Comme une drogue, chlorhydrate de bétaïne a été utilisée comme source d'acide dans le traitement de hypochlorhydria. Bétaïne a également été utilisé dans le traitement des troubles hépatiques, hyperkaliémie, pour de l ’ homocystinurie, et pour des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1341)

Produits chimiques organiques qui ont deux acides groupes sur une chaîne aliphatiques.

Transfert des atomes de soufre enzymes présentes dans divers acceptor molécules. CE 2.8.1.

L'éloignement d'un groupe de carboxyle, sous la forme de dioxyde de carbone, d'un composé chimique.

C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.

Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.

Une enzyme qui catalyse trois réactions méthylation successives utilisé pour convertir Phosphatidylethanolamine à phosphatidylcholine.

Une condition produite par le déficit de choline chez l'animal. Choline est connu comme un agent lipotropic car il a montré à promouvoir le transport du embonpoint du foie sous certaines conditions de laboratoire sur les animaux présentant un déficit cumulé de choline. (Inclus dans les vitamines B) et tout autre groupe méthyle donneurs causes d ’ une cirrhose du foie chez certains animaux. Contrairement à composés normalement considérés comme des vitamines, choline ne serve pas comme un cofacteur de réactions enzymatiques. (Dictionnaire de Saunders & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)

Enzymes qui catalyser la méthylation d'acides aminés après leur incorporation dans une chaine polypeptidique, S-Adenosyl-L-methionine agit comme un agent methylating. CE 2.1.1.

Un acide aminé qui non essentiels thiol-containing est oxydée pour former la cystine.

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-adenosylmethionine à l'histamine, formant N-methylhistamine, le principal métabolite d ’ histamine chez l'homme. CE 2.1.1.8.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Récessif autosomiques erreur innée du métabolisme de la méthionine causée par un déficit en cystathionine bêta-synthase et associée à l ’ augmentation de l ’ homocystéine dans le plasma et les urines. Des signes cliniques inclure un grand mince, arachnodactyly habitus, scoliose et, de fragilité, genu varus, mince, cheveux blonds, flush malaires lentille ruptures, une incidence accrue d ’ un retard mental, et une fibrose tendance au développement d'artères, fréquemment compliquée par un accident vasculaire cérébrale et infarctus INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p979)

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Des facteurs endogènes ou de la drogue augmentant le transport et métabolisme des lipides y compris la synthèse de lipoprotéines par le foie et leur transport par tissus extra-hépatiques.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Soufre composés dans lesquels l'atome de soufre est relié à trois et un élément electronegative radicaux bio ou radical.

L'homosérine est un acide aminé non protéinogénique, souvent décrit comme un neuromodulateur dans le système nerveux central, jouant un rôle crucial dans la synthèse des neurotransmetteurs et l'homéostasie ionique.

Aryl CYCLOPENTANES qui sont un réduite (ionisées) de INDENES.

Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.

Un groupe de protéines posséder seulement le iron-sulfur complexe que la prothèse de groupe. Ces protéines participer à toutes les principales voies de électron transport : La photosynthèse, respiration, bactériennes et hydroxylation l'hydrogène et de l'azote fixation.

L ’ enzyme responsable de produire une species-characteristic méthylation motif sur adénine les résidus dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence ADN, et cette enzyme catalyse la méthylation de l'ADN adénine en présence de S-adenosyl-L-methionine pour former ADN contenant 6-methylaminopurine et S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.

Un parasite hemoflagellate sous-espèce de la maladie du sommeil rhodésiens protozoaires qui provoque chez l'homme. Elle est portée par Glossina pallidipes, G. morsitans game-attacking et occasionnellement les autres espèces de mouches tsé-tsé.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Un antibiotique purine ribonucleoside que facilement substituts des adénosine dans le système biologique, mais son incorporation dans l'ADN et ARN a un effet inhibiteur sur le métabolisme de ces acides nucléiques.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Un élément qui est membre de la famille chalcogen. Ils ont un symbole S, numéro atomique 16 et poids atomique [32.059 ; 32.076]. On se retrouve à la cystéine et cet acide aminé méthionine.

Le diagnostic d ’ aider à la fonction pancréatique détermination.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Enzymes du isomerase classe qui catalysent le transfert de acyl-, phospho-, amino- ou autres groupes d'un seul endroit dans une molécule à l'autre. CE 5.4.

Tétrahydrofolates qui sont remplacées par un groupe à Formyl soit l'atome d'azote dans les 5 position ou l'atome d'azote dans les 10 position. N (5) -Formyltetrahydrofolate est leukovorin (citrovorum facteur) pendant N (10) est une -formyltetrahydrofolate coenzyme comme porteur du Formyl groupe dans un certain nombre de réactions enzymatiques.

Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.

La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Un syndrome caractérisée par un silencieux et inerte état sans l ’ activité motrice volontaire malgré préservé sensorimotor voies et vigilance. Dysfonctionnement du lobe FRONTAL bilatérales impliquant le gyrus cingulaire antérieur et les lésions cérébrales sont liés à cet état. Cela peut entraîner une altération de communication et initialiser activités. (Moteur d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p348 ; Fortschr Neurol Psychiatr 1995 fév. ; 63, paragraphe 2 : 59-67)

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

La classe des enzymes qui catalyser le clivage de avons cessé, C-A et C-N, et autres obligations par d'autres moyens que par hydrolyse ou oxydation. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.

Enzymes qui catalyser la méthylation de protéines de résidus d ’ arginine N-mono- rendement et N, N-dimethylarginine. Cette enzyme se trouve dans beaucoup d'organes, principalement du cerveau et rate.

Le prototype espèces de Pneumocystis infecté le rat de laboratoire, Rattus norvegicus (rats). C'était anciennement appelé Pneumocystis carinii F. sp. des pneumonies à Pneumocystis carinii. D'autres espèces peut aussi infecter le rat.

Une enzyme qui catalyse la réaction entre... et un antimétabolite nucléoside purique Orthophosphate pour former une libre plus ribose-5-phosphate. CE 2.4.2.1.

Un genre de l'organisme qui oblige METHANOCALDOCOCCACEAE anaérobie non-motile malgré posséder ses longs flagelles. Ces methanogens sont présentés dans des environnements et autres conduit hydrothermal.

Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.

Un composé crystallin utilisé comme un laboratoire réactif à la place de - De l'hydrogène sulfuré. C'est un puissant hepatocarcinogen.

Cette enzyme catalyse la dernière étape de la biosynthèse de la créatine par catalysant la méthylation de guanidinoacetate de la créatine.

Une plante Genus. Les membres de la famille des Solanacées contiennent TROPANES. La dénomination commune de trompette fleur est parfois aussi utilisé pour GELSEMIUM.

Les interférences dans la synthèse de l ’ enzyme en raison du niveau élevé d'une substance généralement observé, un métabolite causerait la dépression, dont la présence du gène responsable de la synthèse enzymatique.

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.

Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

L'homocystéine est un acide aminé sulfuré non protéinogénique, dérivé du méthionine, dont les taux élevés dans le sang sont liés à un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'autres affections pathologiques.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

La région de l ’ enzyme qui interagit avec au substrat pour provoquer la réaction enzymatique.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Glyoxal est un composé organique avec la formule chimique C2H2O2, qui est un dicyclohexyl dialdéhyde utilisé dans l'industrie comme agent de réticulation pour les polymères et a également des propriétés antibactériennes.

Les maladies du foie associée à l'alcoolisme. En général d ’ expiration fait référence la coexistence de deux ou plusieurs gros, alcoolique, c 'est-à-dire subentities foie ; alcoolique hépatite ; et une cirrhose alcoolique.