Adenosina-5'-(N-etilcarboxamida): Agonista estable de los receptores de adenosina A1 y A2. Experimentalmente, inhibe la actividad de la cAMP y cGMP fosfodiesterasa.Mezclas Anfólitas: Mezclas de electrolitos anfotéricos o de buffers que suministran un rango contínuo de pH en un campo eléctrico; se utilizan para separar proteínas por sus puntos isoeléctricos, es decir, por el enfoque isoeléctrico.Adenosina: Un nucleósido que está compuesto de ADENINA y RIBOSA. Derivados de adenosina o la adenosina juegan un papel biológico muy importante además de ser componentes de ADN y ARN. La misma adenosina es un neurotransmisor.Fosfatos de Dinucleósidos: Grupo de compuestos que están constituidos por moléculas de nucleótidos a las que se une un nucleósido adicional a través de las molécula(s) de fosfato. El nucleótido puede contener cualquier número de fosfatos.Adenosina Trifosfato: Adenosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de adenina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar. Además de su crucial rol en el metabolismo del trifosfato de adenosina es un neurotransmisor.Adenosina Fosfosulfato: Ácido 5'-adenílico, monoanhidrido con el ácido sulfúrico. Es el compuesto inicial formado por la acción de la ATP sulfurilasa sobre los iones sulfato después de la captación del sulfato. Sinónimo: adenosina sulfatofosfato; APS (siglas en inglés).Nucleótidos de AdeninaSulfato Adenililtransferasa: Enzima que cataliza la activación de iones sulfato por el ATP para formar adenosina-5'-fosfosulfato y pirofosfato. Esta reación constituye el primer paso enzimático en la utilización de sulfato tras la captación de sulfato. EC 2.7.7.4.Receptor de Adenosina A3: Un subtipo de RECEPTOR DE ADENOSINA que se encuentra expresado en una variedad de lugares incluyendo el CEREBRO y los tejidos endocrinos. El receptor es generalmente considerado como acoplado a PROTEINA G INHIBIDORA GI la cual causa una baja regulación del AMP CICLICO.Adenosina Monofosfato: Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato esterificado en la fracción del azúcar en la posición 2'-, 3'-, o 5'-.Receptores Purinérgicos P1: Clase de receptores de la superficie celular que prefieren la ADENOSINA a otras PURINAS endógenas. Los receptores PRUGÉGICOS P1 están diseminados en todo el cuerpo incluyendo los sistemas cardiovascular, respiratorio, inmune, y sistema nervioso. Hay al menos dos tipos farmacológicamente distinguibles (A1 y A2, o Ri y Ra).Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupos Sulfuro: Oxidorreductasas con especificidad para oxidar o reducir COMPUESTOS DE AZUFRE.Agonistas de Receptores Purinérgico P1: Compuestos que se unen y estimulan RECEPTORES PURINÉRGICOS P1.Tionucleótidos: Nucleótidos en los que la base está sustituida con uno o más átomos de azufre.AMP Cíclico: Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.Receptores Purinérgicos P2Y1: Subclase de receptores purinégicos P2Y que tienen afinidad para ATP y ADP. Las señales activadas del receptor P2Y1 mediante la PROTEÍNA G acoplada a la activación de la FOSFOLIPASA C y la movilización del CALCIO intracelular.Lupinus: Género de plantas de la familia FABACEAE de las que se extrae la ESPARTEÍNA, la lupanína y otros alcaloides del lupino.Adenosina Difosfato: Adenosina 5'-(triidrógeno difosfato). Nucleótido de adenina que contiene dos grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar en la posición 5'.Antagonistas Purinérgicos: Fármacos que se unen y bloquean la activación de RECEPTORES PURINERGICOS .Receptores Purinérgicos: Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las PURINAS y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento celular. Las clases mejor caracterizada de receptores purinérgicos en los mamíferos son los receptores P1, que prefieren la ADENOSINA y los receptores P2, que prefieren el ATP o el ADP.Agonistas del Receptor Purinérgico P2: Los compuestos que se unen y estimulan RECEPTORES PURINERGICOS P2.Receptores Purinérgicos P2: Clase de receptores de la superficie celular para las PURINAS que prefieren ADENOSINA TRIFOSFATO o ADENOSINA DISFOSFATO la ADENOSINA. Los receptores purinérgicos P2 están muy diseminados en la periferia y en el sistema nervioso central y periférico.Extravasación de Materiales Terapéuticos y Diagnósticos: Salida de material diagnóstico o terapéutico desde los vasos que se introduce en el tejido o la cavidad corporal que lo rodea.Antagonistas de Receptores Purinérgicos P1: Compuestos que se unen y bloquean la estimulación de RECEPTORES PURINERGICOS P1.Xantinas: Bases púricas encontradas en los tejidos y fluídos del organismo y en algunas plantas.Thiothrix: Género de bacterias baciliformes, incoloras y filamentosas de la familia THIOTRICHACEAE, que contienen glóbulos de azufre. Se encuentran especies Thiothrix como componentes de BIOPELÍCULAS en sistemas de irrigación y plantas de tratamiento de aguas, así como en medios marinos como endosimbiontes.Agonistas del Receptor Purinérgico P2X: Compuestos que se unen y estimulan RECEPTORES PURINERGIC P2X. Se incluyen en este título los agonistas específicos para receptores subtipos P2X.Apirasa: Enzima activada por calcio que cataliza la hidrólisis de ATP para dar AMP y ortofosfato. También puede actuar sobre el ADP y otros nucleosidiotrifosfatos y difosfatos. EC 3.6.1.5.Antagonistas del Receptor Purinérgico P2X: Compuestos que se unen y bloquean la estimulación de RECEPTORES PURINERGICOS P2X. Se incluyen en este título antagonistas específicos de los receptores subtipos P2X.Agonistas del Receptor de Adenosina A3: Drogas que selectivamente se unen y activan RECEPTORES DE ADENOSINA A3.Carbenoxolona: Un agente derivado de la raíz del regaliz. Es utilizado para el tratamiento de las úlceras del tracto digestivo, especialmente del estómago. Efectos colaterales antidiuréticos son frecuentes, pero a parte de esto, la droga tiene una baja toxicidad.CME-CarbodiimidaFenetilaminas: Un grupo de compuestos que son derivados del beta-aminoetilbenzeno que están estructuralmente y farmacológicamente relacionados con la anfetamina.Fosfotransferasas: Grupo bastante grande de enzimas, que incluye no sólo aquellas que transfieren fosfato, sino también difosfato, residuos de nucleótidos y otros. También han sido subdivididas de acuerdo con el grupo aceptor. EC 2.7.Nucleótidos: Unidades monoméricas a partir de las cuales son construídos los polímeros de ADN o ARN. Están constituídas por una base de purina o pirimida, un azúcar pentosa y un grupo fosfato.Antagonistas del Receptor Purinérgico P2: Compuestos que se unen y bloquean la estimulación de RECEPTORES PURINERGICOS P2.Receptor de Adenosina A1: Un subtipo de RECEPTOR DE ADENOSINA que se encuentra expresado en una variedad de tejidos incluídos el CEREBRO y NEURONA DEL CUERNO POSTERIOR. El receptor es generalmente considerado acoplado a PROTEINA G INHIBIDORA GI la cual causa regulación baja del AMP CICLICO.Cinética: La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.Fosfoadenosina Fosfosulfato: 3'-Fosfoadenosina-5'-fosfosulfato. Intermediario clave en la formación de ésteres de sulfato de fenoles, alcoholes, esteroides, polisacáridos sulfatados, y ésteres simples, como el sulfato de colina en las células vivas. Se forman a partir de iones sulfato y ATP en un proceso de dos pasos. Este compuesto es también un paso importante en el proceso de fijación de azufre por las plantas y microorganismos.Sulfatos: Sales inorgánicas del ácido sulfúrico.Teofilina: Derivado de la metilxantina del té con actividades diuréticas, relajante del músculo liso, dilatador bronquial, estimulante del sistema cardiaco y del sistema nervioso central. La teofilina inhibe la 3',5'-NUCLEÓTIDO CÍCLICO FOSFODIESTERASA que degrada el AMP CÍCLICO, potencializando así las acciones de los agentes que actúan a través de la ADENILIL CICLASA y del AMP cíclico.Receptor de Adenosina A2B: Una subclase de receptores de adenosina A2 encontrados en el CIEGO, el COLON, la VEJIGA y una variedad de otros tejidos. Es generalmente considerado como un receptor de baja afinidad para ADENOSINA que acopla a la PROTEINA-G ESTIMULANTE GS.Adenilato Quinasa: Enzima que cataliza la fosforilación del AMP a ADP en presencia de ATP o trifosfato inorgánico. EC 2.7.4.3.Uridina Trifosfato: Uridina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de uracilo que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar.5'-Nucleotidasa: Enzima glicoprotéica presente en varios órganos y en muchas células. La enzima cataliza la hidrólisis de un 5'-ribonucleótido en ribonucleósido y ortofosfato, en presencia de agua. Es dependiente de calcio y existe en forma soluble y unida a la membrana. EC 3.1.3.5.Suramina: Un compuesto polianiónico con un mecanismo de acción desconocido. Es utilizado parenteralmente en el tratamiento de la tripanosomiasis africana y ha sido utilizada clínicamente con la dietilcarbamazina para matar los Oncocercos adultos. Ha sido demostrado que posee potentes propiedades antineoplásicas.Clorfeniramina: Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.Magnesio: Elemento metálico con el símbolo atómico Mg, número atômico 12 y masa atómica 24,31. Es importante para la actividad de muchas enzimas, especialmente las que están involucradas con la FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.Agonistas del Receptor de Adenosina A2: Compuestos que selectivamente se unen y activan RECEPTORES DE ADENOSINA A2.Metiamida: Un antagonista del receptor H2 de la histamina que es utilizado como agente antiulceroso.Adenina: Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.