Adénosine
Récepteur De L'Adénosine De Type A2A
Récepteur De L'Adénosine De Type A1
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Adenosine Deaminase
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Antagoniste Du Récepteur
Récepteur De L'Adénosine De Type A3
Récepteur De L'Adénosine De Type A2B
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Récepteur De L'Adénosine De Type A2A
Adenosine Kinase
Récepteur Purinergique P1
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Adenosine A2 Receptor Agonists
Relation Dose-Effet Médicaments
Rat Sprague-Dawley
Antihistaminiques Des Récepteurs H2
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Adenosine A3 Receptor Antagonists
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Angiotensin Receptor Antagonists
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Antihormones
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Amp
Rat Wistar
Adénosine-5'-(N-
Théophylline
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Récepteur De L'Endothéline De Type A
Récepteur Purinergique
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
Antagonistes Muscariniques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
GABA-A Receptor Antagonists
Phénéthylamines
Antihistaminiques
Antagonistes Gaba
Antisérotonines
Antagonistes Des Leucotriènes
Sialoglycoprotéines
Récepteur De L'Endothéline De Type A
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Cochons D'Inde
Dizocilpine Maléate
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Chloro-2 Adénosine
Biphényle, Composés
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Adenosine A3 Receptor Agonists
Récepteur
Récepteurs de surface spécifiques pour l ’ interleukine-1. Cette rubrique inclut envoient des signaux récepteurs récepteurs non-signaling et complicité protéines nécessaires à des récepteurs de l ’ interleukine-1. Un signal depuis récepteurs effectue par interaction avec signal transducing ADAPTOR PROTEINS comme facteur de différenciation myéloïde 88.
Tétrazoles
Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Cellules Cancéreuses En Culture
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Pyrazoles
Pyridines
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Serotonin Receptor Agonists
Histamine H3 Antagonists
5'-Nucleotidase
Inosine
C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)
Depsipeptides
Indoles
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Fixation Compétitive
Facteur Temps
Purinergic P2X Receptor Antagonists
Losartane
Substance P
GABA-B Receptor Antagonists
Théobromine
3,7-Dimethylxanthine. Le principe alcaloïde Theobroma cacao (ce cacao haricot) et autres plantes. Un xanthine alcaloïde qui est utilisé comme un bronchodilatateur et comme un vasodilatateur. Il a une faible activité diurétique que la théophylline et est aussi moins excitant puissant du muscle lisse. Il a pratiquement aucun effet stimulant du système nerveux central. C'était anciennement employés comme diurétiques et dans le traitement de l ’ angor et l ’ hypertension. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, pp1318-9)
Interactions Médicamenteuses
Récepteur Bradykinine
Récepteurs de surface qui lient la bradykinine and related KININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur identifié types (B-1 et B-2, ou BK-1 et BK-2) reconnu KALLIDIN endogène ; t-kinins ; et certains fragments de bradykinine ainsi que la bradykinine elle-même.
Endothéline-1
Un acide 21-amino peptide produite dans de nombreux tissus, y compris les cellules smooth-muscle endothéliale et vasculaire, les neurones et astrocytes dans le système nerveux central, et cellules endométriales elle agit comme un modulateur de voix vasomoteurs, la prolifération cellulaire et la production d'hormones. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Triazines
Cimétidine
Récepteur Neurokinine 1
La classe des récepteurs de surface pour TACHYKININS avec une préférence pour ACTIVE P. Neurokinin-1 (NK-1) ont été clonés et sont membres du G protéine superfamille des récepteurs couplés. Elles sont retrouvées sur de nombreux types cellulaires notamment les neurones central et périphérique, les cellules musculaires lisses Acinar cellules, les cellules endothéliales, les fibroblastes et cellules immunitaires.
Récepteur De L'Endothéline De Type B
Triazoles
Neurones
Récepteur Dopamine D2
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Dévazépide
Récepteur Cholécystokinine
Les protéines de surface cellulaire qui lient Cholécystokinine (craignent) avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Cholécystokinine récepteurs sont activées par GASTRIN ainsi que par CCK-4 ; CCK-8 ; et CCK-33. Activation de ces récepteurs évoque sécrétion d ’ amylase pancréatiques par Acinar cellules, et par l'acide pepsin cellules, et la contraction du pylore et votre vésicule biliaire. Le rôle de récepteurs craignent dans le système nerveux central n'est pas bien compris.
Pyrrolidines
Récepteur Vasopressine
Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.
Antagonistes Alpha-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Bradykinine
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Quinoxalines
Amino-2 Phosphono-5 Valérate
Histamine
Kétansérine
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Récepteur Cannabinoïde De Type Cb1
Serotonin 5-HT4 Receptor Antagonists
Antagonistes Adrénergiques
Maladies Expérimentales
Récepteur Thromboxane
Naltrexone
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Récepteur Neurokinine 2
La classe des récepteurs de surface pour tachykinins qui préfère neurokinine A ; (NKA, substance K, neurokinine alpha, neuromedin L), neuropeptide K ; (NPK) ; ou neuropeptide gamma sur les autres tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) ont été clonés et sont similaires aux autres récepteurs couplés G-protein.
Naloxone
Tubercidine
Famotidine
Cannabinoid Receptor Antagonists
Bicuculline
Adenosine Triphosphatases
Quinuclidines
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Récepteur Purinergique P2
Benzodiazépinones
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Stimulation
Angiotensine Ii
Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.
Récepteur Histaminergique H3
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Nucléotide Adénylique
Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.
Mineralocorticoid Receptor Antagonists
Quinoléines
Chiens
Mépyramine
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Acide Glutamique
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Récepteur De La Bradykinine De Type B2
Un sous-type exprimées de manière constitutive du récepteur bradykinine pouvant jouer un rôle dans la phase aiguë de la douleur et la réponse inflammatoire. Il a une haute spécificité pour intacte formes de la bradykinine et KALLIDIN. Le récepteur est lié à Alpha Gq-G11 G-PROTEIN, famille et famille Alpha Gi-Go G-PROTEIN, des protéines.
Oryctolagus Cuniculus
Antienzymes
Méthyl N-Aspartate
Endothéline
21-Amino-acid peptides produite par des cellules endothéliales et vasculaire fonctionnant comme puissants vasoconstricteurs. L'endothéline famille se compose de trois membres, endothéline-1 ; ENDOTHELIN-2 ; et ENDOTHELIN-3. Les trois peptides contiennent 21 acides aminés, variez dans la composition des acides aminés. Les trois peptides produire vasoconstricteur et amines réponses dans diverses parties du corps. Cependant, le quantitatif profils des proprietes activités sont considérablement différente entre les trois isopeptides.
Récepteur D5 De La Dopamine
Imidazoles
Souris De Lignée C57Bl
Phénylpropionates
Antihypertenseurs
Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.
Dopamine
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Vasoconstriction
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Interleukine-1
Un facteur soluble produite par les monocytes ; macrophages et les autres cellules qui active 6 potentialise leur réponse Mitogènes ou antigènes. Interleukine-1 est un terme générique d ’ expiration fait référence de l ’ un des deux protéines distinctes, INTERLEUKIN-1ALPHA et INTERLEUKIN-1BETA. Les effets biologiques de l ’ IL-1 inclure l ’ aptitude à remplacer macrophage requises pour l ’ activation des lymphocytes T.
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Récepteurs Au Cgrp
Les protéines de surface cellulaire qui lient CALCITONIN Gene-Related peptide avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. CGRP récepteurs sont présent chez le CENTRALE le système nerveux et la périphérie. Ils sont formés par le heterodimerization du CALCITONIN Receptor-Like des protéines et Receptor Activity-Modifying protéines 1.
Récepteur Mu
Isoindoles
Receptors, Corticotropin-Releasing Hormone
Les protéines de surface cellulaire qui lient hormone corticotropin-releasing avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur Corticotrophine fixe sur cellules de l ’ hypophyse antérieure réguler la stimulation de la publication par la corticotrophine corticotrophine hypothalamique libérant facteur. Les conséquences physiologiques d'activer corticotropin-releasing récepteur hormonal sur Central neurones n'est pas bien compris.
Noradrénaline
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Récepteur At1 De L'Angiotensine
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type qui s'exprime à des concentrations élevées dans de nombreux tissus, y compris les adultes CARDIOVASCULAR le système judiciaire, les calculs, le système endocrinien et l'activation de la première fois, les antagonistes des récepteurs de type 1 provoque une vasoconstriction et une rétention sodée.
Récepteur Tachykinine
Les protéines de surface cellulaire qui lient TACHYKININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Trois catégories de récepteurs des tachykinines ont été décrites, le NK-1 ; NK-2 ; et NK-3 ; qui préfère ACTIVE respectivement ; P neurokinine A ; et neurokinine B.
Récepteurs Couplés Aux Protéines G
Suramine Sodique
Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.
Microdialyse
Récepteur Angiotensine
Récepteur Neuromédiateur
Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.
Purines
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Dypyridamole
Inhibiteurs Des Canaux Calciques
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Ondansétron
Lignées Consanguines De Rats
Récepteur Kappa
Vasodilatation
Morphine
Naphthalènes
Acide Gamma-Aminobutyrique
Analyse Variance
Proglumide
Dioxanne
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Cricetinae
Contraction Musculaire
Halopéridol
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Electrophysiology
Mémantine
Rythme Cardiaque
Récepteur Histaminergique H2
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Microinjection
Granisétron
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.