Adenosina: Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.Recettore Dell' Adenosina A2A: Adenosine A2 una tipologia di leucociti, i recettori trovato SPLEEN, il timo e numerosi altri tessuti, è generalmente considerato un ricettore dell'adenosina che le coppie in GS, G-PROTEIN stimolante.Recettore Dell' Adenosina A1: Un sottotipo del recettore dell ’ adenosina che si trova espressi in una varietà di tessuti, incluso il cervello e 'una dorsale ai neuroni, il recettore è generalmente considerato collegata al GI inibitoria G-PROTEIN che induce ipofisaria di l'AMP ciclico.Purinergic P1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.Adenosine A2 Receptor Agonists: Composti che si lega selettivamente e attivare Adenosine A2.Adenosine A1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.Recettore Dell' Adenosina A3: Un sottotipo del recettore dell ’ adenosina che si trova espressi in una varietà di luoghi tessuti endocrini, incluso il cervello e il recettore è generalmente considerato collegata al GI inibitoria G-PROTEIN che induce ipofisaria di l'AMP ciclico.Adenosina Deaminasi: Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di adenosina per Inosina nell ’ eliminazione di ammoniaca.Recettore Dell' Adenosina A2B: Una tipologia di Adenosine A2 recettori trovato nell'intestino cieco, il colon, la vescica, e diversi altri tessuti, è generalmente considerato una bassa affinità ricettore dell'adenosina che le coppie in GS, G-PROTEIN stimolante.Recettori Purinergici P1: Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).Recettori Dell'Adenosina A2: Una tipologia di adenosina recettori che sono generalmente considerati collegata al GS, G-PROTEIN stimolante che causa la regolazione del l'AMP ciclico.Adenosina Chinasi: Un enzima che catalizza la formazione di AMP da ADP e adenosina più ATP. E può essere come un meccanismo per la restituzione di adenosina per acidi nucleici. CE 2.7.1.20.Adenosine A2 Receptor Antagonists: Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.Adenosine A1 Receptor Antagonists: Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.Serotonin Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.Agonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.Purinergic P1 Receptor Antagonists: Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.Xantine: Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.Adenosine A3 Receptor Agonists: Farmaci che si lega selettivamente e attivare Adenosine A3.Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.Adenosina-5'-(N-Etilcarbossamide): Una stalla Adenosine A1 A2. E agonista del recettore sperimentalmente, inibisce il campo e cGMP inibitori della fosfodiesterasi attivita '.Fenetilamine: Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.Relazione Farmacologica Dose-Risposta: La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.Adenosina Monofosfato: Adenina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified sullo zucchero nella - parte 2, 3 '- o 5' -position.Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).GABA-A Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.GABA-B Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.Recettori Purinergici: Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.Purinergic P2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.Cannabinoid Receptor Agonists: Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.Rats, Sprague-Dawley: Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.Amp Ciclico: Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.Fenilisopropiladenosina: N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic agente. Sinonimo: To 162.Teofillina: Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.Adenosine A3 Receptor Antagonists: Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A3.2-Cloroadenosina: 2-Cloroadenosina metabolicamente stabile, un analogo della adenosina che agisce come un agonista del recettore dell 'adenosina. Il composto ha un forte effetto sul sistema nervoso periferico e centrale.Recettori Degli Oppioidi Cappa: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.Agonisti Dell'Istamina: Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.Agonisti Muscarinici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.Rats, Wistar: Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.Recettori Degli Oppioidi Mu: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.Recettori Della Dopamine D2: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.Antagonisti Della Serotonina: Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.2,3,4,5-Tetraidro-7,8-Deidrossi-1-Fenil-1H-3-Benzazepina: Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega e attivare adrenergici.Baclofen: Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.Adrenergic beta-3 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-3.Dosaggio Di Radioligandi: Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).Chinpirolo: Un agonista D2 / D3 della dopamina.5'-Nucleotidasi: Una glicoproteina enzima presente in vari organi e in molte cellule, l ’ enzima catalizza l ’ idrolisi di un metro e -ribonucleotide ad un ribonucleoside e Orthophosphate in presenza di acqua. E 'cation-dependent ed esiste in un modo specifico e forma solubile. CE 3.1.3.5.Agonisti Nicotinici: Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.Recettori Degli Oppioidi Delta: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.Recettori Della Dopamine D1: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.Agonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori: Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Inosina: Un nucleoside purinico che ha Ipossantina collegata dal N9 nitrogeno liquido per l'atlante di carbonio Ribosio. E 'un intermedio del degrado delle purine e di acido urico e nucleosidi purinici nella biosintesi della purina salvare, e avviene anche nella anticodon di certo trasferimento RNA molecole. (Dorland cura di), 28Piperidine: Una famiglia di hexahydropyridines.Cavie: Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.Beta-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.Benzoazepine: Composti con benzene fusa con AZEPINES.Calcio (Chim): Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.8-Idrossi-2-(Di-N-Propilamino)Tetralina: Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina: Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.Alfa-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.Cannabinoidi: Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.Tubercidina: Un antibiotico purina ribonucleoside che... prontamente sostitute di adenosina nel sistema biologico, ma la sua incorporazione nel DNA e RNA ha un effetto inibitorio sul metabolismo di questi acidi nucleici.Recettori Degli Oppioidi: Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.Teobromina: 3,7-Dimethylxanthine. Il principale alcaloide nello Theobroma cacao (il cacao fagiolo) e altre piante. Un alcaloide xantina che viene usato come un broncodilatatore sono e come un vasodilatatore. Ha una debole attività diuretico teofillina e costituisce anche il meno potente stimolante del muscolo liscio, e non ha praticamente stimolanti sul sistema nervoso centrale. Ufficialmente, e usato come diuretico nel trattamento dell ’ angina pectoris e dell ’ ipertensione. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, pp1318-9)Muscimolo: Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.Serotonina: Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.Recettori Della Serotonina: Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.PirrolidineAdenosinatrifosfatasi: Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di ATP. La reazione e 'di solito associata ad un altro evento come trasportare Ca 2 +) attraverso una membrana. Questi enzimi possono dipendere da Ca 2 +) Mg (2), anioni, H + o DNA.Naftaleni: A due isolati da cristalli di idrocarburi catrame. Sono utilizzati come intermediaries in sintesi chimica, come repellenti per insetti fungicidi, lubrificanti, conservanti, e, in precedenza come topica gli antisettici.Nucleotidi Dell'AdeninaRecettori Purinergici P2: Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.Triazine: Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Agonisti Colinergici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.Purinergic P2Y Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2Y gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2Y.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Antagonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.D-Penicillamina (2,5Encefalina: Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.Isoproterenolo: Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.Recettore Dei Glucagoni: Recettori cellulari superficiali che si legano glucagone con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori glucagone produce una serie di effetti indesiderati; il miglior capito e 'l'iniziazione di una complessa cascata enzimatica nel fegato che alla fine aumenta la disponibilità di glucosio a parti del corpo.Benzossazine: OXAZINES fuso con un anello di benzene.Purinergic P2X Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2X gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2X.Recettore Dei Cannabinoidi Cb2: Una tipologia di recettore cannabinoide si trovato principalmente sulle cellule immunitarie dove si può avere un ruolo modulando rilascio di citochine.Adenilato Ciclasi: Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.Recettore Dei Cannabinoidi Cb1: Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.Neuroni: La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.Sostanze Velenose Di Origine Animale: Secrezioni formando fluido animale velenoso combinazione di diversi enzimi, tossine, e altre sostanze. Queste sostanze sono prodotti e secreti dalla ghiandole specializzato in sistemi di consegna specializzato (nematocisti, spine dorsali, zanne, ecc.) per disabilitare preda e predatore.Serotonin 5-HT3 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT3.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Ligandi: Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),Comportamento Animale: La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.Interazioni Farmacologiche: L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.Purinergic Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.PiperazineColforsin: Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.Topi Inbred C57BlPiridine: Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.Apomorfina: Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.Sumatriptan: Un agonista della serotonina che agisce selettivamente ai recettori 5HT1 è utilizzato nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.Tetraidronaftaleni: Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.Purine: Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.Indoli: Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.Legame Competitivo: Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.Receptors, Dopamine D3: Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.Ergoline: Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.Encefaline: Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.Carbacolo: Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.Metilistamine: L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.Dopamina: Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.Dipiridamolo: Un inibitore della fosfodiesterasi che blocca l ’ assorbimento e il metabolismo di adenosina da eritrociti e delle cellule endoteliali vascolari. Dipiridamolo anche antiaggregating potenzia l 'azione di prostaciclina. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p752)Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Recettore Della Serotonina 5-Ht1B: Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.Nucleoside Deaminasi: Catalizzare l ’ idrolisi di nucleosidi nell ’ eliminazione di ammoniaca.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Recettori Della Serotonina 5-Ht4: Un sottotipo di G-Protein-Coupled SEROTONIN recettori che fosforila paio a GS G-PROTEINS stimolante intracellulare maggiore che determina l'AMP ciclico. Diverse isoforme del recettore alternative, grazie alla fusione del mRNA.Recettori Del Gaba-B: Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.Vasodilatatori: Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.MorfolineBenzeneacetamidi: Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.Recettori Sigma: Una classe di recettori cellulari superficiali riconosciute dal suo profilo farmacologico. Recettori Sigma sono stati considerati i recettori degli oppiacei perché si legano certi oppioidi sintetico, ma hanno anche interagire con una serie di altre sostanze psicotrope, e il ligando endogeno non è nota (anche se possono reagiscono a certe steroidi endogeni). Sigma recettori sono presenti nel immune, endocrini e sistemi nervosi, e in alcuni tessuti periferici.Antagonisti Narcotici: Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.Attività Motoria: L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.Recettori Della Prostaglandina E: Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con un ’ elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule delle prostaglandine E recettori preferito di prostaglandina E2 ad altre prostaglandine endogene hanno are subdivided into EP1, EP2 e EP3 tipi basandosi sui suoi effetti indesiderati e della farmacologia.Cellule Cho: Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.TriazoliRecettore Della Serotonina 5-Ht1A: Un sottotipo del recettore della serotonina trovato diffusa tramite il sistema nervoso centrale dove sono coinvolto nella regolamentazione neuroendocrina di ACTH secrezione. Il fatto che questo sottotipo del recettore della serotonina e 'particolarmente sensibili agli agonisti del recettore SEROTONIN come buspirone suggerisce il suo ruolo nella modulazione di ansia e DEPRESSION.Trasmissione Sinaptica: La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.Recettori Del Glutammato Metabotropico: Superficie cellulare proteine che legano glutammato e agire attraverso G-proteins per influenzare secondo messaggero. Metabotropic Glutamate recettori diversi tipi di essere stata clonata. Differiscono in farmacologia, distribuzione e meccanismi di azione.Coformicina: Un sinergista ribonucleoside antibiotico e inibitori della adenosina deaminasi isolati da interforma Nocardia e Streptomyces kaniharaensis. Si propone come un sinergista antineoplastici e immunosoppressore.Recettori Dell'Istamina: Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.Composti BicicliciRecettore Della Serotonina 5-Ht2A: Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.Recettori Delle Dopamine: Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.Purinergic Antagonists: Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Purinergic recettori.Recettori Dell'Istamina H3: Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)Inibitori Enzimatici: Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.Clonidina: Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.Recettori Dei Farmaci: Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.Norepinefrina: Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.Muscolo Liscio: Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)Istamina: Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.Composti Biciclici Eterociclici: Una classe di composti saturi costituito da due anelli, solo due o piu 'atomi in comune con almeno un etero atomo e che portano il nome di una catena degli idrocarburi contenente le stesse numero totale di atomi. (Dal Riguady et al., nomenclatura delle la lezione di chimica organica, 1979, P31)Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Impromidina: Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.Recettore Della Serotonina 5-Ht2C: Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.Gaba: I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.Sostanze Dopaminergiche: Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.Tecniche Di Patch-Clamp: Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.Conigli: La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.Guanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato): Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.Recettori Dell'Istamina H2: Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Fenoldopam: Un agonista del recettore della dopamina D1 che viene usato come antipertensivo. Abbassa la pressione arteriosa attraverso arteriolar vasodilatazione.Nalossone: Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.Uridina Trifosfato: Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Potenziali Di Membrana: Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).Receptors, G-Protein-Coupled: La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.Amfetamine: Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.Naltressone: Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.Proteine Leganti Gtp: Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.Purinergic P2 Receptor Antagonists: Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.Pentostatina: Un potente inibitore di adenosina deaminasi. Il farmaco induce apoptosi dei linfociti, ed è usato nel trattamento di molti neoplasie linfoproliferative, in particolare peloso CELLULARE leucemia. E 'anche sinergica con altri agenti antineoplastici e ha un ’ attività immunosoppressiva.Recettori Beta Adrenergici: Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.Cane Domestico: Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5Imidazoli: Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).Proteinchinasi Amp Ciclico Dipendente: Un gruppo di enzimi che sono dipendenti dalla ’ AMP ciclico e catalizzare la fosforilazione della serina o Treonina residui sulle proteine. Incluse in questa categoria sono due cyclic-AMP-dependent sottotipi protein chinasi, ciascuno dei quali è definito dal suo subunità composizione.Idrocarburi FluoratiAdenina: Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.Recettori Muscarinici: Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.Corpo Striato: C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.Tioinosina: Sulfhydryl analogo della Inosina nucleosidici che inibisce il trasporto di membrana plasmatica e l ’ immunosoppressione ha proprieta 'e' stata usata come mercaptopurina nel trattamento della leucemia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p503)Adenosina Fosfosolfato: 5 '-Adenylic acido, monoanhydride con l'acido solforico. Il composto iniziale formato dall ’ azione di ATP sulfurylase sul solfato solfato ioni dopo l ’ assorbimento. Sinonimi: Adenosina sulfatophosphate; Potere Armeno.Microiniezioni: L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.Relazione Struttura-Attività: La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.Microdialisi: Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.ChinoxalineTossina Della Pertosse: Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.Receptors, Adrenergic, alpha-2: Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.N-Metilaspartato: Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).Sostanza P: Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.Ippocampo: Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.Ceppi Inbred Di Ratto: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.Fenilefrina: Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.Tionucleotidi: Nucleotidi in cui la molecola base sostituito con uno o più zolfo atomi.Acido Glutamico: Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.Dronabinol: Un composto psicoattivo estratto della resina di Cannabis Sativa (marijuana, hashish). Il isomer delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) è considerato la più forma attiva, che producono caratteristiche di percezione e modifiche associate questo composto.Recettori Del Gaba-A: Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.Cicloesanoli: Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.Elettrofisiologia: Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.Recettori Della Serotonina 5-Ht1: Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente di Gi G-PROTEINS con conseguente riduzione dei livelli intracellulari l'AMP ciclico.