Adrenergic beta-3 Receptor Antagonists: Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic beta-3 recettori.Adrenergic beta-1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-1.Adrenergic beta-3 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-3.Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists: Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.Adrenergic beta-1 Receptor Antagonists: Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic beta-1.Adrenergic beta-2 Receptor Agonists: Composti e attivi si legano ai recettori beta-2 adrenergici.Purinergic P1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.Serotonin Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.Agonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.Adenosine A1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).Adenosine A2 Receptor Agonists: Composti che si lega selettivamente e attivare Adenosine A2.GABA-A Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.GABA-B Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.Cannabinoid Receptor Agonists: Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.Relazione Farmacologica Dose-Risposta: La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.Purinergic P2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.Rats, Sprague-Dawley: Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.Recettori Degli Oppioidi Cappa: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.Adenosine A3 Receptor Agonists: Farmaci che si lega selettivamente e attivare Adenosine A3.Agonisti Dell'Istamina: Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.Agonisti Muscarinici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.Adenosina: Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.Recettori Degli Oppioidi Mu: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.Antagonisti Della Serotonina: Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.2,3,4,5-Tetraidro-7,8-Deidrossi-1-Fenil-1H-3-Benzazepina: Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.Fenetilamine: Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.Recettori Della Dopamine D2: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.Agonisti Nicotinici: Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega e attivare adrenergici.Recettori Purinergici P1: Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).Recettori Degli Oppioidi Delta: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.Baclofen: Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.Chinpirolo: Un agonista D2 / D3 della dopamina.Agonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori: Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.Recettori Della Dopamine D1: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.Piperidine: Una famiglia di hexahydropyridines.Rats, Wistar: Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.8-Idrossi-2-(Di-N-Propilamino)Tetralina: Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.Receptors, Adrenergic, beta-2: Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.Benzoazepine: Composti con benzene fusa con AZEPINES.Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina: Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.Beta Glucani: Glucosio polimeri formata da una spina dorsale del beta (1) > 3 unita 'con beta-D-glucopyranosyl citosolico legato al beta (1- > 6) legato catene laterali di varie lunghezze. Sono una componente importante della parete cellulare di organismi e della dieta fibra solubile.Alfa-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.Recettore Dell' Adenosina A2A: Adenosine A2 una tipologia di leucociti, i recettori trovato SPLEEN, il timo e numerosi altri tessuti, è generalmente considerato un ricettore dell'adenosina che le coppie in GS, G-PROTEIN stimolante.Cannabinoidi: Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.Beta-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.Recettori Degli Oppioidi: Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.Muscimolo: Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.Dosaggio Di Radioligandi: Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).PirrolidineRecettori Della Serotonina: Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.Adenosina-5'-(N-Etilcarbossamide): Una stalla Adenosine A1 A2. E agonista del recettore sperimentalmente, inibisce il campo e cGMP inibitori della fosfodiesterasi attivita '.Naftaleni: A due isolati da cristalli di idrocarburi catrame. Sono utilizzati come intermediaries in sintesi chimica, come repellenti per insetti fungicidi, lubrificanti, conservanti, e, in precedenza come topica gli antisettici.Glucano 1,3-Beta-Glucosidasi: Un exocellulase con specificità per 1,3-beta-D-glucasidic. Che catalizza l ’ idrolisi di beta-D-glucose speciali unità della non-reducing finisce di 1,3-beta-D-glucans, rilasciando GLUCOSIO.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Serotonina: Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.Agonisti Colinergici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.D-Penicillamina (2,5Encefalina: Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.Recettore Dei Glucagoni: Recettori cellulari superficiali che si legano glucagone con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori glucagone produce una serie di effetti indesiderati; il miglior capito e 'l'iniziazione di una complessa cascata enzimatica nel fegato che alla fine aumenta la disponibilità di glucosio a parti del corpo.Purinergic P1 Receptor Antagonists: Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.Benzossazine: OXAZINES fuso con un anello di benzene.Recettore Dei Cannabinoidi Cb2: Una tipologia di recettore cannabinoide si trovato principalmente sulle cellule immunitarie dove si può avere un ruolo modulando rilascio di citochine.Amp Ciclico: Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.Sostanze Velenose Di Origine Animale: Secrezioni formando fluido animale velenoso combinazione di diversi enzimi, tossine, e altre sostanze. Queste sostanze sono prodotti e secreti dalla ghiandole specializzato in sistemi di consegna specializzato (nematocisti, spine dorsali, zanne, ecc.) per disabilitare preda e predatore.Serotonin 5-HT3 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT3.Antagonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.Interazioni Farmacologiche: L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.Recettore Dei Cannabinoidi Cb1: Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.Purinergic P2X Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2X gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2X.Purinergic P2Y Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2Y gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2Y.Apomorfina: Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.Sumatriptan: Un agonista della serotonina che agisce selettivamente ai recettori 5HT1 è utilizzato nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.Tetraidronaftaleni: Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.Receptors, Dopamine D3: Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.Calcio (Chim): Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.Comportamento Animale: La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.Ergoline: Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.Cavie: Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.Metilistamine: L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.Ligandi: Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),Recettore Della Serotonina 5-Ht1B: Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.Recettori Della Serotonina 5-Ht4: Un sottotipo di G-Protein-Coupled SEROTONIN recettori che fosforila paio a GS G-PROTEINS stimolante intracellulare maggiore che determina l'AMP ciclico. Diverse isoforme del recettore alternative, grazie alla fusione del mRNA.PiperazineEncefaline: Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.Xantine: Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.Piridine: Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.Benzeneacetamidi: Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.Recettori Sigma: Una classe di recettori cellulari superficiali riconosciute dal suo profilo farmacologico. Recettori Sigma sono stati considerati i recettori degli oppiacei perché si legano certi oppioidi sintetico, ma hanno anche interagire con una serie di altre sostanze psicotrope, e il ligando endogeno non è nota (anche se possono reagiscono a certe steroidi endogeni). Sigma recettori sono presenti nel immune, endocrini e sistemi nervosi, e in alcuni tessuti periferici.Indoli: Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.Recettore Della Serotonina 5-Ht1A: Un sottotipo del recettore della serotonina trovato diffusa tramite il sistema nervoso centrale dove sono coinvolto nella regolamentazione neuroendocrina di ACTH secrezione. Il fatto che questo sottotipo del recettore della serotonina e 'particolarmente sensibili agli agonisti del recettore SEROTONIN come buspirone suggerisce il suo ruolo nella modulazione di ansia e DEPRESSION.Antagonisti Narcotici: Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Neuroni: La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.Recettore Dell' Adenosina A3: Un sottotipo del recettore dell ’ adenosina che si trova espressi in una varietà di luoghi tessuti endocrini, incluso il cervello e il recettore è generalmente considerato collegata al GI inibitoria G-PROTEIN che induce ipofisaria di l'AMP ciclico.Recettore Della Serotonina 5-Ht2A: Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.Dopamina: Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.Recettore Dell' Adenosina A1: Un sottotipo del recettore dell ’ adenosina che si trova espressi in una varietà di tessuti, incluso il cervello e 'una dorsale ai neuroni, il recettore è generalmente considerato collegata al GI inibitoria G-PROTEIN che induce ipofisaria di l'AMP ciclico.Recettori Della Prostaglandina E: Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con un ’ elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule delle prostaglandine E recettori preferito di prostaglandina E2 ad altre prostaglandine endogene hanno are subdivided into EP1, EP2 e EP3 tipi basandosi sui suoi effetti indesiderati e della farmacologia.Recettori Del Gaba-B: Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.MorfolineComposti BicicliciCarbacolo: Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.Recettori Dell'Istamina: Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.Recettori Dell'Istamina H3: Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)Attività Motoria: L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.Recettori Del Glutammato Metabotropico: Superficie cellulare proteine che legano glutammato e agire attraverso G-proteins per influenzare secondo messaggero. Metabotropic Glutamate recettori diversi tipi di essere stata clonata. Differiscono in farmacologia, distribuzione e meccanismi di azione.Glucani: Polisaccaridi composto da ripetere glucosio unità. Possono consistere in divisa o in qualsiasi unbranched catene.Recettori Delle Dopamine: Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.Composti Biciclici Eterociclici: Una classe di composti saturi costituito da due anelli, solo due o piu 'atomi in comune con almeno un etero atomo e che portano il nome di una catena degli idrocarburi contenente le stesse numero totale di atomi. (Dal Riguady et al., nomenclatura delle la lezione di chimica organica, 1979, P31)Purinergic Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.Isoproterenolo: Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.Topi Inbred C57BlFenoldopam: Un agonista del recettore della dopamina D1 che viene usato come antipertensivo. Abbassa la pressione arteriosa attraverso arteriolar vasodilatazione.Glucan Endo-1,3-Beta-D-Glucosidase: Un endocellulase con specificità per l ’ idrolisi di 1,3-beta-D-glucosidic linkages in 1,3-beta-D-glucans incluso laminarin, paramylon e pachyman.Legame Competitivo: Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.Clonidina: Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.Cellule Cho: Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Sostanze Dopaminergiche: Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Impromidina: Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.Morfinani: Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.Naltressone: Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.Recettori Purinergici: Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.Idrocarburi FluoratiRecettore Della Serotonina 5-Ht2C: Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.Receptors, Adrenergic, beta-1: Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.Nalossone: Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.Amfetamine: Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.Recettori Dell'Istamina H2: Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)Gaba: I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Cicloesanoli: Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.Recettori Purinergici P2: Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.Recettori Dei Farmaci: Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.Receptors, G-Protein-Coupled: La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.Guanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato): Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.Adenosine A2 Receptor Antagonists: Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.Recettori Della Serotonina 5-Ht1: Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente di Gi G-PROTEINS con conseguente riduzione dei livelli intracellulari l'AMP ciclico.Recettori Del Gaba-A: Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.Dronabinol: Un composto psicoattivo estratto della resina di Cannabis Sativa (marijuana, hashish). Il isomer delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) è considerato la più forma attiva, che producono caratteristiche di percezione e modifiche associate questo composto.Recettori Muscarinici: Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.Recettori Beta Adrenergici: Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.Imidazoli: Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).ChinoxalineRna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Recettori Della Neurochinina-2: Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.Stimolazione Elettrica: Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.Ketanserina: Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.Recettori Del Neuropeptide Y: Superficie cellulare proteine che legano neuropeptide Y con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule.Microiniezioni: L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.Oligopeptidi: Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.Sostanza P: Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.Dimaprit: Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.Receptors, Adrenergic, alpha-2: Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.Adenosine A1 Receptor Antagonists: Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.Contrazione Muscolare: Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.Recettori Dei Cannabiniodi: Una classe di G-Protein-Coupled sono specifici per i recettori cannabinoidi come quelli derivanti da cannabis. Hanno anche uniscono strutturalmente particolare classe di fattori endogeno come ENDOCANNABINOIDS. Il ricettore classe potrebbe avere un ruolo in modulando il rilascio di neurotrasmettitori segnali molecole come quelle e citochine.Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.Tecniche Di Patch-Clamp: Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.Istamina: Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.Fenilisopropiladenosina: N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic agente. Sinonimo: To 162.Benzomorphans: Derivati della morfina della famiglia methanobenzazocine che agisce in qualità di potenti antidolorifici!Composti Di Benzilidene: Composti contenenti le PhCH = radicale.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Muscolo Liscio: Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)N-Metilaspartato: Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).Antagonisti Dell'Istamina: Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.Trasmissione Sinaptica: La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.Norepinefrina: Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.Fenilefrina: Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.Dom: Uno psichedelico fenil isopropylamine originale, comunemente chiamato DOM, i cui effetti psicotropa che ho trovato e il meccanismo di azione può essere simile a quelli di LSD.Colforsin: Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Sulfonamidi: Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.Analgesics, Opioid: Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists: Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.Acetilcolina: Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.Proteine Leganti Gtp: Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.Adenilato Ciclasi: Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.Iniezioni Intraventricolari: Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.Corpo Striato: C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.Dinorfine: Un corso di peptidi incluso dynorphin dynorphin A, B, e questi piccoli frammenti di peptidi. Dinorfine preferisco kappa-opioid recettori (recettori, oppiodi, KAPPA) e hanno dimostrato di avere un ruolo come sistema nervoso centrale trasmettitori.Triptamine: Decarboxylated inibitori della derivati di triptofano.Peptidi Oppioidi: Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.Acido 15-Idrossi-11Alfa,9 Alfa-(Epossimetano)Prosta-5,13-Dienoico: Una stalla prostaglandina endoperoxide analogico che costituisce una trombossano mimetico. I suoi effetti includono hydro-osmotic imitando l'effetto della vasopressina stessa e l 'attivazione di tipo C Phospholipases. (Da J Pharmacol Scad Non 1983; 224 (1): 108-117; Biochem J 1984; 222 103-110) (1):Acido Glutamico: Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.Neurochinina A: Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina B con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nei bronchi.Potenziali Di Membrana: Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).Cocaina: Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.Diterpenes, Clerodane: Un gruppo di DITERPENES cyclized in 2-rings con una catena laterale.Chipazina: Un congener farmacologico di serotonina e della muscolatura liscia dei contratti e azioni simili a quelli di antidepressivi triciclici. È stato proposto come oxytocic.Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Bromocriptina: Un semisintetica ergotamina alcaloide è un agonista D2 della dopamina. Sopprime la secrezione di prolattina.