Agonistes Alpha-Adrénergiques
Clonidine
Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.
Médétomidine
Agoniste des récepteurs, Adrenergic alpha-2 c'est à usage vétérinaire pour ses analgésiques et propriétés sédatives. C'est le racémate la dexmédétomidine.
Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists
Phényléphrine
Clenbutérol
Terbutaline
Récepteur Adrénergique Alpha
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
Isoprénaline
Metaproterenol
Un agonistes bêta-2 adrénergiques utilisé dans le traitement des SPASM asthme et des bronches.
Méthoxamine
Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.
Antagonistes Alpha-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Récepteur Adrénergique
Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.
Récepteur Adrénergique Alpha-2
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Dioxoles
Les dioxoles sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'oxygène liés à deux atomes de carbone adjacents dans une structure benzénique ou similaire à celle-ci, souvent trouvés dans certains herbicides et désinfectants, mais aussi avec des propriétés toxiques et cancérigènes.
Adrénaline
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Yohimbine
Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
Noradrénaline
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Dexmédétomidine
C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.
Récepteur Adrénergique Bêta
Méthylnorépinéphine
Un dérivé de la noradrénaline utilisé comme un vasoconstricteur agent.
Prazosine
Récepteur Adrénergique Bêta-3
Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). Les récepteurs adrénergiques beta-3 sont les principaux bêta-adrénergique type récepteur exprimé dans les adipocytes white and brown and are involved in modulant ÉNERGIE troubles du métabolisme et Thermogénèse.
Récepteur Adrénergique Alpha-1
Quinoxalines
Propranolol
Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.
Relation Dose-Effet Médicaments
Récepteur Adrénergique Bêta-2
Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-2 récepteurs sont plus sensibles à l ’ adrénaline que de noradrénaline et ont une forte affinité pour les terbutaline agoniste. Ils sont vastes, rôles importants avec une infection squelettiques ; ; et de foie, les bronches vasculaire, gastro-intestinal, futée et génito-urinaires poil !
Sympathomimétiques
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Imidazoles
Albutérol
Une courte durée d ’ agonistes bêta-2 adrénergiques c'est principalement utilisé comme agent pour traiter un bronchodilatateur asthme. Albutérol soit préparée comme un mélange racémique de R (-) et S (+) Des stéréo-isomères. Le stéréospécifique, préparation d ’ isomère R (-) de l'Albuterol est dénommé levalbuterol.
Phénoxypropanolamines
Xylazine
Rat Sprague-Dawley
Dioxanne
Adipose Tissue, Brown
Une forme de tissus adipeux thermogenic composé de Brown adipocytes. On se retrouve chez les nouveaux-nés de nombreuses espèces, y compris les humains et de mammifères en hibernation. Brown la graisse est richement vascularisés, irrigués innervated et denses mitochondries qui peut générer avec chaleur directement du conservé les lipides.
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Antagonistes Bêta-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.
Agents Du Système Nerveux Autonome
Midodrine
Cmp Cyclique
Hypnotiques Et Sédatifs
Injection Intrarachidienne
Sympatholytiques
Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.
Agonistes Gaba
Phentolamine
Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.
Rat Wistar
Dihydroalprénolol
Cellules Cancéreuses En Culture
Phénoxyacétates
Les phénoxyacétates sont une classe d'esters de l'acide phénoxyacétique, utilisés dans divers domaines, y compris comme herbicides systémiques et comme intermédiaires dans la synthèse de médicaments.
Carbachol
Fluocinolone Acétonide
Un glucocorticoïde par voie topique dérivé utilisé dans le traitement de divers de la peau. C'est généralement employé à la crème, lotion, gel, ou de pommade. Il a également été utilisé par voie topique dans le traitement des dermatites inflammatoires oeil, l'oreille et du nez. (Troubles de la Pharmacopée supplémentaires Martindale, 30, Ed, p732)
Alprénolol
Un des antagonistes Bêta-Adrénergiques utilisé comme un anti-angineux, les antihypertenseurs, et antiarythmisant.
Appareil Lacrymal
Agents Adrénergiques
Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Agonistes Muscariniques
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.
Toxine Coquelucheuse
Antagonistes Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
Agonistes Nicotiniques
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Lignées Consanguines De Rats
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Interactions Médicamenteuses
Parasympathomimétiques
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Colforsin
Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.
Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists
Vasopressines
Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.
Facteurs De Virulence Des Bordetella
Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.
Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists
Chiens
Agonistes Histaminergiques
Corps Ciliaire
Adénylate Cyclase
Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.
Toxine Adénylate Cyclase
Locus Céruléus
Phénoxybenzamine
Lipolyse
Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.
Analgésiques Non Narcotiques
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Dibutyryl Amp Cyclique
Un dérivé nucléotidiques cyclique qui imite l'action de l'AMP cyclique endogène et est capable de emparée de la membrane cellulaire. Il a vasodilatateur propriétés et est utilisée comme stimulant cardiaque Index de Merck. (Éditeur) 11
Triamcinolone
Un glucocorticoïde donné, comme la liberté de l'alcool ou en Esterified forme, oralement, par voie intramusculaire, par injection locale, par inhalation, ou l'applique localement dans le traitement des troubles divers dans lequel les corticoïdes sont indiquées. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p739)
Acétylcholine
Bronchodilatateurs
Naloxone
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Facteur Temps
Myocarde
Protéines Liant Gtp
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Protéines Mitochondriales
Oryctolagus Cuniculus
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Vasoconstriction
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Rythme Cardiaque
Activation Chimique
L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Analgésiques
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Agonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Canal Membranaire
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Hemodynamics
Glucagon
Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)
Cannabinoid Receptor Agonists
Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.
Antienzymes
Protéine Kinase C
Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.
Récepteur Mu
Ovis
L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.
Peptide Vasoactif Intestinal
Très basique, 28 acide aminé neuropeptide libéré de la muqueuse intestinale. Il a un large intervalle d ’ effets biologiques, troubles gastro-intestinaux, affectant l ’ appareil cardiovasculaire et respiratoire, et est spécial. Il se lie neuroprotecteurs positifs (récepteurs, vasoactive INTESTINAL peptide).
Système Nerveux Sympathique
La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.
Administration Respiratoire
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Adenosine A3 Receptor Agonists
Oedème Pulmonaire
Une accumulation excessive de liquide extravasculaire dans les poumons, une indication d'une sérieuse maladie sous-jacente et le désordre, œdème pulmonaire empêche efficace gaz pulmonaire ÉVOLUTION dans les alvéoles pulmonaires, et peuvent menacer le pronostic vital.
Récepteur Kappa
Foie
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Voie Externe
L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.
Alvéoles Pulmonaires
Analyse Variance
Moelle Spinale
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Synergie Médicamenteuse
Activation Enzymatique
Monoxyde D'Azote
Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.
Réflexe
Tissu Adipeux
Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.
Cyclic Amp-Dependent Protein Kinases
Un groupe d'enzymes qui dépendent AMP cyclique et catalyser la phosphorylation de sérine ou Thréonine résidu sur les protéines. Inclus dans cette catégorie sont deux cyclic-AMP-dependent sous-types de protéine kinase, qui sont sous-unité définie par ses composition.
Récepteur Delta
Thermorégulation Corporelle
Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Asthme
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Théophylline
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Amiloride
C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Récepteur Dopamine D2
Artères Mésentériques
Phosphorylation
Membrane Cellulaire
Méthode Double Insu
Enképhaline Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5)
Glucose
Halothane
Un anesthésique d'hydrocarbure nonflammable, les anesthésiques halogénés, qui fournit une induction relativement rapide avec peu ou aucune excitation. Analgésiques peuvent ne pas être appropriées. Protoxyde d'azote est souvent administré en association. Parce que halothane relaxation musculaire peut produit pas suffisamment, annexe curares peut être nécessaire. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p178)
Poids Corporel
Adénosine
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Douleur
Régulation Expression Génique
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Antisérotonines
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Glucocorticoïdes
Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.
A-23187
Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.
Agonistes Des Canaux Calciques
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
Adipocytes
Cellules du corps qui magasin FATS, sous la forme de triglycérides adipocytes Blancs sont le type et trouve surtout dans la cavité abdominale et tissu sous-cutané. Brown les adipocytes sont thermogenic cellules qui est disponible chez les nouveau-nés de certaines espèces et en hibernation mammifères.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
2,3,4,5-Tétrahydro-1-Phényl-1H-3-Benzoazépine-7,8-Diol
Phénéthylamines
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Cannabinoïdes
Composés ayant la structure cannabinoïdes. Ils avaient été initialement extraite de Cannabis sativa L. La plus pharmacologiquement actif électeurs sont tétrahydrocannabinol ; CANNABINOL ; et cannabidiol.
Récepteur Purinergique P1
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Gmp Cyclique
Guanosine Cyclic 3 ', 5' - (disodique). Un nucléotides guanine phosphate contenant un groupe qui sert au sucre Esterified azotée dans les 3 '- et 5' -positions. C'est un agent et réglementaires cellulaire a été décrit comme une seconde messager. Ses taux augmentent en réponse à une variété d'hormones, y compris l ’ acétylcholine, l ’ insuline, et d'oxytocine et elle semble activent certains protéines kinases. (De Merck Index, 11e éditeur)
Cricetinae
Transport Biologique
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Ppar Gamma
Un facteur de transcription nucléaire. Heterodimerization avec récepteur X Des Rétinoïdes Alpha est important de la régulation du métabolisme et de cellule PROCESSUS DE CROISSANCE DU GLUCOSE. La cible est de les thiazolidinediones pour le contrôle de DIABETES sucré.