Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Une série de structurally-related alcaloïdes qui contiennent les piliers structure ergoline.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.

Un agoniste dopaminergique d ’ action prolongée qui a été utilisé pour traiter la maladie Parkinson et à une hyperprolactinémie mais retirée de certains marchés due au potentiel de crise valvule maladies.

Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Ergotamine alcaloïde qui elle est un agoniste D2. Il supprime la sécrétion de prolactine.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

Composés avec un noyau benzénique thiazole fusionné avec une bague.

Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.

Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.

Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.

Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.

Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.

Un adénome hypophysaire prolactine, qui secrète menant à une hyperprolactinémie. Les signes cliniques sont : Aménorrhée, galactorrhée ; impuissance ; migraine, troubles visuels et FLUID cérébro-spinal rhinorrhée.

Un dérivé de l'ergot de seigle, qui agit comme agoniste sur les récepteurs dopaminergiques D2, (agonistes dopaminergiques), il peut également agir en qualité à un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D1, et comme un agoniste des récepteurs de sérotonine (SEROTONIN agonistes des récepteurs).

Un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 principalement utilisé comme outil de recherche.

La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.

Un des agonistes dopaminergiques D2. C'est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson, en particulier pour l 'allégement des tremblements. Ceci a également été utilisé pour des troubles circulatoires et dans d'autres applications comme un agoniste des récepteurs D2.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.

Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.

Une augmentation du taux de prolactine dans le sang, éventuellement associée à une aménorrhée et galactorrhée. Relativement fréquentes étiologies incluant prolactinome effet, les médicaments, calculs ÉCHEC granulomateuse, maladies de l'hypophyse GLAND troubles et interférer avec l ’ inhibition de la prolactine libération hypothalamique. Ectopique non-pituitary) (production de prolactine peuvent également survenir. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp77-8)

Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

Nerveux dont les caractéristiques essentielles sont l'échec de résister à une impulsion, conduis, ou la tentation de réaliser un acte préjudiciable à l'individu ou aux autres. Individus remarquez une augmentation sens de la tension avant l'acte et plaisir, satisfaction ou relâché la pression au moment de commettre l'acte.

Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.

Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.

Dopamine avec un groupe hydroxy substituée dans un ou plusieurs positions.

Un agent bloquant les récepteurs spécifiques de la dopamine, il s'accèlère péristaltisme gastro-intestinale, provoque la libération et de prolactine est utilisé comme antiémétique et outil dans l'étude des mécanismes dopaminergique.

Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.

Partiellement saturée 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composés.

Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.

Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)

Un sous-groupe de dopaminergiques D1 récepteurs qui a une plus grande affinité pour les couples à sous-unités et érode PROTEINS.

Un trouble caractérisé par aching ou une sensation de brûlure dans les basses et les membres supérieurs rarement observés avant de dormir ou peut réveiller le patient de dormir.

Une hormone sécrétée par la lactogenic adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). C'est un polypeptide d'environ 23 kD. Outre son action sur l ’ allaitement, chez certaines espèces prolactine exerce des effets sur la reproduction, comportement maternel, du métabolisme des graisses, immunomodulation et osmoregulation. Prolactine récepteurs sont présents dans la glande mammaire, de l'hypothalamus, foie, de l ’ ovaire, du testicule, et de la prostate.

Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11

Désordres mentaux organiques psychotique résultant de la toxicité sur les drogues et produits chimiques ou autre substance nuisible.

Un inhibiteur de l ’ enzyme tyrosine 3-Monooxygenase, et par conséquent de la synthèse de catécholamines. Il est utilisé pour contrôler les symptômes de surdosage chez les patients avec une stimulation sympathique phéochromocytome. (Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une activité distingué essentiellement par un risque dans un but qu'il essayait d'obtenir, par exemple, un jeu de hasard pour l'argent.

Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)

Dopamine Bêta-Monooxygenase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de la dopamine en noradrénaline, un neurotransmetteur du système nerveux sympathique, dans le cadre du métabolisme des catécholamines.

Un inhibiteur du DOPA décarboxylase, empêchant conversion de la lévodopa en dopamine. Il est utilisé pour réduire la maladie de Parkinson, effets indésirables périphérique de la lévodopa. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens tout seul.

Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.

Composés endogène ainsi que par des médicaments qui stimulent spécifiquement SEROTONIN 5-HT2. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des 5-HT2 spécifique des récepteurs sous-types.

Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.

Un diphenylbutylpiperidine c'est efficace comme un agent antipsychotique et comme alternative à l'halopéridol pour la suppression de cordes et tics motrice chez les patients avec le syndrome de Tourette. Bien que le mécanisme d ’ action précis ne soit pas connu, blocage a été montré que les récepteurs dopaminergiques postsynaptique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p403)

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Ou inapproprié excessive LACTATION chez les femmes ou chez les hommes, et pas forcément liée à la grossesse non plus. Galactorrhée peuvent survenir de façon unilatérale ou bilatérale ou accidents, et être exhalait sa cause la plus fréquente est une hyperprolactinémie.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.

Le D-form d'amphés, c'est un stimulant du système nerveux central et sympathomimétique. Ceci a également été utilisé dans le traitement de la narcolepsie et troubles de l'attention et hyperactivité chez les enfants. Dextroamphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et de la dopamine, stimulant la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. C'est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique.

Agent sympathomimétique vasoconstricteur.

Cette substance noire dans l'aire mésencéphale ou le noyau de cellules contenant la substance noire. Ces cellules produisent la dopamine, un important neurotransmetteur en règlement du système sensorimotor foncée et du tempérament. La mélanine est un sous-produit de la synthèse de la dopamine.

Une partie du noyau de Ansa lenticularis localisé la malléole postérieure membre de la capsule interne, pendant la course du Ansa lenticularis et inférieur ou pédoncules thalamique noyau séparément dans la capsule interne adjacent à la malléole Globus pallidus (NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc. washington.edu / neuronames / (28 septembre 1998)). Dans le noyau entopeduncular non-primates est analogue à la malléole et le globus pallidus entopeduncular noyau d'humain.

Un réactions irrationnelles dont il se compose de chagrin, perte de dignité, inimitié contre le rival et de l'auto-critique.

Un état causé par une exposition prolongée à une HUMAN LA CROISSANCE HORMONE chez les adultes. C'est caractérisé par hypertrophie osseuse du visage ; mâchoire inférieure (prognathisme) ; mains ; pieds ; tête ; et le thorax. Les plus fréquents de l ’ étiologie est un CROISSANCE un adénome hypophysaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch36, pp79-80)

Un genre de famille Clavicipitaceae ascomycetous champignons, parasites, ordre Hypocreales sur diverses herbes (POACEAE). La sclerotia contient plusieurs alcaloïdes. Toxique Claviceps purpurea sur seigle provoque l ’ ergotisme.

Un objet ou une situation qui peut servir pour renforcer une réponse, pour satisfaire un mobile, ou de s'offrir le plaisir.

Un qui a substitué benzamide antipsychotique propriétés. C'est un récepteur D2 (voir les récepteurs dopaminergiques D2,).

Un vasoconstricteur trouvé dans l ’ ergot de l'Europe centrale. C'est un agoniste de la sérotonine qui a été utilisé comme agent oxytocic et le traitement des MIGRAINE DISORDERS.

En position Quinoléines substitué par un ou plusieurs acides groupes.

Le comportement d'accomplir un acte constamment et répétitivement sans que ça tourne à récompense ou le plaisir. L'acte est habituellement un petit, trop commode de comportement, comme dans un rituel, et pourtant pas pathologiquement dérangeant. Exemples de comportement compulsif inclure tournoyer constamment de cheveux, vérifie quelque chose, qu'il ne veut pas de pièces de monnaie, straightening incliné photos, etc.

Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)

Les transcriptions de gènes différentes générée par un simple gène par ARN Epissage MONDIAL MONTAGE ou d'ARN précurseurs.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.

Un groupe hétérogène de chimiquement drogues qui ont en commun la capacité à bloquer la désamination oxydatif des monoamines naturelle. (De Gilman, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p414)

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Amides d ’ acide acétylsalicylique.

Un ensemble de structures réactivera commun à tous les mammifères qui est définie fonctionnel et anatomiquement. C'est impliqué dans la plus haute integration of visceral, olfactif, et somatiques homéostatiques informations ainsi que les réponses dont la survie fondamentale comportements (nourrir, matage émotion). Pour la plupart des auteurs, ça inclut l'amygdale ; Epithalamus ; gyrus Du Cingulum ; formation de l'hippocampe (voir hippocampe) ; HYPOTHALAMUS gyrus gyrus noyau septal ; ; ; groupe nucléaire antérieure du thalamus, et une partie du ganglion. (Parental, Carpenter est Human l'anatomie neuronale, 9ème Ed, p744 ; NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 septembre 1998)).

La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.

Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à augmenter la vigilance de comportement, agitation ou excitation. Ils travaillent par plusieurs mécanismes, mais habituellement pas par excitation directe de neurones. Les nombreuses drogues qui ont ces actions que les effets indésirables et leurs principaux usage thérapeutique ne sont pas incluses ici.

Un ensemble de troubles lesquelles figure altérée contrôle moteur caractérisée par bradykinésie, de rigidité ; secousse ; et une instabilité posturale. La maladie sont généralement divisé en primaire parkinsonisme (voir la maladie Parkinson) secondaire parkinsonisme (voir Parkinson SECONDARY) la maladie, et a hérité de formes. Ces conditions sont associés à un dysfonctionnement de l 'intégration ou étroitement liées moteur dopaminergique voies neurales dans le BASAL ganglion.

Un antagoniste D2 qui sert un antiémétique.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.

Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.

Un antiviral qui est utilisé en traitement prophylactique ou un traitement symptomatique de la grippe A. C'est aussi utilisé comme agent antiparkinsoniens, pour traiter les réactions extrapyramidaux Postherpetic névralgie. Et pour ses effets sur les mécanismes de mouvements anormaux ne sont pas bien compris mais reflète probablement une augmentation de la synthèse et la libération de la dopamine, avec peut-être une inhibition du de la recapture de la dopamine.

Neurones dont le principal neurotransmetteur dopamine est.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-tyrosine, tétrahydrobioptérine, et en oxygène, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine dihydrobiopterin et eau. CE 1.14.16.2.

L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.

Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D1 c'est utilisé comme agent antihypertenseur. Il abaisse la pression artérielle par arteriolar vasodilatation.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.

Un Phosphoprotein que celui initialement identifié comme une cible majeure de dopamine activé ADENYLYL cyclase dans le corps strié. Il régule les activités de protéines PHOSPHATASE-1 et protéines kinase A, et c'est une clé médiateur de la cascade, électrophysiologiques, effets de la dopamine.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Une région du mésencéphale qui est dorsomedial vers la substantia nigra et ventral au rouge. Le noyau mesocortical émane et systèmes dopaminergique mésolimbique, y compris une simulation importante dans le noyau accumbens. Suractivité des cellules de la zone a été suspecté de contribuer à symptômes positifs de la première fois.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

Un acide 14-amino peptide nommé pour sa capacité à inhiber CROISSANCE pituitaire HORMONE libération, également appelé facteur Release-Inhibiting Somatropine. Il s'exprime par les systèmes nerveux central et périphérique, le bide, et d'autres organes. SRIF peut également inhiber la libération de thyroid-stimulating HORMONE ; prolactine ; INSULIN ; et le glucagon en plus agissant comme un neurotransmetteur et neuromodulator. Dans un certain nombre d'espèces, y compris les humains y ajoute un formulaire de la somatostatine SRIF-28 avec un acide 14-amino extension au N-terminal.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Le milieu des trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires. Sans plus lotissement, mésencéphale développe en un court, entravée portion reliant les Pons et le diencéphale. Mésencéphale contient deux parties principales, la nageoire dorsale tectum Mesencephali et l'aire TEGMENTUM Mesencephali, logement composantes de auditive, visuel, et autres sensorimoter systèmes.

Qui se lient aux protéines de surface et déclencher la somatostatine intracellulaire influencer le comportement des cellules est une hormone hypothalamique. La somatostatine, une hormone pancréatique, et un neurotransmetteur. Central et périphérique activé visée sur des cellules hypophysaires inhibe la libération de l ’ hormone de croissance sur ; ces cellules gastro-intestinale endocriniens et réguler l ’ absorption et utilisation de nutriments ; et ces neurones médiation sur le rôle de la somatostatine un neurotransmetteur.

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Composés endogène spécifiquement ainsi que par des médicaments qui stimulent les récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut agonistes sont pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Un acte effectués sans délai, réflexion, direction volontaire ou évidente contrôle en réponse à un stimulus.

Le renforcement de la réponse conditionnée.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Masse du gris allongé neostriatum localisé adjacent au ventricule latéral du cerveau.

Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.

Pathologie impliquant l'un des divers coeur VALVES et les structures et CHORDAE Tendineae papillaire (muscles).

Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Une complication de OVULATION INDUCTION à traiter l ’ infertilité. C'est bien noté par la sévérité des symptômes incluant ovaires hypertrophiés, multiples OVARIAN ; OVARIAN follicules ovariens ; ascite ; et œdème généralisé. Le véritable syndrome peut conduire à l'échec, détresse respiratoire, reins et même la mort. Une augmentation de la perméabilité Capillaire vasoactive est causée par les substances, telles que VASCULAR endothéliale LA CROISSANCE FACTEURS overly-stimulated sécrétée par les ovaires.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.

Un neuroleptiques thioxanthene, est que, contrairement aux CHLORPROMAZINE prétendait avoir CNS-activating propriétés. Il est utilisé dans le traitement des psychoses excité ou pas pour les patients maniaques de Martindale. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p595)

Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

La plus grande et plus latéral du BASAL ganglions prise entre deux la latérale lamina du Globus pallidus et les assistés CAPSULE. Il fait partie du neostriatum et forme un élément du noyau LENTIFORM avec les Globus pallidus.

Un système nerveux central avec actions et sympathomimétique stimulant et utilisent les mêmes smokable de dextroamphétamine. La forme est une drogue d'abus et est considéré comme manivelle, Crystal. Crystal meth... ice, et la vitesse.

Une famille de protéines de transport amine vésiculaire qui catalysent le transport et stockage endomorphine sécrétion indolamines dans les vésicules.

Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.

Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.

Un benzocycloheptapyridoisoquinolinol qui a été utilisé comme un antipsychotique, surtout dans la schizophrénie.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.

Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Une petite glande qui ne sont pas en couple situées dans la selle Turcique. Il est lié au HYPOTHALAMUS par une petite tige qui est appelé l'INFUNDIBULUM.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Composés qui interagissent avec l'activité et stimulent les récepteurs cannabinoïdes.

Une famille de hexahydropyridines.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Comportement électoral relativement invariantes obtenue ou déterminée par la situation ; peut être, verbal ou expressif.

Apprendre des situations dans lesquelles la séquence les réponses du sujet est oeuvré à renforcement. Quand la réponse correcte survient, ce qui concerne la sélection parmi un répertoire de réponses, le sujet est immédiatement renforcé.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du sélectifs et pharmacologiquement aminoethylbenzene qui est structurellement apparentée. (Amphétamine de Merck Index, 11e éditeur)

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-3.

Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.