Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Un agonista della dopamina, ad azione prolungata che è stato utilizzato per trattare morbo Parkinson e all ’ iperprolattinemia ma sospesi in alcuni mercati a causa di potenziali DISEASES valvola cardiaca.

Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Un semisintetica ergotamina alcaloide è un agonista D2 della dopamina. Sopprime la secrezione di prolattina.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Sostanze con un anello di benzene thiazole fusa con un anello.

Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.

Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.

Un agonista D2 / D3 della dopamina.

Agenti usati nel trattamento della malattia di Parkinson, il piu 'comunemente usato droghe agiscono sul sistema dopaminergico nel corpo striato e dei gangli basali o muscarinici ad antagonisti.

Un tumore che secerne prolattina, con conseguente all ’ iperprolattinemia. Le manifestazioni cliniche includono amenorrea, galattorrea; impotenza; mal di testa; disturbi visivi; e FLUID cerebrospinale rinorrea.

Un derivato della Segale Cornuta che funge da agonista (DOPAMINE agonisti dopaminergici D2), può anche agire come ad un antagonista dei recettori della dopamina D1, e come un agonista dei recettori della serotonina (SEROTONIN agonisti del recettore).

Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.

La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.

Un agonista D2 della dopamina è utilizzato nel trattamento della malattia di Parkinson, in particolare per l 'attenuazione di tremore, ha usato anche per i disturbi circolatori e in altre applicazioni come un agonista D2.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

Composti con benzene fusa con AZEPINES.

Un aumento dei livelli di prolattina nel sangue che possono essere associate con amenorrea, galattorrea, relativamente comune eziologia includono prolattinoma, medicine, nonostante un fallimento, malattie della ghiandola pituitaria, e disordini che interferire con l ’ inibizione del rilascio prolattina ipotalamica. (Non-pituitary ectopica) possono anche verificarsi di prolattina (da joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp77-8)

Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)

Sistemiche quali elementi essenziali sono le fallimento per resistere a un impulso, guidare, o la tentazione di compiere un atto che e 'dannoso per i singoli o ad altri. Persone manifestano un aumento della sensazione di tensione prima di compierlo piacere e gratificazione o rilascio di tensione al momento in cui ha commesso l'atto.

C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.

Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.

Dopamines con un gruppo idrossilato sostituito in uno o più posti.

Uno specifico antagonista dei recettori della dopamina. Viaggia peristalsi gastrointestinale, causa prolattina il rilascio e viene usato come antiemetico e strumento nello studio dei meccanismi dopaminergica.

Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.

Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.

Un Enrico butyrophenone analogico simili all 'aloperidolo e relativi altri composti. Mi è stato raccomandato nel trattamento della schizofrenia.

Un neurotrasmettitore che interrompe analogo noradrenergica negozi di terminazioni nervose e induce una riduzione dei livelli di dopamina nel cervello. Il suo meccanismo di azione e 'imparentato con la produzione di epatite citolitica free-radicals.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)

Un sottotipo di recettori della dopamina D1 che possiede una maggiore affinità per le coppie che Leganti Gtp differenziati DOPAMINE e proteine.

Un disturbo caratterizzato dal dolore o sensazione di bruciore il basso e raramente sugli arti superiori che si manifestano prima di dormire o il paziente può risvegliare dal sonno.

Un ormone secreto dall'lactogenic adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), è un polipeptide è di circa il 23 kD. Inoltre il suo principale azione su l ’ allattamento, in alcune specie prolattina esercita effetti sulla riproduzione, metabolismo, grasso, comportamento materna indiretta e osmoregulation. Prolattina recettori sono presenti nella ghiandola mammaria, ipotalamo, fegato, ovaie, dei testicoli, e prostata.

Un antagonista per i recettori dopaminergici D2. È stato utilizzato terapeuticamente come un antidepressivo, antipsicotico, e come coadiuvante per la digestione. (Dal Merck Index), l '11.

Psicotico organica disturbi mentali risultanti dall 'effetto tossico dei farmaci e le sostanze chimiche o altre sostanze nocive.

Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un'attivita 'illustre principalmente tramite un elemento di rischio nel cercare di ottenere una agognato obiettivo, ad esempio, giocando d'azzardo per i soldi.

Movimenti anormali, inclusi ipercinesi; Ipocinesia; tremore, distonia, associata all ’ uso di alcuni medicinali o droghe. Muscoli del viso, tronco e arti, collo, e sono rappresentati principalmente da influenzata. Discinesia tardiva si riferisce hyperkinetic movimenti anormali dei muscoli del viso, lingua e collo associate all ’ uso di farmaci neurolettici (vedere AGENTS antipsicotici (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1199)

L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.

Un inibitore della decarbossilasi, DOPA la conversione della levodopa a dopamina. È usato nel morbo Parkinson per ridurre gli effetti avversi a livello periferico della levodopa. Non ha antiparkinsoniani azioni da solo.

Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.

Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.

Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.

Un diphenylbutylpiperidine è efficace quanto un antipsicotico agente e in alternativa ad aloperidolo per la soppressione di tic motori e vocali in pazienti con la sindrome di Tourette. Nonostante il meccanismo d ’ azione preciso non è noto, blocco dei recettori post-sinaptici della dopamina è stata postulata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p403)

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Eccessiva o inappropriato LACTATION nelle donne o uomini, e non necessariamente legati a gravidanza. Galattorrea può avvenire in modo unilaterale o bilaterale, ed essere abbondante o scarso. La sua causa più comune è all ’ iperprolattinemia.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Simpaticomimetici, agente vasocostrittore.

La sostanza nera nel mesencefalo ventrale o il nucleo di cellule contenenti la sostanza nera. Queste cellule producono DOPAMINE un neurotrasmettitore nel regolamento del sistema sensorimotor e umore. La melanina scura è un sottoprodotto di dopamina presente sintesi.

Una parte del nucleo di ANSA lenticularis localizzato dall'arto posteriore della capsula interna, lungo il corso dell'ANSA lenticularis e gli inferiori del talamo peduncolo o come un singolo nucleo interno capsula adiacente al Globus Pallidus mediale (NeuroNames, http: / / rprcsgi.rprc. washington.edu / neuronames / (28 settembre 1998)). In entopeduncular non-primates, il nucleo è analogo a entrambi Globus mediale entopeduncular pallidus e il nucleo di un essere umano.

Una reazione irrazionale di composta di dolore, perdita dell'autostima, ostilita 'contro il rivale e autocriticismo.

Una condizione causata da una prolungata esposizione ad eccessiva HUMAN ripensarci LA CRESCITA negli adulti. E 'caratterizzato da ingrossamento osseo della faccia; mascella inferiore (prognatismo); le mani, piedi, testa, e testa si. Il più comune è un eziologia LA CRESCITA hormone-secreting adenoma pituitario. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp79-80)

Una specie di funghi, famiglia ascomycetous Clavicipitaceae, ordine Hypocreales parassita su vari erba (POACEAE). Il sclerotia contiene diversi alcaloidi. Tossico Claviceps purpurea con pane di segale cause ergotismo.

Un oggetto o una situazione che può servire per rafforzare una risposta, per soddisfare un movente, o per piacere.

Una che ha sostituito benzamide antipsicotico proprieta '. E' una dei recettori D2 della dopamina (vedere Receptors, DOPAMINE antagonista D2).

Un vasocostrittore, trovato in alcaloidi dell 'Europa centrale. È un agonista della serotonina che viene usata come agente oxytocic e nel trattamento dei MIGRAINE DISORDERS.

Chinoline sostituzione nella posizione da uno o più gruppi di.

Il comportamento di compiere un atto persistentemente e ripetitivamente senza determinando ricompensa o un atto di solito e 'una piccola e circoscritta comportamento, quasi rituali, ma non patologicamente inquietante. Esempi di comportamento compulsivo includere anche quella di capelli, sto controllando delle cose di continuo, non volere soldi in cambio, raddrizzi inclinata foto, eccetera.

Condizioni che effigie manifestazioni cliniche simili alla malattia di Parkinson, causate da una patologia nota o presunta. Esempi includono parkinsonismo causata da danni vascolari, tossine, droghe, traumi, infezioni o neoplasie, e problemi ereditari degenerativi. Caratteristiche cliniche possono includere bradicinesia, rigidità, andatura parkinsoniana e facies a maschera. In generale, tremore è meno importante, in seconda parkinsonismo rispetto alla forma primaria. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch38, pp39-42)

Le diverse Gene trascrizioni generati da un singolo gene da RNA MONTAGGIO o alternative splicing dell'RNA precursori.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Amidi di acido salicilico.

Una serie di strutture prosencefalo comune a tutti i mammiferi definita funzionalmente e anatomicamente. E 'implicata nella maggiore integrazione dei viscerale olfattivo, e somatico informazioni nonché risposte omeostatico sopravvivenza fondamentali (inclusi i comportamenti da mangiare, l'accoppiamento, emozione). Per la maggior parte degli scrittori, include l'amigdala; Epitalamo; giro Del Cingolo; formazione ippocampali (vedere ippocampo); HYPOTHALAMUS; giro paraippocampale; nucleo settale; gruppo nucleare del talamo anteriore, e parte della gangli basali. (Genitore, Carpenter Human neuroanatomia, nono Ed, p744; NeuroNames, http: / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 settembre 1998)).

Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.

Un composto che produce neurotossico dopaminergica irreversibile chimica clinica e alterazioni patologiche che somigliano a quelle ritrovate nel morbo di Parkinson.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.

Un gruppo di controllo motorio caratteristica che compromessa caratterizzata da rigidità bradicinesia, muscolo; tremore; e instabilità posturale. Sintomatologia malattie sono generalmente suddivise in principale parkinsonismo (vedere morbo Parkinson), parkinsonismo (vedere, SECONDARY morbo Parkinson) e ereditato forme. Queste condizioni sono associati a disfunzione motoria o... strettamente imparentate dopaminergica l 'integrazione nei circuiti neuronali BASAL gangli.

Un antagonista D2 della dopamina che viene usato come un antiemetico.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.

Un antivirale usato nel profilattico o un trattamento sintomatico dell ’ influenza A è anche utilizzato come agente antiparkinson reazioni extrapiramidali, per il trattamento e per postherpetic nevralgia. I meccanismi di i suoi effetti nel movimento sono non ben compreso ma probabilmente riflette un aumento di sintesi e rilascio di dopamina, con un po 'inibizione della captazione della dopamina.

Neuroni il cui principale neurotrasmettitore DOPAMINE.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.

Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.

L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.

Un agonista del recettore della dopamina D1 che viene usato come antipertensivo. Abbassa la pressione arteriosa attraverso arteriolar vasodilatazione.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.

Una proteina fosforilata che inizialmente era identificato come un centro di DOPAMINE attivato ADENYLYL guanil-ciclasi, nel corpo striato. Regola le attività di PROTEIN PHOSPHATASE-1 e PROTEIN chinasi A, ed e 'un mediatore chiave della biochimica Electrophysiological, transcriptional e effetti comportamentali DOPAMINE.

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Grandi masse nucleare subcortical derivante dal basale telencefalo e situate nel regioni del emisferi cerebrali.

L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.

La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.

Una regione nell 'MESENCEPHALON dorsomediale alla sostanza nera e ventrale al nucleo rosso. Il sistema dopaminergico mesolimbico mesocortical e origine qui, inclusa una proiezione importante, fino al nucleus accumbens. Iperattività delle cellule, in quest'area e' stato sospettato di contribuire alla sintomi positivi della schizofrenia.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.

Farmaci che si lega e attivare adrenergici.

Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.

Che si legano alle proteine di membrana somatostatina intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. E 'un ormone somatostatina ipotalamo, un ormone del pancreas, un neurotrasmettitore. Centrali e periferici attivati i recettori della somatostatina delle cellule ipofisarie inibire il rilascio di ormone della crescita; quelli in endocrini ed cellule gastrointestinale regolare l ’ assorbimento e utilizzo di nutrienti, e quelli in neuroni mediare il ruolo della somatostatina come neurotrasmettitore.

La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.

Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.

Una recita rappresentata senza indugio, riflesso volontarie direzione o controllo evidente in risposta agli stimoli.

Il rafforzamento di una reazione condizionata.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.

La terapia per CIRCOLAZIONE DISORDERS, specialmente morbo Parkinson, si applica elettricità tramite stereotassica impiantare degli elettrodi in aree specifiche del cervello come il talamo. Gli elettrodi erano attaccati al neurostimolatore messo per via sottocutanea.

Condizioni patologiche e che dei vari cuore valvole e delle relative papillare (muscoli e corde Tendinee).

Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Una complicanza del trattamento di induzione OVULATION infertilita '. E sono classificati in base alla gravità dei sintomi che includono ingrossamento delle ovaie, più follicoli; un danno alle ovaie un danno alle ovaie, cisti; ascite, edema generalizzato. La sindrome può causare RENAL FALLITO, sofferenza respiratoria, e anche morte. Aumentata permeabilità capillare è causata da un peptide sostanze, quali VASCULAR FACTORS LA CRESCITA endoteliali, secreto dalle overly-stimulated OVARIES.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.

Una sindrome che, a differenza thioxanthene CHLORPROMAZINE, sosteneva di avere proprietà CNS-activating è utilizzato nel trattamento della psicosi non in eccitato o pazienti maniacali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p595)

Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.

Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.

Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.

Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.

Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.

Una famiglia di proteine di trasporto aminici vescicolare in grado di catalizzare il trasporto e stoccaggio delle catecolamine e indolamines in Secretory vescicole.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.

Un 191-amino amminoacidi del polipeptide ormone secreto dall'umano adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), conosciuto anche come GH o Somatotropine. Ormone della crescita sintetico, nota come somatropina, ha sostituito la forma naturale uso terapeutico, quali il trattamento di nanismo in bambini con deficit di ormone della crescita.

Un benzocycloheptapyridoisoquinolinol che è stato usato come un agente antipsicotico, specialmente nella schizofrenia.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.

Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.

Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.

Una famiglia di hexahydropyridines.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

La somministrazione di una droga o chimico dall'individuo sotto il controllo di un medico, che comprende clinicamente o mediante somministrazione per via sperimentale, umana o animale.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.

Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.

Imparando situazioni in cui la sequenza risposte del soggetto sono fondamentali nella fondazione rafforzamento. Quando la risposta corretta, che includono la selezione tra un repertorio di risposte, il soggetto è immediatamente rinforzi.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-3.

Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.