Alopurinol
Supresores de la Gota
Agentes que incrementan la excreción del ácido úrico por los riñones (AGENTES URICOSÚRICOS), disminuyen la producción de ácido úrico (antihiperuricémicos), o alivian el dolor y la inflamación de los ataques de gota aguda.
Xantina Oxidasa
Flavoproteína con hierro-molibdeno que contiene FLAVINA-ADENINA DINUCLEÓTIDO, que oxida la hipoxantina, algunas otras purinas y pterinas y aldehídos. La deficiencia de esta enzima, un rasgo autosómico recesivo, causa la xantinuria.
Oxipurinol
Un inhibidor de la xantina oxidasa.
Gota
Enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por artritis aguda recurrente, hiperuricemia y depósitos de uratos de sodio alrededor y en las articulaciones, algunas veces con formación de cálculos de ácido úrico.
Ácido Úrico
Producto de oxidación, vía XANTINO OXIDASA, de oxipurinas tales como la XANTINA y la HIPOXANTINA. Se trata del producto final de oxidación del catabolismo de la purina en los seres humanos y los primates, mientras que en la mayoría del resto de los mamíferos la URATO OXIDASA lo oxida para dar ALANTOÍNA.
Hiperuricemia
El exceso de ÁCIDO ÚRICO o uratos en sangre viene definido por su solubilidad en plasma a 37 grados Celsius; cuando es mayor que 0.4 mmol por litro (7.0 mg/dL) para los hombres, o que 0.36 mmol por litro (6.0 mg/dL) para las mujeres. Esta afección tiene su causa en una sobreproducción de ácido úrico o una deficiente eliminación renal. La hiperuricemia puede ser adquirida, inducida por drogas o de origen genético (SÍNDROME DE LESCH-NYHAN) y se asocia con HIPERTENSIÓN y GOTA.
Uricosúricos
Fármacos para el tratamiento de la gota que actúan directamente en el túbulo renal incrementando la excreción de ácido úrico, con la consiguiente reducción de su concentración plasmática.
Síndrome de Lisis Tumoral
Síndrome que se produce por el tratamiento citotóxico, generalmente ocurre en trastornos linfoproliferativos agresivos de proliferación rápida. Se caracteriza por combinaciones de hiperuricemia, acidosis láctica, hiperfosfatemia, hiperpotasemia e hipocalcemia.
Antimetabolitos
Urato Oxidasa
Hipoxantinas
Las bases púricas relacionadas a la hipoxantina, un producto intermediario de la síntesis del ácido úrico y un producto de la degradación del catabolismo de la adenina.
Xantina
Base púrica que se encuentra en la mayor parte de los tejidos y líquidos corporales, los cálculos urinarios y ciertas plantas. Es un intermediario en la degradación de adenosinmonofosfato a ácido úrico, formándose por oxidación de la hipoxantina. Los tres derivados de la xantina empleado más a menudo en medicina por sus efectos broncodilatadores son cafeína, teobromina y teofilina y sus derivados. (Dorland, 28a ed)
Depuradores de Radicales Libres
Benzbromarona
Un uricosúrico que actúa incrementando el aclaramiento del ácido úrico. Es utilizado en el tratamientode la gota.
Xantina Deshidrogenasa
Enzima que cataliza la oxidación de XANTINA en presencia de NAD+ para formar ÁCIDO ÚRICO y NADH. Actúa también sobre otras purinas y otros aldehídos.
Hipoxantina
Hipersensibilidad a las Drogas
Erupciones por Medicamentos
Inhibidores Enzimáticos
Probenecid
El agente uricosúrico prototipo. Inhibe la excreción renal de aniones orgánicos y reduce la reabsorción tubular de urato. La probenecida ha sido también utilizada en pacientes con disfunción renal y, debido a que reduce la excreción renal de otras drogas, ha sido utilizado como adyuvante en el tratamiento antibacteriano.
Síndrome de Stevens-Johnson
Rara erupción cutánea caracterizada por una amplia apoptosis de QUERATINOCITOS que resulta en el desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. A menudo se produce por el uso de fármacos (por ejemplo, antibióticos y anticonvulsivos) o asociado con NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un proceso continuo de la Necrólisis Epidérmica Tóxica.