Un inhibiteur de l ’ aromatase utilisée dans le traitement de avancé de cancer.
Substances inhibant l ’ aromatase, afin de diminuer la production de estrogénique hormones stéroïdes.
C'est un analogue de desoxycorticosterone substitué par un groupe hydroxyle au C-18 position.
Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.
Un stéroïde C19 delta-4 produit non seulement dans les testicules, mais aussi dans l'ovaire et le cortex surrénalien. Selon le type de l'androsténédione, peut être le précurseur de TESTOSTERONE ainsi que l ’ estrone et d ’ estradiol.
Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Les périodes de sommeil se manifestant par des modifications de certaines comportemental et activité EEG en corrélation ; inclut la phase 1 : Somnolence, endormissement dormir ; la phase 2 : Léger somnifère ; stades 3 et 4 : Delta, sommeil léger, sommeil profond, telencephalic dormir.
Un major C19 stéroïde produite par le cortex surrénalien. C'est également disponible en petites quantités dans les testicules et les ovaires. Déhydroépiandrostérone (DHEA) peut être converti en TESTOSTERONE ; androstenedione ; estradiol ; et l ’ estrone. La plupart de DHEA est sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE SULFATE) avant de sécrétion.
Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.
Androstane insaturés reste hydroxy substitué par deux groupes en position dans le système d'anneaux.
Un stéroïde C18 aromatized 3-hydroxyl avec un groupe et un, un major de mammifères, les métabolites 17-cétone œstrogène. Il est converti de androstenedione directement, ou de TESTOSTERONE via estradiol. Chez l'homme, il est produit essentiellement par les ovaires cyclique, placenta, et le tissu adipeux d'hommes et femmes ménopausées.
Des tumeurs ou de cancer de l'humain.
La couche externe de la glande surrénale. Elle est dérivée d ’ mésoderme et composé de 3 zones (emballage Zona glomerulosa, milieu zone Fasciculée et de Zona reticularis) avec chacune produisant différents stéroïdes préférentiellement, tels que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et de l'androsténédione. Cortex surrénalien fonction est réglementé par ADRENOCORTICOTROPIN pituitaire.
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
Un inhibiteur de l ’ enzyme STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE. Il est utilisé pour tester les retours mécanisme hypothalamo-hypophysaire d'établir un diagnostic de syndrome du Cushing.
Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Un stéroïde avec antigonadotropic anti- estrogène synthétique et des activités qui agit comme un inhibiteur de l ’ hypophyse antérieure en inhibant la production des gonadotrophines hypophysaires. Il possède des propriétés androgéniques. Danazol a été utilisé dans le traitement des et des voies urinaires endométriose bénigne.
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Un glucocorticoïde naturelle. Il a été utilisé dans le traitement de substitution pour une insuffisance surrénale et, comme un anti-inflammatoire agent. Cortisone elle-même est inactif. Il est converti dans le foie pour former le métabolite actif hydrocortisone. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p726)
Certaines tumeurs qui 1, surviennent dans les organes qui sont normalement dépendant des hormones et 2, sont stimulés ou causé de régresser en manipulant l'environnement endocrinien.
Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.
Une enzyme qui catalyse le aromatization (2) du ring A de C19 convertit les androgènes et œstrogènes C18. Dans ce processus, le 19-methyl éliminée. Cette enzyme est membranaires, situées sur le réticulum endoplasmique de estrogen-producing cellules des ovaires, placenta, les testicules, tissus adipeux et tissus cérébraux. Aromatase est codée par le gène, et les fonctions CYP19 complexe avec NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE dans le système du cytochrome P-450.
Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.