Un inibitore dell ’ aromatasi è usato nel trattamento del cancro avanzato del distretto conservatore.

Composti che inibiscono l'aromatasi per ridurre la produzione di ormoni steroidei estrogenica.

Un analogo della desoxycorticosterone che è sostituito da un gruppo purificato idrossile in posizione.

L'ultimo ciclo mestruale. (L ’ interruzione permanente del ciclo mestruale) rimane generalmente definita dopo 6 a 12 mesi di amenorrea in una donna più di 45 anni di età. Negli Stati Uniti, la menopausa si verifica nelle donne tra 48 e i 55 anni di età.

Un prodotto delta-4 C19 steroidi non solo in questi testicoli, ma anche nell'ovaia e surrenali CORTEX. A seconda del tipo di tessuto, androstenedione possono servire come un precursore di testosterone nonché estrone e di estradiolo.

Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.

Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.

Periodi di dormire evidenziato dalle alterazioni del comportamento e alcune attività cerebrale è correlato; include numero 1: Sonno, sonnolenza, sonno leggero; la fase 2: Stadi 3 e 4: Delta sonno, sonno leggero, sonno profondo, telencephalic dormire.

Un grosso C19 steroide surrenali CORTEX. E 'anche in piccole quantità di prodotto ai testicoli e le ovaie. Diidroepiandrosterone (DHEA) può essere calcolata dividendo per 240 la dose di testosterone; androstenedione; estradiolo ed estrone, DHEA è sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE ULFATE) prima di secrezione.

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Androstane insaturo che viene sostituito con due gruppi idrossilato nella posizione nel sistema di anelli.

Un aromatized C-18 steroide con un gruppo di i metaboliti 17-chetone, un grande mammifero di estrogeni. Viene convertito da androstenedione direttamente, o da di testosterone attraverso estradiolo. Nell ’ uomo, viene prodotto principalmente dal ciclica PLACENTA ovaie, e il tessuto adiposo - degli uomini e donne in post-menopausa.

Tumore o cancro del cuore umano.

Lo strato esterno della ghiandola surrenale. È derivato da MESODERM e composta da tre zone (CONFEZIONAMENTO Zona glomerulosa zona Fascicolata e, nel bel mezzo della Zona reticularis) con ognuna producendo diversi steroidi preferibilmente, quali l ’ aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e androstenedione. Corteccia surrenale, un ormone glicoproteico endogeno ADRENOCORTICOTROPIN funzione pituitaria.

Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).

Un inibitore dell ’ enzima steroide 11-BETA-MONOOXYGENASE. Viene usata come prova del meccanismo di feedback hypothalamic-pituitary la sindrome di Cushing.

Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)

Steroidi sintetici con antigonadotropic e attività antiestrogenica che funge da inibitore dell ’ ipofisi anteriore pituitaria inibendo il rilascio di gonadotropine, e possiede una proprietà androgeni. Danazolo è stato utilizzato nel trattamento endometriosi e qualche benigne della mammella.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Un altro. È stato utilizzato in terapia sostitutiva, per insufficienza surrenalica e come antinfiammatorio, agente. Cortisone stessa è attivo. Viene convertito nel fegato nel metabolita attivo idrocortisone. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p726)

Alcuni tumori che 1, si manifestano in organi che vengono normalmente dipendenti da specifiche sono ormoni e 2, o fatto regredire manipolando l'ambiente endocrini.

Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.

Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.

Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.