Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.

Un liquide limpide, jaune liquide qui enveloppes le FETUS dans le sac d'amnios. Au premier trimestre, c'est probablement un transsudat maternelle ou de plasma fœ tal. Au deuxième trimestre, liquide amniotique fœtal résulte essentiellement des poumons et les cellules de rein ou des substances dans ce liquide peut être éliminé pour tests diagnostic prénatal (amniocentèse).

Une méthode pour diagnostiquer des maladies fœtal en sélectionnant les cellules du chorionique du placenta placentaire pour une analyse ADN, présence de bactéries, concentration des métabolites, etc. l'avantage sur amniocentèse c'est la procédure peut être effectuée au premier trimestre.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

La collection des échantillons de sang fœtal typiquement par échographie endoscopique GUIDED bien AIGUILLE ASPIRATION de la veine ombilicale.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

L'âge de la mère de grossesse.

La première alpha-globulins à apparaître dans de mammifères, et le développement fœ tal et le sérum pendant protéines sériques dominante dans vie embryonnaire précoce.

Le processus par lequel foetus rhésus + érythrocytes entrer dans la circulation d'une mère Rh- provoquant la produire de l ’ immunoglobuline G anticorps, qui peut traverser la barrière placentaire et détruire les globules rouges de rhésus + fœtus. Iso-immunisation Rhésus peuvent également être provoqués par le sang dépareillés transfusion de sang.

Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

Un test self-Reporting composée d 'éléments concernant la peur et s'inquiéter des exams et activité physiologiques, tels que la fréquence cardiaque, transpiration, etc., avant, pendant et après tests.

Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.

Inflammation des muqueuses (placentaire CHORION ; amnios) et connecté tissus, comme ombilicale de vaisseaux sanguins foetaux cassé le fil. Il est souvent associée à l ’ infection ascendante pendant la grossesse.

Un processus qui fournit des informations et conseils pour les individus ou les familles sur une maladie génétique qui peut les affecter le but est d'aider individus décider du mariage, la reproduction, et autres problèmes de gestion de la santé basées sur des informations sur la maladie génétique, les tests diagnostic, et la gestion des programmes... soutien psychosocial sont généralement offerts.

Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Conseil, chambre, et autres services assistance personnelle généralement fournies sur le long terme. Elle exclut des soins médicaux.

Une croissance kystique provenant du tissu lymphatique. C'est habituellement trouvé dans le cou, aisselle ou aine.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Humain ou animal utilisé comme revêtement de blessure temporaire.

Larmoiement spontanée des membranes entourant le FETUS n'importe-quand avant le début de l'obstétrique est en travail prématuré membrane PROM. Rupture avant 37 semaines de gestation.

La condition de porter jumeaux simultanément.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

Intentionnel le retrait du fœtus de l'utérus par plusieurs techniques. (POPLINE 1978)

Début de Obstetric en travail avant terme (terme mais d'habitude, après la naissance) FETUS est devenu viable. Chez les humains, qui apparaît durant la 29e par 38ème semaine de grossesse. Tocolyse inhibe travail prématuré, peut empêcher la NAISSANCE, était de les nouveau-nés prématurés (prématuré).

Les femmes enceintes, comme culturelle, psychologique, ou des entités sociologique.

Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.

Les effets condition chez un patient comme le résultat du traitement par un médecin, chirurgien, ou autre professionnel de santé, en particulier les infections acquises par un patient pendant le traitement.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Une maladie caractérisée par la présence anormale de ERYTHROBLASTS dans la circulation sanguine du FETUS ou NEWBORNS. C'est un trouble due à une incompatibilité de groupe, tels que les mères antigène fœtal alloimmunization par M.D. FACTEURS conduisant à une hémolyse d ’ érythrocytes, anémie hémolytique, anémie hémolytique (œdème), administrations (une anasarque fetalis), jaunisse EN qu'et grave.

Le sac enveloppant membraneuse intimes et protège l ’ embryon en développement qui baigne dans ce truc amniotique FLUID. Amnios cellules sont des cellules épithéliales de sécrétion et contribuer au liquide amniotique.

Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)

Avortement induit à sauver la vie ou la santé d'une femme enceinte. De Dorland, 28 (éditeur)

Compétence de fonctionnelle des organes spécifiques ou des organes du corps du FETUS in utero.

Deux individus issues de deux fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère, des jumeaux monozygote sont soit des jumeaux monozygote (,) ou Dizygotic (jumeaux Dizygotes).

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.

In utero la transfusion de sang dans le FETUS pour le traitement de maladies foetale, comme une érythroblastose fœtal (une érythroblastose fœtale).

Les droits des personnes d'agir et prendre des décisions sans contraintes extérieures.

La condition de porter deux ou plusieurs fœtus simultanément.

Validation du sexe d'un individu par l'inspection des gonades et / ou en tests génétiques.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)

L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Passage du sang d'un fœtus à une autre via un shunt de leur notification ou autre, dans un jumeau monozygote. Il en résulte anémie dans un des jumeaux et polycythémie dans l'autre. (Lee et al., Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p737-8)