Amyloid beta-Peptides
Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.
Maladie D'Alzheimer
Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)
Amyloïde
Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.
Peptides
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Motifs Acides Aminés
Le niveau de structure protéique au cours de laquelle contiguë hydrogen-bond interactions dans les périodes de chaine polypeptidique susciter des brins d'hélices alpha alpha, bêta (qui s'alignent pour former beta draps) ou d ’ autres types de bobines. C'est la première plier niveau de protéine une telle conformation.
Protéine Amyloïde A Sérique
Un PYELONEPHRITE AIGUË PHASE réaction présentes à faibles concentrations dans le sérum normal, mais j'ai trouvé à des concentrations plus élevées dans le sérum de vieilles personnes et chez des patients atteints d ’ amylose. C'est la circulation precusor d'amyloïdes Une protéine, qui est retrouvé déposés aux AA type amyloïde FIBRILS.
Liaison Hydrogène
Précurseur De La Protéine Bêta-Amyloïde
Un single-pass protéique de membrane de type I, c'est fendu par précurseur des protéines amyloïdes Secretases à produire des acides aminés peptides de différentes longueurs. Un acide aminé 39-42 Amyloid beta-Peptides est un peptide, principale composante de extracellulaire sénile amyloïde, dans les plaques.
Modèle Moléculaire
Plaque, Amyloid
Amas de extracellularly déposés amyloïde FIBRILS dans les tissus.
Islet Amyloid Polypeptide
C'est une hormone des cellules bêta du pancréas co-secreted avec INSULIN. C'est un effet sur le métabolisme anorexigènes nutriment en inhibant la sécrétion acide gastrique, la vidange gastrique et post- prandiales. Ilôt amyloïde polypeptide la sécrétion de glucagon peut plier dans amyloïde FIBRILS qui ont été découverts comme un élément majeur of pancreatic amyloïde DES DÉPÔTS.
Amyloïdose
Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.
Angiopathie Amyloïde Cérébrale
Un groupe hétérogène de troubles sporadique ou familial, caractérisée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges. Caractéristiques cliniques incluent plusieurs, petit lobar hémorragie cérébrale, ischémie cérébrale, ischémie (cerveau) ; et CEREBRAL INFARCTION. Angiopathie amyloide cérébrale n'est pas imputable à une amyloïdose. Généralisé Amyloidogenic peptides dans cet état sont presque toujours le même celles trouvées dans ALZHEIMER maladie. (De Kumar : Robbins et Cotran : Assiette pathologique of Disease, 7e, 2005)
Composant Amyloïde P Sérique
Amyloïde P composant est une petite trouvé dans sérique normaux non-fibrillar glycoprotéine et dans tous les dépôts amyloïde. Il a une structure pentaxin) (faces pentagonales. C'est une phase aiguë de protéines, immunologique, inhibe l ’ élastase module les réponses, et a été repérée lors d'un indicateur de foie maladie.
Neuropathies Amyloïdes
Affections du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans le tissu nerveux. Toutefois, primaire familiale (), et formes secondaires ont été décrits. Des formes polyarticulaires familiale démonstration d'un modèle autosomale dominante d'héritage. Les signes cliniques sont : Perte de la sensibilité, légère faiblesse, une dysautonomie, syndrome du tunnel carpien. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1349)
Amyloid Precursor Protein Secretases
Endopeptidases spécifiques pour précurseur des protéines amyloïdes. Trois secretase sous-types dénommés alpha, bêta et gamma ont été identifiées en fonction de la région de protéine amyloïde précurseur ils décolletés.
Rouge Congo
Neuropathies Amyloïdes Familiales
Hérité des troubles du système nerveux périphérique associée à la déposition de amyloïde, dans différents tissus. Les différentes formes cliniques basées sur les symptômes correspondent à la présence de toute une série de mutations sur plusieurs différentes protéines incluant transthyretin (PREALBUMIN) ; l ’ apolipoprotéine A-I ; et GELSOLIN.
Quebec
La province de 'Est canadien. Sa capitale est Québec. La région appartenait à la France de 16h27 de 1763 et il s'est perdu aux Anglais. Le nom vient de les Algonquins quilibek sens l'endroit où eaux étroites rétrécissement progressivement, en parlant de la chaîne de Saint-Laurent ou à la limite de la rivière à Cap Diamond. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p993 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p440)