Un très ramifié Glucan en amidon.

Un unbranched Glucan en amidon.

Une enzyme qui catalyse le transfert de glucose à ADPglucose glucose-containing polysaccharides dans 1,4-alpha-linkages. CE 2.4.1.21.

Dans la synthèse du glycogène ou amylopectine, l ’ enzyme qui catalyse le transfert d'un segment de 1,4-alpha-glucan une chaîne à un groupe hydroxy primaire de la même chaîne glucane. CE 2.4.1.18.

Tout un groupe de polysaccharides de la formule (C6-H10-O5) n composée d'un de longue chaîne de polymère de glucose dans la forme d'amylose et amylopectine. C'est le chef de la forme de réserve (des hydrates de carbone) en plantes.

L ’ enzyme qui branche 1,6-alpha-glucosidic hydrolyse du glycogène, des liens dans amylopectine, et leurs beta-limit dextrins. Elle est définie de pullulanase 3.2.1.41 (CE) de son incapacité d'attaquer pullulan et au faible action de alpha-limit dextrins. Elle est définie de amylopectine 6-glucanohydrolase 3.2.1.69 (CE) de son action sur glycogène. Avec CE 3.2.1.69 il produit de l'activité enzymatique "appelé" Debranching. CE 3.2.1.68.

Un dextrodisaccharide de malt et d'amidon. Il est utilisé comme agent édulcorant et fermentable intermédiaire dans se prépare. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

1,4-alpha-D-Glucan-1,4-alpha-D-glucan 4-alpha-D-glucosyltransferase / dextrine 6 alpha-D-glucanohydrolase avoir tous les deux. Un système enzymatique 4-alpha-glucanotransferase 2.4.1.25 (CE) et (CE) activités amylo-1,6-glucosidase 3.2.1.33. Comme un transférase elle transfère un segment de un à un nouveau 1,4-alpha-D-glucan 4-position dans une acceptor, qui peut être du glucose ou un autre 1,4-alpha-D-glucan. En tant qu'il y a catalyse l ’ alpha-glucosidase 1,6-alpha-D-glucoside le endohydrolysis de liens aux points de diversification 1,4-linked alpha-D-glucose les chaînes de résidus. Amylo-1,6-glucosidase activité est déficient en glycogen storage disease type III.

Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.

Un groupe d'enzymes qui transferts deux groupes de phosphate d ’ un donneur tels que l'ATP à deux. Les différentes (de Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.9.

Polysaccharides composé de répéter glucose unités qui can consist of ramifiés ou unbranched chaînes dans aucun lien.

Les enzymes qui catalysent les liaisons de 1,4-alpha-glycosidic endohydrolysis dans STARCH ; glycogène ; and related polysaccharides et oligosaccharides contenant 3 ou plus 1,4-alpha-linked D-glucose unités.

La dextrine est un polysaccharide soluble dans l'eau, composé principalement de chaînes ramifiées de molécules de D-glucose, obtenu par hydrolyse partielle de l'amidon et utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent épaississant et édulcorant.

Oligosaccharides contenant trois unités monosaccharide liés par glycosidic obligations.

De la famille Phosphorylases une enzyme qui catalyse la dégradation de l'amidon, un mélange de unbranched AMYLOSE ramifiées et amylopectine composés. Cette phosphorylase de plantes est de la contrepartie de glycogène phosphorylase chez l'animal qui catalyse la réaction de phosphate inorganique du terminal alpha-1,4-glycosidic union à la fin de glucans non-reducing entraînant la libération de glucose-1-phosphate.

Tissu nutritive des graines de plantes à fleurs qui entoure les embryons. Il est produit par un processus parallèle de fertilisation dans lequel un deuxième homme gamète du grain de pollen fusionne avec deux femmes noyaux dans l'embryon SAC. De la graine varie en réserves et leur ploïdie contient de l'amidon, huiles, et des protéines, rendant une source importante de la nutrition.

Une plante espèce du genre Solanum, famille des Solanacées guindée. Les racines sont utilisés comme nourriture. La solanine est trouvé en vert parties.

Une plante espèce de la famille POACEAE. C'est une herbe haute grandi pour son grain comestible, maïs, utilisé comme nourriture et animal FODDER.

Désordre métabolique récessif autosomique due à un déficit en enzyme expression de glycogène embranchant alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase (1), entraînant une accumulation anormale de glycogène aux longs emballage branches. Les signes cliniques sont muscle hypotonie et une cirrhose. La mort de maladie hépatique survient généralement avant l'âge de 2.

Une famille de gram-négatives retrouve essentiellement dans les intestins et les animaux à sang chaud muqueuse buccale. Ses organismes pathogènes parfois.