Analgésie
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Analgésie
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Analgésie Obstétricale
L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.
Analgésie Auto-Contrôlée
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Analgésiques Morphiniques
Morphine
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Pain Measurement
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Anesthésiques Locaux
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Analgésie Par Acupuncture
Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.
Fentanyl
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Analgésiques
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Péthidine
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Douleur De L'Accouchement
La douleur associée travaillerez en obstétrique CHILDBIRTH. Elle survient principalement par musculaire utérines ainsi que la pression sur le col ; BLADDER ; et le tube TRACT. Douleurs d'accouchement surtout apparaît dans l'abdomen, le GROIN ; et le DOS.
Sufentanil
Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.
Douleur
Bloc Nerveux
Injection Intrarachidienne
Labor, Obstetric
Anesthésie Obstétricale
Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.
Amides
Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Anesthésie Rachidienne
Méthode Double Insu
Analgésiques Non Narcotiques
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Naloxone
Vomissements Et Nausées Postopératoires
Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.
Seuil De La Douleur
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Interpleural Analgesia
Tolérance Aux Médicaments
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Récepteur Mu
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Anesthésie Générale
Anesthésie Locale Potentialisée
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
Kétorolac
Première Période Accouchement
Dihydromorphinone
Lidocaïne
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Pain Management
Clonidine
Anesthésie Et Analgésie
Kétamine
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Nerf Fémoral
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Grossesse
Piritramide
Hypnotiques Et Sédatifs
Butorphanol
Alfentanil
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Nalbuphine
Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.
Anesthésiques Combinés
Anesthésie Loco-Régionale
Peptides Opioïdes
L'activité avec des peptides endogènes semblable à l'opiacé. Les trois classes majeures actuellement reconnu sont les ENKEPHALINS, le DYNORPHINS, et les endorphines, chacun de ces familles proviennent de différentes précurseurs, proenkephalin, prodynorphin et PRO-OPIOMELANOCORTIN, respectivement. Il y a aussi au moins 3 classes de récepteurs opioïdes, mais le peptide les familles font pas carte pour les récepteurs dans la façon la plus simple.
Electroacupuncture
Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.
Mépivacaïne
Une anesthésie locale qui est chimiquement lié à bupivacaïne mais pharmacologiquement liés à la lidocaïne. Il est indiqué pour infiltration, blocage nerveux, et anesthésie péridurale. Mépivacaïne est efficace par voie topique seulement à forte dose et ne doit donc pas être utilisé par cette voie. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p168)
Prurit
Kétoprofène
Adjuvants Des Anesthésiques
Effet Placebo
Morphine, Dérivés
Analogues ou dérivés de morphine.
Hyperalgésie
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Prospective Studies
Anesthésie Locale
Substance Grise Centrale Du Mésencéphale
Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.
Protoxyde D'Azote
Pentazocine
La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)
Soins Postopératoires
Dexmédétomidine
Intervention Chirurgie Ambulatoire
Relation Dose-Effet Médicaments
Plexus Brachial
Le grand réseau de fibres nerveuses qui distribue l'innervation du extrémité supérieure. Le plexus brachial se déploie sur le cou dans l'aisselle. Chez l'homme, les nerfs du plexus généralement inférieure provenir des cervicales et le premier thoraciques C5-C8 et segments de la moelle épinière (T1), mais variations ne sont pas rares.
Douleur Incoercible
Pain Perception
Le processus par lequel douleur sera reconnu et interprété par le cerveau.
Injections
L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.
Paracétamol
Anesthésie Voie Intraveineuse
Anesthésiques Dissociatifs
Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)
Prilocaïne
Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.
Nocicepteurs
Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.
Délivrance Obstétrique
Complications Du Travail Et De L'Accouchement
Néostigmine
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Nociceptive Pain
Dipyrone
Une drogue qui a propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est le du sulfonate de sodium de AMINOPYRINE.
Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Moelle Spinale
Rythme Administration Médicament
Espace Sous-Arachnoïdien
Stupéfiants
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Codéine
Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.
Néfopam
Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)
Patient Satisfaction
Perfusion Intraveineuse
Buprénorphine
Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.
Soins Périopératoires
Héroïne
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)
Indice Apgar
Une méthode, développé par le Dr Virginia Apgar, pour évaluer un nouveau-né est juste un ajustement de la vie. Cinq articles extra-utérin - rythme cardiaque, effort respiratoire, tonus musculaire, d ’ irritabilité et réflexe couleur - sont évaluées 60 secondes après la naissance et encore cinq minutes plus tard sur une échelle de 0-2, 0 être le plus bas, 2 était normal. Les cinq numéros sont ajoutées pour le score de Apgar. Un score de 0-3 représente détresse, 47 indique modérée détresse, et un score de 7-10 prédit une absence de difficulté à ajuster extra-utérin à vie.
Prémédication Anesthésie
Voie Rectale
Rat Sprague-Dawley
Opium
Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.
Période Réveil Anesthésie
La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.
Récepteur Kappa
Récepteur Delta
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.
Thiazines
Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.
Perfuseur
Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.
Bêta-Endorphine
Enképhaline Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5)
Treatment Outcome
Facteur Temps
Injection Intramusculaire
Agonistes Alpha-Adrénergiques
Nociception
Sentant nuisibles mécanique et thermique ou chimique par des stimuli sensoriels NOCICEPTORS. C'est le composant de viscéral et des douleurs tissulaires (nociceptive la douleur).
Naltrexone
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Association Médicamenteuse
Anesthésie
Enképhalines
Perfusion Parentérale
Endorphines
L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.
Propofol
Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.
Anesthésiques Intraveineux
Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)
Midazolam
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Morphinanes
Anesthésie Dentisterie
Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.
Névralgie
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Doulas
Deuxième Période Accouchement
Tolmétine
Piroxicam
Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.
Points Acupuncture
Respiration
L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).
Intervention Orthopédique
Acute Pain
Oxymorphone
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Anesthésie Hypnotique
Procédure dans laquelle un individu est déclenchée en transe pour soulager la douleur. Cette procédure est souvent pratiquée avec local mais pas une anesthésie générale.
Dropéridol
Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)
Diclofénac
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.
Rythme Cardiaque Foetal
Interactions Médicamenteuses
Complications Postopératoires
Nausée
Acides Cyclohexanecarboxyliques
Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.
Méthode Simple Aveugle
Hernie Inguinale
Une hernie abdominale et un autre GROIN bosse dans la région. C'est peut être classé par l'emplacement de hernie inguinale indirecte. Les hernies survenir par le canal inguinal. Interne direct une hernie inguinale survenir par une délétion du mur ABDOMINAL (fine membrane fascia) dans le triangle de Hesselbach. L'ancien genre est souvent observée chez les enfants et jeunes adultes ; cette dernière chez les adultes.
Transcutaneous Electric Nerve Stimulation
L ’ utilisation de spécifiquement pour livrer des électrodes placé de petites impulsions électriques à travers la peau pour soulager la douleur. Il est utilisé pour produire moins fréquemment anesthésie.
Injection Souscutanée
Polychimiothérapie
Dépendance
Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.
Parité
Cathétérisme
Utilisation d ’ un dispositif tubulaire ou dans un conduit, vaisseau, organe creux ou corps pour l ’ injection ou retirer de fluides pour des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Elle est différente de l'intubation dans le tube ici est utilisé pour restaurer ou de maintenir perméabilité dans obstructions.
Nerf Ischiatique
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Adrénaline
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Enképhaline D-Pénicillamine (2,5)
Kétorolac Trométhamine
Hot Temperature
Soins Peropératoires
Soins procédures réalisée dans l'opération qui sont auxiliaires à la véritable chirurgie inclut tout suivi, une fluidothérapie, médicaments, transfusion, anesthésie, radiographie, et des examens de laboratoire.
Leucine-2-Alanine Enképhaline
Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité MET-ENKEPHALIN diffère de la leucine en isoleucine au codon 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.
Récepteur Adrénergique Alpha-2
Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.
Synergie Médicamenteuse
Cathétérisme Périphérique
Analyse Variance
Prémédication
Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.