Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.

L ’ élimination de douleur, sans la perte de conscience, pendant Obstetric travail ; Obstetric CALENDRIER POSTPARTUM ; ou la période, généralement par l'administration de fois / jour.

Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

Un agent anesthésique local largement utilisé.

Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.

Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injectée dans l'espace épidural.

Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.

La douleur associée travaillerez en obstétrique CHILDBIRTH. Elle survient principalement par musculaire utérines ainsi que la pression sur le col ; BLADDER ; et le tube TRACT. Douleurs d'accouchement surtout apparaît dans l'abdomen, le GROIN ; et le DOS.

Un analgésique opioïde qui est utilisé en complément de en anesthésique, anesthésie, et comme un agent anesthésique.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

La contraction utérine répétitives pendant l'accouchement qui est associé à la dilatation du col utérin progressive (col de l'utérus d'une première impression). Accouchement entraîne l'expulsion du placenta. Obstetric FETUS et travail peut être spontané ou induit induite (.).

Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.

Un narcotique analgésique proposée pour les douleurs aigües. Il peut être habituating.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.

Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.

Vomissements et nausée survenant après l'anesthésie.

Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.

Injection d'anesthésiant local ; fois / jour ; ou NARCOTICS dans l'épanchement pleural muqueuses CAVITY entre les deux.

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Procédure dans laquelle les patients dans un état inconscient induites par le biais de divers médicaments pour que ne souffrent pas pendant l'opération.

Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un AINS et est utilisé principalement pour son activité antalgique. (De Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Période depuis le début de vrai Obstetric complète en travail à la dilatation du col d'une première impression.

Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

Une forme de thérapie qui emploie une approche interdisciplinaire coordonné et pour soulager sa souffrance et améliorer la qualité de vie de ceux en souffrant.

Anesthésie péridurale administrés via le canal du sacrum.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

Avancées médicales de soulager la douleur causée par un état particulier ou retrait des sensations de douleur pendant une opération ou autre intervention médicale.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

Un nerf lombaire originaire de la moelle épinière (habituellement L2 sur L4) et en voyageant à travers le plexus lombaire de fournir à innervation extenseurs du moteur de la cuisse et sensorielles innervation à des parties de la cuisse, jambe, et des pieds, et à la hanche et articulation du genou.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Un narcotique diphenylpropylamine avec intense activité antalgique de longue durée. C'est un dérivé de mépéridine avec la même activité et leur utilisation.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Un analgésique synthétique avec narcotique morphinan action antagoniste. Il est utilisé dans la gestion de douleurs intenses.

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement pour induire l'anesthésie. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Injection d'un anesthésiant dans les nerfs pour inhiber des neurotransmetteurs dans une partie spécifique du corps.

Incision chirurgicale dans la paroi thoracique.

L'activité avec des peptides endogènes semblable à l'opiacé. Les trois classes majeures actuellement reconnu sont les ENKEPHALINS, le DYNORPHINS, et les endorphines, chacun de ces familles proviennent de différentes précurseurs, proenkephalin, prodynorphin et PRO-OPIOMELANOCORTIN, respectivement. Il y a aussi au moins 3 classes de récepteurs opioïdes, mais le peptide les familles font pas carte pour les récepteurs dans la façon la plus simple.

Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.

Une anesthésie locale qui est chimiquement lié à bupivacaïne mais pharmacologiquement liés à la lidocaïne. Il est indiqué pour infiltration, blocage nerveux, et anesthésie péridurale. Mépivacaïne est efficace par voie topique seulement à forte dose et ne doit donc pas être utilisé par cette voie. (De AMA Drug Évaluations, 1994, p168)

Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.

Produits anesthésiques administré en association avec d ’ augmenter l ’ efficacité, améliorer la livraison, ou une diminution de dose nécessaire.

Un effet souvent, mais pas nécessairement bénéfique que peut être attribuée à une attente qui le schéma affecteront, i.e., l'effet est dû au pouvoir de suggestion.

Analogues ou dérivés de morphine.

Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Une obstruction de la conduction nerveuse à un domaine déterminé par une injection de l'anesthésique, agent.

Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.

L'oxyde d'azote (N2O). Un gaz inodore et incolore est utilisé en anesthésique et analgésique. Fortes concentrations provoquer un effet narcotique et pourra remplacer l'oxygène, entrainant la mort par asphyxie. Il est également utilisé le spray dans la préparation de fouetter la crème.

La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)

La période de soin début lorsque le patient est retiré de l'intervention et visant à rencontrer le patient est psychologique et physique a besoin directement après l'opération. (De Dictionary of Health Services Management, 2d éditeur)

C'est un dérivé de l ’ agoniste des récepteurs Adrenergic alpha-2. C'est de sitagliptine est un racémique médétomidine, qui est la forme de cette enceinte.

Une opération sur un patient externe. Il peut être Hospital-Based ou étudiés dans un bureau ou surgicenter.

L'excision de l'utérus.

Une famille de hexahydropyridines.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le grand réseau de fibres nerveuses qui distribue l'innervation du extrémité supérieure. Le plexus brachial se déploie sur le cou dans l'aisselle. Chez l'homme, les nerfs du plexus généralement inférieure provenir des cervicales et le premier thoraciques C5-C8 et segments de la moelle épinière (T1), mais variations ne sont pas rares.

C'est des douleurs persistantes réfractaires toutes ou certaines formes de traitement.

Elle CODEINE.

Le processus par lequel douleur sera reconnu et interprété par le cerveau.

L'injection de drogues, le plus souvent des analgésiques dans le canal rachidien sans perforer la dure-mère.

Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

Processus d'administrer un anesthésiant par injection directement dans le sang.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Une anesthésie locale pharmacologique est similaire à la lidocaïne. Actuellement, il est souvent pour infiltration anesthésie en médecine dentaire.

Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.

La délivrance de la FETUS et placenta sous la garde d'un obstétricien ou un travailleur de santé. Obstetric livraisons peut impliquer physique, psychologique, médical, ou d ’ interventions chirurgicales.

Des problèmes de santé associés à travaillerez obstétrique, tels que culasse PRÉSENTATION ; en travail prématuré Obstetric ; hémorragie cérébrale ; ou autres. Ces complications peuvent affecter le bien-être de sa mère, la FETUS, ou les deux.

Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

Acérée ennuyeux ou la douleur provoquées par stimulé NOCICEPTORS due à blessures de la peau, inflammation ou maladies. Ça peut être divisé en somatiques et douleur abdominale ou des douleurs tissulaires.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Extraction du fœtus au moyen d 'instruments obstétrique.

Une drogue qui a propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. C'est le du sulfonate de sodium de AMINOPYRINE.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

L'espace entre l'arachnoïde membrane et Pia MATER, rempli de FLUID cérébro-spinal. Elle contient de grosses vaisseaux sanguins qui irriguent le cerveau et colonne vertébrale.

Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.

Des méthodes de distribution de drogues dans une articulation l'espace.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Analgésique non-narcotic chimiquement similaire au ORPHENADRINE. Son mécanisme d'action est incertain. C'est utilisé pour soulager la douleur. (Aiguë et chronique de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p26)

Le degré auquel l'individu ce qui concerne les services de santé ou la façon dont ça a été fournie par le prestataire aussi utile, efficace, ou bénéfique.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.

Interventions pour fournir des soins avant, pendant, et immédiatement après l'opération.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

Une méthode, développé par le Dr Virginia Apgar, pour évaluer un nouveau-né est juste un ajustement de la vie. Cinq articles extra-utérin - rythme cardiaque, effort respiratoire, tonus musculaire, d ’ irritabilité et réflexe couleur - sont évaluées 60 secondes après la naissance et encore cinq minutes plus tard sur une échelle de 0-2, 0 être le plus bas, 2 était normal. Les cinq numéros sont ajoutées pour le score de Apgar. Un score de 0-3 représente détresse, 47 indique modérée détresse, et un score de 7-10 prédit une absence de difficulté à ajuster extra-utérin à vie.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

L'insertion de la drogue dans le rectum, habituellement pour confus ou incompétent patients, comme des enfants, nourrissons et les très âgés ou dans le coma.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.

La période d ’ émergence d'une anesthésie générale, où différents éléments de connaissance, retour à différentes vitesses.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.

Thiazines are a class of heterocyclic organic compounds that contain a sulfur atom and a nitrogen atom in a six-membered ring, which are often used as building blocks in the synthesis of various therapeutic drugs, particularly in the field of pharmacology for treating conditions such as hypertension, psychosis, and certain types of arrhythmias.

Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.

Un acide 31-amino peptide c'est la propeptide C-terminal fragment de BETA-LIPOTROPIN. Il agit sur les récepteurs morphiniques et est un analgésique. Ses quatre premiers acides aminés au N-terminal sont identiques à la séquence de la méthionine tetrapeptide ENKEPHALIN et leucine ENKEPHALIN.

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Cette partie du corps qui transcende le thorax et du bassin.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.

Un analgésique semi-synthétique utilisé dans l'étude des récepteurs.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Sentant nuisibles mécanique et thermique ou chimique par des stimuli sensoriels NOCICEPTORS. C'est le composant de viscéral et des douleurs tissulaires (nociceptive la douleur).

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

État caractérisé par une perte de sensibilité ou de sensation. Cette dépression de terminaisons nerveuses est suscitée... par action pharmacologique est déclenchée et performances afin d ’ opération chirurgicale ou autres douloureuses procédures.

Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.

L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.

L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.

Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.

Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Composés basé sur un partiellement saturée iminoethanophenanthrene, qui peut être décrit comme ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes. Ils sont à la OPIACES trouvé dans PAPAVER qui sont utilisés comme fois / jour.

Une opération sur le sexe féminin.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Les méthodes utilisées pour réduire la douleur et l'anxiété durant les soins dentaires.

Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.

Entraîné lay femmes qui fournir un soutien émotionnel et / ou physiques Obstetric labeur et de soutien pendant la période postpartum pour mères et leurs partenaires.

La période de travail d'obstétrique c'est de la totalité d'une première impression dilatation du col de l'expulsion des FETUS.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (anti-inflammatoire, des agents anti-inflammatoires) similaire en mode d'action à l ’ indométacine.

Une inhibition de la cyclo-oxygénase, agent anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui est bien établi dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose et utilisé pour troubles musculo- squelettiques et douleurs post-opératoires, dysménorrhée,. Sa longue demi-vie 'il puisse être administré une fois par jour.

Les lieux communs nerfs ou organes désigné méridiens pour insérer des aiguilles d'acupuncture.

L'acte de respirer avec les poumons, constitué de INHALATION, ou la prise dans les poumons de ce côté-ci du mur, et de soupir, ou le renvoyer de l'air modifié qui contient plus CARBON de titane que l'air recueilli (Blakiston est Gould Medical Dictionary, 4ème ed.). Sans compter la respiration (= tissu en oxygène CONSUMPTION) ou la respiration cellulaire (= cellule RESPIRATION).

Procédures utilisées pour traiter et correct difformités, maladies et blessures sur le système judiciaire, MUSCULOSKELETAL ses articulations, et autres structures.

Intensément fâcheuse, distressful ou atroce sensation associée à un traumatisme ou d'une maladie, avec bien défini emplacement, du caractère et timing.

Les injections dans les ventricules cérébraux.

Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)

Procédure dans laquelle un individu est déclenchée en transe pour soulager la douleur. Cette procédure est souvent pratiquée avec local mais pas une anesthésie générale.

Espace entre la dure-mère et les murs du canal vertébrales.

La période après une opération chirurgicale.

Remplacement de la jointure du genou.

Un butyrophenone avec général pharmacocinétiques similaires à celles d'halopéridol. Il est utilisé en association avec un analgésique opioïde comme FENTANYL afin de maintenir le patient dans un état de neuroleptanalgesia calme avec indifférence envers environnement mais toujours capable de coopérer avec le chirurgien. Il est également utilisé comme prémédication, comme un antiémétique, et pour le contrôle d'agitation dans les psychoses. Aiguë (de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p593)

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) aux actions anti-pyrétiques et analgésiques. C'est principalement disponible sous la forme de sel de sodium.

Le rythme cardiaque du FETUS. La normale à terme est entre 120 et 160 battements par minute.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.

Un examen endoscopique, la chirurgie de l'articulation.

Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.

Une méthode que l'observateur le (s) ou le sujet (s) est l'ignorance du groupe auquel les sujets sont attribuées.

Une hernie abdominale et un autre GROIN bosse dans la région. C'est peut être classé par l'emplacement de hernie inguinale indirecte. Les hernies survenir par le canal inguinal. Interne direct une hernie inguinale survenir par une délétion du mur ABDOMINAL (fine membrane fascia) dans le triangle de Hesselbach. L'ancien genre est souvent observée chez les enfants et jeunes adultes ; cette dernière chez les adultes.

L ’ utilisation de spécifiquement pour livrer des électrodes placé de petites impulsions électriques à travers la peau pour soulager la douleur. Il est utilisé pour produire moins fréquemment anesthésie.

Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.

L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.

Médicaments utilisés pour prévenir les nausées ou VOMITING.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.

Le nombre de portées une femme a porté le contraste avec GRAVIDITY. Ce qui se rapporte au nombre de grossesses, indépendamment du résultat.

Utilisation d ’ un dispositif tubulaire ou dans un conduit, vaisseau, organe creux ou corps pour l ’ injection ou retirer de fluides pour des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Elle est différente de l'intubation dans le tube ici est utilisé pour restaurer ou de maintenir perméabilité dans obstructions.

Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

L'ablation chirurgicale d'une dent. (Éditeur) 28 Dorland,

Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.

Un dérivé acide carboxylique pyrrolizine structurellement apparenté à l ’ indométacine. C'est un anti-inflammatoire non-stéroïdien agent utilisé pour une analgésie postopératoire et de la cyclooxygénase inhibe l'activité.

Présence de chaleur ou de la chaleur ou de la température notablement plus élevés qu'un habitué norme.

Ablation chirurgicale d'une amygdale ou amygdales Dorland, 28. (Éditeur)

Soins procédures réalisée dans l'opération qui sont auxiliaires à la véritable chirurgie inclut tout suivi, une fluidothérapie, médicaments, transfusion, anesthésie, radiographie, et des examens de laboratoire.

La période durant une opération chirurgicale.

Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité MET-ENKEPHALIN diffère de la leucine en isoleucine au codon 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Insertion d ’ un cathéter dans une veine périphérique, ou des voies aériennes supérieures pour des fins diagnostiques ou thérapeutiques.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.

Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.