Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.
L ’ eliminazione di dolore, senza la perdita di coscienza durante Obstetric travaglio; consegna ostetrica e PERIODO post-partum, di solito attraverso la somministrazione di ANALGESICI.
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Un anestetico locale usato.
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Analgesia prodotta dall ’ inserimento di aghi dell'agopuntura in certi punti dell'agopuntura sul corpo. Questo attiva piccolo Myelinated fibre nervose nel muscolo che trasmettere impulsi al midollo spinale e poi attivato tre centri - il midollo spinale, mesencefalo ipotalamo e ipofisi / per analgesia.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Procedura nella quale un anestetico viene iniettato in lo spazio per l'epidurale.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Dolore associato in travaglio ostetrica cesareo. E 'causato principalmente da CONTRACTION uterino nonché CERVIX; pressione sulla vescica, e il dolore gastrointestinale TRACT. Lavoro per lo piu' nel suo addome; i GROIN; e il retro.
Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Le contrazioni uterine ripetitivo durante il parto che è associato con la progressiva dilatazione della cervice uterina (CERVIX dal successo travaglio). I risultati per il feto e l'espulsione della placenta. Ecco. Obstetric il travaglio puo 'essere spontanea o indotta (travaglio, indotta).
Una varietà di metodi come anestetico EPIDURAL ANESTHESIA utilizzata per controllare il dolore del parto.
I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Procedura nella quale un anestetico viene iniettata direttamente nel midollo spinale.
Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Rimozione del feto mediante HYSTEROTOMY addominale.
Vomito e nausea che si verificano dopo l'anestesia.
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Iniezione di ANALGESICI; ANESTHETICS locale; o narcotici nel versamento carie tra i due versamento mucose.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Periodo compreso tra l ’ inizio del vero Obstetric travaglio all'intero dilatazione della CERVIX - Uteri.
Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.
Epidurale somministrato attraverso il canale sacrale.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
Metodi medica di ridurre il dolore causato da una particolare condizioni di salute o la rimozione della sensazione di dolore durante un intervento o altra procedura medica.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
Una bella faccia tosta che ha origine a livello del tratto lombare della colonna vertebrale (stadi larvali L4) e di solito L2 a viaggiare per il motore del plesso lombare per fornire a innervazione extensors della coscia e innervazione sensoriale in parti della coscia, la parte inferiore della gamba e piede, e al bacino e giunzioni articolari.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Un narcotico diphenylpropylamine con un'intensa attività analgesica di lunga durata, è un derivato di meperidina con analoga attività e dell'uso.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Iniezione di anestetico nel nervi per inibire alla trasmissione nervosa in una parte specifica del corpo.
Incisione chirurgica nella parete toracica.
Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.
Una forma di agopuntura con impulsi elettrici passano per il coraggio - aghi da stimolare. Può essere utilizzato per l 'analgesia; ANESTHESIA; riabilitazione; e il trattamento di malattie.
Un anestetico locale e 'chimicamente correlati alla bupivacaina ma farmacologicamente correlati alla lidocaina. È indicato per l ’ infiltrazione, blocco nervoso, e epidurale. Mepivacaina solo per via topica è efficace in dosi massicce e pertanto non deve essere usato per questa rotta. (Dal AMA Drug Evaluations, 1994, p168)
Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.
Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Un effetto di solito, ma non necessariamente benefica, questo è attribuibile a un 'aspettativa che il regime avrà un effetto, ossia, l ’ effetto è dovuto al potere della suggestione.
Delle purine o derivati di morfina.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Un blocco di conduzione nervosa per un determinato settore da un'iniezione di un anestetico.
Materia grigia attorno alla centrale CEREBRAL acquedotto nel MESENCEPHALON. A livello fisiologico, e 'probabilmente coinvolto in Furore reazioni, la pelle grigia lordosi; FEEDING risposte, vescica tono, e dolore.
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
Il periodo di cura inizio quando il paziente è rimosso dalla chirurgia e ho sparato a incontrare il paziente ha bisogno psicologico e fisico immediatamente dopo l'intervento. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.
Una recisione dell'utero.
Una famiglia di hexahydropyridines.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Il grande rete di fibre nervose che trasporta l'innervazione del estremità. Il plesso brachiale si estende dal collo nell'ascella, nell ’ uomo, i nervi del plesso di solito provengono dallo cervicali inferiori e il primo C5-C8 segmenti del midollo a livello toracico (T1) e variazioni, ma non sono insoliti.
Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.
Un derivato semisintetico dell 'codeina.
Il processo con cui il dolore e 'riconosciuto e interpretati dal cervello.
L ’ iniezione di droga, molto spesso analgesici nel canale spinale senza toccare la dura madre.
Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.
Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Un anestetico locale farmacologico che è simile alla lidocaina. Al momento non è che usano per infiltrazione anestesia in odontoiatria.
Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.
Consegna del feto e PLACENTA sotto le cure di un ostetrico o un assistente sanitario. Obstetric consegne coinvolgimento fisico, psicologico, medico, o interventi chirurgici.
Problemi di salute associati travaglio ostetrica, quali podalico conferenza; PREMATURE Obstetric travaglio; emorragia; o altri. Tali complicazioni possono influire sul benessere della madre, il feto, o entrambi.
Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Sordo o intenso dolore dolore causato dalla stimolato NOCICEPTORS a causa di una lesione del tessuto, infiammazione o malattie. E può essere divisa in dolore somatiche o viscerali e il dolore.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Estrazione del feto mediante strumenti in ostetricia.
Un farmaco che ha proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. E 'il solfato di sodio AMINOPYRINE.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Lo spazio tra la membrana dell ’ aracnoide urget e Pia, pieno di FLUID cerebrospinale. 'Contiene grandi vasi sanguigni che irrorano il cervello e saldare.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Metodi di consegna la droga in un unico spazio.
Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.
Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)
La misura in cui i singoli riguarda il prodotto o servizio sanitario o il modo in cui è espresso alla provider utile, o benefico.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Interventi per prendersi cura di lui prima, durante e subito dopo l'operazione.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
Un metodo, sviluppata dalla dottoressa Virginia Apgar, di un neonato per valutare l ’ aggiustamento di vita extrauterina. Cinque oggetti - battito cardiaco, lo sforzo respiratorio, tono muscolare, riflesso irritabilità e colore - vengono valutate 60 secondi dopo la nascita e ancora cinque minuti dopo su una scala da 2 a 0, 0, 2 essere normale. 5 numeri sono aggiunte per l'indice di Apgar. Un punteggio di 0-3 rappresenta moderata, grave difficoltà 4-7 indica pericolo, e un punteggio di 7-10 predice l'assenza di difficoltà ad adattarsi alla vita extrauterina.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.
La tiazina è un anello eterociclico presente nella struttura chimica di alcuni farmaci, come i derivati della tiazide usati come diuretici e taluni antipsicotici.
Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.
Un acido 31-amino peptide che viene il frammento di C-terminale BETA-LIPOTROPIN. Agisce su i recettori degli oppiacei ed è un analgesico. I primi quattro aminoacidi alla N-Terminal sono identici agli tetrapeptide sequenza di metionina ENKEPHALIN e leucina ENKEPHALIN.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Quella parte del corpo tra i e la testa si PELVIS.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.
Un analgesico semisintetica usata nello studio di narcotico.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
La sensazione di nocivo meccanica, chimica o termica stimoli da NOCICEPTORS. E 'il componente sensoriale viscerali e dolore (nociceptive dolore).
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.
Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.
La somministrazione di farmaci, nutrimento liquido, o altro liquido in qualche altro percorso del canale alimentare, di solito finita minuti o ore dalla gravita 'spesso l'ispirazione o per infusione.
Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Un'operazione eseguita sul maschili che femminili.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.
O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.
Addestrato lay donne emotive e / o fornire supporto fisico ostetrica durante il travaglio e il periodo post-partum per le madri e i loro partner.
Il periodo di Obstetric travaglio dalla completa dilatazione della CERVIX - Uteri all'espulsione del feto.
Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.
Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.
Posizioni designate lungo i nervi o un organo meridiani dell'agopuntura per inserire aghi.
L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).
E corrette procedure utilizzati per trattare malattie e deformazioni, lesioni del sistema muscoloscheletrico, il suo articulations con strutture.
Intensamente sinistra e penosa, o straziante sensazione associata traumi o malattia, con l 'applicazione di una posizione, il carattere e tempismo.
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Procedura nella quale un individuo e 'in uno stato di trance indotta per alleviare il dolore. Questa procedura è frequente alla normativa locale ma non generale ANESTHESIA.
Spazio tra la dura madre e le pareti del canale vertebrale.
Il periodo dopo un intervento chirurgico.
La sostituzione del ginocchio.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.
Il battito cardiaco del feto, la gamma normale a termine e 'tra 120 e 160 battiti al minuto.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
Un esame endoscopico, la terapia e chirurgia di prigione.
Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.
Un modo in cui o l'osservatore (i) o il soggetto è tenuto ad ignorare il gruppo a cui i soggetti sono stati assegnati.
Un'ernia addominale esterna GROIN dilatazione della zona, possono essere classificate dalla posizione di ernia cerebrale. L'ernia inguinale indiretta si anello inguinale interno diretto l'ernia inguinale si dei difetti nella parete addominale (transversalis fascia) in Hesselbach triangolo di Tartaglia. L'ex tipo e 'comunemente osservati nei bambini e giovani adulti; quest' ultimo negli adulti.
L ’ uso di precisamente posizionati piccoli elettrodi per consegnare impulsi elettrici attraverso la pelle per alleviare il dolore è utilizzato meno frequente di produrre ANESTHESIA.
Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.
L'espulsione di forzato il contenuto dello stomaco attraverso la bocca.
Farmaci usati per prevenire nausea o vomito.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.
Il numero della prole una donna ha partorito, e contrasta con GRAVIDITY, che si riferisce al numero di gravidanze, nonostante le conseguenze.
Usare o inserimento di un tubolare apparecchio in un condotto... vaso sanguigno, organo cavo o cavità corporee per l ’ iniezione o aspirare fluidi per fini diagnostici o terapeutici. Differisce da intubazione in quella il tubo è abituato alla ripristinare o mantenere la pervietà in ostruzioni.
Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
La rimozione chirurgica di un dente. (Dorland cura di), 28
Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un farmaco antinfiammatorio sostanza usata per l 'analgesia per dolore postoperatorio e inibisce la ciclossigenasi attivita'.
Presenza di calore, di calore, una temperatura notevolmente superiori di un abituato Norm.
Rimozione chirurgica di una palla appesa li 'o le tonsille. Dorland, 28 (M)
Cura del paziente procedure eseguite durante l'operazione che sono ausiliari alla vera operazione, e la fluido terapia include il monitoraggio dei farmaci, trasfusione, anestesia, radiografia e indagini di laboratorio.
Il periodo durante un intervento chirurgico.
Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da MET-ENKEPHALIN nel leucina nella posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Inserire un catetere in una vena o arterie periferiche, vie respiratorie per fini diagnostici o terapeutici.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Somministrazione preliminare di un farmaco precedente una diagnostica, terapeutico, o intervento chirurgico. Finanziario (CEF) e di preanestesia ANTIBIOTIC (profilassi) e farmaci ansiolitici. Non include PREANESTHETIC farmaco.
Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.