Familia de proteínas angiogénicas estructuralmente relacionadas, de aproximadamente 70 kD de tamaño. Tienen alta especificidad para miembros de los RECEPTORES TIE.
Una angiopoyetina que está estrechamente relacionada con ANGIOPOYETINA 1. Se vincula a RECEPTOR TIE-2 sin estimulación de receptor y antagoniza el efecto de la ANGIOPOYETINA 1.Sin embargo su efecto antagónico puede ser limitado a receptores celulares que ocurren en la vasculatura. Angiopoyetina 2 puede por consiguiente jugar un rol en la baja regulación de la germinación y ramificación de los VASOS SANGUINEOS.
El primer miembro descubierto en la familia de la angiopoyetina. Puede jugar un rol en acrecentar la germinación y ramificación de VASOS SANGUINEOS. Angiopoyetina 1 específicamente vincula y estimula al RECEPTOR TIE-2. Varias isoformas de angiopoyetina-1 ocurren debido a la UNION ALTERNATIVA de su ARNm.
Un receptor TIE tirosina quinasa encontrado exclusivamente en CELULAS ENDOTELIALES. Es requerido a la vez para el desarrollo vascular embriónico normal (NEOVASCULARIZACION FISIOLOGICA) y para la angiogénesis de (NEOVASCULARIZACION PATOLOGICA).
Receptor TIE encontrado predominantemente en CÉLULAS ENDOTELIALES. Se considera esencial para el desarrollo vascular y puede formar un heterodímero con el RECEPTOR TIE-2. El receptor TIE-1 puede tener un papel en la regulación de la estabilidad y maduración de los VASOS SANGUINEOS.
Una familia de receptores de tirosina quinasa estructuralmente relacionados que se expresan predominantemente en CELULAS ENDOTELIALES y son esenciales para el desarrollo de VASOS SANGUINEOS (NEOVASCULARIZACION FISIOLOGICA). El nombre deriva del hecho que estos son tirosina quinasas que contienen Ig y dominios EGF.
El miembro original de la familia de factores de crecimiento de células endoteliales referido a FACTORES DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. El Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular fue originalmente aislado de las células de tumor y referido como "factor de angiogénesis de tumor" y "factor de permeabilidad vascular". Aunque expresado a altos niveles en ciertas células derivadas de tumor es producido por una amplia variedad de tipos de células. Además para estimular el crecimiento vascular y la permeabilidad vascular debe jugar un rol estimulando la VASODILACION por las vías dependientes del OXIDO NITRICO. El empalme alternativo del ARNm para Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular resulta en diversas isoformas de la proteína producida.
Desarrollo de nuevos VASOS SANGUÍNEOS durante la restauración de la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA durante el proceso de curación.
Sustancias que inducen o estimulan la ANGIOGÉNESIS FISIOLÓGICA, que es causada por ANGIOGÉNESIS PATOLÓGICAS.
Una familia de proteínas angiogénicas que están muy relacionadas a Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular. Juegan un importante rol en el crecimiento y diferentiación de células vasculares como también, linfáticas endoteliales.
Un proceso patológico que consiste en la proliferación de vasos sanguíneos en tejidos anormales o en posiciones anormales.
Estos factores de crecimiento son mitógenos solubles segregados por varios órganos. Los factores son una mezcla de dos polipéptidos de cadena simple que tienen afinidad con la heparina. Su peso molecular depende del órgano y la especie. Tienen efectos mitogénicos y quimiotácticos y pueden estimular el crecimiento de las células del endotelio y promover la síntesis de ADN. Estos factores están relacionados tanto a los FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO básicos como a los ácidos, pero tienen diferentes secuencias de aminoácidos.
Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.
Factores proteicos solubles generados por linfocitos activados y que afectan a otras células, principalmente a aquellas que participan en la inmunidad celular.
Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.
Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.
Cualquiera de los conductos tubulares que transportan la sangre (las arterias, las arteriolas, los capilares, las vénulas y las venas).
CÉLULAS EPITELIALES altamente especializadas que se alínean en el CORAZÓN, VASOS SANGUÍNEOS y vasos linfáticos, formando el ENDOTELIO. Son de forma poligonal y se unen por UNIONES ESTRECHAS. Éstas permiten permeabilidad variable a macromoléculas específicas, que son transportadas a través de la capa endotelial.
Capa única de pavimento celular que recubre la superficie luminal de todo el sistema vascular y regula el transporte de macromoléculas y de los componentes sanguíneos.
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.
Receptor de VEGF de 180 kDa que se encuentra principalmente en las células endoteliales que es esencial para la vasculogénesis y el mantenimiento vascular. También es conocida como Flt-1 ( tirosina quinasa similar a fms del receptor-1). Una alternativa empalmada isoforma soluble del receptor que puede servir como una proteína de unión que regula la disponibilidad de varios ligandos para la unión al receptor de VEGF y la transducción de señal.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.