Un eptapeptide angiotensina II prodotta da dopo la rimozione di un aminoacido all'N-Terminal da Aminopeptidasi A. Angiotensina III ha la stessa efficacia di angiotensina II nel promuovere la secrezione di aldosterone e modificano il flusso ematico renale, ma meno vasopressori (circa il 40%).

Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.

Un modo ZINC-dependent Aminopeptidasi N-Terminal peptide che catalizza la scissione del glutammato (e in misura minore aspartato). L ’ enzima sembra avere un ruolo nel percorso catabolico del sistema.

Che si legano alle proteine di membrana ANGIOTENSINS ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate in una varietà di tessuti, inclusa l CARDIOVASCULAR adulti, il rene, il sistema endocrino e il sistema nervoso di tipo 1. L 'attivazione dei recettori dell ’ angiotensina determina la vasocostrizione e ritenzione di sodio.

E 'libero scinde un decapeptide precursore angiotensinogeno da renina. Angiotensina I ha limitato l' attività biologica. Viene convertito in angiotensina II, un potente vasocostrittore, dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina ENZYME la.

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate nei tessuti fetali. Molti effetti degli antagonisti del recettore di tipo 2 come vasodilatazione e sodio perdita sono l'opposto di quello dell ’ angiotensina TIPO 1.

Oligopeptidi sono importanti nella regolazione della pressione arteriosa (vasocostrizione) e l ’ omeostasi dei liquidi tramite il sistema renina-angiotensina. Questi derivati includono angiotensins naturalmente da precursore angiotensinogeno, e quei sintetizzata.

Zinc-binding metalloproteases che sono membri di tipo II membrana integrale metalloproteases. Sono espressi dai monociti e granulociti; i loro precursori nonché da varie cellule non-hematopoietic. Rilasciano un N-Terminal aminoacido da un peptide, ammide o arylamide.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.

Agenti che metterci contro l ’ angiotensina II tipo 2.

Esogena endogena o di prodotti chimici che regolano il WATER-ELECTROLYTE VOCI nel corpo. Consistono di peptidi e non-peptidico composti.

La octapeptide amide 'angiotensina II utilizzato per aumentare la pressione arteriosa attraverso la vasocostrizione.

Un analogo della octapeptide angiotensina II (bovini) con aminoacidi 1 e 8 sostituito con sarcosine e alanina. È un inibitore altamente competitiva specifica dell ’ angiotensina II è usato nella diagnosi di polmonare.

Inorganico composti che contengono oro come parte integrante della molecola.

Tetrazoli sono composti eterociclici a quattro atomi di azoto, utilizzati in alcuni test di laboratorio per valutare l'attività enzimatica e la vitalità cellulare.

Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.

Inorganico o ossicodone organico acidi di zolfo che contengono il RSO2 (OH) radicale.

Una tipologia di EXOPEPTIDASES che agiscono sulla libera N capolinea finale di una singola glucosio-dipendente liberazione di un amminoacido residuo. CE 3.4.11.

Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.

Pressione regolare un sistema componente di interagire, quali la renina; angiotensinogeno; angiotensina ENZYME; l ’ angiotensina I e angiotensina II e angiotensinase. Renina, un enzima prodotto nei reni, agisce su angiotensinogeno, un alpha-2 globulina prodotti dal fegato, formando inibitori. Inibitori dell ’ enzima, contenuta nei polmoni, agisce su angiotensina I e nel plasma di conversione dell ’ angiotensina II, un potente vasocostrittore. L ’ angiotensina II provoca contrazione del muscolo trovano VASCULAR arteriolar e renale, ritenzione di acqua e sale nel rene e aumento della pressione arteriosa. Inoltre, l ’ angiotensina II stimola la secrezione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali. CORTEX, which in turn aumenterà ritenzione di acqua e sale nel rene. Inibitori dell ’ enzima si rompe anche vasodilatatore bradichinina, un potente e KALLIKREIN-KININ componente del sistema.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

L ’ escrezione di sodio per minzione.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Un peptidyl-dipeptidase che catalizza il rilascio di un telopeptide dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, quando nessuno Xaa né Xbb è Pro. E 'un informatore (-) -dependent, zinco glicoproteina che è generalmente modo e attiva a pH neutro. Potrebbe anche Endopeptidasi attivita' su dei substrati. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 3.4.15.1.

Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un analogo dell ’ angiotensina II che funge da inibitore altamente specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.

Altamente specifici (Leu-Leu) Endopeptidasi che genera angiotensina I dal suo precursore angiotensinogeno, portando a una caduta di pressione del sangue e reazioni che innalzano aumento ritenzione di sodio attraverso i reni del sistema renina-angiotensina, l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 3.4.99.19.

Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.

Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.