Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Dihydro analogique de beta-erythroidine, qui est isolé des graines et autre plante parties de Erythrina sp. Leguminosae. C'est un alcaloïde avec curarimimetic propriétés.
La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.
Un antagoniste nicotinique utilisé principalement en ganglionic bloqueur dans les recherches. Il a été utilisé comme agent antihypertenseur mais a été remplacé par des médicaments spécifiques dans la plupart des applications clinique.
Un antagoniste cholinergiques nicotinique souvent appelées la typicale ganglionic bloqueur. C'est mal absorbé du tube digestif et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Elle a servi à diverses fins thérapeutiques comportant une hypertension artérielle mais, comme les autres ganglionic bêtabloquants, elle a été remplacée par plus de traitement spécifique pour plus fins, mais il est très utilisé un outil de recherche.
Un alcaloïde norditerpenoid C19 (DITERPENES) de la racine de aconitum plantes active Voltage-Gated c'CHANNELS. Il a été utilisé pour induire des arythmies chez les animaux de laboratoire et il a groupe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et antineuralgic propriétés.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Un de plusieurs alcaloïdes indole Tabernanthe iboga, extraite de l'abandonner. Il a un profil pharmacologique complexe, et interagit avec de multiples systèmes de la neurotransmission. L'ibogaïne a des propriétés psychoactives et semble moduler tolérance aux opiacés.
Toxines isolé du venin de Laticauda semifasciata, un serpent de mer (Hydrophid) ; immunogène polypeptides basiques de 62 acides aminés, plié en quatre disulfures obligations end-plates scellée, bloc neuromusculaire entraînant la paralysie et sévères dommages aux muscles ; ils sont similaires à Elapid neurotoxines.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Agents qui imitent la transmission neuronale par stimulation des récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Drogues qu'indirectement augmenter ganglionic transmission en augmentant la libération ou en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine ou par non-nicotinic effets sur les neurones postganglionic ne sont pas incluses ici et les génériques agonistes cholinergiques.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.
Les azocines sont des composés hétérocycliques organiques qui contiennent un système azocine, formé par un cycle saturé ou insaturé fusionné avec deux cycles benzéniques et un pont azote-azote.
Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Agents ayant pour leur action cette interruption de la transmission neuronale à récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Parce que leurs actions sont si large, incluant l ’ obstruction de la sympathie et systèmes parasympathique, leur utilisation thérapeutique a été largement supplanté par plus de médicaments spécifiques. Ils peuvent toujours être appliquées dans le contrôle de la pression artérielle chez les patients avec un anévrisme aortique disséquer et pour l ’ induction d ’ hypotension en chirurgie.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.
Les composés contenant des cations hexamethylenebis (trimethylammonium). Des membres de ce groupe fréquemment agir comme antihypertenseurs agents ganglioplégiques et sélectif.
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Quinolizines are a class of heterocyclic organic compounds that consist of a benzene ring fused to a piperidine ring, and have been studied for their potential antibacterial, antimalarial, and anticancer properties.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.
Un membre du sous-famille de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine de la famille CHANNEL Ligand-Gated ION. Il est constitué entièrement de pentameric a7 sous-unités exprimée dans le système nerveux central, système nerveux autonome, système vasculaire, lymphocytes et de la rate.
Une classe de composés saturée composée de deux anneaux seulement, avoir deux ou plus d'atomes en commun, comprenant au moins un hétéro atome, et qui prennent le nom d'une chaîne d'hydrocarbures ouvert contenant le même nombre total des atomes. (De Riguady et al., nomenclature de chimie organique, 1979, P31)
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.
L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.
Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Un ligand qui se lie aux mais échoue pour activer le interleukine 1 récepteur inhibitrice. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation et de la fièvre. Plusieurs isoformes de la protéine exister grâce à plusieurs de ses mRNA Epissage MONDIAL.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Une famille de hexahydropyridines.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Une classe de médicaments visant à prévenir ou l'activité en bloquant les leucotriènes contraignantes au niveau des récepteurs.
Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ENDOTHELINS avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A3.
Un sous-type de récepteur de l'endothéline futée VASCULAR retrouvé principalement dans le muscle, elle a une forte affinité pour endothéline-1 et ENDOTHELIN-2.
Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.
Les biphényles sont des composés aromatiques organiques constitués de deux cycles benzéniques reliés par un lien simple carboné.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.
Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.
Peptides dont les acides et carboxy extrémités sont liées avec une liaison peptidique formant une chaîne circulaire. Certains sont des agents anti-infectieux. Certains sont biosynthesized non-ribosomally (peptide la biosynthèse, NON-RIBOSOMAL).
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.
Benzopyrroles avec l'azote au numéro un ion carbone adjacent à la portion de benzyle, contrairement à ISOINDOLES qui ont l'azote loin du six-membered bague.
Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.
Sept anneaux hétérocycliques transmis contenant un atome d'azote.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Composés pouvant inhiber ou bloquent l ’ activité des récepteurs cannabinoïdes.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.
Composés qui inhibent l'action des prostaglandines.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
La classe des récepteurs de surface pour TACHYKININS avec une préférence pour ACTIVE P. Neurokinin-1 (NK-1) ont été clonés et sont membres du G protéine superfamille des récepteurs couplés. Elles sont retrouvées sur de nombreux types cellulaires notamment les neurones central et périphérique, les cellules musculaires lisses Acinar cellules, les cellules endothéliales, les fibroblastes et cellules immunitaires.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-B récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-B exogènes ou endogène.
1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Mineralocorticoid par MINERALOCORTICOIDS tels que l ’ aldostérone.
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Glycoprotéines qui contiennent Sialic acide comme un de leurs d'hydrates de carbone. Ils sont souvent retrouvé sur ou dans la cellule ou des tissus muqueuses et part à diverses activités biologiques.
Les protéines de surface cellulaire qui lient Cholécystokinine (craignent) avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Cholécystokinine récepteurs sont activées par GASTRIN ainsi que par CCK-4 ; CCK-8 ; et CCK-33. Activation de ces récepteurs évoque sécrétion d ’ amylase pancréatiques par Acinar cellules, et par l'acide pepsin cellules, et la contraction du pylore et votre vésicule biliaire. Le rôle de récepteurs craignent dans le système nerveux central n'est pas bien compris.
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Un inhibiteur des récepteurs de sous-type retrouvé principalement dans le rein. Il peut jouer un rôle dans la réduction des taux de l ’ endothéline systémique.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Les injections dans les ventricules cérébraux.
Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).
Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.