Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azioni degli androgeni.

Le sostanze che interagiscono con recettori degli androgeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di di testosterone in relazione ai tessuti, sara 'in effetti androgenici differenziazione sessuale; organi riproduttivi maschili, spermatogenesi; maschili secondari sesso PRODOTTO; LIBIDO; sviluppo della massa muscolare, forza e potere.

Un antiandrogen con circa la stessa efficacia come cyproterone nei roditori e specie canine.

Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, che si legano specificamente androgeni e da mediatore nella loro le azioni. Il complesso del recettore androgeni e migra alla cella nucleo in cui trascrizione induce specifici segmenti di DNA.

I composti di tosile sono sale o esteri dell'acido tossico (cloruro di benzensolfonile), noti per essere irritanti per la pelle e le mucose.

Un agente con anti-androgena e progestational proprieta '. Mostra legame competitivo con diidrotestosterone al numero di recettori degli androgeni.

Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Le aniline, o anilidi, sono composti organici aromatici derivati dall'anilina (ammina aromatica fenilica), caratterizzati da un gruppo funzionale -NH2 legato direttamente all'anello benzenico.

Tumori o tumore del PROSTATE.

Composti che si legano e inibire l ’ attivazione dei recettori degli androgeni.

Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.

Relativi a medicinali composti di testosterone, il maggiore ormone sessuale maschile di mammifero. Congenri Testosterone includono importante testosterone precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e con attività androgeni steroidi sintetici.

Un Sintetico non-aromatizable androgeni e steroide anabolizzante. E si lega fortemente ai recettori degli androgeni e quindi usato anche come un 'affinità del recettore dell ’ etichetta per questo nella prostata e in tumori prostatici.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Un disturbo di sviluppo sessuale trasmesso un tratto distintivo legata al cromosoma X, questi pazienti hanno il cariotipo di 46, XY con end-organ resistenza agli androgeni a causa di mutazioni nel recettore recettori degli androgeni (androgino). La gravità del difetto quantità e qualità dei recettori è correlato con la loro fenotipi. In questi maschi genetici, spettro fenotipica varia da quelli con una donna sui genitali esterni, attraverso i genitali con ambiguità come Reifenstein Riposo, a quella di un normale maschio con l'infertilita '.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Una ghiandola nei maschi che circonda il collo della vescica urinaria e l'uretra. Secerne una sostanza che liquefa coagulato seme. Si trova nella cavità pelvica dietro la parte inferiore della sinfisi pubica, sopra il livello del profondo triangolare legamenti e si basa sull'retto.

Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Un prodotto delta-4 C19 steroidi non solo in questi testicoli, ma anche nell'ovaia e surrenali CORTEX. A seconda del tipo di tessuto, androstenedione possono servire come un precursore di testosterone nonché estrone e di estradiolo.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Alcuni tumori che 1, si manifestano in organi che vengono normalmente dipendenti da specifiche sono ormoni e 2, o fatto regredire manipolando l'ambiente endocrini.

Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.

C-18 con steroidi androgeni anabolizzanti e proprieta '. Di solito viene preparata da alcalino ethers di estradiolo per assomigliare a un atomo di carbonio ma meno di testosterone al 19 posizione.

La forma non specificato di steroidi, normalmente un metabolita principale della androgeni di testosterone con attività, e 'stato indicato come un regolatore della secrezione della gonadotropina.

Un grosso C19 steroide surrenali CORTEX. E 'anche in piccole quantità di prodotto ai testicoli e le ovaie. Diidroepiandrosterone (DHEA) può essere calcolata dividendo per 240 la dose di testosterone; androstenedione; estradiolo ed estrone, DHEA è sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE ULFATE) prima di secrezione.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.

Un enzima che catalizza la riduzione di testosterone a 5-ALPHA diidrotestosterone.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.

Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.

Un decapeptide che stimola la sintesi e la secrezione delle gonadotropine pituitarie, ripensarci ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. GnRH viene prodotto da neuroni nel setto PREOPTIC AREA del HYPOTHALAMUS portale pituitaria e rilasciato nel sangue, comportando stimolazione della ghiandola pituitaria GONADOTROPHS nella parte anteriore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.

Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.

I composti organici contenente il -CN radicale. Il concetto si distingue dagli CYANIDES, che denota sali inorganici di HYDROGEN, estremamente letale.

Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.

Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

Microsomiali un enzima del citocromo P450 che catalizza la 17-alpha-hydroxylation di progesterone o Carbonitrile e successiva scollatura dei residui di due copie a C17 in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP17, genera precursori per glucocorticoide androgino, e gli estrogeni sintesi. Difetti della CYP17 gene causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita) e anomalie differenziazione sessuale.

La forma di un maggiore circolante C19 steroide prodotto principalmente dal CORTEX surrenale. DHEA solfato è un precursore del di testosterone; androstenedione; estradiolo ed estrone.

Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.

Un oxidoreductase che catalizza la conversione del 3-oxo-delta4 steroidi nella corrispondente forma 5alpha svolge un ruolo importante nella trasformazione della di testosterone in diidrotestosterone e progesterone in DIHYDROPROGESTERONE.

Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.