Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.
Un decapeptide che stimola la sintesi e la secrezione delle gonadotropine pituitarie, ripensarci ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. GnRH viene prodotto da neuroni nel setto PREOPTIC AREA del HYPOTHALAMUS portale pituitaria e rilasciato nel sangue, comportando stimolazione della ghiandola pituitaria GONADOTROPHS nella parte anteriore.
Un collettivo per entrambi e naturale di ormoni sintetici, dei sostituti, e antagonisti.
Il biologicamente frammento attivo fattore rilasciante l ’ umano della crescita, composto da GHRH (1-29) -amide N-terminale. Questa sequenza è identica in diverse specie mammifere, come umano, maiale e bestiame. E 'usata per trattare pazienti con diagnosi o LA CRESCITA carenza di ripensarci.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Un peptide di 44 aminoacidi in molte specie che stimola il rilascio e la sintesi di ripensarci. LA CRESCITA GHRF (o GRF) viene sintetizzato dai neuroni nel nucleo del fasciculus HYPOTHALAMUS. Dopo essere stato rilasciato nel portale GHRF stimola circolazione ipofisari GH rilascio da parte di un SOMATOTROPHS nella ghiandola pituitaria.
Tecniche per lo artifical induzione dell ’ ovulazione, la rottura del follicolo e il rilascio di l'ovulo.
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
Il periodo mestruale CICLO rappresentando crescita, aumento dell ’ ovaio di estrogeni (estrogeni) e proliferazione delle epiteliali ENDOMETRIUM. Fase follicolare inizia con l ’ inizio delle mestruazioni e finisce con OVULATION.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Sostanze chimiche per avere un effetto regolamentare specifico sull ’ attività di una certa organo o organi. Il termine è stato applicato a sostanze secrete da vari ghiandole Endocrine e trasportati nel flusso sanguigno per gli organi bersaglio. A volte è estesa a comprendere le sostanze che non sono prodotti dalle ghiandole Endocrine ma che hanno effetti simili.
Recettori con un 6-kDa proteine sulla superficie delle cellule che secernono ripensarci luteinizzante o degli follicolostimolante, solitamente nelle adenohypophysis. Ripensarci rilasciante l ’ ormone luteinizzante si lega a questi recettori, e 'con il recettore di endocitosi e, in cella, scatena il rilascio di ormone luteinizzante o degli ripensarci follicolostimolante dal cellulare. Questi recettori si trovano anche nei ratti gonadi. INHIBINS previene il legame ai suoi recettori del GnRH.
La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.
Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.
Una tecnica di riproduzione assistita, che include il trattamento diretto e la manipolazione di ovociti e sperma a raggiungere la fecondazione in vitro.
Il maggiore progestational steroide secreta principalmente da parte del corpo luteo e la placenta. Ecco. Progesterone nel UTERUS, le ghiandole mammarie e il cervello. E 'richiesto in EMBRYO impianto di mantenimento; gravidanza e sullo sviluppo di tessuto per la produzione di latte. Progesterone, convertito da Carbonitrile, e' anche un intermedio nella biosintesi di ormoni steroidei gonadica CORTICOSTEROIDI e delle ghiandole surrenali.
Un ormone glicoproteico ossia prodotte principalmente attraverso la placenta. Ecco. Simili a quelli degli luteinizzante ipofisaria nella struttura e sulla funzione, la gonadotropina corionica viene il corpus luteum durante la gravidanza. CG è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è identico a quello dei tre la subunità alfa glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta unica e conferisce i) biologico (specificità alla subunità beta gonadotropina corionica umana,, HUMAN).
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Un glucosio-dipendente secreta dalla ghiandola pituitaria (adenohypophysis anteriore), ormone della crescita, noto anche come Somatotropine mitosi cellula, stimola la differenziazione e la crescita cellulare. Specie-specifico ormoni della crescita è stato sintetizzato.
Ormoni naturali secreta dalla ghiandola tiroidea, quali tiroxina, e i loro Synthetic delle purine.
Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.
Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Produzione di ormoni steroidei per le palle. Stimolano la maturazione di organi riproduttivi, e le caratteristiche sessuali secondarie in maschi e le femmine. Il grande sex ormoni steroidei includono estradiolo e progesterone e di testosterone.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Specifico alta affinità per gli ormoni tiroidei nelle cellule bersaglio. Di solito sono trovato nel nucleo e regolare DNA trascrizione. Questi recettori sono attivati da ormoni che porta alla trascrizione, differenziazione cellulare, e la soppressione della crescita. I recettori dell ’ ormone tiroideo sono codificate dal (GENI due geni Erba): ErbA-alpha e erbA-beta per alfa e beta i recettori dell ’ ormone tiroideo, rispettivamente.
Un 191-amino amminoacidi del polipeptide ormone secreto dall'umano adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), conosciuto anche come GH o Somatotropine. Ormone della crescita sintetico, nota come somatropina, ha sostituito la forma naturale uso terapeutico, quali il trattamento di nanismo in bambini con deficit di ormone della crescita.
Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Ormoni secreta dalla ghiandola pituitaria, compresi quelli del lobo anteriore (adenohypophysis), il lobo (neurohypophysis) e del lobo intermedio mal-definito. Strutturalmente, includono piccoli peptidi, proteine e glicoproteine. Sono sotto la regolazione di impulsi neurali (neurotrasmettitori) o (ipotalamica segnali neuroendocrina ormoni) dall'ipotalamo nonché feedback dai loro obiettivi come CORTEX surrenale ormoni; androgeni; estrogeni.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
T3 normalmente ormone tiroideo sintetico da secreta dalla ghiandola tiroide in gran quantità inferiori di tiroxina (T4). Più T3 deriva da monodeiodination periferica della T4 al 5 'posizione della corona esterna della iodothyronine nucleo. L'ormone finalmente portato ed usata dai tessuti è principalmente T3.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un peptide di circa 41 aminoacidi che stimola la secrezione di ripensarci adrenocorticotropo. CRH è già stato sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo il rilascio nella circolazione portale pituitaria CRH stimola la secrezione di ACTH dalla ghiandola pituitaria. CRH possono anche essere sintetizzato in altri tessuti, quali PLACENTA; midollare del surrene; e dei testicoli.
Composti, naturale o sintetica, che bloccano sviluppo della crescente insetto.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Ormoni sintetizzato da aminoacidi. Si sono distinti da Intercellulare peptidi E proteine per segnalare che le loro azioni sono sistemica.
Ormoni peptidici estrinseci prodotto da ai neuroni di varie regioni della HYPOTHALAMUS. Vengono rilasciati nel portale circolazione ipofisaria stimolano o inibiscono ghiandola pituitaria. Ossitocina e vasopressina, pero 'prodotto nell'ipotalamo, non sono inclusi qui vengono trasportati nel assoni sulla parte posteriore LOBE DI ipofisi prima di essere rilasciato nel portale circolazione.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
Un ormone secreto dall'lactogenic adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), è un polipeptide è di circa il 23 kD. Inoltre il suo principale azione su l ’ allattamento, in alcune specie prolattina esercita effetti sulla riproduzione, metabolismo, grasso, comportamento materna indiretta e osmoregulation. Prolattina recettori sono presenti nella ghiandola mammaria, ipotalamo, fegato, ovaie, dei testicoli, e prostata.
Il maggiore ormone deriva dalla tiroide. Attraverso la tiroxina viene sintetizzata iodination di tyrosines (MONOIODOTYROSINE) e l'accoppiamento di iodotyrosines (DIIODOTYROSINE) nel Tireoglubolina. Tiroxina di tireoglobulina dalla proteolisi e secreta nel sangue. Tiroxina è marginalmente deiodinated per formare triiodotironina che esercita un ampio spettro di effetti sulla stimolante il metabolismo cellulare.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.
Una glicoproteina che provoca la regressione dei dotti Di DUCTS. Viene prodotto da ematiche SERTOLI dei testicoli. In assenza di questo ormone, i dotti Di condotti sviluppano in strutture del tratto riproduttivo femminile, nei maschi di questo ormone determinare difetti persistenti dotti Di dotto, una forma di maschio pseudohermaphroditism.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Per le palle produzione di ormoni, incluse le steroidi e ormoni peptidici estrinseci... il Maggiore ormoni steroidei includono estradiolo e progesterone dall'ovaia, e di testosterone dagli ormoni peptidici, i principali includono ACTIVINS e INHIBINS.
Alta affinità recettori per ormoni tiroidei triiodotironina. Questi recettori, specialmente viene trovato nel nucleo dove regolamentano DNA trascrizione. Sono codificata dal gene THRB (noto anche come NR1A2, THRB1 o ERBA2 Gene) come diverse isoforme prodotto da splicing alternativo. Mutazioni nel gene causa degli ormoni tiroidei THRB resistenza.
Un ormone glicoproteico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore). Tireotropina stimola ghiandola tiroidea ioduro trasporto, aumenta la sintesi e rilascio di ormoni tiroidei (triiodotironina) e tiroxina. Tireotropina è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei l'ipofisi glicoproteina; degli ormoni TSH (ormone luteinizzante e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Ormoni adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), nella struttura, includono glucosio-dipendente, proteici e glicoproteina molecole.
Ormoni secreti dalla mucosa gastrointestinale che influenza il tempo o la qualità della secrezione di enzimi digestivi e regolamentare l'attività motoria del tratto digerente organi.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.
Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.
Superficie cellulare proteine che legano ormone corticotropin-releasing con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. La corticotropina releasing-hormone i recettori localizzati sulle cellule dell ’ ipofisi anteriore mediare la stimolazione della corticotropina rilascio della corticotropina ipotalamica. Rilasciando fattore fisiologico conseguenza per attivare corticotropin-releasing recettori ormonali sulla Central neuroni non è ben capito.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
La catena alfa glicoproteina dell ’ ormoni (tireotropina; ripensarci follicolostimolante; ripensarci luteinizzante) e la placenta, la gonadotropina corionica. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa di queste quattro ormoni sono identical; con caratteristiche funzionali glicoproteina ormoni sono determinati dalle subunità beta unico entrambi subunità, la lega non-covalently eterodimeri, sono necessarie per l 'attività biologica completa.
Che si legano alle proteine di membrana LA CRESCITA ripensarci con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori dell ’ ormone della crescita regola aminoacido il trasporto attraverso le membrane cellulari, RNA traduzione di proteine, DNA trascrizione, proteine e aminoacidi catabolismo in molte tipologie cellulari, molti di questi effetti sono mediati indirettamente attraverso la stimolazione del rilascio di somatomedins.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Alta affinità recettori per ormoni tiroidei triiodotironina. Questi recettori, specialmente viene trovato nel nucleo dove regolamentano DNA trascrizione. Sono codificata dal gene THRA (noto anche come Erba NR1A1, THRA1 ERBA1 Gene) o di alcuni isoenzimi prodotto da splicing alternativo.
Peptidi, naturale o sintetica, che stimolano il rilascio dell ’ ormoni. I primi isolati dal estratti del HYPOTHALAMUS; Eminenza Mediana; la gambo; e NEUROHYPOPHYSIS. Inoltre, alcuni hypophysiotropic gli ormoni controllano la differenziazione cellulare, la proliferazione cellulare e sintesi dell ’ ormone, alcune possono agire per più di un ormone pituitario.
Ormoni rilasciata dalla ghiandola pituitaria (neurohypophysis posteriore) e includono un numero di peptidi che sono negli ai neuroni nella HYPOTHALAMUS legata a NEUROPHYSINS e messo nelle terminazioni nervose nella parete posteriore ghiandola pituitaria. Dopo stimolazione, questi peptidi nelle hypophysial portale tramite sangue.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.
Ormoni secreti dagli insetti. Esse influenzino la loro crescita e sviluppo. Anche sintetico sostanze che agiscono come insetto ormoni.
Ghiandolare del lobo anteriore dell ’ ipofisi, noto anche come il ADENOHYPOPHYSEAL adenohypophysis. Secerne ormoni che regolano le funzioni vitali come LA CRESCITA; METABOLISM; e la riproduzione.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Ormoni prodotto da invertebrati, di solito gli insetti, molluschi, annelids e elminti.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.
Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.