Antagonisti Degli Ormoni
Gonadorelina
Un decapeptide che stimola la sintesi e la secrezione delle gonadotropine pituitarie, ripensarci ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. GnRH viene prodotto da neuroni nel setto PREOPTIC AREA del HYPOTHALAMUS portale pituitaria e rilasciato nel sangue, comportando stimolazione della ghiandola pituitaria GONADOTROPHS nella parte anteriore.
Ormoni, Sostanze Ad Attivita' Ormonale (O Analoghie Antagonisti
Sermorelin
Ormone Luteinizzante
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Fsh
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Growth Hormone-Releasing Hormone
Un peptide di 44 aminoacidi in molte specie che stimola il rilascio e la sintesi di ripensarci. LA CRESCITA GHRF (o GRF) viene sintetizzato dai neuroni nel nucleo del fasciculus HYPOTHALAMUS. Dopo essere stato rilasciato nel portale GHRF stimola circolazione ipofisari GH rilascio da parte di un SOMATOTROPHS nella ghiandola pituitaria.
Induzione Dell'Ovulazione
Testosterone
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
Fase Follicolare
Ormoni
Sostanze chimiche per avere un effetto regolamentare specifico sull ’ attività di una certa organo o organi. Il termine è stato applicato a sostanze secrete da vari ghiandole Endocrine e trasportati nel flusso sanguigno per gli organi bersaglio. A volte è estesa a comprendere le sostanze che non sono prodotti dalle ghiandole Endocrine ma che hanno effetti simili.
Recettori Lhrh
Recettori con un 6-kDa proteine sulla superficie delle cellule che secernono ripensarci luteinizzante o degli follicolostimolante, solitamente nelle adenohypophysis. Ripensarci rilasciante l ’ ormone luteinizzante si lega a questi recettori, e 'con il recettore di endocitosi e, in cella, scatena il rilascio di ormone luteinizzante o degli ripensarci follicolostimolante dal cellulare. Questi recettori si trovano anche nei ratti gonadi. INHIBINS previene il legame ai suoi recettori del GnRH.
Estradiolo
Ipofisi
Fertilizzazione In Vitro
Progesterone
Il maggiore progestational steroide secreta principalmente da parte del corpo luteo e la placenta. Ecco. Progesterone nel UTERUS, le ghiandole mammarie e il cervello. E 'richiesto in EMBRYO impianto di mantenimento; gravidanza e sullo sviluppo di tessuto per la produzione di latte. Progesterone, convertito da Carbonitrile, e' anche un intermedio nella biosintesi di ormoni steroidei gonadica CORTICOSTEROIDI e delle ghiandole surrenali.
Gonadotropine Corioniche
Un ormone glicoproteico ossia prodotte principalmente attraverso la placenta. Ecco. Simili a quelli degli luteinizzante ipofisaria nella struttura e sulla funzione, la gonadotropina corionica viene il corpus luteum durante la gravidanza. CG è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è identico a quello dei tre la subunità alfa glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta unica e conferisce i) biologico (specificità alla subunità beta gonadotropina corionica umana,, HUMAN).
Somatotropina
Ormoni Della Tiroide
Testicolo
Iniezioni Sottocutanee
Rats, Sprague-Dawley
Ceppi Inbred Di Ratto
Ormoni Paratiroidei
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Ormoni Sessuali
Gravidanza
Recettori Degli Ormoni Tiroidei
Specifico alta affinità per gli ormoni tiroidei nelle cellule bersaglio. Di solito sono trovato nel nucleo e regolare DNA trascrizione. Questi recettori sono attivati da ormoni che porta alla trascrizione, differenziazione cellulare, e la soppressione della crescita. I recettori dell ’ ormone tiroideo sono codificate dal (GENI due geni Erba): ErbA-alpha e erbA-beta per alfa e beta i recettori dell ’ ormone tiroideo, rispettivamente.
Ormone Della Crescita
Un 191-amino amminoacidi del polipeptide ormone secreto dall'umano adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), conosciuto anche come GH o Somatotropine. Ormone della crescita sintetico, nota come somatropina, ha sostituito la forma naturale uso terapeutico, quali il trattamento di nanismo in bambini con deficit di ormone della crescita.
Adrenocorticotropic Hormone
Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).
Antagonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Antagonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Antagonisti Narcotici
Ormoni Della Ghiandola Pituitaria
Ormoni secreta dalla ghiandola pituitaria, compresi quelli del lobo anteriore (adenohypophysis), il lobo (neurohypophysis) e del lobo intermedio mal-definito. Strutturalmente, includono piccoli peptidi, proteine e glicoproteine. Sono sotto la regolazione di impulsi neurali (neurotrasmettitori) o (ipotalamica segnali neuroendocrina ormoni) dall'ipotalamo nonché feedback dai loro obiettivi come CORTEX surrenale ormoni; androgeni; estrogeni.
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Triiodotironina
T3 normalmente ormone tiroideo sintetico da secreta dalla ghiandola tiroide in gran quantità inferiori di tiroxina (T4). Più T3 deriva da monodeiodination periferica della T4 al 5 'posizione della corona esterna della iodothyronine nucleo. L'ormone finalmente portato ed usata dai tessuti è principalmente T3.
Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Antagonisti Dell'Istamina H1
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Corticotropin-Releasing Hormone
Un peptide di circa 41 aminoacidi che stimola la secrezione di ripensarci adrenocorticotropo. CRH è già stato sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo il rilascio nella circolazione portale pituitaria CRH stimola la secrezione di ACTH dalla ghiandola pituitaria. CRH possono anche essere sintetizzato in altri tessuti, quali PLACENTA; midollare del surrene; e dei testicoli.
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Antagonisti Dell'Istamina
Terapia Ormonale Sostitutiva
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Rats, Wistar
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Ormoni Peptidici
Hypothalamic Hormones
Ormoni peptidici estrinseci prodotto da ai neuroni di varie regioni della HYPOTHALAMUS. Vengono rilasciati nel portale circolazione ipofisaria stimolano o inibiscono ghiandola pituitaria. Ossitocina e vasopressina, pero 'prodotto nell'ipotalamo, non sono inclusi qui vengono trasportati nel assoni sulla parte posteriore LOBE DI ipofisi prima di essere rilasciato nel portale circolazione.
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Prolattina
Un ormone secreto dall'lactogenic adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), è un polipeptide è di circa il 23 kD. Inoltre il suo principale azione su l ’ allattamento, in alcune specie prolattina esercita effetti sulla riproduzione, metabolismo, grasso, comportamento materna indiretta e osmoregulation. Prolattina recettori sono presenti nella ghiandola mammaria, ipotalamo, fegato, ovaie, dei testicoli, e prostata.
Tiroxina
Il maggiore ormone deriva dalla tiroide. Attraverso la tiroxina viene sintetizzata iodination di tyrosines (MONOIODOTYROSINE) e l'accoppiamento di iodotyrosines (DIIODOTYROSINE) nel Tireoglubolina. Tiroxina di tireoglobulina dalla proteolisi e secreta nel sangue. Tiroxina è marginalmente deiodinated per formare triiodotironina che esercita un ampio spettro di effetti sulla stimolante il metabolismo cellulare.
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Cellule Coltivate
Angiotensin Receptor Antagonists
Antagonisti Dei Leucotrieni
Anti-Mullerian Hormone
Una glicoproteina che provoca la regressione dei dotti Di DUCTS. Viene prodotto da ematiche SERTOLI dei testicoli. In assenza di questo ormone, i dotti Di condotti sviluppano in strutture del tratto riproduttivo femminile, nei maschi di questo ormone determinare difetti persistenti dotti Di dotto, una forma di maschio pseudohermaphroditism.
Fattori Temporali
Ormoni Delle Gonadi
Recettori Beta Degli Ormoni Tiroidei
Alta affinità recettori per ormoni tiroidei triiodotironina. Questi recettori, specialmente viene trovato nel nucleo dove regolamentano DNA trascrizione. Sono codificata dal gene THRB (noto anche come NR1A2, THRB1 o ERBA2 Gene) come diverse isoforme prodotto da splicing alternativo. Mutazioni nel gene causa degli ormoni tiroidei THRB resistenza.
Tirotropina
Un ormone glicoproteico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore). Tireotropina stimola ghiandola tiroidea ioduro trasporto, aumenta la sintesi e rilascio di ormoni tiroidei (triiodotironina) e tiroxina. Tireotropina è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei l'ipofisi glicoproteina; degli ormoni TSH (ormone luteinizzante e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Legame Competitivo
Antagonisti Adrenergici
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Ormoni Dell'Ipofisi Anteriore (Della Parte Del Lobo Anteriore Dell'Ipofisi)
Ormoni Gastrointestinali
Alfa-Antagonisti Adrenergici
GABA-A Receptor Antagonists
Dosaggio Di Radioligandi
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Histamine H3 Antagonists
Estrogeni
Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.
Antagonisti Degli Estrogeni
Recettori Dell'Ormone Rilasciante Corticotropina
Superficie cellulare proteine che legano ormone corticotropin-releasing con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. La corticotropina releasing-hormone i recettori localizzati sulle cellule dell ’ ipofisi anteriore mediare la stimolazione della corticotropina rilascio della corticotropina ipotalamica. Rilasciando fattore fisiologico conseguenza per attivare corticotropin-releasing recettori ormonali sulla Central neuroni non è ben capito.
Recettori Della Serotonina
Recettori Delle Endoteline
Subunitã Alfa Degli Ormoni Glicoproteici
La catena alfa glicoproteina dell ’ ormoni (tireotropina; ripensarci follicolostimolante; ripensarci luteinizzante) e la placenta, la gonadotropina corionica. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa di queste quattro ormoni sono identical; con caratteristiche funzionali glicoproteina ormoni sono determinati dalle subunità beta unico entrambi subunità, la lega non-covalently eterodimeri, sono necessarie per l 'attività biologica completa.
Recettori Delle Somatotropine
Che si legano alle proteine di membrana LA CRESCITA ripensarci con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori dell ’ ormone della crescita regola aminoacido il trasporto attraverso le membrane cellulari, RNA traduzione di proteine, DNA trascrizione, proteine e aminoacidi catabolismo in molte tipologie cellulari, molti di questi effetti sono mediati indirettamente attraverso la stimolazione del rilascio di somatomedins.
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Recettori Alfa Degli Ormoni Tiroidei
Pituitary Hormone-Releasing Hormones
Peptidi, naturale o sintetica, che stimolano il rilascio dell ’ ormoni. I primi isolati dal estratti del HYPOTHALAMUS; Eminenza Mediana; la gambo; e NEUROHYPOPHYSIS. Inoltre, alcuni hypophysiotropic gli ormoni controllano la differenziazione cellulare, la proliferazione cellulare e sintesi dell ’ ormone, alcune possono agire per più di un ormone pituitario.
Ormoni Dell'Ipofisi Posteriore (Della Parte Del Lobo Posteriore Dell'Ipofisi)
Ormoni rilasciata dalla ghiandola pituitaria (neurohypophysis posteriore) e includono un numero di peptidi che sono negli ai neuroni nella HYPOTHALAMUS legata a NEUROPHYSINS e messo nelle terminazioni nervose nella parete posteriore ghiandola pituitaria. Dopo stimolazione, questi peptidi nelle hypophysial portale tramite sangue.
Interazioni Farmacologiche
Recettori Del N-Metil-D-Aspartato
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Cavie
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Bloccanti Del Canale Del Calcio
Idrocortisone
Ormoni Degli Insetti
Ipofisi Anteriore
Ormoni Degli Invertebrati
Piridine
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Sequenza Aminoacidica
Dizocilpina Maleato
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Ligandi
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),