Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Più istaminici H1 operare attraverso la Inositolo diacylglycerol fosfato / sistema secondo messaggero tra i reazioni mediate da questi recettori sono lisce contrazione muscolare, aumento della permeabilità vascolare cerebrale ormone rilascio glyconeogenesis. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.
L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.
Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.
Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è usato come agente anti-ulcera.
Fixative fotografica usato anche nella fabbricazione di resine a scambio ionico. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck Index), 9). Molti dei suoi derivati sono ANTITHYROID AGENTS e / o radicale libero degli spazzini.
Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.
Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.
Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.
Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-adenosylmethionine all ’ istamina, formando N-methylhistamine, il principale metabolita dell ’ istamina nell ’ uomo. CE 2.1.1.8.
Farmaci usati per le loro azioni per i recettori istaminergici sistemi. Sono compresi i farmaci che agiscono per i recettori istaminici, alterare il ciclo vitale dell ’ istamina, o alterare lo stato di istaminergici cellule.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un antagonista dell ’ istamina che appare per bloccare i recettori istaminici H2 e H3 entrambi. È stato utilizzato nel trattamento delle ulcere.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della istidina all ’ istamina e anidride carbonica. Richiede pyridoxal fosfato nel tessuto animale, ma non in microrganismi. CE 4.1.1.22.
Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.
Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.
Un undecenyl THIOUREA che può avere attività antinfiammatoria topica.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un antagonista istaminico H1 sedativi con poca azione ma frequenti irritazione gastrointestinale, e viene usato per curare l'asma; febbre; orticaria; andare a letto e rinite; e anche la veterinaria applicazioni. Tripelennamina viene somministrato per via topica per varie vie, inclusi.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un potente albero cella degranulator. E 'coinvolto il rilascio di istamina.
Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.
Antagonista istaminico H1 usato nella rinite allergica e orticaria; asma; e 'un componente di COUGH e freddo medicinali può causare sonnolenza.
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.
Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.
La dibenzoxepina è un composto organico heterociclico con un anello ossepinico fuso con due anelli benzenici, utilizzato nella sintesi di farmaci come la difenoxilato e la lorcaserina.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
L ’ istamina analogico e un agonista del recettore H1 che funge da un vasodilatatore. È usato in Meniere malattia e in chirurgia vascolare mal di testa ma può aggravare asma bronchiale e ulcera peptica.
Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.
Una famiglia di iminourea derivati. Il composto originario è stato isolato dai funghi, mais germe, scarti di riso, cozze, lombrichi e succo di rapa. Antivirali e antifungini derivati possono avere proprieta '.
Un potente antagonista istaminico H1 di seconda generazione che è efficace nel trattamento della rinite allergica, orticaria cronica e pollen-induced asma. Diversamente da altri tradizionale antistaminici, non causi sonnolenza o anticolinergiche effetti collaterali.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.
Una reazione acuta di ipersensibilità dovuta ad esposizione ad un antigene. Gia 'incontrato la reazione può comprendere orticaria avanza rapidamente, sofferenza respiratoria, un cedimento vascolare, shock e morte.
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che si legano alla stessa binding-site come un agonista del recettore (droga agonista sui recettori) per questo ma esercita l'opposto effetti farmacologici.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina bassa tossicità con la secrezione acida gastrica. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento delle ulcere duodenali.
Un serotonina e un antagonista istaminico H1 antagonista usato come stimolante, antipruritic, appetito antiallergico, e per la post-gastrectomy - Sindrome di Dumping, eccetera.
Antistaminico droga ritirato dal mercato in molti paesi a causa di effetti indesiderati rare ma potenzialmente fatali.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un antagonista istaminico H1 è utilizzato in reazioni di ipersensibilità, rinite, prurito, e per un comune raffreddore rimedi.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Leucociti granulare caratterizzata da un relativamente pale-staining, lobate nuclei e contenente granuli di volgare citoplasma dark-staining variabile dimensioni e stainable dalla base.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)
Pentapeptide sintetico che ha effetti collaterali come gastrin quando somministrato per via parenterale, stimola la secrezione di acido gastrico, pepsina ed intrinseca fattore, e è stato usato come una diagnostica.
Agenti che vengono usati per trattare reazioni allergiche. La maggior parte di questi farmaci agiscono impedendo il rilascio di mediatori infiammatori o l 'inibizione del rilascio di mediatori per l'obiettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p475)
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.
Uno dei istaminico H1 sedativi ANTAGONISTS con poca azione. È usato nel trattamento della febbre da fieno, rinite, dermatoses allergica e prurito.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Composti basata su una propanolamine unite alla proteina tramite un atomo di ossigeno un phenoxy anello. Una catena laterale e 'un atomo di carbonio piu' di PHENYLETHYLAMINES.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
L'improvvisa, fantasiosa, involontario espulsione di aria dal naso e bocca causata da un'irritazione alle membrane mucose della parte superiore del RESPIRATORY TRACT.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Composti contenenti phenyl-1-butanone.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Area delimitata nell'ipotalamo medially dal tratto mammillothalamic e sulla colonna della fornice (cervello). La parte mediale del bordo del INTERNE RIGIDA e la regione laterale subtalamica formare il confine. Contiene il nucleo dell'ipotalamo laterale, laterale, tuberomammillary nucleo tuberal nuclei, e fibre del prosencefalo fagotto.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Piridine sostituzione nella posizione con un gruppo di amminoacidi, forse, ma dobbiamo mantenere almeno un legame doppio.
Arrotondati o cellule piramidale gastriche ghiandole secernono acido acido e produrre il fattore intrinseco, una glicoproteina che lega vita B12.
Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.
Un muscarinici attivi centralmente, che è stato utilizzato nel trattamento sintomatico della malattia, Parkinson Benztropina inibisce anche la captazione della dopamina.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
I grandi vie aeree dei polmoni derivanti dal terminal biforcazione della trachea e includono il più grande due bronchi primari che si diramano in secondaria e terziaria bronchi bronchi, anche nei bronchi e ipetensione alveoli.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Un sottotipo di enteroendocrine cellule trovate nella mucosa gastrointestinale, in particolare nelle ghiandole di pilorico piloro; duodeno ed ileo. Queste cellule secernono principalmente SEROTONIN e dei neuropeptidi. Loro Secretory granulato macchia facilmente con l'argento (argentaffin macchia).
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
La proprieta 'di sangue nell ’ endotelio capillare che permette di selettivo scambio di sostanze tra il sangue e tessuti circostanti e quali le barriere membranosa BLOOD-AIR BARRIER; BLOOD-AQUEOUS BARRIER; BARRIER emato-encefalica; BLOOD-NERVE BARRIER; BLOOD-RETINAL BARRIER; e BLOOD-TESTIS BARRIER. Piccolo lipid-soluble molecole come quelle anidride carbonica e ossigeno muoversi liberamente da diffusione. Acqua e molecole idrosolubile non puo' passare attraverso i muri e endoteliali dipendono da pori microscopici. Questi pori show stretto aree (strette svincoli) che possono limitare grande molecola movimento.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
La cute e allergeni usati nella produzione di poliuretano schiume e altri elastomeri.
Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Test di inalazione di allergeni (nebulizzati o in polvere), nebulizzato soluzioni farmacologicamente attiva (ad esempio l ’ istamina, test di responsivita 'alla) o controllo soluzioni, seguito da valutazione della funzione respiratoria. Questi test per la diagnosi di asma.
Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).
I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Un chromone complessa che agisce inibendo il rilascio di mediatori chimici da sature mastociti. È usato nel trattamento profilattico di sia allergico e l ’ asma da esercizio, ma non influenza un attacco d'asma.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.
Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
I topi inbred Icr (Institute of Cancer Research) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, allevati selettivamente per essere omozigoti per un certo numero di alleli recessivi, comunemente usati in ricerca biomedica a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Alterato prontezza nel reagire a un antigene che può causare reazioni patologica a successive esposizioni a quel particolare antigene.
Restringimento del calibro dei bronchi, fisiologicamente o a seguito di terapia farmacologica.
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.
Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un Bridged-Ring antidepressivi tetraciclici, meccanicamente e funzionalmente simile al antidepressivi triciclici, compresi gli effetti indesiderati associati con l ’ uso.
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.
In medicina, 'history' si riferisce alla raccolta sistematica di informazioni su eventi precedenti e current related to a patient's health, lifestyle, and medical conditions, obtained through questioning the patient or other reliable sources.
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
La mucosa che riveste i NASAL carie, anche positivo della narice (vestibolo) e la mucosa olfattivi. Mucosa nasale consiste nel calice ciliated cellule, cellule ematiche, spazzola, piccole cellule granulato è STEM cellule ematiche) e delle ghiandole (contenente sia muco e sierosa cellule.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A3.
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.
Un gruppo di enzimi comprese quelle ossidando Non primario diamines e l ’ istamina. Sono proteine di rame, e, come la loro azione dipende da un gruppo carbonile, sono sensibili all 'inibizione da semicarbazide.
Infiammazione della mucosa del naso simili a quelli osservati con la febbre da fieno tranne che i sintomi persistono durante l'anno. Di solito le cause sono air-borne allergeni, in particolare spolvera, piume stampi, pelo di animali, eccetera.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Una radiografia di un oggetto o una garza registrando su una lastra fotografica la radiazione emessa da materiale radioattivo entro l'oggetto. (Dorland, 27 Ed)
Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.
Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.
Sette eterocicliche ricordato anelli contenenti azoto atomo.
Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.
Composti che contengono un anello di benzene furan fusa con un anello.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.