Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)
Sulfonic acid organique ester sels ou qui contiennent une hydrocarbure aromatique radical.
Soufre composés dans lesquels l'atome de soufre est relié à trois et un élément electronegative radicaux bio ou radical.
La sécrétion d ’ histamine de mastocytes Basophil et granulés par exocytose. Ça peut être initié par un certain nombre de facteurs, tous impliquant la fixation des IgE, les N- par antigène, au mât portable ou Basophil est récepteurs Fc. Une fois libérée, l ’ histamine se fixe à plusieurs récepteurs cellule cible et exerce une grande variété de secondaires.
Un complexe chromone qui agit en inhibant la libération de médiateurs chimiques de sensible mastocytes. C'est utilisé dans le traitement prophylactique des deux allergique et asthme durant l'effort, mais ne modifie pas une crise d'asthme.
Une réaction cutanée évanescent survenant quand anticorps est injecté dans une zone locale sur la peau et l ’ antigène est ensuite injecté par voie intraveineuse avec une la teinture capillaire fait généralement rapidement une dilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire facilement visibles par réaction dans la zone. PCA est une réaction pour détecter très petites quantités d ’ anticorps et peut également une méthode pour étudier les mécanismes d ’ hypersensibilité immédiate.
Benzoic aminés, de sels, ou qui contiennent groupe ester aminé attaché à carbone numéro 2 ou 6 de la structure noyau benzénique.
Réaction altéré à un antigène pouvant entraîner des réactions pathologique sur une exposition ultérieure à cet antigène.
Les dibenzoxépines sont un type de composés hétérocycliques constitués d'un noyau bicyclique fusionnant deux cycles benzéniques avec un cycle oxépine à six atomes, qui ont des propriétés psychoactives et sont parfois utilisées dans la recherche pharmacologique pour le développement de médicaments.
Une plante Genus de la famille ASTERACEAE. Membres contiennent bidensyneosides (polyacetylene glucosides).
Associée à une immunoglobuline. Surexpression des masque a été associée à d ’ hypersensibilité (allergique HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Un bloqueur cycloheptathiophene d'histamine H1 et la libération des médiateurs inflammatoires. A toujours été proposé pour le traitement de l ’ asthme, rhinite, des allergies cutanées et anaphylaxie.
Une plante Genus de la famille FUMARIACEAE (catalogué par des dans PAPAVERACEAE) qui contient isoquinoline alcaloïdes.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.
Une plante Genus de la famille APIACEAE. Membres contiennent osthol.
Une plante genre dans la famille PINACEAE Pinales, classe, ordre Pinopsida, division Coniferophyta. C'est la source de Cedarwood huile. Cedar normalement d ’ expiration fait référence ce mais également dans le nom de plantes dans d'autres types.
Une plante Genus de la famille Paeoniaceae, ordre Dilleniales, sous-classe Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Ces herbes sont pérennes jusqu ’ à 2 m (6) grand. Feuilles sont alternative et sont divisés en trois lobes, chaque lobe divisé en trois de plus petits lobes. Les grandes fleurs sont symétriques, bisexuel, 5, 5 pétales sepals (parfois 10), et beaucoup les étamines.
Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.
Un antagoniste des récepteurs H1 qui soit efficace dans le traitement de l'urticaire, dermatite, prurit et liés à l'histamine. Contrairement à son métabolite principal 10mg CETIRIZINE, cela crée une somnolence. C'est aussi efficace que un antiémétique, pour le soulagement d'anxiété et la tension, et comme un sédatif.
Un glycoside flavanone trouvé dans les agrumes épluchages.
Une plante Genus de la famille Euphorbiaceae. Membres contiennent fredelin (un type Triterpènes, mallorepine cyano-pyridone) et hydrolyzable tannins.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Un antagoniste de l ’ histamine H1 utilisé comme l'hydrogène disoproxil dans le rhume des foins, rhinite, conditions allergiques cutanées et prurit. Ça cause des étourdissements.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
Maladies affectant la justice et la persistance de cheveux.
Une famille de immunophilin des protéines qui se lient au tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs alias FK506 5.2.1.- CE) et de sirolimus.
Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Équipement artificiel comme une caméra attachée à un simulateur externally-worn sur le RETINA, optique sang-froid ou VISUAL cortex, avait l'intention de restaurer la vision ou les amplifier.