Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.
Un décapeptide qui stimule la synthèse et la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires, HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent. GnRH est produite par les neurones du septum PREOPTIC EURO du HYPOTHALAMUS et libérée dans l'hypophyse portail sang, conduisant à une stimulation de dans les tumeurs hypophysaires GLAND GONADOTROPHS antérieur.
Un groupement collectif pour les deux sont naturelles et les hormones synthétiques, des sels de régime, et de l'angiotensine-II.
Le fragment biologiquement active le facteur de croissance humaines, composée de GHRH (1-29) -amide. Cette séquence N-terminale est identique dans plusieurs espèces de mammifères, comme humain, porc, et du bétail. Il est utilisé pour diagnostiquer ou traiter les patients présentant un déficit en HORMONE CROISSANCE.
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Le nom d'Hormone Folliculo- Stimulante stimule Gametogenèse et tels que les cellules de soutien des cellules ovariennes ovarienne, le testicule SERTOLI des cellules de Leydig et des noncovalently. FSH se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Un peptide de 44 acides aminés dans la plupart des espèces qui stimule la libération et la synthèse des LA CROISSANCE HORMONE. GHRF (ou GRF) est synthétisée par les neurones dans le noyau de la arcuate HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, GHRF stimule la libération par GH SOMATOTROPHS dans l'hypophyse GLAND.
Les techniques artifical inducteur de l ’ ovulation, la rupture du follicule et la libération de l'ovule.
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
La période de la moto MENSTRUAL représentant la croissance folliculaire, augmentation des estrogènes (estrogènes) production, et épithéliaux proliférations des ENDOMETRIUM. Phase folliculaire commence avec la survenue des menstruations et finit par OVULATION.
Peptides composé de entre deux et douze acides aminés.
Substances chimiques avoir un effet réglementaires spécifiques de l'activité d'un certain organe ou organes. Le terme a été appliqué sur différentes substances sécrétées par des glandes endocrines et transportés dans le sang pour les organes cibles, c'est parfois étendue pour inclure ces actifs qui ne sont pas produits par les glandes endocrines mais ayant des effets similaires.
Avec une protéine 6-kDa récepteurs à la surface des cellules qui sécrètent HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent, généralement dans les adenohypophysis. De lutéinisante reviennent HORMONE se lie à ces récepteurs est endocytosée avec le récepteur et, dans la cellule, déclenche la libération d'HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent par le portable. Ces récepteurs sont également retrouvés dans le gonades. INHIBINS empêche la liaison de la GnRH à ses récepteurs.
Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.
Une petite glande qui ne sont pas en couple situées dans la selle Turcique. Il est lié au HYPOTHALAMUS par une petite tige qui est appelé l'INFUNDIBULUM.
Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.
Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.
Une hormone glycoprotéique des préparations contenant des gonadotrophines produit principalement par le placenta. Similaire à l'hypophyse HORMONE lutéinisante reviennent dans la structure et le fonctionnement, la choriogonadotropine est impliqué dans le maintien du corps jaune pendant la grossesse. CG se compose de deux sous-unités liées noncovalently, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est identique à l'alpha sous-unités des trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique (gonadotrophine, sous-unité BETA, HUMAN).
La mesure d'un organe en volume, masse ou lourdeur.
Un polypeptide sécrétée par les adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). L ’ hormone de croissance, alias Somatropine, stimule la mitose, la différenciation cellulaire et la croissance cellulaire. Propre à l ’ hormone de croissance ont été synthétisé.
Naturel hormones sécrétées par la thyroïde GLAND, tels que la thyroxine, et leurs analogues synthétique.
Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.
Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Des hormones stéroïdes produite par les gonades. Ils stimulent organes de reproduction, germe maturation, et la cellule des caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles et les femelles. Les principales sexe des hormones stéroïdes inclure estradiol ; progestérone ; et TESTOSTERONE.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Forte affinité des protéines spécifiques pour des hormones thyroïdiennes sur les cellules cibles. Ils sont généralement trouvé dans le noyau ADN et réguler la transcription. Ces récepteurs sont activés par les hormones qui mène à la transcription, la différenciation cellulaire, et la croissance de la thyroïde récepteur hormonal sont codées par deux gènes (gènes Erba) : ErbA-alpha et erbA-beta pour alpha et bêta respectivement récepteur hormonal thyroïdien.
Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Substances inhibant ou Neurokinin-1 bloquent l ’ activité de récepteurs.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.
Hormones sécrétées par la glande pituitaire GLAND y compris ceux du lobe antérieur (adenohypophysis), le (neurohypophysis) et le lobe intermédiaire définie, structurellement, ils comprennent les petits peptides, les protéines, et glycoprotéines. Ils sont sous la régulation des signaux neuronaux (neurotransmetteurs) ou hypothalamique signaux physiologiques (hormones) de l'hypothalamus ainsi que les réactions de leurs cibles tels que cortex surrénalien ; hormones androgènes ; oestrogènes.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Un ligand qui se lie aux mais échoue pour activer le interleukine 1 récepteur inhibitrice. Il joue un rôle dans la régulation de l'inflammation et de la fièvre. Plusieurs isoformes de la protéine exister grâce à plusieurs de ses mRNA Epissage MONDIAL.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Une T3 normalement d ’ hormones thyroïdiennes synthétique et sécrétés par la glande thyroïde à bien moindre quantité que thyroxine (T4). La plupart provient de T3 monodeiodination périphérique de T4 au 5 'position de l' anneau externe de la iodothyronine noyau. L'hormone enfin livré et utilisé par les tissus est principalement T3.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Une famille de hexahydropyridines.
Un peptide d ’ environ 41 acides aminés qui stimule la libération de HORMONE corticotrope. Crh est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, CRH stimule la libération de ACTH dans l'hypophyse GLAND. Crh peut aussi être synthétisée dans les autres tissus, tels que placenta ; médullosurrénale ; et testicule.
Composés, soit naturelle ou de synthèse, qui inactivent le développement de l'insecte.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
L'utilisation thérapeutique des hormones à atténuer les effets des hormones !
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.
Hormones synthétiser d'acides aminés. Ils sont distingués des signaux Intercellulaire peptides ET PROTEINS dans que leurs actes sont systémiques.
Peptide hormones produites par les neurones de diverses régions au HYPOTHALAMUS. Ils sont libérés dans l'hypophyse portail circulation GLAND hypophysaire stimulants ou inhibiteurs de l'ocytocine, vasopressine et fonctions. Ils sont produits dans l'hypothalamus, ne sont pas incluses ici, car ils sont transportés dans les axones au lobe postérieur DE hypophyse avant d'être libérés dans le portail circulation.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN les récepteurs 5-HT3, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT3.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.
Une hormone sécrétée par la lactogenic adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). C'est un polypeptide d'environ 23 kD. Outre son action sur l ’ allaitement, chez certaines espèces prolactine exerce des effets sur la reproduction, comportement maternel, du métabolisme des graisses, immunomodulation et osmoregulation. Prolactine récepteurs sont présents dans la glande mammaire, de l'hypothalamus, foie, de l ’ ovaire, du testicule, et de la prostate.
La principale hormone dérivés de la glande thyroïde. Thyroxine est synthétisé par le iodination de tyrosines (MONOIODOTYROSINE) et l'accouplement entre iodotyrosines (DIIODOTYROSINE) dans le thyro Globuline thyroxine est libérée de thyroglobuline par la protéolyse et sécrétée dans le sang. Thyroxine est accessoirement deiodinated pour former triiodothyronine qui exerce un large éventail d 'effet stimulant du métabolisme.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.
Une classe de médicaments visant à prévenir ou l'activité en bloquant les leucotriènes contraignantes au niveau des récepteurs.
Une glycoprotéine qui provoque une régression de canaux De DUCTS. Elle est produite par des cellules SERTOLI du TESTES. En l'absence d'hormone les canaux De conduits epanouir structures du tractus génital femelle. Chez les hommes, défauts de cette hormone entraîner conduit canaux De persistante, une forme de pseudohermaphroditism mâle.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Hormones produites par les gonades, incluant des hormones peptidiques stéroïdes et le Major incluent des hormones stéroïdes estradiol et progestérone TESTOSTERONE de l'ovaire, du testicule. Le major hormones peptidiques et incluent ACTIVINS INHIBINS.
Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRB (aussi connu comme NR1A2, THRB1 ou ERBA2 Gene) que plusieurs isoformes alternative de cerf. Produit par des mutations du gène THRB syndrome du HORMONE thyroïdienne cause des soucis.
Une glycoprotéine sécrétée par les hormones hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Thyrotropine thyroïdiennes stimule GLAND iodure en augmentant le transport, la synthèse et la libération des hormones thyroïdiennes (triiodothyronine) et thyroxine. Thyrotropine se compose de deux sous-unités liées noncovalently, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent chez l ’ hypophyse, une glycoprotéine hormones thyroïdiennes (TSH ; HORMONE lutéinisante reviennent et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic alpha-2.
Hormones sécrétées par la adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,), structurellement, elles incluent polypeptide, protéines, et glycoprotéine molécules.
Hormones sécrétées par la muqueuse gastrointestinale qui affectent le temps ou la qualité de sécrétion d ’ enzymes digestives, et régule le de l ’ activité motrice du système digestif organes.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Composés qui inhibent la biosynthèse ou antagoniser l 'action ni de composés œ strogéniques.
Les protéines de surface cellulaire qui lient hormone corticotropin-releasing avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur Corticotrophine fixe sur cellules de l ’ hypophyse antérieure réguler la stimulation de la publication par la corticotrophine corticotrophine hypothalamique libérant facteur. Les conséquences physiologiques d'activer corticotropin-releasing récepteur hormonal sur Central neurones n'est pas bien compris.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Les protéines de surface cellulaire qui lient ENDOTHELINS avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules.
La chaîne alpha, une glycoprotéine (thyrotropine ; hormones folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent HORMONE HORMONE) ; la barrière placentaire gonadotrophine. Au sein d'une espèce, l'alpha sous-unités de ces quatre hormones sont identiques ; la nette des caractéristiques fonctionnelles de ces hormones sont déterminés par la glycoprotéine unique beta sous-unités. Les deux sous-unités, la lie des hétérodimères non-covalently, sont nécessaires pour l ’ activité biologique complet.
Les protéines de surface cellulaire qui lient LA CROISSANCE HORMONE avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Activation des récepteurs de l ’ hormone de croissance régule acide aminé transport à travers la membrane cellulaire, l'ARN traduction de transcription protéique, de l ’ ADN et en protéines et des acides aminés dans de nombreux types de cellules catabolisme. Beaucoup de ces effets sont médiés indirectement par stimulation de la libération de somatomedins.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRA (aussi connu comme NR1A1, THRA1 gène Erba ou ERBA1) produit par alternative que plusieurs isoformes de cerf.
Peptides, naturelles, ou synthétique, stimulant la libération de hypophyse des hormones. Ils étaient les premiers isolée de l'extrait du HYPOTHALAMUS ; median Eminence, puis-je pituitaire ; et NEUROHYPOPHYSIS. En outre, certaines hormones hypophysaires hypophysiotropic contrôle la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire et la synthèse hormone certaines peuvent agir sur plus d'une hormone hypophysaire.
Hormones libérés de la pituitaire postérieur GLAND neurohypophysis (,). Ils comportent un certain nombre de peptides qui sont formés dans les neurones, attachée à HYPOTHALAMUS NEUROPHYSINS, et stocké dans le nerveuses fonctionnelles dans le postérieur pituitaire. Sur la stimulation, ces peptides se répandent dans les hypophysial portail vaisseau du sang.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Hormones sécrétées par les insectes. Elles influencent la croissance et développement. Aussi synthétique substances qui agissent comme insecte hormones.
Le lobe glandulaire antérieure de l'hypophyse, surnommé le adenohypophysis. Elle sécrète des hormones qui régulent la ADENOHYPOPHYSEAL tels que les fonctions vitales LA CROISSANCE ; troubles du métabolisme ; et la reproduction.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Hormones produites par les invertébrés, généralement des insectes, mollusques, annelids et helminthes.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.