Antihormones
Hormone De Libération Des Gonadotrophines
Un décapeptide qui stimule la synthèse et la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires, HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent. GnRH est produite par les neurones du septum PREOPTIC EURO du HYPOTHALAMUS et libérée dans l'hypophyse portail sang, conduisant à une stimulation de dans les tumeurs hypophysaires GLAND GONADOTROPHS antérieur.
Hormones, Substituts D'Hormones, Et Antagonistes D'Hormones
Un groupement collectif pour les deux sont naturelles et les hormones synthétiques, des sels de régime, et de l'angiotensine-II.
Sermoréline
Le fragment biologiquement active le facteur de croissance humaines, composée de GHRH (1-29) -amide. Cette séquence N-terminale est identique dans plusieurs espèces de mammifères, comme humain, porc, et du bétail. Il est utilisé pour diagnostiquer ou traiter les patients présentant un déficit en HORMONE CROISSANCE.
Hormone Lutéinisante
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Hormone lutéinisante régule la production par les cellules interstitielles des testicules et les ovaires. La surcharge HORMONE lutéinisante reviennent preovulatory OVULATION induit chez les femmes et la LUTEINIZATION du follicule. Lutéinisante reviennent noncovalently HORMONE se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Hormone Folliculostimulante
Un gros sécrétée par les gonadotrophines hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Le nom d'Hormone Folliculo- Stimulante stimule Gametogenèse et tels que les cellules de soutien des cellules ovariennes ovarienne, le testicule SERTOLI des cellules de Leydig et des noncovalently. FSH se compose de deux sous-unités liées, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent dans les trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Hormone De Libération De L'Hormone De Croissance
Un peptide de 44 acides aminés dans la plupart des espèces qui stimule la libération et la synthèse des LA CROISSANCE HORMONE. GHRF (ou GRF) est synthétisée par les neurones dans le noyau de la arcuate HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, GHRF stimule la libération par GH SOMATOTROPHS dans l'hypophyse GLAND.
Induction D'Ovulation
Testostérone
Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.
Phase Folliculaire
La période de la moto MENSTRUAL représentant la croissance folliculaire, augmentation des estrogènes (estrogènes) production, et épithéliaux proliférations des ENDOMETRIUM. Phase folliculaire commence avec la survenue des menstruations et finit par OVULATION.
Hormones
Substances chimiques avoir un effet réglementaires spécifiques de l'activité d'un certain organe ou organes. Le terme a été appliqué sur différentes substances sécrétées par des glandes endocrines et transportés dans le sang pour les organes cibles, c'est parfois étendue pour inclure ces actifs qui ne sont pas produits par les glandes endocrines mais ayant des effets similaires.
Récepteur Gonadolibérine
Avec une protéine 6-kDa récepteurs à la surface des cellules qui sécrètent HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent, généralement dans les adenohypophysis. De lutéinisante reviennent HORMONE se lie à ces récepteurs est endocytosée avec le récepteur et, dans la cellule, déclenche la libération d'HORMONE HORMONE folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent par le portable. Ces récepteurs sont également retrouvés dans le gonades. INHIBINS empêche la liaison de la GnRH à ses récepteurs.
Oestradiol
Hypophyse
Fécondation In Vitro
Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.
Progestérone
Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.
Gonadotrophine Chorionique
Une hormone glycoprotéique des préparations contenant des gonadotrophines produit principalement par le placenta. Similaire à l'hypophyse HORMONE lutéinisante reviennent dans la structure et le fonctionnement, la choriogonadotropine est impliqué dans le maintien du corps jaune pendant la grossesse. CG se compose de deux sous-unités liées noncovalently, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est identique à l'alpha sous-unités des trois hormones hypophysaires glycoprotéine (TSH, la LH et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique (gonadotrophine, sous-unité BETA, HUMAN).
Hormone De Croissance
Un polypeptide sécrétée par les adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). L ’ hormone de croissance, alias Somatropine, stimule la mitose, la différenciation cellulaire et la croissance cellulaire. Propre à l ’ hormone de croissance ont été synthétisé.
Hormones Thyroïdiennes
Testicule
Injection Souscutanée
Rat Sprague-Dawley
Lignées Consanguines De Rats
Hormone Parathyroïdienne
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Hormones Sexuelles Stéroïdiennes
Des hormones stéroïdes produite par les gonades. Ils stimulent organes de reproduction, germe maturation, et la cellule des caractéristiques sexuelles secondaires chez les mâles et les femelles. Les principales sexe des hormones stéroïdes inclure estradiol ; progestérone ; et TESTOSTERONE.
Grossesse
Récepteur Hormone Parathyroïdienne
Forte affinité des protéines spécifiques pour des hormones thyroïdiennes sur les cellules cibles. Ils sont généralement trouvé dans le noyau ADN et réguler la transcription. Ces récepteurs sont activés par les hormones qui mène à la transcription, la différenciation cellulaire, et la croissance de la thyroïde récepteur hormonal sont codées par deux gènes (gènes Erba) : ErbA-alpha et erbA-beta pour alpha et bêta respectivement récepteur hormonal thyroïdien.
Hormone De Croissance Humaine
Une hormone polypeptidique produite 191-amino acide sécrétée par les adenohypophysis GLAND hypophysaire humaine, (antérieur), alias GH ou Somatropine. Hormone synthétique de croissance, appelé la somatropine, a remplacé usage thérapeutique à la forme naturelle tels que le traitement de nanisme chez les enfants atteints de déficit en hormone de croissance.
Hormone Corticotrope
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Relation Dose-Effet Médicaments
Hormones Hypophysaires
Hormones sécrétées par la glande pituitaire GLAND y compris ceux du lobe antérieur (adenohypophysis), le (neurohypophysis) et le lobe intermédiaire définie, structurellement, ils comprennent les petits peptides, les protéines, et glycoprotéines. Ils sont sous la régulation des signaux neuronaux (neurotransmetteurs) ou hypothalamique signaux physiologiques (hormones) de l'hypothalamus ainsi que les réactions de leurs cibles tels que cortex surrénalien ; hormones androgènes ; oestrogènes.
Antihistaminiques Des Récepteurs H2
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Antagoniste Du Récepteur
Antagonistes Muscariniques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Triiodothyronine
Une T3 normalement d ’ hormones thyroïdiennes synthétique et sécrétés par la glande thyroïde à bien moindre quantité que thyroxine (T4). La plupart provient de T3 monodeiodination périphérique de T4 au 5 'position de l' anneau externe de la iodothyronine noyau. L'hormone enfin livré et utilisé par les tissus est principalement T3.
Antagonistes Gaba
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Corticolibérine
Un peptide d ’ environ 41 acides aminés qui stimule la libération de HORMONE corticotrope. Crh est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, CRH stimule la libération de ACTH dans l'hypophyse GLAND. Crh peut aussi être synthétisée dans les autres tissus, tels que placenta ; médullosurrénale ; et testicule.
Hormones Juvéniles
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Antihistaminiques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Traitement Hormonal Substitutif
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Rat Wistar
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Hormones Peptidiques
Hormones Hypothalamiques
Peptide hormones produites par les neurones de diverses régions au HYPOTHALAMUS. Ils sont libérés dans l'hypophyse portail circulation GLAND hypophysaire stimulants ou inhibiteurs de l'ocytocine, vasopressine et fonctions. Ils sont produits dans l'hypothalamus, ne sont pas incluses ici, car ils sont transportés dans les axones au lobe postérieur DE hypophyse avant d'être libérés dans le portail circulation.
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Prolactine
Une hormone sécrétée par la lactogenic adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). C'est un polypeptide d'environ 23 kD. Outre son action sur l ’ allaitement, chez certaines espèces prolactine exerce des effets sur la reproduction, comportement maternel, du métabolisme des graisses, immunomodulation et osmoregulation. Prolactine récepteurs sont présents dans la glande mammaire, de l'hypothalamus, foie, de l ’ ovaire, du testicule, et de la prostate.
Thyroxine
La principale hormone dérivés de la glande thyroïde. Thyroxine est synthétisé par le iodination de tyrosines (MONOIODOTYROSINE) et l'accouplement entre iodotyrosines (DIIODOTYROSINE) dans le thyro Globuline thyroxine est libérée de thyroglobuline par la protéolyse et sécrétée dans le sang. Thyroxine est accessoirement deiodinated pour former triiodothyronine qui exerce un large éventail d 'effet stimulant du métabolisme.
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Cellules Cancéreuses En Culture
Angiotensin Receptor Antagonists
Antagonistes Des Leucotriènes
Anti-Mullerian Hormone
Une glycoprotéine qui provoque une régression de canaux De DUCTS. Elle est produite par des cellules SERTOLI du TESTES. En l'absence d'hormone les canaux De conduits epanouir structures du tractus génital femelle. Chez les hommes, défauts de cette hormone entraîner conduit canaux De persistante, une forme de pseudohermaphroditism mâle.
Facteur Temps
Hormones Gonadiques
Hormones produites par les gonades, incluant des hormones peptidiques stéroïdes et le Major incluent des hormones stéroïdes estradiol et progestérone TESTOSTERONE de l'ovaire, du testicule. Le major hormones peptidiques et incluent ACTIVINS INHIBINS.
Récepteurs Bêta Des Hormones Thyroïdiennes
Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRB (aussi connu comme NR1A2, THRB1 ou ERBA2 Gene) que plusieurs isoformes alternative de cerf. Produit par des mutations du gène THRB syndrome du HORMONE thyroïdienne cause des soucis.
Tsh
Une glycoprotéine sécrétée par les hormones hypophysaires GLAND antérieur adenohypophysis (,). Thyrotropine thyroïdiennes stimule GLAND iodure en augmentant le transport, la synthèse et la libération des hormones thyroïdiennes (triiodothyronine) et thyroxine. Thyrotropine se compose de deux sous-unités liées noncovalently, l'alpha et bêta. Au sein d'une espèce, la sous-unité alpha est fréquent chez l ’ hypophyse, une glycoprotéine hormones thyroïdiennes (TSH ; HORMONE lutéinisante reviennent et FSH), mais la sous-unité bêta est unique, conférant sa spécificité biologique.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Antagonistes Adrénergiques
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Hormones Anté-Hypophysaires
Hormones Gastrointestinales
Antagonistes Alpha-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
GABA-A Receptor Antagonists
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Histamine H3 Antagonists
Oestrogènes
Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.
Anti-Oestrogènes
Receptors, Corticotropin-Releasing Hormone
Les protéines de surface cellulaire qui lient hormone corticotropin-releasing avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur Corticotrophine fixe sur cellules de l ’ hypophyse antérieure réguler la stimulation de la publication par la corticotrophine corticotrophine hypothalamique libérant facteur. Les conséquences physiologiques d'activer corticotropin-releasing récepteur hormonal sur Central neurones n'est pas bien compris.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Récepteur De L'Endothéline De Type A
Sous-Unité Alpha Hormones Glycoprotéiques
La chaîne alpha, une glycoprotéine (thyrotropine ; hormones folliculo-stimulante et lutéinisante reviennent HORMONE HORMONE) ; la barrière placentaire gonadotrophine. Au sein d'une espèce, l'alpha sous-unités de ces quatre hormones sont identiques ; la nette des caractéristiques fonctionnelles de ces hormones sont déterminés par la glycoprotéine unique beta sous-unités. Les deux sous-unités, la lie des hétérodimères non-covalently, sont nécessaires pour l ’ activité biologique complet.
Récepteur Somatostatine
Les protéines de surface cellulaire qui lient LA CROISSANCE HORMONE avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Activation des récepteurs de l ’ hormone de croissance régule acide aminé transport à travers la membrane cellulaire, l'ARN traduction de transcription protéique, de l ’ ADN et en protéines et des acides aminés dans de nombreux types de cellules catabolisme. Beaucoup de ces effets sont médiés indirectement par stimulation de la libération de somatomedins.
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Récepteurs Alpha Des Hormones Thyroïdiennes
Une forte affinité pour les récepteurs, surtout des hormones thyroïdiennes triiodothyronine. Ces récepteurs sont généralement trouvé dans le noyau où ils contrôlent la transcription d'ADN. Ils sont codées par le gène THRA (aussi connu comme NR1A1, THRA1 gène Erba ou ERBA1) produit par alternative que plusieurs isoformes de cerf.
Hormones Hypothalamiques Hypophysotropes Libératrices
Peptides, naturelles, ou synthétique, stimulant la libération de hypophyse des hormones. Ils étaient les premiers isolée de l'extrait du HYPOTHALAMUS ; median Eminence, puis-je pituitaire ; et NEUROHYPOPHYSIS. En outre, certaines hormones hypophysaires hypophysiotropic contrôle la différenciation cellulaire, la prolifération cellulaire et la synthèse hormone certaines peuvent agir sur plus d'une hormone hypophysaire.
Hormones Post-Hypophysaires
Hormones libérés de la pituitaire postérieur GLAND neurohypophysis (,). Ils comportent un certain nombre de peptides qui sont formés dans les neurones, attachée à HYPOTHALAMUS NEUROPHYSINS, et stocké dans le nerveuses fonctionnelles dans le postérieur pituitaire. Sur la stimulation, ces peptides se répandent dans les hypophysial portail vaisseau du sang.
Interactions Médicamenteuses
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Cochons D'Inde
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Inhibiteurs Des Canaux Calciques
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Hydrocortisone
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Hormones Des Insectes
Hormones sécrétées par les insectes. Elles influencent la croissance et développement. Aussi synthétique substances qui agissent comme insecte hormones.
Adénohypophyse
Le lobe glandulaire antérieure de l'hypophyse, surnommé le adenohypophysis. Elle sécrète des hormones qui régulent la ADENOHYPOPHYSEAL tels que les fonctions vitales LA CROISSANCE ; troubles du métabolisme ; et la reproduction.
Hormones Des Invertébrés
Pyridines
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Séquence Des Acides Aminés
Dizocilpine Maléate
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)