Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Un diurétique thiazidique souvent considéré comme la typicale membre de cette classe. Elle réduit la réabsorption des électrolytes au niveau rénal. Il en résulte une augmentation de l ’ excrétion de l'eau et d'électrolytes, y compris le chlorure de sodium, potassium, et de magnésium. Il est utilisé dans le traitement de plusieurs problèmes dont oedème, hypertension, diabète insipide néphrogénique, et l ’ hypoparathyroïdisme.

Agents qui favorisent l'élimination d'urine par leurs répercussions sur le fonctionnement des reins.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.

À l'inhibiteur calcique. C'est efficace dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Un vasodilatateur direct-acting c'est utilisé comme agent antihypertenseur.

Un agoniste Adrenergic alpha-2 ayant à la fois du système nerveux central et périphérique. Ses principaux effets de l ’ utilisation clinique est comme agent antihypertenseur.

C'est d ’ agents inhibiteurs SODIUM Symporteurs. Ils agissent comme DIURETICS. Excès utiliser est associé à l ’ hypokaliémie.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Un puissant vasodilatateur périphérique vasodilatateurs direct-acting agents) qui réduit la résistance périphérique et produit une baisse de pression. (À partir de sang supplémentaires Martindale, 30 Pharmacopée ", Ed, p371)

Un diurétique thiazidique avec actions et utilise similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. Ça a été utilisé dans le traitement de polypose hyperkaliémie, hypertension, oedème, et des troubles du système urinaire. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p810)

Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.

Un composé qui est un inhibiteur sélectif prazosin-related alpha-1-adrenergic bloqueur.

Agents antagoniser antagonistes des récepteurs de type 1. Sont comprises les analogues tels que l ’ angiotensine II et SARALASIN biphenylimidazoles tels que le losartan. Certains sont utilisés comme des agents antihypertenseurs.

Un inhibiteur puissant et spécifique de PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A. C'bloque la conversion de l ’ angiotensine I en angiotensine II, vasoconstricteur et important régulateur de tension artérielle. Captopril agit pour supprimer le système rénine-angiotensine réponses pression exogènes et inhibe l ’ angiotensine.

Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.

Un de l'enzyme de conversion de l ’ DE LA SEROTONINE (IEC), actif par voie orale, qui a été utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et insuffisance cardiaque congestive.

Un dérivé de la noradrénaline utilisé comme un vasoconstricteur agent.

Un ZINC-dependent Aminopeptidase membranaires N-terminal peptidique qui catalyse le clivage du glutamate (et dans une moindre mesure aspartate). L ’ enzyme semble jouer un rôle dans la voie catabolique du système rénine-angiotensine.

Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.

Agents antagoniser l ’ angiotensine. De nombreux médicaments dans cette classe en particulier l ’ angiotensine cible TYPE 1 récepteur.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.

Un dérivé benzamide-sulfonamide-indole qui fonctionne en inhibant, c'est un diurétique SODIUM Symporteurs.

Un dérivé salicylamide non-cardioselective c'est un agent bloquant les récepteurs α 1-adrénergiques et de récepteurs.

Méthode dans laquelle la pression artérielle répétée lectures sont faite pendant que le patient subit des activités quotidiennes normales. Il permet analyse quantitative de la pression artérielle élevée n ’ charger avec le temps, peut aider à distinguer les différents types de HYPERTENSION, et peut évaluer l ’ efficacité d ’ un traitement anti-hypertenseur.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Une spécificité d ’ agent antihypertenseur avec vers Adrenergic alpha-2 récepteurs.

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur. Il est utilisé chez les patients hypertendus et d ’ insuffisance cardiaque.

Haute persistante de la tension. En raison de calculs maladies, telles que celles impliquant le parenchyme rénal, le système vasculaire rénale, ou des tumeurs qui sécrètent rénine.

Techniques pour mesurer la pression artérielle.

Un système de régulation de la tension. Interagir composants qui comprennent rénine ; l ’ angiotensinogène ; l ’ enzyme de convertir ; l ’ angiotensine I ; l ’ angiotensine II ; et angiotensinase. Rénine, une enzyme produite par le rein, agit sur l ’ angiotensinogène alpha-2, une protéine produite par le foie, formant I. enzyme de conversion de l ’ angiotensine, contenue dans le poumon, agit sur l ’ angiotensine I dans le plasma de la convertir en angiotensine II, extrêmement puissant vasoconstricteur. L ’ angiotensine II provoque arteriolar et rénale contraction du muscle VASCULAR futée, conduisant à une rétention de sel et eau dans les calculs et augmente la pression artérielle. En outre, l ’ angiotensine II stimule la libération d ’ aldostérone du cortex surrénalien, ce qui augmente aussi le sel et la rétention d'eau dans le rein. Enzyme de conversion de l ’ dégrade également la bradykinine, un puissant vasodilatateur et KALLIKREIN-KININ composant du système.

Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.

Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.

Récepteurs de la clonidine et autres IMIDAZOLINES. Activité du ligands était plus tôt attribués à Adrenergic alpha-2. Ligands endogènes inclure AGMATINE, imidazoleacetic acide ribotide et Harman.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Un antagoniste des récepteurs de l ’ angiotensine TYPE 1 avec l ’ activité antihypertensive due à la diminution amines effet de l'angiotensine II.

Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.

Un traceur hautement spécifique (Leu-Leu) Endopeptidase qui génère l ’ angiotensine I de l ’ angiotensinogène succédé, conduisant à une cascade de réactions qui élèvent une rétention sodée et une augmentation de la tension. Par le rein dans le système rénine-angiotensine, l ’ enzyme était anciennement listé comme CE 3.4.99.19.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

Une souche de Rattus norvegicus utilisé comme un contrôle normotendus pour la convocation chez le rat (hypertendus Shr).

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Un benzenesulfonamide-phthalimidine que tautomerizes à une forme BENZOPHENONES thiazide-like. C'est un diurétique.

Coopération volontaire du patient en suivant un traitement prescrite.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

Composés basé sur acide fumarique.

Période de contraction de la crise, en particulier de la crise ventricules.

Les biphényles sont des composés aromatiques organiques constitués de deux cycles benzéniques reliés par un lien simple carboné.

Coopération volontaire du patient en te droguer, y compris médicaments comme prescrit timing, la posologie, et par fréquence.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

C'est le métabolite un stéroïde 11-deoxy dérivé du CORTICOSTERONE et le 21-hydroxy dérivé de la progestérone.

Reins OBSTRUCTION hypertension en raison de l'artère ou de compression.

Un branched-chain acides aminés essentiels qui a un stimulant. Ça favorise la croissance musculaire et des tissus réparer. C'est un précurseur de la pénicilline biosynthèse du sentier.

Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Dérivés d ’ acide phénylacétique. Cette rubrique inclut une variété d'acide formes, de sels, ester et amides qui contiennent les acide benzeneacetic structure Note que cette classe médicamenteuse ne doit pas être confondu avec des dérivés du phényle acétate, le phénol ester qui contiennent de l'acide acétique glacial.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Rein blessures associée au diabète et touchant calculs glomerulus ; artérioles ; hypotenseurs interstitium ; et les calculs, les signes comportent une protéinurie persistante, une microalbuminurie de progression de l'albuminurie de plus de 300 mg / 24 h, conduisant à une réduction FILTRATION glomérulaire TAUX et reins END-STAGE maladie.

Composés avec un noyau de fusionné benzo-pyran bagues.

Les conditions pathologiques CARDIOVASCULAR impliquant le système dont le CŒUR ; les vaisseaux sanguins ; ou le péricarde.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Un diurétique thiazidique aux propriétés similaires à ceux des HYDROCHLOROTHIAZIDE. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p830)

La présence de protéines dans les urines, un indicateur de calculs maladies.

Les vaisseaux transportant sang éloignés du cœur.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.

Les conditions ou processus pathologiques associés à la maladie du diabète. En raison du niveau de contrôle SANG DU GLUCOSE altérée chez les patients diabétiques, processus pathologiques développer dans de nombreux tissus et organes y compris les yeux, les calculs, les vaisseaux sanguins, et le sang-froid de tissu.

Heterocyclic composés de soufre et d'azote dans le ring. Ce terme fréquemment d ’ expiration fait référence au BENZOTHIADIAZINES inhibant SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Symporteurs et sont utilisées comme DIURETICS.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.

Composés organiques contenant le -CO-NH2 radical. Amides proviennent de aminés par remplacement de l'ammoniaque -Oh -NH2 ou par le remplacement de H par un groupe acyl-glucuronide. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

La branche principale du artères systémique.

La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.

Heterocyclic composés de soufre et une bague avec deux atomes d'azote fusionné avec un noyau benzénique. Membres inhiber SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Symporteurs et sont utilisées comme DIURETICS.

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)

L 'élargissement de la GAUCHE VENTRICLE du cœur. Cette augmentation de la masse ventriculaire anormale est attribuée à une pression ou le volume est journaliste à pleins et la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires.

Un groupe de pathologie caractérisée par de brusques, non-convulsive perte de fonction neurologique due à cerveau ischémie ou des hémorragies intracrâniennes. Attaque est classifiée par le type de nécrose des tissus, comme la vascularisation impliqué, emplacement, d ’ étiologie, âge de ce individu, et hémorragique non-hemorrhagic contre nature. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp777-810)

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un dihydropyridine antagoniste du calcium avec effets inotropes positifs. Il abaisse la pression artérielle en réduisant la résistance périphérique vasculaire dans une grande action sélective sur la résistance arteriolar muscle lisse dans les vaisseaux.

Un inhibiteur de l ’ enzyme de conversion de l ’ action prolongée. C'est une prodrogue qui est transformé dans le foie en son métabolite actif du ramiprilate.

Un de l'enzyme de conversion de l ’ DE LA SEROTONINE (IEC) utilisés pour l ’ hypertension. C'est une prodrogue qui est hydrolysé après l ’ absorption de son principal métabolite cilazaprilat.

Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Sa présence dans les urines, un indicateur de calculs maladies.

Une condition de élévation importante de la tension. Avec la pression diastolique généralement supérieurs à 120 mm Hg. Hypertension maligne est caractérisé par des dommages vasculaires généralisées, œdème papillaire, rétinopathie, encéphalopathie hypertensive et atteinte rénale.

Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.

La contraction de rythmiques expansion et une artère produite par des ondes de pression causée par l'd'éjection de sang du ventricule gauche du coeur comme il se contracte.

L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.

Un proline analogique qui agit comme un patch de stoichiometric proline. Ça entraîne la production des protéines anormales présentant une altération de l ’ activité biologique.

Une plante espèce de la famille APIACEAE. Les tiges sont une source de nourriture.

La classe des composés hétérocycliques thiazépines se réfère aux molécules organiques contenant un noyau benzénique fusionné avec un cycle à six atomes comprenant un azote et un soufre, qui ont été historiquement importantes dans la découverte de médicaments, en particulier les benzodiazépines, utilisés cliniquement pour leurs propriétés anxiolytiques, hypnotiques, anticonvulsivantes et myorelaxantes.

Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.

Un peptidyl-dipeptidase qui catalyse la libération d'un propeptide C-terminal dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, ni quand ni Xaa Xbb est Pro. C'est un indic (-) -dependent, zinc glycoprotéine qui est généralement membranaires et actifs à pH neutre. Elle aurait pu aussi Endopeptidase activité sur des substrats. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.4.15.1.

Phosphinic acid-containing enzyme de conversion de l ’ un inhibiteur efficace dans le traitement de l ’ hypertension. C'est une prodrogue qui est convertie en son métabolite actif fosinoprilat.

L'adaptation de l ’ administration du traitement des variations de RHYTHMICITY biologique, comme rythme circadien, le traitement vise à favoriser normal rythmes, ou modifiant le timing de thérapie pour obtenir une efficacité maximale et minimale effet indésirable.

Post-systolic assouplissement du cœur, surtout le CŒUR ventricules.

Un antagoniste Adrenergic beta-1 cardiosélectifs symopathomimetic qui a une activité intrinsèque. Il est utilisé dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.