Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.

Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.

Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.

Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

Una tiosemicarbazona que es utilizada en asociación con otros agentes antimicobacterianos en las fases inicial y subsecuente de los regímenes antituberculosos. Los regímenes que contiene tioacetazona son menos eficaces que los de curso corto recomendados por la Unión Internacional contra la Tuberculosis y son utilizados en algunos países en desarrollo para reducir el costo de los medicamentos.

Agente antibacteriano utilizado principalmente como tuberculostático. Permanece como tratamiento de elección para la tuberculosis.

Sustancias que se obtienen de varias especies de microorganismos que son utilizados, solos o en combinación con otros agentes, en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis; la mayoría de estos agentes son sólo bacteriostáticos, inducen resistencia en los organismos, y pueden ser tóxicos.

Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.

Agente antituberculoso que inhibe la transferencia de ácidos micólicos hacia la pared celular del bacilo tuberculoso. Inhibe también la síntesis de espermidina en la micobacteria. Su acción es usualmente bactericida y la droga puede penetrar las membranas de las células humanas para ejercer su efecto letal. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, p863)

Infección tuberculosa del ojo, principalmente del iris, cuerpo ciliar y la coroides.

Cualquiera de las enfermedades infecciosas del hombre y de otros animales producida por especies de MYCOBACTERIUM.

Una pirazina que es utilizada terapéuticamente como agente antitubercular.

Nitroimidazoles are a class of antibacterial and antiprotozoal drugs, used to treat various infections, that contain a nitro group (-NO2) attached to an imidazole ring.

Etilenodiaminas son compuestos orgánicos básicos con dos grupos amino primarios (-NH2), que suelen utilizarse como intermedios en la síntesis de diversos productos químicos, pero no tienen un uso directo como fármacos en medicina.

Género de plantas de la familia RANUNCULACEAE.

ANESTESIA obtenida merced a la disminución de la TEMPERATURA CORPORAL (enfriamiento interno) o de la TEMPERATURA CUTÁNEA (enfriamiento externo).

Un agente antitubercular de segunda línea que inhibe la síntesis del ácido micólico.

Hidrocarburo unido triciclicamente.

Tuberculosis de los huesos o articulaciones.

Ácidos micólicos son largas cadenas de ácidos grasos ramificados, encontrados en la pared celular de algunos gérmenes, como los Mycobacterium, proporcionando resistencia a desinfectantes y antibióticos.

TUBERCULOSIS que incluye cualquier región del TRACTO GASTROINTESTINAL, sobre todo el ÍLEON y el CIEGO. En la mayoría de los casos el agente patógeno es el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. La clínica se caracteriza por DOLOR ABDOMINAL, FIEBRE y masa palpable en el área ileocecal.

Compuestos que contienen dibenzo-1,4-tiazina. Algunos son neuroactivos.

Infecciones por MYCOBACTERIUM del trato reprodutor masculino (GENITALES MASCULINOS).

Masa bien circunscrita compuesta por tejido de granulación tuberculosa que puede ocurrir en los hemisferios cerebrales, cerebelo, tronco cerebral, o espacios perimeníngeos. Múltiples lesiones son muy comunes. El manejo de las manifestaciones intracraneales varía con el sitio de las lesiones. Los tuberculomas intracraneales pueden asociarse con CONVULSIONES, déficits neurológicos focales, e HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL. Los tuberculomas de la médula espinal pueden asociarse con dolor localizado o radicular, decaimiento, pérdida sensorial, e incontinencia. Los tuberculomas pueden surgir como INFECCIONES OPORTUNISTAS, pero también aparecen en individuos inmunocompetentes.

Tuberculosis de la piel. Comprende el escrofuloderma y la tubercúlide, pero no el LUPUS VULGAR.

Tuberculosis resistente a la quimioterapia con dos o más FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS, incluyendo al menos ISONIACIDA y RIFAMPICINA. El problema de la resistencia es particularmente importante en la tuberculosis como INFECCIONES OPORTUNISTAS asociadas a la INFECCIÓN POR VIH. Estos casos requieren el uso de fármacos de segunda línea que son más tóxicos que los regímenes de primera línea. La TB con cepas que han desarrollado resistencia adicional al menos a seis clases de fármacos de segunda línea se denomina TUBERCULOSIS EXTREMADAMENTE MULTIRRESISTENTE.

Infecciones por MYCOBACTERIUM de los pulmones.

Cálculos matemáticos hechos para preparar dosis apropiadas de medicamentos, considerando conversiones de PESOS Y MEDIDAS. Los errores son una de las fuentes de los ERRORES DE MEDICACION.

Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.

El proceso de encontrar productos químicos para su posible uso terapéutico.

Una república en Africa austral, el extremo sur de Africa. Tiene tres capitales: Pretoria (administrativa) Ciudad del Cabo (legislativa) y Bloemfontein (judicial). Oficialmente la República de Sudáfrica desde 1960, se llamó Unión Sudafricana entre 1910-1960.

Estructuras heterocíclicas en anillo de 5 miembros, que contienen un oxígeno en la posición 1 y un nitrógeno en la posición 3, para distinguirlas de los ISOXAZOLES, donde están en las posiciones 1,2.

O-2-Deoxi-2-(metilamino)-alfa-L-glucopiranosil-(1-2)-O-5- deoxi-3-C-formil-alfa-L-lixofuranosil-(1-4)-N,N'-bis- (aminoiminometil)-D-streptamina. Sustancia producida por el actinomycete Streptomyces griseus de la tierra. Actúa a través de la inhibición de los procesos de iniciación y elongación durante la síntesis de proteínas.