Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.
Un gruppo di DITERPENES cyclized in 3-ring PHENANTHRENES.
I propofenoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, utilizzati principalmente come ipnotici e sedativi nell'anestesia e nella terapia intensiva.
Composti Twenty-carbon derivati da MEVALONIC acido o deoxyxylulose fosfato.
Un calco duro e pigmentato che si forma sulla cornea, spesso come conseguenza di un'infezione o infiammazione preesistente.
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
Un complesso di base di alluminio sulfated saccarosio.
La famiglia dell'ordine dogbane Gentianales. Membri della famiglia sono velenosi succo, latte, spesso smooth-margined le foglie e fiori a grappolo. (Ex Asclepiadacea l'asclepiade famiglia) è stato inserito dal 1999 e prima 1810.
Una pianta dell'ordine, famiglia Sapindales tipologia Rosidae, classe, Magnoliopsida alternativa e complesso. La maggior parte ha i fiori piccoli, amaro abbaiare, e freschi frutti che a volte sono le ali. Membri contengono QUASSINS.
Una pianta genere della famiglia delle Fabacee. Membri contengono resine (resine, centrale) e GLUCANS.
Una specie di leguminous erbe o i cespugli le cui radici quantità GLYCYRRHETINIC acido e il suo derivato, carbenoxolone.
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Composti basato su CHALCONE. Sono importanti intermediaries in formazione di flavonoidi.
Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.
La costruzione di un corpo o una parte di essi, in un liquido.
Un naturale dipeptide neuropeptide presente nei muscoli.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un mercaptoethylamine composto viene endogenously deriva dalla degradazione coenzima A. Il fatto che cisteamina viene prontamente trasportati nei lisosomi dove reagisce con la cistina formando la cisteina disulfide cysteine-cysteamine e ha portato al suo impiego in cistina esaurendo AGENTS per il trattamento della cistinosi.
La secrezione di viscosa delle membrane mucose. Contiene Mucin, di globuli bianchi, acqua, sali inorganici, e devo esfoliare cellule.
Uso di piante o erbe per trattare malattie o per alleviare il dolore.
Ulcera che avviene nelle regioni TRACT gastrointestinale che entrare in contatto con il succo gastrico contenente pepsina e acido gastrico. Si verifica quando difetti nella mucosa barriera. Il forme comuni di ulcera peptica sono associati a HELICOBACTER pylori e il consumo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
Un po 'd'acqua insolubile terpene degli acidi grassi usato nel trattamento di ulcere gastrointestinali; facilita la guarigione della mucosa e dalla funzione dei tessuti.
Composti che contengono zinco inorganico come parte integrante della molecola.
L'esame delle feci per identificare la presenza e il tipo di batteri, utilizzando una coltura in un mezzo selettivo come terreno di Siredoux o MacConkey.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Un analogo della prostaglandina sintetica naturale E1. Produce una inibizione dose-correlata di acido gastrico e pepsina secrezione della mucosa, e aumenta la resistenza alla ferita. Si tratta di un efficace agente anti-ulcera ed ha anche oxytocic proprieta '.
Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)
Uso di un dispositivo per fini di controllo dei movimenti di tutti o parte del corpo. Aprendole e casting sono frattura.
Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.