Protéines structurelles majeures de triacylglycerol-rich lipoprotéines. Il y a deux formes, apolipoprotéine B-100 et apolipoprotéine B-48, les deux issus d'une simple gène. ApoB-100 exprimée dans le foie sont retrouvés dans de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). ApoB-48 exprimés dans l ’ intestin se trouve dans les chylomicrons. Ils sont importants dans la biosynthèse, transport, et le métabolisme du triacylglycerol-rich lipoprotéines. Apo-B sont élevés par des taux plasmatiques patients mais athérosclérotique non-detectable dans ABETALIPOPROTEINEMIA.
Des composants protéinés à la surface de lipoprotéines. Ils forment une couche entourant le noyau lipidiques hydrophobe. Il y a plusieurs classes d ’ apolipoprotéine avec chacune joue un rôle différent dans le transport du métabolisme lipidique et LIPID. Ces protéines sont synthétisés principalement dans le foie et les intestins.
Protéines des structurelles alpha-lipoproteins (lipoprotéines haute densité), dont les apolipoprotéines A-I et apolipoprotéine A-Ii. Ils peuvent moduler l'activité de lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Ces apolipoprotéines sont bas chez les patients athérosclérotique. Ils sont soit absent ou présent dans très faible concentration plasmatique à Tanger maladie.
Un groupe de apolipoprotéines qui peut facilement échange entre les différentes catégories de lipoprotéines VLDL ; ; chylomicrons (HDL). Après la lipolyse sur les triglycérides, protéines Apo-C chylomicrons VLDL et sont normalement transféré à HDL sous-types peuvent moduler vestige. La liaison aux récepteurs, lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase ou lipoprotéine lipase.
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density les lipoprotéines et CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-Iii, synthétisés dans le foie, est un inhibiteur de lipoprotéine lipase. Apo C-Iii qu ’ il module la liaison de chylomicron résiduel et VLDL aux récepteurs LDL (récepteurs) et donc diminue l'entrée des particules riches en triglycérides enrichis en cholestérol par les cellules du foie et la dégradation ultérieure Apo C-Iii glycosylée est normal. Il y a plusieurs formes polymorphes avec quantités variables de sialique AGENTS (Apo C-III-0, Apo C-III-1 et Apo C-III-2).
Le plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Cette protéine sert d'acceptor pour CHOLESTEROL libéré de cellules encourageant de flux de cholestérol HDL puis au foie pour l ’ excrétion du corps (inverser le transport du cholestérol). Il agit également comme un cofacteur du Acyltransferase lécithine CHOLESTEROL qui forme CHOLESTEROL Formique HDL, les mutations sur les particules de ce gène déficit APOA1 cause HDL, comme dans la polypose Alpha DEFICIENCY maladie et des lipoprotéines chez certains patients atteints de maladie Tanger.
Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.
Lipid-protein complexes impliqué dans le transport et le métabolisme des lipides dans le corps. Ils sont particules sphériques consistant en un noyau de triglycérides et hydrophobe CHOLESTEROL Formique entouré par une couche de libre hydrophile CHOLESTEROL ; phospholipides ; et apolipoprotéines. Les lipoprotéines sont classés en fonction de leur densité et du dynamisme de différentes tailles.
La deuxième plus abondant composante protéique des lipoprotéines de haute densité ou le HDL. Elle a une forte affinité lipidique et est connu pour déplacer apolipoprotéine A-I de particules HDL et génère un complexe stable HDL. ApoA-II peuvent moduler l'activation des lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase en présence d ’ apolipoprotéine A-I, affectant ainsi le métabolisme HDL.
Le principal Sterol des animaux plus évolués, distribuée dans les tissus, surtout le cerveau et la moelle épinière, et en graisses d'animaux et d'huiles.
Triglycérides sont les esters trihydroxymethyl de l'acide gras, qui constituent la principale forme de lipides dans le sang et sont stockés dans les tissus adipeux pour fournir de l'énergie.
Un composant de protéines 9-kDa very-low-density lipoprotéines. Il contient un cofacteur du et active lipoprotéine lipase plusieurs triacylglycerol lipases gastro-intestinales. L'association des Apo C-Ii avec chylomicrons plasmatiques ; VLDL et des lipoprotéines haute densité est réversible et change rapidement en fonction de triglycéride métabolisme. Cliniquement, Apo C-Ii déficience est similaire à une déficience (lipoprotéine lipase hyperlipoprotéinémie De TYPE je) et est donc appelé hyperlipoprotéinémie De type IB.
La classe des lipoprotéines de petite taille (4-13 nm) et denses (supérieure à 1.063 g / ml), lipoprotéines de densité des particules. HDL synthétisés dans le foie sans noyau lipidique ester de cholestérol, s'accumulent les tissus périphériques et téléportez-les à re-utilization ou pour le foie d'une élimination corporelle (l'inverse de cholestérol). Leur principales protéines de transport composant est l ’ apolipoprotéine A-I. HDL navette aussi apolipoprotéines C et apolipoprotéines E to and from lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol HDL catabolisme. Pendant leur concentration plasmatique a été inversement corrélée avec le risque de maladies cardiovasculaires.
Composant d ’ une glycoprotéine qui transportait des lipoprotéines haute densité petit ligands hydrophobe incluant CHOLESTEROL et stérols. Ca se produit au macromolecular complexe avec lécithine CHOLESTEROL Acyltransferase. Apo D est exprimée en "et sécrété par de nombreux tissus, comme le foie, placenta, le tissu cérébral et les autres.
Un composant de protéines 6.6-kDa very-low-density lipoprotéines ; ; et les lipoprotéines de haute densité lipoprotéines. Apo C-I déplace l'APO ecstasy de lipoprotéines, moduler la liaison aux récepteurs (récepteurs LDL) et donc diminue leur autorisation du plasma. Élevées sont associées à des niveaux C-I Apo hyperlipoprotéinémie De et l ’ athérosclérose.
La classe des lipoprotéines de très léger (0.93-1.006 g / ml) (30 à 80 grands particules nm) avec un noyau composée principalement de triglycérides et une surface monolayer en des phospholipides et CHOLESTEROL qui sont incrustés dans l ’ apolipoprotéine B, E, et C. VLDL facilite le transport du cuivre endogène fait triglycérides de tissus extra-hépatiques. Comme des triglycérides et Apo C sont enlevés, les lipoprotéines VLDL est convertie en, alors à partir de laquelle le taux de cholestérol des lipoprotéines LOW-DENSITY est livrée aux tissus extra-hépatiques.
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Une protéine 513-kDa synthétisés dans le foie... il sert comme la protéine de structurelles majeures de l'aphérèse des lipoprotéines Vldl ; lipoprotéines Vldl). C'est le ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui favorise la liaison internalisation cellulaire et des particules de LDL.
Une protéine 241-kDa synthétisé seulement dans les intestins. Il sert de protéine de structurelles chylomicrons. Son exclusivité association avec des particules chylomicron constitue un indicateur de intestinally dérivés lipoprotéines en circulation. Apo B-48 est un raccourci de apo B-100 LDL-receptor et manque de la région.
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines haute densité (HDL-C), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Les sous-catégorie des lipoprotéines haute densité, avec particule entre 7 et 8 nm. Comme le plus gros briquet sous-fraction lipoprotéines Hdl3 lipoprotéines est lipid-rich.
Trouble héréditaire recessively autosomique causée par une mutation des transporteurs cassette Brc-Abl résistantes de téléphonie retrait (reverse-cholesterol transporter) cholestérol. C'est caractérisé par près de l'absence de ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) dans le sang. La déposition de tissus ester cholestérol aboutit à une hépatomégalie ; splénomégalie ; une rétinite pigmentaire ; grosse orange amygdales, et souvent polyneuropathie sensitive. La maladie a été découvert parmi les habitants de Tanger Island dans la Baie de Chesapeake, MD.
Une enzyme sécrété par le foie dans le plasma de nombreuses espèces de mammifères. Il y a catalyse la estérification du groupe hydroxyle de lipoprotein cholesterol » par le transfert d 'un C-2 acides gras de la position de lécithine de soja. Dans la polypose lécithine cholestérol Acyltransferase déficit, l'absence de l'enzyme entraîne un excès de cholestérol dans le plasma. CE unesterified 2.3.1.43.
La classe des lipoprotéines de petite taille (18-25 nm) et la lumière (1.019-1.063 particules g / ml) avec un noyau de petits montants CHOLESTEROL Formique et de triglycérides. La surface monolayer consiste en des phospholipides, aucun exemplaire de apolipoprotéine B-100 molécules de cholestérol, et libre. La principale fonction est de transporter de cholestérol LDL cholestérol et de tissus extra-hépatiques ester.
Analyse basée sur le phénomène chimique, lumière, passant à travers un médium aux particules dispersés d'une autre de l'index de réfraction de celui de la discipline est atténuée par les disperse. Dans d ’ intensité Turbidimétrie, l'intensité de lumière transmis par l'intermédiaire, la lumière, se mesure unscattered. Dans nephelometry, l'intensité de la lumière est mesuré, mais pas nécessairement. À angle droit à l'incident rai de lumière.
Une superfamille des grandes Brc-Abl résistantes intégrale cassette protéines membranaires expression dont le modèle est compatible avec un rôle dans des lipides (cholestérol) efflux. C'est impliqué à Tanger maladie caractérisée par l'accumulation d ’ ester cholesteryl dans différents tissus.
Ester acides gras de cholestérol qui constituent environ deux tiers des cholestérol dans le plasma. L'accumulation de cholestérol dans le intima artérielle ester est une caractéristique caractéristique de l ’ athérosclérose.
Electrophoresis dans lequel un pH gradient est établi dans un gel à moyen et protéines migrer jusqu'à ce qu'ils atteignent le site (ou se concentrer) auquel le pH est égal à leur isoélectriques point.
Les protéines de surface cellulaire qui lient lipoprotéines à haute affinité des récepteurs hépatiques des lipoprotéines. Et les tissus périphériques interviennent dans la régulation du métabolisme et de cholestérol plasmatique cellulaires et concentration. Les récepteurs généralement reconnaître les apolipoprotéines de la lipoprotéine complexe, et la liaison est souvent un déclencheur pour endocytose.
Mécanismes physiologiques dans la biosynthèse (anabolisme) et la dégradation des lipides (catabolisme).
Une classe de lipoprotéines CHOLESTEROL diététiques qui transportent du petit intestin et des triglycérides dans les tissus. Leur densité (0.93-1.006 g / ml) est la même que celle de very-low-density lipoprotéines.
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.
Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.
Centrifugation avec une centrifugeuse qui se développe centrifuge champs de plus de 100 000 fois la gravité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Les taux anormalement bas de lipoprotéines dans le sang. Il y a des sous-classes de la lipoprotéine, y compris ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoprotéines haute densité) ; BETA-LIPOPROTEINS (une aphérèse des lipoprotéines de basse densité) ; et (PREBETA-LIPOPROTEINS very-low-density lipoprotéines).
Sous-catégorie des lipoprotéines de basse densité, avec des particules à haute densité entre 8 à 13 nm.
Un qui ressemble à ce lipoprotéines LOW-DENSITY lipoprotéines mais avec un deuxième partie protéique, APOPROTEIN (A) également connu les apolipoprotéines (A), liées à l ’ apolipoprotéine B-100 sur le LDL disulfures par un ou deux titres. Des taux plasmatiques élevés de lipoprotéine (a) est associée à une augmentation du risque de maladie cardiovasculaire avérée d ’ origine.
Le liquide interstitiel c'est dans le système lymphatique.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
La protéine des éléments d'un numéro de complexes, telles que enzymes (APOENZYMES), la ferritinémie (APOFERRITINS) ou des apolipoprotéines).
Les excès des lipides dans le sang.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Technique incluant la diffusion d'antigène semisolid ou un anticorps à travers un médium, généralement la ou gel, avec le résultat étant un precipitin réaction.
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour céder diacylglycerol acides gras et une hydrolyse enzymatique. L'anion triacylglycerols dans chylomicrons, very-low-density lipoprotéines, une aphérèse des lipoprotéines de basse densité et diacylglycerols. Elle se produit sur les surfaces, surtout dans l'endothélium capillaire mammaire, muscle, et du tissu adipeux. Déficience génétique de l'enzyme entraîne polypose hyperlipoprotéinémie De Type I. (Dorland, 27 e) CE 3.1.1.34.
(Z) acide -9-Octadecenoic ester 1,2,3-propanetriyl.
Hypertriglycéridémie, souvent avec un trouble autosomale dominante d'héritage. C'est caractérisé par la d'élévation persistante des triglycérides plasmatiques et contenaient synthétisé cuivre endogène, principalement chez les lipoprotéines de densité intermédiaire (very-low-density prébéta lipoprotéines). En revanche, le plasma CHOLESTEROL et phospholipides restent habituellement dans les limites normales.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Choline hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et choline et deux moles des acides gras.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Une famille de membrane TRANSPORTER PROTEINS nécessitant ATP hydrolyse pour le transport des substrats au travers des membranes. La protéine famille tire son nom du domaine Brc-Abl résistantes trouvé sur la protéine.
Les anormalement des taux élevés de lipoprotéines dans le sang. Ils soit héréditaire ou acquises, primaire ou secondaire. Hyperlipoproteinemias sont classées selon le schéma de lipoprotéines sur Electrophoresis ou Ultracentrifugation.
Une protéine glycosylée 34-kDa. Une grande et la plus fréquente ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Par conséquent, c'est connu comme apolipoprotéine E (allèle). Chez l'humain, Apo E3 est un acide 299-amino de protéine avec une cystéine au 112 et un arginine au 158 position. Il est impliqué avec le transport de triglycérides ; phospholipides ; CHOLESTEROL ; et CHOLESTERYL Formique dans et hors des cellules.
La spécialité de chimie analytique appliqué sur les dosages physiologiquement important substances présentes dans le sang, urine, de tissus, et autres fluides pour la vue d'aider le médecin en à établir un diagnostic ou après le traitement.
Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines très basse densité (VLDL). Le taux circulant du VLDL-cholestérol, sont présentés dans hyperlipoprotéinémie De TYPE IIB. Le sur le cholestérol VLDL est finalement remis par LOW-DENSITY lipoprotéines dans les tissus après le catabolisme des VLDL, les lipoprotéines de LDL.
Une condition de niveaux élevés de triglycérides, dans le sang.
Protéines qui se lient à et transférer CHOLESTEROL Formique entre lipoprotéines tels que les lipoprotéines et LOW-DENSITY lipoprotéines haute densité.
Un mélange de lipoprotéines very-low-density (VLDL), en particulier le triglyceride-poor VLDL, avec mobilities analyse électrophorétique lente et diffuse dans le bêta et Alpha2 régions qui sont similaires à ceux des beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) ou (HDL-C). Ils peuvent être intermédiaire (vestiges) lipoprotéines de-lipidation dans le processus, ou des membres de mutant very-low-density lipoprotéines chylomicrons et qui ne peuvent pas être métabolisé complètement comme représenté sur une dysbêtalipoprotéinémie familiale.
La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.
Une famille de charognard récepteurs qui sont principalement localisées auprès de la membrane plasma CAVEOLAE et se lient lipoprotéines haute densité.
Mode de préparation du tissu dans laquelle le tissus spécimen est congelé et ensuite déshydraté à basse température dans un grand vide. Cette méthode est également utilisé pour déshydratants forme et alimentaires.
Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.
Relatives à la taille d 'éléments solides.
Une technique en utilisant les anticorps présents pour identifier ou quantifying habituellement une substance. La substance d ’ être étudiés sert antigène tous les deux dans la production d'anticorps et dans le dosage des anticorps par le test substance.
Un PYELONEPHRITE AIGUË PHASE réaction présentes à faibles concentrations dans le sérum normal, mais j'ai trouvé à des concentrations plus élevées dans le sérum de vieilles personnes et chez des patients atteints d ’ amylose. C'est la circulation precusor d'amyloïdes Une protéine, qui est retrouvé déposés aux AA type amyloïde FIBRILS.
Graisses présentes dans les aliments, notamment en produit d'origine animale comme la viande, viandes, du beurre, beurre. Ils sont présents dans plus faibles quantités de noix, graines, et les avocats.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.
Un type grave de parfois polypose, hyperlipidémie, qui se manifeste par tous les deux l'élévation des triglycérides plasmatiques et les chylomicrons contenue dans very-low-density lipoprotéines. Type V est souvent associée à une hyperlipoprotéinémie De DIABETES sucré et n ’ est pas causée par la réduction lipoprotéine lipase activité comme dans hyperlipoprotéinémie De TYPE je.
Autosomique trouble récessif de le métabolisme lipidique. Elle est provoquée par mutation de la protéine microsomale de transfert des triglycérides qui catalyse le transport des lipides (triglycérides ; CHOLESTEROL Formique ; phospholipides) et est nécessaire chez la sécrétion de BETA-LIPOPROTEINS ou des lipoprotéines de basse densité (LDL) incluent troubles intestinaux Les caracteristiques absorption des lipides sériques, très faible taux de cholestérol LDL et près de absents.
Un synthétique Phospholipid utilisé dans des liposomes et double Couche Lipidique pour l'étude des membranes biologique.
Un grand groupe de structurellement divers récepteurs de surface médiatrices endocytic transport des modifié lipoprotéines. Charognard récepteurs sont exprimés par des cellules myéloïdes et certains des cellules endothéliales, et qui avaient été initialement caractérisé basé sur leur capacité à lier acetylated LOW-DENSITY lipoprotéines. Ils peuvent aussi se lient à diverses autres polyanionic ligand. Certains récepteurs au trésor des micro-organismes peux m'identifier comme apoptotic cellules.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un acides gras insaturés c'est le plus largement distribuée acides gras et abondante dans la nature. Il est utilisé dans la préparation de oleates commercialement et des lotions, et en tant que forme solvant Stedman, 26e. (Éditeur)
Chromatographie de non-ionic gels sans tenir compte du mécanisme d ’ Solute discrimination.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Épaississement et perte d'élasticité des murs de principales de toutes tailles. Il y a plusieurs formes classés par les types de lésions et artères impliqué, tels que l ’ athérosclérose avec des lésions dans le gras de intima artérielles moyennes et larges artères musculaire.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Le processus métabolique of breaking down lipides pour libérer ACIDS gros libre, le principal métabolite oxydatif du carburant pour le corps. La lipolyse peut impliquer lipides alimentaires dans la DIGESTIVE TRACT, circulant des lipides dans le sang, et conservé des lipides dans le tissu adipeux ou le foie... un certain nombre d ’ enzymes sont impliqués dans un tel hydrolyse lipidiques, tels que des lipases et de lipoprotéine lipase différents tissus.
Une enzyme qui catalyse la formation de cholestérol ester par le transfert direct du groupe acides gras de grosse acyl CoA dérivée. Cette enzyme a été trouvé dans la glande surrénale, gonades, foie, la muqueuse intestinale et l'aorte de nombreuses espèces de mammifères. CE 2.3.1.26.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Dans la famille une sous-famille CEBIDAE ça consiste en quatre genera : CALLITHRIX (le marmouset), (CALLIMICO Goeldi est singe), (lion LEONTOPITHECUS tamarins) et (long-tusked SAGUINUS tamarins). Les membres de cette famille habitent les forêts tropicales d'Amérique du Sud et centrale.
Très dense sous-catégorie des lipoprotéines haute densité particule tailles en dessous, avec 7 nm. Ils sont aussi connus comme HDL naissant, composé de quelques molécules qui sont les apolipoprotéines A-I complexed avec phospholipides. Les particules pre-beta-HDL lipid-poor servent de créateurs d'puis sous-fraction HDL2 après absorption de la libre cholestérol des membranes cellulaires, cholestérol, et acquisition de l ’ estérification ’ apolipoprotéine A-Ii, C et E. Pre-beta-HDL lancez le cholestérol de transport de cellules de foie.
De l'hydrolase classe une enzyme qui catalyse la réaction des triacylglycerol et eau pour obtenir un anion diacylglycerol et acides gras. Elle est produite par des glandes sous la langue et par le pancréas et déclenche la digestion des graisses alimentaires. (De Dorland, 27 e) CE 3.1.1.3.
Individuelle ou artificielle multilaminar vésicules (faite de lecithins ou d ’ autres lipides) qui sont utilisés pour la livraison de diverses molécules biologique ou complexes moléculaire à des cellules, par exemple, livraison de drogue et Gene transfert. Ils sont aussi utilisés pour étudier les parties concernées et protéines membranaires.
Récepteurs à la membrane plasmatique de nonhepatic cellules qui se lie spécifiquement LDL. Les récepteurs sont localisées dans les régions spécialisé appelé fosses enrobé. Hypercholesteremia allelic est provoqué par une anomalie génétique de trois types : 1, ne lie pas aux récepteurs LDL ; 2, il y a une réduction de la liaison du LDL ; et 3, il est normal non contraignant mais internalisation des LDL. En conséquence, l'entrée du cholestérol ester dans la cellule est altérée et la vie intracellulaire réactions depuis cholestérol sur la 3-hydroxy-3 CoA réductase, est une passoire.
Un groupe des acides gras contenant 18 atomes de carbone et une double liaison chez les Omega 9 carbone.