Apolipoproteine
Proteina componenti sulla superficie di lipoproteine formando uno strato che circondano il nucleo lipidici Hydrophobic. Ci sono diverse classi di apolipoproteine tra giocare un ruolo diverso nel trasporto dei lipidi e LIPID METABOLISM. Queste proteine sono sintetizzati principalmente nel fegato e gli intestini.
Apolipoproteine A
Structural proteine delle lipoproteine DENSITY alpha-lipoproteins (alta), inclusi l ’ apolipoproteina apolipoproteina A-I ed A-II. Che ne modulano l 'attività possono lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Questi apolipoproteine è bassa in pazienti con malattia aterosclerotica o sono assente o presente in basso a in malattia.
Apolipoproteine C
Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.
Apolipoproteine B
Proteine strutturali importanti di triacylglycerol-rich delle lipoproteine. Ci sono due forme, apolipoproteina B-100 e Apolipoprotein B-48, sia derivato da un singolo gene. ApoB-100 espressi nel fegato e 'stato trovato in delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl). ApoB-48 espressi nell ’ intestino viene trovato in chilomicroni. Sono importanti nella biosintesi, trasporti, e il metabolismo della triacylglycerol-rich livelli plasmatici delle lipoproteine. Apo-B elevata in pazienti con malattia aterosclerotica non individuabili ABETALIPOPROTEINEMIA.
Apolipoproteina A-I
Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.
Apolipoproteina A-Ii
Il secondo piu 'abbondante DENSITY componente proteico delle HDL o di alti e con un ’ alta affinità lipidico ed è noto che spostare apolipoproteina A-I da particelle HDL e genera un complesso stabile HDL. ApoA-II in grado di modulare l ’ attivazione della lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase in presenza di apolipoproteina A-I, incidendo così su HDL metabolismo.
Apolipoproteine E
Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.
Apolipoprotein C-II
Componente di una proteina 9-kDa very-low-density delle lipoproteine. Contiene cofattore per lipoproteina lipasi e attiva diversi triacylglycerol lipasi. L'associazione dei Apo C-II con livelli plasmatici di chilomicroni; VLDL e delle lipoproteine ad alta densita 'cambia rapidamente reversibile e in funzione dei livelli di metabolismo C-II Apo carenza clinicamente, è simile a lipoproteina lipasi (25- Hyperlipoproteinemia TIPO) e pertanto chiamato Hyperlipoproteinemia tipo IB.
Apolipoprotein C-III
Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).
Lipoproteine Hdl
Una classe di lipoproteine di piccola taglia (4-13 nm) (più di mezzo e fitto 1.063 g / ml) di particelle. HDL Lipoproteins, sintetizzato nel fegato senza alterazioni, si accumulano colesterolo esteri da tessuti periferici portandole al fegato per re-utilization o l ’ eliminazione dall ’ organismo (il contrario di colesterolo). Il principale componente proteico apolipoproteina A-I. Anche i livelli di HDL, apolipoproteine C e apolipoproteine E navetta da e per le lipoproteine arricchite con colesterolo HDL catabolismo. Durante i loro livelli plasmatici è stato inversamente correlata con il rischio di patologie cardiovascolari.
Apolipoproteins D
Una glicoproteina componente di lipoproteine ad alta densita 'di trasporto di piccoli Hydrophobic ligandi incluso CHOLESTEROL e steroli. Vive nel complesso con macromolecular lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase. Apo D è espresso in e secreto da una varietà di tessuti quali il fegato, placenta... il tessuto cerebrale e altri.
Lipoproteine
Lipid-protein complessi coinvolti nel trasporto e il metabolismo di lipidi nel corpo. Sono particelle sferiche costituito da un nucleo di trigliceridi e Hydrophobic CHOLESTEROL esteri circondato da uno strato di idrofili libero CHOLESTEROL; fosfolipidi; e apolipoproteine. Lipoproteine sono classificati in base al vari vivace densità e dimensioni.
Apolipoprotein C-I
Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.
Colesterolo
Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.
Lipoproteine Vldl
Una classe di lipoproteine di luce (0.93-1.006 g / ml) (dimensioni 30-80 nm) particelle con nucleo composto principalmente di trigliceridi e di una superficie monostrato di fosfolipidi e CHOLESTEROL in cui sono inseriti i apolipoproteine B, E, e C. VLDL facilita il trasporto di endogenously fatto trigliceridi di tessuti extraepatici. Come dei trigliceridi e Apo C vengono rimossi Vldl viene convertita a le lipoproteine a densità intermedia, poi a lipoproteine gran dalle quali il colesterolo è consegnata ai tessuti extraepatici.
Trigliceridi
I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.
Lipidi
Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Apolipoprotein B-100
Una proteina 513-kDa creati nell'pleura. È la principale proteina di strutturale delle lipoproteine a bassa densità (lipoproteine Ldl; lipoproteine Vldl) ed è il ligando per i recettori LDL (recettore LDL), che favorisce il legame e cellulari introiezione di particelle di LDL.
Apolipoprotein B-48
Una proteina 241-kDa sintetizzato solo negli intestini. È una proteina strutturale di chilomicroni. La sua esclusiva associazione con particelle chylomicron fornisce un indicatore di derivati intestinally lipoproteine in circolazione. Apo B-48 è una forma di apo B-100 e non ha il LDL-receptor regione.
Colesterolo Delle Lipoproteine Hdl
Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.
Lipoproteins, HDL3
Intermediate-density tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle tra 7 e 8 nm. Come i grandi accendino HDL2 e HDL3 lipoproteina, lipoproteina lipid-rich.
Malattia Di Tangier
Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di legame dell ’ ATP coinvolto CASSETTE trasportatori di rimozione del colesterolo (reverse-cholesterol trasporto). E 'caratterizzato da vicino ALPHA-LIPOPROTEINS (assenza di lipoproteine ad alta densità) nel sangue. La forte calcificazione dei tessuti deposizione di colesterolo esteri determina epatomegalia; splenomegalia; RETINITIS PIGMENTOSA; grossa arancia tonsille; e spesso polineuropatia sensitiva. Il disturbo è stato scoperto tra abitanti di Tangeri Island nella baia di Chesapeake, MD.
Fosfatidilcolina-Sterolo O-Aciltransferasi
Un enzima escreto dal fegato nel plasma di molte specie mammifere, catalizza la esterificazione del gruppo di idrossili sul colesterolo HDL dal trasferimento di un acido grasso dal C-2. In posizione di lecitina lecitina familiare: Colesterolo Acyltransferase, assenza di carenza di enzima porta ad un eccesso di colesterolo unesterified nel plasma. CE 2.3.1.43.
Lipoproteine Ldl
Una classe di lipoproteine di piccole dimensioni (18-25 nm) e luce (1.019-1.063 g / ml) con un nucleo particelle composto principalmente da CHOLESTEROL esteri e piu 'piccole di trigliceridi. La superficie monostrato consiste principalmente di fosfolipidi, una copia di apolipoproteina B-100 molecole di colesterolo, e libera la funzione principale è trasportare il colesterolo LDL colesterolo e di tessuti extraepatici esteri.
Nefelometria E Turbidimetria
Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.
ATP Binding Cassette Transporter 1
Un elevato legame dell ’ ATP integrale cassetta superfamily di proteine di membrana espressione di chi lo schema con un ruolo dei lipidi (colesterolo), e 'implicato in a malattia caratterizzata da accumulo di cholesteryl estere in diversi tessuti.
Esteri Del Colesterolo
Degli acidi grassi esteri di colesterolo che rappresentano circa due terzi del colesterolo nel plasma. L 'accumulo di colesterolo nel sangue arterioso esteri è una caratteristica Intima caratteristica dell ’ aterosclerosi.
Focalizzazione Isoelettrica
Recettori Della Lipoproteina
Che si legano alle proteine di membrana lipoproteine ad alta affinità. Lipoproteine recettori nel fegato e nei tessuti periferici mediare la regolazione del metabolismo del colesterolo plasmatici e cellulari e concentrazione. I recettori generalmente riconosciuto il apolipoproteine del complesso delle lipoproteine, e il legame è spesso un innesco per endocitosi.
Metabolisno Dei Lipidi
Processi fisiologici, in nucleico (anabolism) e degradazione (catabolismo) di lipidi.
Chilomicroni
Una classe di lipoproteine che portano CHOLESTEROL alimentari e dei trigliceridi del piccolo intestino nei tessuti. La loro densità (0.93-1.006 g / ml) è identico a quello di very-low-density delle lipoproteine.
Lipoproteine, Ldl Colesterolo
Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.
Fosfolipidi
Lipidi contenente una o più a gruppi fosfato, in particolare quelli derivanti da o glicerolo (phosphoglycerides vedere GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) o sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Sono lipidi polari che sono di grande importanza per la struttura e sulla funzione di membrane cellulari e sono il più abbondante di lipidi di membrana, sebbene non conservati in grandi quantità nel sistema.
Ultracentrifugazione
Hypolipoproteinemias
Condizioni con livelli molto bassi di lipoproteine nel sangue. Potrebbe trattarsi di una qualsiasi delle sottoclassi delle lipoproteine, incluso ALPHA-LIPOPROTEINS (lipoproteine ad alta densità); (BETA-LIPOPROTEINS delle lipoproteine a bassa densità); e (very-low-density PREBETA-LIPOPROTEINS lipoproteine).
Lipoproteins, HDL2
Tipologia di lipoproteine a bassa densità, con particelle ad alta densita 'tra le 8 e 13 nm.
Lipoproteina(A)
Un gran lipoproteina a quelle dell'lipoproteine ma con un'altra porzione proteica, APOPROTEIN (A), conosciuto anche come apolipoproteina (A), collegato a Apolipoprotein B-100 sul LDL da uno o due disolfuro obbligazioni. Elevati livelli plasmatici di lipoproteina (A) è associata ad aumentato rischio di malattia aterosclerotica malattie cardiovascolari.
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Apoproteine
Hyperlipidemias
Con eccesso di lipidi nel sangue.
Fegato
Immunodiffusione
Lipoproteina Lipasi
Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, l ’ enzima triacylglycerols sale in chilomicroni, very-low-density Lipoproteins, lipoproteine a bassa densità e diacylglycerols. E avviene in superficie, specialmente nei capillari endoteliali, muscoli e nel tessuto adiposo. Genetica dell ’ enzima provoca deficit ereditario Hyperlipoproteinemia Type Dorland, Ed. (27) CE 3.1.1.34.
Hyperlipoproteinemia Type IV
Un ipertrigliceridemia, spesso con malattia autosomica dominante successione ereditaria è caratterizzato dalla persistenti aumenti delle concentrazioni plasmatiche di trigliceridi, endogenously sintetizzato very-low-density prevalentemente in titoli e delle lipoproteine pre-beta). Al contrario, il plasma CHOLESTEROL e fosfolipidi di solito rimanere entro i limiti normali.
Fosfatidilcoline
Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere colina. Con una porzione completa idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico e colina e 2 moli di acidi grassi.
Transporter Di Cassetta Leganti L'Atp
Hyperlipoproteinemias
Condizioni con inusuali livelli di lipoproteine nel sangue. Potrebbero essere ereditaria, acquisito, primaria o secondaria. Hyperlipoproteinemias sono classificate in base allo schema di lipoproteine su elettroforesi o ultracentrifugation.
Apolipoprotein E3
Una proteina glicosilata 34-kDa. Una grande e più comune isoforme di apolipoproteina E. quindi e 'noto anche come apolipoproteina E (ApoE). Nell ’ uomo, Apo E3 è una proteina 299-amino acido con una cisteina al 112 e un arginina al 158 posizione. E' coinvolto con il trasporto di trigliceridi; fosfolipidi; CHOLESTEROL; e CHOLESTERYL esteri dentro e fuori dalle celle.
Chimica Clinica
Colesterolo Delle Lipoproteine Vldl
Il colesterolo è contenuta in o molto legato alle lipoproteine a bassa densità (VLDL). Alta concentrazione di colesterolo VLDL sono illustrati nella Hyperlipoproteinemia TIPO Iib sulla, il colesterolo VLDL, alla fine viene consegnato dal gran lipoproteine ai tessuti dopo il catabolismo delle VLDL per le lipoproteine a densità intermedia, allora per le LDL.
Hypertriglyceridemia
Una condizione di elevati livelli di trigliceridi nel sangue.
Cholesterol Ester Transfer Proteins
Proteine che legano e trasferire CHOLESTEROL esteri tra come le lipoproteine e gran lipoproteine ad alta densita 'delle lipoproteine.
Lipoproteins, IDL
Una miscela di lipoproteine very-low-density (VLDL) e, in particolare, le VLDL, triglyceride-poor con mobilities elettroforetica diffusa nel beta e alpha2 regioni che sono simili a quelli di beta-lipoproteins alpha-lipoproteins (LDL) o (HDL), possono essere intermediate (residui) de-lipidation lipoproteine nel processo, o resti di lipoproteine very-low-density chilomicroni mutante e che non possono essere metabolizzata completamente, come da disbetalipoproteinemia familiare.
Valori Di Riferimento
Not Translated
Una famiglia di sciacallo recettori che sono principalmente di PLASMA CAVEOLAE della membrana e si legano High DENSITY delle lipoproteine.
Freeze Drying
Etinilestradiolo
Dosaggio Immunologico
Proteina Amiloide Saa
Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.
Grassi Alimentari
Microscopia Elettronica
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Immunoelettroforesi
Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.
Hyperlipoproteinemia Type V
Un grave tipo di iperlipidemia, a volte familiare, caratterizzata da l 'aumento della chilomicroni al plasma e dei trigliceridi contenuta in very-low-density delle lipoproteine. Hyperlipoproteinemia Type V è spesso associato col diabete mellito e non è causata da una ridotta attività lipoproteina lipasi in Hyperlipoproteinemia TIPO io.
Abetalipoproteinemia
Un disturbo autosomiche del metabolismo lipidico. E 'causato da mutazione della proteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi che catalizza il trasporto di lipidi (trigliceridi; CHOLESTEROL esteri; fosfolipidi) e nei la secrezione di BETA-LIPOPROTEINS o delle lipoproteine a bassa densità (LDL). L' assorbimento intestinale difettoso caratteristiche dei lipidi, livelli serici molto bassi livelli di colesterolo LDL e quasi assente.
Dimiristoilfosfatidilcolina
Fosfolipidi sintetico usato nei liposomi e doppio Strato Lipidico per lo studio della mucose.
Not Translated
Un grande gruppo di strutturalmente diversi recettori cellulari superficiali che mediano endocytic richiamo intracellulare di modificato delle lipoproteine. Scavenger recettori sono espressi ematiche mieloide e qualche ematiche endoteliali, e che erano stati inizialmente caratterizzato basandosi sulla loro capacità di legarsi acetylated gran delle lipoproteine. Possono anche legare una serie di altri ligando polyanionic Scavenger. Alcuni recettori può interiorizzarli microrganismi nonché apoptotic cellule.
Sequenza Aminoacidica
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Acido Oleico
Un acido grasso insaturo e 'la cosa piu' ampia distribuzione abbondante e degli acidi grassi in natura è utilizzato per il commercio nella preparazione di oleates e lozioni idratanti e in forma. (Stedman, 26 Ed)
Cromatografia Su Gel
Arteriosclerosi
Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.
Trasporto Biologico
Lipolisi
Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.
Sterolo O-Aciltransferasi
Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.
Ceppi Inbred Di Ratto
Callitrichinae
High-Density Lipoproteins, Pre-beta
Molto denso tipologia di lipoproteine ad alta densità, con particelle al settimo nm. Sono conosciuto anche come HDL nascente, costituito da un po 'apolipoproteina A-I molecole che sono complessa con fosfolipidi. La lipid-poor pre-beta-HDL particelle servire come obbligati di HDL2 e HDL3 dopo l' assorbimento di colesterolo dalle membrane cellulari, colesterolo esterificazione e acquisizione delle apolipoproteine A-II, C e E Pre-beta-HDL trasporto inverso del colesterolo da parte delle cellule di fegato.
Lipasi
Un enzima della idrolasi classe che catalizza la reazione dei triacylglycerol e acqua per produrre un anione diacylglycerol e degli acidi grassi, è prodotto da ghiandole sulla lingua e dal pancreas e promuove la digestione dei grassi alimentari. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 3.1.1.3.
Liposomi
Recettori Del Ldl
Recettori presenti sulla membrana plasmatica delle cellule che si legano specificamente nonhepatic LDL. I recettori si trovano in aree specializzata chiamata compresse ascelle. Hypercholesteremia allelic causato da un difetto genetico di tre tipi: 1, non si lega ai recettori LDL; 2, c'è riduzione del legame delle LDL; e 3, c'e 'normale vincolanti ma no introiezione di LDL. Di conseguenza, ingresso di colesterolo nelle cellule esteri è compromessa e il colesterolo intracellulare di feedback da 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi scarseggia.
Acidi Oleici
Un gruppo di acidi grassi che contengono 18 atomi di carbonio e un legame doppio Omega 9 al carbonio.
Proteine Di Trasporto
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Lecithin Acyltransferase Deficiency
Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che facilita la dell 'esterificazione degli sul colesterolo HDL e alla rimozione di tessuti periferici al fegato. Questo difetto determina livelli bassi livelli di colesterolo HDL e l ’ accumulo di sangue di colesterolo nel tessuto determinando una triade di opacità della cornea, anemia emolitica (anemia emolitica, l') e della proteinuria.
Hyperlipidemia, Familial Combined
Un tipo di disturbi del metabolismo lipidico familiare, caratterizzata da un insieme variabile di CHOLESTEROL plasmatici elevati e / o di trigliceridi. Un gruppo di geni sui cromosomi possano essere coinvolte in ritardo, come il principale fattore della trascrizione (controcorrente FACTORS) stimolante CHROMOSOME 1.
Legame Di Proteine
Antigeni Cd36
Maggiore differenziazione dei leucociti e piastrine glicoproteine presenti sulla membrana monociti; ematiche endoteliali; PIASTRINE; e le mammelle ematiche epiteliali, giocano ruolo principale in cella adesione; e di regolamentazione; trasduzione del segnale dell'angiogenesi. E 'un recettore per CD36 THROMBOSPONDINS e agisce come uno sciacallo ricettore che trasporti ossidato riconosca e le lipoproteine e VENTRESCA ACIDS.
Burro
Hyperlipoproteinemia Type II
Un gruppo di disordini familiare, caratterizzata da elevati il colesterolo contenuto o in gran circolante lipoproteine da solo o in very-low-density pre-beta delle lipoproteine).
Esterificazione
La fase di riadattamento un acido o alcalino aryl in un derivato. Più frequentemente il processo è costituito dalla reazione di un acido con un in presenza di tracce di acido minerale come catalizzatore o la reazione di una acil cloruro con un alcol. Dell 'esterificazione può essere ottenuta con processi enzimatica.
Glicoproteine
Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.
Emulsioni
Colloidi formato dall ’ associazione di due immiscible liquidi come il petrolio e acqua. Lipid-in-water emulsioni di solito sono liquido come latte o lozioni. Water-in-lipid emulsioni tendono ad essere creme. La formazione di emulsioni puo 'essere accelerata con amphiphatic molecole che circondano un componente del sistema per formare MICELLES.
Salmonidae
Legame Competitivo
Standard Di Riferimento
Radioisotopi Di Iodio
Elettroforesi Su Gel Di Agar
Oli
Viscido combustibile liquido o sostanze che sono facilmente liquefiable sul riscaldamento globale, e sono solubile nell'etere ma irrisolvibile nell'acqua. Tali sostanze, in base al loro origine, sono classificati come animali, minerali, o oli vegetali. A seconda del loro comportamento sul riscaldamento, sono volatili o Dorland. (A cura di), 28
Anguilla
Aterosclerosi
Cromatografia Su Agarosio
Un modo di filtrazione cromatografia usando Agarose, il non-ionic componente di agar, per la separazione di composti ottenuta con peso molecolare compreso fino a diversi milioni.
Hypolipidemic Agents
Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.
Centrifugazione Su Gradiente Di Densità
Hypobetalipoproteinemias
Condizioni con livelli molto bassi di BETA-LIPOPROTEINS o delle lipoproteine a bassa densità (LDL) nel sangue. È definito come valori LDL uguale o minore al quinto percentile per la popolazione e includono la malattia autosomica dominante forma di mutazione del gene apolipoproteine B, e la forma autosomico recessivo di mutazione della proteina microsomiale di trasporto dei trigliceridi, tutti sono caratterizzato da bassi LDL e grassi assunti con la dieta del glucosio-galattosio.
Dosaggio Radioimmunologico
Classico di analisi quantitativa per la valutazione di reazioni antigen-antibody usando un radioactively etichettato attivo (radioligand) direttamente o indirettamente per misurare il legame di etichetta attivo ad uno specifico anticorpo o altri sistema recettoriale. Non-immunogenic sostanze (ad esempio haptens) può essere misurata se applicati di piu 'grande proteine carrier gamma-globulin bovina (ad esempio, o albumina sierica umana) capaci di indurre la formazione di anticorpi.
Dicroismo Circolare
Elettroforesi
Struttura Secondaria Della Proteina
Fattori Temporali
Polifmorfismo Genetico
Dyslipidemias
Anomalie nel siero livelli di lipidi, inclusa la sovrapproduzione o carenza di profilo dei lipidi del sangue anormali possono includere elevata CHOLESTEROL totale, trigliceridi e bassi DENSITY lipoproteine CHOLESTEROL, e aumento delle lipoproteine a DENSITY CHOLESTEROL.
beta 2-Glycoprotein I
Un 44-kDa e si lega fortemente alle proteine plasmatiche glicosilata fosfolipidi incluso CARDIOLIPIN; apolipoproteina E; dei recettori di membrana fosfolipidi, e altre resine progressivo phospholipid-containing e svolge un ruolo nel processo di coagulazione e apoptotic, precedentemente nota come apolipoproteina H, e 'un autoantigen nei pazienti con anticorpi antifosfolipidi.
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Cellule Coltivate
Malattia Coronarica
Reazione Da Infiammazione Acuta
Presto reazioni infiammatorie locali insulti o ferite che comprende febbre, un aumento nelle fattori umorale e maggiore epatociti la sintesi di una serie di proteine o glicoproteine generalmente trovata nel plasma.
Hypercholesterolemia
Una condizione con livelli eccessivamente elevati di CHOLESTEROL nel sangue. È definito come il colesterolo alto valore oltre il 95 ° percentile per la popolazione.
Proteine Di Trasferimento Fosfolipidico
Un onnipresente famiglia di proteine che trasporto fosfolipidi come Phosphatidylinositol e fosfatidilcolina tra mucose, giocano un ruolo importante nel metabolismo fosfolipidi durante il trasporto e vescicolare trasduzione del segnale.
Clusterina
Molto conservato glicoproteina eterodimerica differenziati e 'per molti grave disturbo fisiologico stabilisce come il cancro; apoptosi; e vari NEUROLOGICAL DISORDERS. Clusterina è ubiquitously espresse e sembra funzionare come un secreto MOLECULAR supervisore.
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Lattogeno Placentale
Un ormone polipeptidico prodotto circa il 25 kDa prodotta dalla SYNCYTIOTROPHOBLASTS del PLACENTA, noto anche come somatomammotropin corionica. Ci sono sia degli ormoni e prolattina LA CRESCITA attività sulla crescita, l ’ allattamento, e un supporto della per favorire la produzione steroidea, in donne, secrezione Lattogeno Placentale inizia presto dopo l ’ impianto e incrementi di 1 g o piu 'un giorno della fine della gravidanza. Lattogeno Placentale è anche un' insulina antagonista.
Acidi Grassi
Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Sefarosio
Aminoacidi
Tecnica Di Diluizione A Radioisotopi
Fattori Di Rischio
Hyperlipoproteinemia Type III
Una malattia autosomica recessively ereditaria caratterizzato da un accumulo di intermediate-density (IDL) o broad-beta-lipoprotein. IDL ha un rapporto CHOLESTEROL di trigliceridi superiori a quella di very-low-density delle lipoproteine. Questo disturbo è a causa di mutazione di apolipoproteine E, un componente di legame di VLDL e chilomicroni, con conseguente riduzione della clearance plasmatica e alti livelli di colesterolo e trigliceridi.