Una regione nell 'MESENCEPHALON dorsomediale alla sostanza nera e ventrale al nucleo rosso. Il sistema dopaminergico mesolimbico mesocortical e origine qui, inclusa una proiezione importante, fino al nucleus accumbens. Iperattività delle cellule, in quest'area e' stato sospettato di contribuire alla sintomi positivi della schizofrenia.
Situato sotto la porzione di mesencefalo dorsale tectum Mesencephali. I due ventrolateral cilindrico peduncles sono grandi masse o fibre nervose mazzette fornendo un tratto di passaggio tra la parte anteriore del cervello con la ventrale hindbrain. Mesencefalo contiene anche tre strutture colorato il GRAY importa (sostanza Del Gray), la sostanza nera (sostanza nera), e il nucleo rosso.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.
Neuroni il cui principale neurotrasmettitore DOPAMINE.
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.
Un oggetto o una situazione che può servire per rafforzare una risposta, per soddisfare un movente, o per piacere.
La sostanza nera nel mesencefalo ventrale o il nucleo di cellule contenenti la sostanza nera. Queste cellule producono DOPAMINE un neurotrasmettitore nel regolamento del sistema sensorimotor e umore. La melanina scura è un sottoprodotto di dopamina presente sintesi.
Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
La somministrazione di una droga o chimico dall'individuo sotto il controllo di un medico, che comprende clinicamente o mediante somministrazione per via sperimentale, umana o animale.
Un agonista D2 / D3 della dopamina.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Imparando situazioni in cui la sequenza risposte del soggetto sono fondamentali nella fondazione rafforzamento. Quando la risposta corretta, che includono la selezione tra un repertorio di risposte, il soggetto è immediatamente rinforzi.
Una serie di strutture prosencefalo comune a tutti i mammiferi definita funzionalmente e anatomicamente. E 'implicata nella maggiore integrazione dei viscerale olfattivo, e somatico informazioni nonché risposte omeostatico sopravvivenza fondamentali (inclusi i comportamenti da mangiare, l'accoppiamento, emozione). Per la maggior parte degli scrittori, include l'amigdala; Epitalamo; giro Del Cingolo; formazione ippocampali (vedere ippocampo); HYPOTHALAMUS; giro paraippocampale; nucleo settale; gruppo nucleare del talamo anteriore, e parte della gangli basali. (Genitore, Carpenter Human neuroanatomia, nono Ed, p744; NeuroNames, http: / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 settembre 1998)).
Si neurale che collega una parte del sistema nervoso con un altro.
Un ceppo Outbred dei ratti si sono sviluppati nel 1915 attraversando diversi Wistar Institute tutte donne bianche con febbrile grigio ceppi un uomo. Sono stati dedotti da questo ceppo Outbred originale, incluso Long-Evans (topi, ratti alla cannella Lec) e Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty topi, ratti (Oletf), che sono modelli per la malattia di Wilson e diabete mellito non insulino-dipendente, rispettivamente.
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Un gruppo di farmaci definiti molto vagamente che tendono a ridurre l ’ attività del sistema nervoso centrale. I principali gruppi compresi ecco alcool etilico, ipnotici, anestetici e sedativi, droga e agenti anestesia allo (antipsicotici e ansiolitici farmaci).
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Stimolazione del cervello, eseguita da lei. La stimolazione possono provocare il rinforzo negativo o positivo.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Amidi di acido salicilico.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.
Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.
Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.
Il rafforzamento di una reazione condizionata.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Un vescicolare glutammato trasportatore proteina che si trova principalmente espresse nel tronco cerebrale inferiore DIENCEPHALON e regioni del sistema nervoso centrale.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Una piccola protuberanza alla dorsale, angolo posteriore del muro di una terza VENTRICLE, vicino al talamo dorsale e pineale. Contiene il corpo habenular nuclei e e 'una parte importante dell'ipotalamo.
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Nuclei neurale situato nella regione del setto. Hanno afferent e colinergici efferent connessioni con una serie di parte anteriore del cervello e cervello STEM aree inclusa la formazione dell'ippocampo, la parte laterale HYPOTHALAMUS, il tegmentum e l'amigdala. Sono incluse mediale, laterale, il dottor Sloan, e triangolare septofimbrial nuclei, nucleo settale, nucleo di diagonale band, nucleo di commissure anteriore, e il nucleo di striature terminalis.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.
Tecniche usate principalmente durante un'operazione al cervello che utilizzano un sistema di coordinate tridimensionale a trovare il posto di essere operata.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.
Membrana Hyperpolarization di potenziali al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Sono dei locali diminuita sensibilità agli agonisti segnali.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Un paio di nuclei e materia grigia nella spazio interpeduncolare rostrale sulla parte posteriore perforato attivo nella parete posteriore ipotalamo.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di cocaina.
Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.
Un isolato dal tridecapeptide biologicamente attiva ipotalamo, e ha mostrato di indurre ipotensione nei ratti, per stimolare contrazione di cavia e l'ileo utero di ratto, e provoca il rilassamento delle ratto duodeno. Inoltre, esistono prove che agisce come un sistema nervoso centrale e periferico neurotrasmettitore.
STILBENES con AMIDINES inserito.
Neuroni gamma-aminobutyric il cui principale neurotrasmettitore acido.
Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT3.
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Attivi utilizzati per individuare la posizione e dire che i tipi di neurale.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Una classe di Ionotropic Glutamate recettori caratterizzato dalla loro affinità per il Ampa alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agonista (acido).
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Area delimitata nell'ipotalamo medially dal tratto mammillothalamic e sulla colonna della fornice (cervello). La parte mediale del bordo del INTERNE RIGIDA e la regione laterale subtalamica formare il confine. Contiene il nucleo dell'ipotalamo laterale, laterale, tuberomammillary nucleo tuberal nuclei, e fibre del prosencefalo fagotto.
Le attività svolte per ottenere lecita o sostanze illecite.
Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.
La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Un generale per l'apprendimento di una reazione particolare.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Un antagonista per i recettori dopaminergici D2. È stato utilizzato terapeuticamente come un antidepressivo, antipsicotico, e come coadiuvante per la digestione. (Dal Merck Index), l '11.
Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.
Nervo impulsi strutture attraverso il quale sono eseguite da una parte periferica verso il centro nevralgico.
Le diverse modalità di somministrazione di una droga ad un'altra sostanza in un paziente o animale da dove la sostanza viene assorbito nel sangue e consegnate al tessuto bersaglio.
Etilamine sono composti organici derivati dall'ammoniaca in cui due dei quattro idrogeni sono sostituiti da gruppi etile (-C2H5), presenti in alcuni farmaci come antistaminici e anticolinergici.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
I metodi utilizzati per etichettarlo e seguire le vie di trasporto assonale neurale di iniettato Neuronal Tract-Tracers.
La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Una sindrome che, a differenza thioxanthene CHLORPROMAZINE, sosteneva di avere proprietà CNS-activating è utilizzato nel trattamento della psicosi non in eccitato o pazienti maniacali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p595)
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato in una varietà di luoghi comprese le ghiandole salivari e la sostanza nera e VENTRAL area tegmentale del cervello.
Un gruppo di fibre derivanti dalla linea di olfattivi basale periamygdaloid regioni, la regione, e il nucleo settale, e passare l'ipotalamo laterale. Delle fibre continuare nel tegmentum.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
La consegna di droga in una cavita 'piena di liquido del cervello.
Denso insieme di cellule nel caudal pontomesencephalic tegmentum noti per giocare un ruolo nell'organizzazione funzionale del BASAL gangli e nella modulazione della thalamocortical sistema neuronale.
Disturbi neurologici acute e croniche associati con i vari effetti di etanolo neurologici primario comprendono i siti di lesioni al cervello e nervi periferici.
Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.
La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.
Il principio, misurabile, e spesso patologico di un organismo che nasconde la sua incapacita 'di superare un'abitudine, determinando un insaziabile desiderio di una sostanza o per effettuare alcune azioni. La dipendenza include il emozionali e fisici overdependence sull'oggetto della prassi sempre o frequenza.
Animale ricerca condotta. La variabile fase introduttiva di un comportamento istintivo o sequenza, ad esempio, in cerca di cibo, nè sequenziale corteggiamento schemi prima dell ’ accoppiamento.
Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un ampio spettro aminoacidi eccitanti e usato come strumento di ricerca.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
A forma di mandorla gruppo di nuclei basale anteriore al INFERIOR SUONA DEL VENTRICLE laterale del TEMPORAL LOBE, l'amigdala è parte del sistema limbico.
Attivita 'sessuali di animali.
Uno dei vari Indole cornuta estratto da Tabernanthe iboga, lasciar perdere, ha un complesso del profilo farmacologico, e interagisce con diversi sistemi di neurotrasmissione. L'ibogaina ha proprietà psicoattive e sembra che ne modulano tolleranza agli oppiacei.
L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Segnali di un'azione; quella specifica porzione di un campo percettiva o una serie di stimoli a cui un soggetto ha imparato a rispondere.
Imparando che avviene quando condizionati abbinate ad un stimolo lo stimolo incondizionato.
Tecniche usate da aggiungere in sequenza genica mutata esogeni come geni; GIORNALISTA GENI, per studiare meccanismi dell ’ espressione genica; o della sequenza di controllo, per studiare gli effetti di variazioni temporale di Ehi espressione orribile.
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
Un sottotipo di recettori della dopamina D1 che possiede una maggiore affinità per le coppie che Leganti Gtp differenziati DOPAMINE e proteine.
Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.
La combinazione di genetica e i metodi ottici nel controllare eventi specifici con precisione in temporale di cellule di un funzionamento intatta sistema biologico.
Un pregnane riscontrate nelle urine di donne incinte e scrofe. Ha anestetico... ipnotico e proprietà sedative.
La procedura di presentare gli stimoli condizionati senza REINFORCEMENT di un organismo precedentemente condizionato. Essa si riferisce anche al rischio di una reazione condizionata derivante da tale procedura.
Membrana depolarizzazione del potenziale al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Uno alla volta o potenziali eccitanti Postsynaptic può riassumendo arrivo al grilletto soglia per azione papabili.
I fattori che causa un organismo comportarmi o di agire in un modo o soddisfacente, potrebbero essere influenzati da fisiologico drive o da stimoli esterni.
Peptidi rilasciata dai messaggeri Intercellulare ai neuroni come neuropeptidi sono anche molti ormoni rilasciata da non-neuronal cellule.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
G-Protein-Coupled neuropeptide recettori che sono specificità per OREXINS e giocare un ruolo nel controllo dell ’ appetito e sleep-wake cicli. Essenzialmente due tipi di recettore, ognuna con una specificità per OREXIN A e B OREXIN peptide sottotipi.
La parte posteriore dell ’ ipotalamo di mezzo, composto da numerosi nuclei incluso il nucleo mascellare mediale, laterale e posteriore mammillary nucleo, nucleo dell'ipotalamo ipotalamo (a localizzazione posteriore). Area ipotalamica posteriore, con controllo di sensibile risposte e le condizioni di diminuzione è sensibile alla temperatura e controlla i meccanismi per la conservazione e aumentata produzione di calore.
Dihydro analogo della beta-erythroidine isolata dai semi e altri componenti vegetali di Erythrina sp. Leguminosae. E 'un alcaloide con curarimimetic proprieta'.
La capacità del sistema nervoso per cambiare la sua prontezza nel reagire come il risultato dei successivi activations.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
La D-enantiomer è un potente e specifico dei recettori NMDA glutammato (35). La forma è inattiva alle recettori NMDA, ma possono influenzare la AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate; avviso di ricerca) aminoacidi eccitanti.
Una radiografia di un oggetto o una garza registrando su una lastra fotografica la radiazione emessa da materiale radioattivo entro l'oggetto. (Dorland, 27 Ed)
Movimento o la capacità di spostare da un posto o nell'altro, e possono far riferimento agli umani, vertebrato o invertebrato animali e microorganismi.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)
Reazioni di un individuo o gruppi di individui in relazione alle aree circostanti immediato compresa la questa animata o inanimata objects within quella zona.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.
Una che ha sostituito benzamide antipsicotico proprieta '. E' una dei recettori D2 della dopamina (vedere Receptors, DOPAMINE antagonista D2).
Un neurotossico isoxazole (simile a Kainic acido e MUSCIMOL), rilevati Amanita funghi che motore depressione, atassia e cambiamenti di umore, percezioni e sentimenti e è un potente agonista eccitanti aminoacidi.
Introduzione terapeutico di ioni di sali solubili nei tessuti tramite corrente elettrica. In letteratura medica è comunemente utilizzato per indicare il processo di aumento al passaggio di droga in superficie tessuti mediante applicazione di corrente elettrica. Non ha niente a che fare con ION; ARIA DI ionizzazione né PHONOPHORESIS, niente di che richiede corrente.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su GABAergic sistemi. GABAergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Deaminated un metabolita della levodopa.
La distale epiteti degli assoni che sono specializzati per il rilascio di neurotrasmettitori sono inclusi anche varicosities lungo il corso di assoni che sono simili specializations e rilasciano inoltre trasmettitori. I terminali presinaptici sia nel sistema nervoso centrale e periferico sono incluse.
Fotografia di oggetti vista sotto un microscopio utilizzando un ordinario metodi fotografica.
Spazio interstiziale fra le cellule, occupata in FLUID interstiziale nonché amorfi e fibre e sostanze. Per gli organismi con un muro, la cella spazio extracellulare include ogni cosa al di fuori della membrana cellulare, inclusi la PERIPLASM e le pareti della cellula.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.
Un vescicolare glutammato trasportatore proteina che si trova principalmente espressa in telencefalo del cervello.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.
Affetto; in psichiatria comunemente si riferisce a piacere, in particolare per quanto riguarda gratificante esperienze tra individui.
Una striscia di gruppi sulla superficie cellulare dorsomediale del talamo. Include il nucleo dorsale laterale, laterale nucleo, e la posteriore PULVINAR.
Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente al Gq-G11 G-PROTEINS che provoca un aumento dei livelli intracellulari di inositolo CALCIUM fosfati e libero.
Estensioni del neurone corpo. Sono brevi e ramificato e ricevere stimoli da altri ai neuroni.
Benzoxazoli sono composti eterociclici aromatici costituiti da un anello benzenico fuso con un anello ossazolo.
Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.
Grandi masse nucleare subcortical derivante dal basale telencefalo e situate nel regioni del emisferi cerebrali.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.
Un nonreducing disaccharide composto da GLUCOSIO e fruttosio anomeric collegate le copie carbone. È prodotto commerciale barbabietole da zucchero di canna da zucchero, (beta vulgaris) e altre piante e ampiamente utilizzate come cibo e dolcificante.
Una risposta a un segnale che e 'determinante per evitare di esperienza.
Tra la regione dell'ipotalamo commissure anteriore e OPTIC chiasma.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un neurotrasmettitore che interrompe analogo noradrenergica negozi di terminazioni nervose e induce una riduzione dei livelli di dopamina nel cervello. Il suo meccanismo di azione e 'imparentato con la produzione di epatite citolitica free-radicals.
Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.
Risposte comportamentale o sequenze associato a mangiare compresi sistemi di alimentazione, moduli ritmici di mangiare, di intervalli di tempo.
Piridine sostituzione nella posizione con un gruppo di amminoacidi, forse, ma dobbiamo mantenere almeno un legame doppio.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.
La rappresentazione della filogeneticamente parte piu 'antica del corpo striato chiamato paleostriatum. Si forma il piu' piccola area mediale del lentiform nucleo.
Un aumento persistente dell ’ efficacia in sinaptica, di solito indotta appropriato attivazione dello stesso sinapsi. Devo capire perché la proprietà di un potenziamento a lungo termine suggeriscono che può essere un meccanismo di apprendimento e memoria.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Nervo impulsi strutture attraverso il quale sono condotte da un centro nevralgico verso una sede periferica. Tali impulsi condotto attraverso neuroni (efferent ai neuroni, efferent), come ai neuroni, ha dei neuroni e autonomica hypophyseal neuroni.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Uno specifico antagonista dei recettori della dopamina. Viaggia peristalsi gastrointestinale, causa prolattina il rilascio e viene usato come antiemetico e strumento nello studio dei meccanismi dopaminergica.
Un eccessivo movimento dei muscoli del corpo nel suo complesso, che possono essere associate a organica o disturbi psicologici.
Induzione di una reazione allo stress in soggetti con una scossa; si applica a ricevere o convulsivo non-convulsive Stati Uniti.
Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.
Che si legano ai recettori cellulari specifici neuropeptidi con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Molti neuropeptidi sono anche gli ormoni fuori del sistema nervoso.
Calcium-binding proteine che vengono trovate in un distale tubuli, intestini, secchiona e altri tessuti che si legano, buffer e trasportare citoplasmatica possedere un calcio. Calbindins variabile numero di siti calcium-binding EF-HAND motivi che contengono alcuni isoforme disciplinati dalla vita D.
Un alcaloide C19 norditerpenoid (DITERPENES) dalla radice di aconito piante che attiva i canali sodio voltage-gated. È stato utilizzato per indurre aritmie nei modelli animali sperimentali e ha antinfiammatori ed antineuralgic proprieta '.
Il piu 'grande del nucleo mediale del talamo. Ha numerosi legami con gli altri nuclei del talamo.
Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Comportamenti associati all 'l' ingestione di bevande alcoliche, incluso social bere.
Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Imaging colocalize tecniche usate per i siti delle funzioni cerebrali o attività fisiologico con le strutture cerebrali.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.
La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.
Un sottogruppo di ciclica Nucleotide-Regulated ION i canali della superfamily di pore-loop buzione canali che si aprono da hyperpolarization invece di depolarizzazione. L'Ion conducendo poro passa sodio, CALCIUM, e POTASSIUM cationi a cui piace il potassio.
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina B (neurochinina beta, neuromedin K) sugli altri tachykinins. Neurokinin-3 (recettori NK-3) è stato clonato e sono membri del recettore G-protein insieme superfamily. Hanno trovato nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
Una serie di structurally-related cornuta che contengono le ergoline spina dorsale.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.