Aspartato Carbamoiltransferasi
Ornitina Carbamoiltransferasi
Un ciclo dell ’ enzima che catalizza la formazione di Orthophosphate citrullina L-citrulline (e) della carbamoilfosfato e L-ornithine (ornitina). La carenza di questo enzima possono essere trasmessi come una caratteristica legata al cromosoma X. CE 2.1.3.3.
Diidroorotasi
Carbamoil-Fosfato Sintasi (Glutamina-Idrolizzante)
Fosfato Di Carbamile
Citidina Trifosfato
Acido Fosfonoacetico
Moritella
Diidroorotato Ossidasi
Un enzima che nel quadro della sintesi delle pirimidine catalizza l ’ ossidazione di dihydro-orotic orotic acido cloridrico per utilizzare l'ossigeno come l'elettrone acceptor. Questo enzima è un flavoprotein che contiene entrambe FLAVIN-ADENINE dinucleotide e Mononucleotide Della Flavina nonché iron-sulfur centri. CE 1.3.3.1.
Acido Aspartico
Regolazione Allosterica
Diffrazione Dei Raggi X
La cerimonia di radiografie alla materia soprattutto cristalli, di intensità di variazione per colpa delle interferenze. Analisi della struttura del cristallo di materiali è eseguito emettendo raggi attraverso e registrare l 'immagine della diffrazione dei raggi, (cristallografia ai raggi x) (dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Carbossile E Carbamoil Transferasi
Malattia Da Carenza Di Ornitine Carbamiltransferasi
Una negazione associato a ciclo dell ’ urea carenza dell ’ enzima ornitina Carbamoiltransferasi, trasmesse come una caratteristica legata al cromosoma X e aumenti di aminoacidi e ammoniaca nel siero. I sintomi clinici, che sono più coraggioso in maschi, includono convulsioni, alterazioni del comportamento, episodica vomito, sonnolenza e coma. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp49-50) 5
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Ornitina
Un amminoacido nel ciclo fisiologico dell ’ urea attraverso la scissione di urea di arginina.
Aspartato Aminotransferasi
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.
Citrullina
La citrullina è un α-amminoacido non essenziale, intermedio nel ciclo dell'urea e sintesi della niacina, che si trova comunemente nei meloni, e può essere prodotta dal corpo attraverso la conversione di arginina o glutammina.
Fosfotransferasi (Accettore Del Gruppo Carbossilico)
Acido Orotico
Ornitina-Osso-Acido Transaminasi
Carbamoil-Fostato Sintasi (Ammoniaca)
Un enzima che catalizza la formazione della carbamoilfosfato da ATP, diossido di carbonio ed ammoniaca. Questo enzima è specifico per arginina biosintesi o il ciclo dell ’ urea. Assenza o mancanza di questo enzima possono causare carenza CARBAMOYL-PHOSPHATE Sintasi ho malattia, CE 6.3.4.16.
Idrolasi
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Argininosuccinato Liasi
Un enzima del ciclo dell ’ urea che divide argininosuccinato a fumarato più arginina. La sua assenza porta alla malattia metabolica ARGININOSUCCINIC Aciduria nell ’ uomo. CE 4.3.2.1.
Arginasi
Benzoato Di Sodio
Transferasi
Transferasi possono essere enzimi il trasferimento di un gruppo, per esempio, il gruppo metilico glycosyl o un gruppo, da un composto (in genere considerata di donatore) in un altro farmaco (generalmente considerato acceptor). La classificazione è basata sul piano "donatore: Acceptor gruppo transferasi". (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.
Transaminasi
Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare amino il trasferimento di un gruppo da un donatore (in genere un aminoacido) ad un acceptor (generalmente del 2-keto acido). La maggior parte di questi enzimi e proteine. Dorland pyridoxyl fosfato (28) CE 2.6.1, Ed.
Sequenza Aminoacidica
Pyrococcus Furiosus
Argininosuccinato Sintasi
Un enzima del ciclo dell ’ urea che catalizza la produzione di acido nella argininosuccinic citrullina e per l'acido aspartico in presenza di ATP. Assenza o la carenza di questo enzima causa la malattia metabolica citrullinemia nell ’ uomo. CE 6.3.4.5.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.