Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Squilibrio in dimensione ed il numero di fibre muscolari si sono verificati con l'invecchiamento, flusso ematico, o dopo l ’ immobilizzazione, perdita di gravità prolungata, malnutrizione, e soprattutto in denervazione.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Un insieme di disordini segnato da una progressiva degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale che provoca debolezza e atrofia muscolare, di solito che non mostravano evidenze di lesioni al corticospinal distese. Malattie in questa categoria comprende un 'insorgenza più tardiva SPINAL Werdnig-Hoffmann malattia e il guscio si atrofizza DI infanzia, la maggior parte dei quali è ereditaria. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Una sindrome complesso composto da tre condizioni cliniche che rappresentano varianti dello stesso processo patologico: STRIATONIGRAL degenerazione; SHY-DRAGER SYNDROME; e la forma di sporadici OLIVOPONTOCEREBELLAR si atrofizza. Caratteristiche cliniche includono involontario, disfunzione cerebrale, e dei gangli basali. Patologico esami rivelano i gangli della base, atrofia del cervelletto, assorbenti e midollo, perdita di neuroni del sistema nervoso autonomo con evidenti nel tronco encefalico e il midollo spinale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 apr; 6 (1): 187-204; Med Clin North Am 1999 mar; 83, paragrafo 2: 381-92)

Un gruppo di malattie ereditarie che recessively caratteristica progressiva atrofia muscolare ed ipotonia. Sono classificati come Werdnig-Hoffman tipo I (malattia di tipo II (intermedio) e di tipo III (Kugelberg-Welander malattia). E 'fatale di tipo I nell ’ infanzia, di tipo II esordio infantile tardi ed è associata a sopravvivere al secondo o terzo decennio. Tipo III ha la sua comparsa nell'infanzia, ed è lentamente progressiva. J Med Genet 1996 apr: 33, paragrafo 4: 281-3)

Un gruppo di ereditato e... sporadico nervoso e che condivide progressiva atassia in associazione con l'atrofia del cervelletto, assorbenti e inferiore olivary nuclei. Ulteriori caratteristiche cliniche possono includere muscolo; rigidità, nistagmo, patologico la degenerazione retinica; muscolo spasticita '; demenza; INCONTINENCE oftalmoplegia urinaria; e la forma familiare ha un precocemente (secondo decennio possano presentare il midollo spinale) e atrofia sporadico. La forma tende a presente nel quinto o sesto decennio, ed e' un corso di diversi sottotipi di atrofia. (Sistema di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1085)

Progressiva, atrofia diffusa autosomiche, dell ’ epitelio del pigmento coroide, e disturbi retina che inizia nell'infanzia.

Una forma di degenerazione maculare noto anche come secchezza della degenerazione maculare segnata dalla comparsa di una precisa progressiva atrofia lesione o nella parte centrale della retina chiamata macula lutea. E si distingue da bagnato, degenerazione maculare neovascolare in quest 'ultimo prevede essudati.

Un complesso SMN proteine che è essenziale per la funzione del complesso proteico SMN. Nell ’ uomo le proteine sono codificate dal un singolo gene trovato vicino al inversione Telomere invertita di una regione di CHROMOSOME 5. Mutazioni nel gene codificante per la sopravvivenza di del motoneurone 1 proteine può comportare il SPINAL si atrofizza DI infanzia.

Nervoso caratterizzato da una riduzione del volume muscolare anormali a causa di una riduzione delle dimensioni o il numero delle fibre muscolari. Può causare atrofia dalle malattie intrinseco (ad esempio, il tessuto muscolare) o distrofia secondaria al sistema nervoso periferico che alterano DISEASES innervazione di tessuto muscolare (es. atrofia, il SPINAL).

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Atrofia ottica dominante e 'una neuropatia ottica ereditari causa diminuzione della acuità visiva, colori disavanzi, centrocecal scotoma, e un pallore nervo ottico (Hum. Genet. 1998; 102: 79-86). Le mutazioni che porta a questa condizione sono stati al OPA1 Gene al cromosoma 3q28-q29. OPA1 codici per un dynamin-related GTPase che localizes per i mitocondri.

Un complesso di proteine che raduna i SNRNP CORE proteine in una struttura interna che circonda un conservato sequenza di RNA RNA nucleare in piccolo. Si trovano localizzato nella Gemini DEGLI ORGANI DECISIONALI e avvolto nel citoplasma. La SMN complesso e 'il nome di "Survival of Motor Neuron Complex Protein 1, che e' un pezzo fondamentale del complesso.

Una proteina che incide SMN complesso closely-related per sopravvivere. 1, il neurone PROTEIN. Nell ’ uomo, le proteine sono codificate dal spesso un duplicato Gene trovato vicino al inversione centromero invertita di una regione di CHROMOSOME 5.

Tecnica per ridurre l ’ uso, o movimento da immobilizzando o animale restrittivo per sospendere dal inferiori o croce. Questo immobilizzazione è usato per simulare alcuni effetti della gravita 'ridotta a studiare l'assenza di gravita' fisiologia.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Un succube legata al cromosoma X forma di atrofia muscolare spinale. E 'dovuto a una mutazione del gene di recettori degli androgeni.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Gastrite con atrofia della mucosa gastrica, parietali gastriche. E le ghiandole della mucosa con acloridria. Gastrite atrofica solitamente progredisce epatite gastrite.

Un sottogruppo di proteine Ligasi ubiquitin formate dalle associazione di un territorio SKP Cullin PROTEIN, un territorio PROTEIN e un F-Box DOMINIO PROTEIN.

Problemi ereditari che trattano graduale perdita della vista in associazione con atrofia ottica, relativamente forme comuni includono malattia autosomica dominante atrofia ottica (OPTIC atrofia muscolare, malattia autosomica dominante) e atrofia ottica OPTIC Leber ereditaria (atrofia, ereditaria, Leber).

Mancanza di coordinazione dei movimenti volontari che si manifestano come una manifestazione del DISEASES cerebellare. Caratteristici includono una tendenza a arto o movimenti a superare il un bersaglio (dysmetria), un tremore che insorge durante tentato movimenti (tremore intenzionale, insufficienza forza e il ritmo dell'diadochokinesis (rapidamente movimenti alternata) e andatura atassia. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, P90)

Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)

Malattie del Uvea.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla difficolta 'equilibrio; diminuzione della motilità oculare (sopranucleare DISORDERS oftalmoplegia); disartria; difficoltà ad inghiottire; e distonia assiale. Allarme e' il quinto decennio e progressione della malattia per diversi anni. Patologico dati includono grovigli degenerazione neuronale e MESENCEPHALON dorsale; perdita nel nucleo; subtalamica rosso nucleo; Pallidum; dentate nucleo; e vestibolare nuclei. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1076-7)

La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.

Una sindrome caratterizzata da unilaterale lentamente progressiva, atrofia del tessuto muscolare del grasso, pelle, cartilagine e ossa. La condizione generalmente si sviluppa in un periodo di 2 a 10 anni e poi non si stabilizza.

Un pyridoxal fosfato enzima che catalizza la formazione di glutammato gamma-semialdehyde e un acido di L-amino L-ornithine e un 2-keto-acid. CE 2.6.1.13.

Un progressivo malattia neurodegenerativa centrale e del sistema nervoso autonomo caratterizzato da atrofia del corno laterale pregangliare torace neuroni del midollo spinale. Questa malattia è considerata una variante del sistema, atrofia. Influenzato individui presenti in quinta o sesta decennio con orthostasis e; e poi sviluppare FECAL INCONTINENCE; l 'anidrosi; atassia; impotenza; e alterazioni di colore che suggeriscono disfunzione gangli della base. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p536)

La resezione o rimozione della innervazione del muscolo o tessuto muscolare.

Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.

Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un gruppo di sindromi degenerativa heterogenous segnato da disfunzione cerebrale progressiva o in isolamento o in associazione con altri manifestazioni neurologiche. Occasionale ed sottotipi ereditaria. Eredità modelli includono malattia autosomica dominante, e legata al cromosoma X autosomico recessivo.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Abbassare parte laterale del responsabile, emisfero cerebrale uditivi e olfattivi semantico elaborando. E 'inferiore ragade laterali e anteriore all'osso occipitale LOBE.

Un inibitore dell ’ apoptosi proteina che era stata identificata durante l ’ analisi della cancellazione CHROMOSOME associata SPINAL il atrofia. Naip contiene un nucleotide oligomerization dominio e un legame carbossi-terminali leucina ricco ripetere.

Questo e 'uno dei due sistemi connessi pepsinogeno nell' uomo ed è anche noto come pepsinogeno. (L'altro è pepsinogeno C) Questo include anche isozymogens Pg1-Pg5 (pepsinogens 1-5, gruppo o di prodotti di PGA1-PGA5 i geni) questo è il grande pepsinogeno trovate nelle urine.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini familiare principalmente caratterizzata da crisi miocloniche, crisi tonico-cloniche, atassia, progressivo peggioramento e intellettuale degenerazione neuronale. Tali fattori includono epilessia Mioclonica morbo; MERRF SYNDROME; CEROID-LIPOFUSCINOSIS neuronale; sialidosis (vedere MUCOLIPIDOSES) e Unverricht-Lundborg.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

La limitazione del movimento di intero o parte del corpo da strumenti (fisica, fisica) o chimicamente con l 'analgesia, o l ’ uso di TRANQUILIZING AGENTS o neuromuscolari nondepolarizing AGENTS. Include protocolli sperimentali utilizzati per valutare l'effetto fisiologico dell'immobilità.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Una crescita differenziazione che è un potente inibitore del muscolo scheletrico la crescita svolga un ruolo nella regolazione della manutenzione MYOGENESIS e nel muscolo nella maturità.

Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.

Malattie che colpiscono la struttura o attività del cervelletto. Cardinale manifestazioni di disfunzione cerebrale includono dysmetria, andatura atassia, ipotonia e muscolo.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Una proteina che ha dimostrato di agire come fattore della trascrizione calcium-regulated nonché un substrato per depolarization-activated PROTEIN CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT. Questa proteina funzioni di integrare sia del calcio che del campo segnali.

Ai neuroni motori nella parte anteriore addominale) (corno del progetto di saldare che muscoli scheletrici.

Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.

Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.

Questo è uno dei due sistemi connessi pepsinogeno nell ’ uomo. E 'nella prostata e ha trovato liquido seminale mentre pepsinogeno A non e'.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.

Il più comune forma di clinici Frontotemporal Lobar della corruzione, la demenza presenta personalità e cambiamenti comportamentali spesso associati a perdita di inibizioni, apatia e mancanza di intuito.

Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.

La sottile membrana, altamente vascolari copriva la maggior parte posteriore dell ’ occhio tra la retina e della sclera.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

La parte di cervello che si cela dietro il cervello STEM nella parete posteriore alla base del cranio (CRANIAL della fossa cranica posteriore), e 'anche conosciuto come "cervello" con circonvoluzioni ci sono simili a quelli di CEREBRAL CORTEX, bianca, bel cervelletto. Sia la sua funzione di coordinare movimenti volontari, mantenere l'equilibrio e imparare le capacità motorie.

Un prodromo fase di declino cognitivo che possono precedono l'insorgenza della malattia e altri ALZHEIMER demenze. E possono includere una compromissione della capacità cognitiva), quali piccoli di linguaggio, visuospatial consapevolezza, attenzione e memoria.

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).

Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.

Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).

Infiammazione della mucosa gastrica, una lesione osservata in un certo numero di diverse patologie.

Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.