Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.

Mercury cloruro (HgCl2), un composto altamente tossico volatizes leggermente in qualsiasi ambiente e in maniera apprezzabile a 100 gradi C. E 'corrosivo per delle membrane mucose e usati una pomata disinfettante e disinfettante.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Il normale mancanza di abilità di produrre una risposta immunologica ad donazioni (io), un elenco di sé la tolleranza li conduce alla malattie auto-immuni. La capacità di riconoscere la differenza tra sé e non-self e 'il primo funzionalità del sistema immunitario.

Linfociti T Cd4 cellule T che inibiscono immunopathology o malattia autoimmune M inibiscono la risposta immunitaria da influenzare l ’ attività di altri tipi di cellule. Naturale di includere le cellule T CD4 + + CD25, IL-10 secernendo Tr1 cellule e Th3 cellule.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.

Malattia infiammatoria della ghiandola tiroidea dovute a reazioni autoimmuni che determina l 'infiltrazione della ghiandola linfatica. E' caratterizzato dalla presenza di linfociti T circolanti antigen-specific tiroidea e tiroide autoanticorpi. I segni clinici di ipotiroidismo di conseguenza variano a seconda del tipo di patologie autoimmuni tiroidite.

Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.

La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)

Immunitario causata da una risposta immunitaria umorale o cellulare dirette principalmente verso Patologie del sistema autoantigens. La risposta immunitaria può essere diretta verso il tessuto specifico componenti (es. mielina) e può essere limitata al sistema nervoso centrale (ad esempio, sclerosi multipla) o il sistema nervoso periferico (ad es. sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME).

Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.

Immunizzazione passiva forma di da agenti immunologica sature o siero) (le cellule vengono trasferite soggetti non immuni quando trasferimento di cellule è usato come terapia per il trattamento di neoplasie, si chiama immunoterapia adottivi (immunoterapia, ADOPTIVE).

Un prodotto a base di citochine proinflammatory principalmente tramite linfociti T o i loro precursori. Diverse sottospecie di Interleukin-17 sono state identificate, ognuno dei quali e 'un prodotto di un particolare gene.

Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività del sistema immunitario, processi, o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettriche.

Una tipologia di alato elica DNA-Binding proteine che condividere omologia con la loro membro fondatore forchetta testa proteina Drosofila.

Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Cellule specializzate del sistema che hanno ematopoietiche branch-like estensioni. Sono sparpagliati nel sistema linfatico, e in quali non-lymphoid pelle e i tessuti epiteliali dell 'apparato respiratorio, intestinale e riproduttivi. E si chiudono processo Antigens, e le presenteremo a cellule T, stimolando così IMMUNITY cellulo-mediata. Sono diverse dal non-hematopoietic ematiche dendritiche follicolare, la morfologia simile e il sistema immunitario, ma per quanto riguarda immunità (produzione di anticorpi umorali).

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Malattie autoimmuni che interessano diversi organi endocrini. È caratterizzata dalla formazione di tipo I dell 'cronica e delle candidiasi (candidosi), mentre mucocutanea cronica di tipo II mostra ogni associazione di insufficienza surrenalica (Addison e' morbo tiroidite linfocitica), (tiroidite, autoimmune; ipoparatiroidismo; e), insufficienza gonadica. In entrambi i tipi organ-specific anticorpi contro una varietà di ghiandole Endocrine è stato scoperto. La sindrome di tipo II differisce da tipo io in quella questo è associato HLA-A1 B8 aplotipi, e di solito è in età adulta e candidiasi non e 'presente.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Anticorpi specifici per INSULIN.

Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.

Sottoinsieme di helper-effector linfociti T che sintetizzare e secernono IL-17, IL-17F e IL-22. Queste citochine sono coinvolti in ospite difese e infiammazione dei tessuti in malattie autoimmuni.

Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.

Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.

Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.

Un sottotipo di Non-Receptor proteine tirosin phosphatases caratterizzata dalla presenza di un N-Terminal dominio catalitica e un telopeptide Proline-Rich dominio. Il alcalina sottotipo espresso in prevalenza dei linfociti ed un ruolo fondamentale per l ’ inibizione della corrente polimorfismi età-specifica di linfociti T attivati. Nel gene che codifica questo alcalina sottotipo sono associati ad una varietà di patologie autoimmuni DISEASES.

Sottopopolazione di linfociti CD4 + che cooperano con altri (sia dei linfociti T e B) per innescare una serie di funzioni immunitarie, per esempio i linfociti T Helper-Inducer collaborare con cellule di produrre gli anticorpi ad antigeni thymus-dependent e con altri sottopopolazioni di cellule T di avviare una varietà di cellulo-mediata funzioni immunitarie.

Epatite autoimmune tiroidite, caratterizzato dalla presenza di alti livelli sierici e della tiroide; gozzo; presenza di ipotiroidismo.

Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.

Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.

Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.

La tiroglobulina è una glicoproteina specifica della tiroide, utilizzata come marcatore tumorale per monitorare la recidiva del carcinoma differenziato della tiroide.

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Un recettore T cellulare inibizione è strettamente collegata alla CD28 antigene. Ha specificità per l ’ antigene CD80 e CD86 negativo ed agisce come un regolatore di funzione delle cellule T periferiche, l ’ antigene CTLA-4 che ruolo nell ’ indurre TOLERANCE periferico.

Un hemeprotein che catalizza la l ’ ossidazione del ioduro radicale di iodio con la conseguente iodination di molti composti organici, in particolare di proteine. CE 1.11.1.8.

Riduzione del numero di linfociti.

Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)

Processi patologici che coinvolgono la ghiandola tiroidea.

Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.

Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.

Sottoinsieme di linfociti T Helper-Inducer che secernono sintetizzare e interleuchina-2, Interleukin-12 gamma-interferon e data la loro capacita 'di uccidere antigen-presenting delle cellule e le loro attività lymphokine-mediated Th1 cellule sono connesso ai forti reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato.

Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.

Cellule che hanno un ruolo nel controllo la risposta immunitaria incluso la produzione di citochine, grazie in aggiunta alla loro tradizionale ruolo nella produzione di anticorpi.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dq

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nella regolamentazione MHC di Classe I-restricted interazioni e includono entrambi linfociti T citotossici (linfociti T citotossici e CD8, linfociti T) + soppressore.

Ingrossamento della milza.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un fibrillar collagene trovato ampiamente distribuiti come un componente minore nei tessuti che contengono collagene TIPO collagene di tipo I, III, e 'una molecola composta da alpha1 heterotrimeric (V), (V) e alpha2 Alpha3 V) subunità. Diverse forme di collagene di tipo V esiste sulla base della composizione della subunità che formano il trimer.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Una forma di ipertiroidismo con molti hyperplastic gozzo. E 'un disturbo autoimmune e produce anticorpi contro il recettore degli stimolanti della tiroide. Questi autoanticorpi attiva i recettori TSH, stimolando così la ghiandola tiroidea, ormoni tiroidei e salivare. Questi autoanticorpi può incidere sulla degli occhi (tombe Ophthalmopathy) e la pelle (Graves Dermopathy).

Il meccanismo, negli organi linfoidi periferica (LYMPH NODES; SPLEEN; tonsille; e mucosal-associated tessuti linfoidi), che impedisce di linfociti maturo dal SELF-ANTIGENS. Questo è ottenuto attraverso una serie di mezzi inclusa anergia Clonale e Clonal cancellazione.

Il processo con cui antigene linfociti è presentato in una forma ti riconoscono. Questo è effettuata dalle cellule presentanti l ’ antigene (APC), alcuni antigeni richiedere trattamento prima che possano essere riconosciuti... consiste nel trattamento dell ’ ingestione e l'antigene digestione parziale dal veicolo, seguita dalla presentazione di frammenti sulla superficie cellulare. (Da Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989)

Le capacità di un organismo di normale non risente microrganismi e le loro tossine. Essa è causata dalla presenza di AGENTS antinfettiva naturale, fattori quali: Corpo TEMPERATURE ed immediata recitazione cellule immunitarie naturale. Come l'assassino.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Topo ceppi costruiti per possedere identica genotipi tranne la differenza in un singolo gene locus.

Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Una proteina transmembrana presenti nella guaina mielinica del sistema nervoso centrale e 'uno dei principali autoantigens nella patogenesi delle MIELOMA sclerosi multipla.

Una bassa affinità del recettore dell ’ interleuchina-2 subunità che combina con il recettore dell 'interleuchina-2 subunità beta e il recettore dell ’ interleuchina COMUNI gamma-Chain per formare un recettore ad alta affinità per interleuchina-2.

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

Un eccesso di GAMMA-GLOBULINS nel siero a causa di infezioni croniche o PARAPROTEINEMIAS.

Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.

Manipolazione parte del sistema immunitario nel trattamento della malattia, che comprende l ’ immunizzazione attiva e passiva come terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto del trapianto.

Una tipologia di Receptor-Like proteina tryosine phosphatases che contengono un riconoscimento RDGS-adhesion extracellulare e Motif una proteina citoplasmatica tirosina fosfato dominio.

An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.

Alterazione del sistema immunitario o di una risposta immunitaria da agenti che attivano o annullare la sua funzione. Questo può includere l ’ immunizzazione o somministrazione di farmaci immunomodulatori possono racchiudere. Immunomodulazione Non-Therapeutic alterazione del sistema immunitario effected by endogena o di sostanze esogene.

I meccanismi di difesa del corpo di organismi o sostanze e perverse nella sua cella. Tra cui la risposta immune umorale e la risposta cellulo-mediata ed è composta da un complesso di cellule interconnesse, molecolare, e componenti genetici.

Infiammazione della parte o tutte le Uvea, mezzo (vascolari) tunica dell'occhio e comunemente con gli altri (sclera e tuniche cornea, e la retina) (Dorland, 27 Ed)

Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.

La rimozione chirurgica della ghiandola del timo. Dorland, 28 (M)

Malattia infiammatoria della tiroide ghiandola.' possono essere classificate in chetoacidosi diabetica acuta (tiroidite,) (granulomatosa cronica purulenta, subacuta e cronica linfocitica), (la fibrosi), (HASHIMOTO malattia cronica linfocitica), depressione post-partum transitorie (chetoacidosi diabetica), e di altri sottotipi tiroidite autoimmune.

Un insieme eterogeneo di gruppi di cellule immunocompetenti mediare la risposta immunitaria cellulare elaborando e presentare antigeni per le cellule T. antigen-presenting tradizionale cellule dendritiche includono macrofagi; ematiche; Langerhans.; e linfociti B. dendritiche follicolare non sono cellule ematiche antigen-presenting tradizionale, ma perche 'hanno antigene sulla superficie cellulare sotto forma di IMMUNE complessi per il riconoscimento delle cellule B hanno cosi' da alcuni autori.

Una condizione caratterizzata da spasmi persistente (SPASM), che coinvolge molteplici muscoli degli arti inferiori e tronco. La malattia tende a manifestarsi nel quarto al sesto decade, presenta spasmi intermittente che diventano continua gli stimoli sensoriali, piccole, quali rumori e luci tocco, scatenare gravi spasmi muscolari. Non si manifestano durante il sonno e solo raramente coinvolgono muscoli cranica può diventare insufficiente, tachipnoica in casi. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1492; Neurologia lug. 1998; 51 85-93) (1):

"Topi inbred Dba (Dba/2J) si riferiscono a una particolare linea genetica di topi da laboratorio, altamente consistente geneticamente, che sono comunemente utilizzati in ricerche biomediche."

Artrite è accelerato negli animali da esperimento. Immunological metodi e agenti infettivi si possono utilizzare per sviluppare modelli sperimentali di artrite. Questi metodi includono iniezioni di stimolatori della risposta immunitaria, quali l ’ adiuvante (coadiuvanti Immunologici) o al collagene.

Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.

Sottoinsieme di linfociti T Helper-Inducer che sintetizzare e secernere il Interleukins IL-4, IL-5, IL-6, e IL-10. Queste citochine influenzare lo sviluppo delle cellule-B e così come aumenta la produzione di anticorpi umorali risposte.

Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.

Protezione da una malattia infettiva agente mediati da linfociti T e B, in seguito a esposizione a antigene specifico e caratterizzata da Immunologic memoria puo 'risolversi da precedenti infezioni con quell'agente o alla vaccinazione (IMMUNITY, PRINCIPI) o trasferimento di anticorpi da un donatore immunitario o dei linfociti (vaccinare, passivo).

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

La definizione medica di "Ratti Inbred Lew" si riferisce a una particolare linea di topi da laboratorio, geneticamente omogenei, utilizzati comunemente in ricerche biomediche per lo studio di vari aspetti fisiopatologici e farmacologici.

Un ceppo di Rattus norvegicus ed e 'un modello spontaneo di diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito insulino-dipendente).

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.

Recettori presenti sui linfociti T attivati e linfociti B sono specifici per interleuchina-2 e svolgono un ruolo importante nell ’ attivazione del linfocita. Sono proteine heterotrimeric consistente del recettore dell 'interleuchina-2 subunità Alpha, il recettore dell' interleuchina-2 subunità beta, e il recettore dell ’ interleuchina gamma-Chain comune.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Una citochina prodotta da diverse tipologie cellulari, compreso linfociti T; monociti; ematiche epiteliali ematiche dendritiche; che esercita una serie di effetti sulla immunoregulation e INFLAMMATION. Interleukin-10 combina con se stessa per formare un homodimeric molecola che è la forma biologicamente attiva della proteina.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.

Riutilizzazione funzionale o di linfociti B rendendoli in grado di ottenere una risposta immunitaria antigene. Ciò si verifica attraverso meccanismi differenti nei due tipi di linfociti e puo 'contribuire a SELF TOLERANCE.

Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Una base di citochine eterodimeri secrete da questo svolge un ruolo nel innato e adattivo difese. Interleukin-23 è composta da un unico 19 kDa subunità subunità e 40 kDa condivisa con Interleukin-12. Viene prodotto da ematiche dendritiche; macrofagi e una serie di altre cellule immunitarie

Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.

Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp

Antigeni espresso principalmente sulla mucose di cellule viventi in fasi sequenziali della maturazione e la differenziazione come immunologica hanno un marker di organi e tessuti specificità e sono utili come sonde negli studi di cella di sviluppo nonché Neoplastic trasformazione.

Il trasferimento delle isole del pancreas all'interno di un singolo, tra individui della stessa specie, o tra persone di diverse specie.

Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.

L'artrite è un termine generale che descrive l'infiammazione delle articolazioni, spesso accompagnata da dolore, gonfiore, rigidità e limitazione funzionale.

Un medico specializzato in ipersensibilità individuale di sostanze estranee e la protezione dall ’ infezione o disturbo.

Rimozione, attraverso la morte cellulare di linfociti immaturo che interagiscono con antigeni durante la maturazione. Per linfociti T ciò si verifica nel timo e assicura che maturo linfociti T sono self tollerante. B-Lymphocytes may also undergo Clonal cancellazione.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Fattori che stimolano solubile growth-related attività dei leucociti nonché altri tipi di cellule. Esse migliorano la proliferazione e differenziazione cellulare di sintesi del DNA, secrezione di altri biologicamente attivo molecole e reazioni a stimoli infiammatori immune e.

Le manifestazioni della risposta immunitaria che vengono mediate da antigen-sensitized linfociti T o dalla via linfochine. Ciò si svolge in assenza di anticorpi circolanti o dove anticorpo gioca un ruolo.

Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.

Processi infiammatori della vita muscolare pareti del cuore (miocardio) che determinano lesione al muscolo cardiaco), (miociti CARDIAC. Variano da manifestazione subcliniche (morte, morte improvvisa). Miocardite in associazione con disfunzione cardiaca è classificato come cardiomiopatia infiammatoria causata da infezione, malattie autoimmuni, o le risposte a sostanze tossiche. La miocardite e 'anche una causa comune di DILATED cardiomiopatia e altri cardiomiopatie.

Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

Un lato che esiste come elemento metallico liquida a temperatura ambiente. E 'il simbolo atomica Hg (da hydrargyrum, argento liquido), numero atomico 80 e il peso atomico 200.59. Mercury è usato in molte applicazioni industriali e i relativi sali occupo terapeuticamente come purgatives, antisyphilitics, disinfettanti e astringenti. Può essere assorbito attraverso la pelle e delle membrane mucose che porta alla MERCURY intossicazione alimentare. Causa della sua tossicità, l ’ uso clinico di mercurio e mercurials diminuisce.

Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato recettore T. Epitopi riconosciuto dal recettore T sono spesso situato nella parte interna riparata l'antigene e diventa accessibile ai recettori dei proteolitica dei linfociti T dopo l ’ antigene.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.

Un tipo di cellula pancreatica rappresentando circa 80% delle cellule pancreatiche. Cellule beta secernono INSULIN.

Il processo per cui la condizione interna di un organismo tendono a rimanere equilibrata e stabile.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che si lega, in modo specifico B-Cell ACTIVATING elemento. Si trova sui linfociti B e gioca un ruolo nella maturazione e la sopravvivenza delle cellule B ritornava. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

55-kDa antigeni trovato sui linfociti T Helper-Inducer e su una serie di altri tipi di cellule CD4 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono indagati in quanto elementi di riconoscimento associativa in maggiore Histocompatibility complesso classe II-restricted difese. Sui linfociti T definiscono l'aiutante / induttore sottogruppo. Conta delle cellule CD4 antigeni anche essere Interleukin-15 e si lega ai recettori dell ’ HIV, il legame direttamente all'HIV busta PROTEIN gp120.

Risposta immunitaria umorale causata. L'immunita 'e' causata da anticorpi, risultante da TH2 LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Attivare B-Lymphocytes, seguito da COMPLEMENT attivazione.

Perdita del cuoio capelluto e peli con un minimo a chiazze infiammatoria.

Un fattore di necrosi sottotipo trovato in una varietà di tessuti e in linfociti attivati e specificità per FAS legante e gioca un ruolo nella regolazione del risposte immunitarie periferica e apoptosi. Molteplici isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing. Il segnale tramite un recettore attivato conservato morte dominio che e 'legata a specifiche FACTORS Associato Al Recettore Tnf nel citoplasma.

La sigla "Bn" si riferisce a una specifica linea di topi inbred, i Ratti Inbred Bn (Brown Norway), che sono noti per la loro suscettibilità genetica a determinate malattie e condizioni, il che li rende un modello animale comunemente utilizzato nella ricerca biomedica.

La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.

Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.

Un espresso da ANTIGEN-PRESENTING ligando di costimolazione. Che si lega ai CTLA-4 antigene con elevata specificità ed a CD28 antigene con basse specificità. L 'interazione di CD80 con CD28 antigene fornisce un segnale di costimolazione di linfociti T, mentre la sua interazione con CTLA-4 antigene svolga un ruolo nell ’ indurre TOLERANCE periferico.

L'alterazione dello stato di reattività immunologica derivante da primo contatto con l ’ antigene, che consente di produrre gli anticorpi più rapidamente e in maggiori quantità in risposta a stimolo antigenico.

La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.

Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.

Condizioni caratterizzata da perdita o una disfunzione di mielina (vedere guaina mielinica) nel cervello, midollo spinale o nervo ottico secondario a processi mediato autoimmune potrebbe avere la forma di una risposta immunitaria umorale o cellulare di mielina o OLIGODENDROGLIA autoantigens associati.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Un termine generale per le malattie prodotte da virus.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.

Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.

Una membrana glicoproteina e la differenziazione antigene espressi sulla superficie di cellule T che si lega ai CD40 antigeni di linfociti B e induce la proliferazione. Mutazione del gene per ligando del CD40 è una causa di immunodeficienza HYPER-IGM SYNDROME TIPO 1.

Stato di farmacologico non-reactivity di del tessuto innestato organismo da un donatore che di solito cellulo-mediata o una risposta immune umorale.

Un fattore solubile prodotto da linfociti T attivati, che induce l ’ espressione di MHC classe II GENI ed FC ricettori sui linfociti B e causa la proliferazione e differenziazione. Funziona anche sui linfociti T, ematiche MAST, e alcune altre cellule ematopoietiche lignaggio.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.