Aza Composti
Azatioprina
Azacitidina
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
Struttura Molecolare
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Spirocomposti
Volatile Organic Compounds
6-Mercaptopurina
Relazione Struttura-Attività
Small Molecule Libraries
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Estratti Vegetali
Benzamidine
Amidine sostituito da un gruppo di benzene. Benzamidine e dei suoi derivati siano peptidasi inibitori.
Valutazione Preclinica Di Farmaci
Furani
Metiltransferasi
Spettroscopia Di Risonanza Magnetica
Composti Eterociclici
Concentrazione Inibitoria 50
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Composti Di Bifenile
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Tossine Marine
Composti Organici Con Stannio
Ciclosporina
Derivati Dell' Anilina
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Metilazione Del Dna
L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.
Inibitori Enzimatici
Stereoisomeria
Progettazione Della Struttura Molecolare Di Un Farmaco
La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.