Une forme de Gene bibliothèque contenant les séquences d'ADN présent dans le génome d'une même organisme. Ça tranche avec une bibliothèque qui contient cDNA séquences seulement utilisé en protéines (défaut introns codage).

Une grande collection de fragments d'ADN cloné (CLONING, MOLECULAR) d'une même organisme, tissus, orgue, ou type de cellule. Il contient des séquences génomique complète), complémentaire (LIBRARY génomique séquences d'ADN, ce dernier étant composé d'ARN messager et manquant de l'intron séquences.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Medical libraries are repositories of specialized collections and resources, including books, journals, databases, and multimedia materials, that support medical education, research, and patient care by providing access to reliable and evidence-based information.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Collections de systématiquement acquis et d'information organisée ressources, et habituellement fournir une assistance aux utilisateurs. (Eric Thesaurus, http : / / www.eric.ed.gov / accédé 2 / 1 / 2008)

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Des services proposés à la bibliothèque utilisateur. Il s ’ agit de référence et la circulation.

Informations centres principalement servir les besoins de l'hôpital médicales et parfois aussi fournir l'éducation patient et les autres services.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

The functional héréditaire unités de champignons.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.

Une agence du instituts NATIONAL DE SANTÉ concerné par planification générale, promouvoir et programmes concernant les progrès de l ’ administration et les sciences médicales. Des activités majeures de cet institut inclure la collecte, la diffusion, et l 'échange des informations importantes pour le progrès de la médecine et la santé, recherches en informatique médicale et le soutien pour le développement bibliothèque médicale.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Collecte et analyse des données relatives aux opérations d 'un système particulier bibliothèque, bibliothèque, ou groupe de bibliothèques, avec les recommandations pour l ’ amélioration et / ou ordonné d'un nouveau développement.

D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Planification, organiser, personnel, direction, et le contrôle de bibliothèques.

Biologiquement actif ADN qui a été formé par l'union de in vitro segments d'ADN de sources différentes. Il comprend le bord d'une articulation ou recombinaison heteroduplex région où deux recombinaison des molécules d'ADN sont liés.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Grandes collections de petites molécules poids moléculaire (environ 600 ou moins), de nature diverse similaire ou qui sont utilisées pour High-Throughput projection analyse de protéine d ’ interaction, le gène de la fonction cellulaire, de traitement chimique, ou d'autres voies biochimiques interactions.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Étude des principes et pratiques de bibliothèque et services.

Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

Des bibliothèques dans lequel une grande proportion des ressources disponibles chez format sociétés, plutôt que sur papier ou MICROFORM.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Une bibliothèque infirmière est une collection organisée et gérée de ressources d'information, y compris des livres, des revues, des bases de données électroniques et des documents audiovisuels, qui soutient l'apprentissage continu, la recherche et la pratique evidence-based des infirmières et d'autres professionnels de la santé.

Modification apportée à une composition génétique par des organismes unidirectionnel (TRANSFECTION ; transduction, GENETIC ; conjugaison, GENETIC, etc.) et l ’ incorporation de l'ADN étranger dans facteur D'ou les cellules eucaryotes par recombinaison de tout ou partie de l'ADN dans la cellule est génome.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Une technologie, dans lequel fixe de réactions pour solution ou solid-phase la synthèse, est utilisée pour créer des bibliothèques de composés moléculaires pour analyse à grande échelle.

Une plante espèce de la famille Cucurbitaceae, ordre Violales, sous-classe Dilleniidae connu pour le melon les fruits avec complexe (nettes) surface casaba miellat, melons, y compris, et de melons.

Mutagenèse où le mutant est causée par l 'introduction de séquences d'ADN étranger dans une séquence génétique ou extragenic. Cela peut survenir spontanément in vivo ou être expérimentalement in vitro ou in vivo. Proviral ADN dans ou adjacent aux insertions répétées proto-oncogène cellulaires n'interrompra GENETIC anglaise des séquences ADN ou d'interférer avec reconnaissance des éléments de réglementation et entraîner expression non réglementés par le proto-oncogène entraînant tumeur formation.

L'Association des Bibliothèques (American Library Association ou ALA) est une organisation professionnelle aux États-Unis qui travaille pour promouvoir la libre circulation des idées et d'informations, améliorer les services de bibliothèque et les ressources éducatives, et soutenir le développement professionnel et la défense des intérêts de ses membres.

Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.

Unités distinctes dans certaines bactéries typage génétique, ou qui sont les types de génomes Faites GENETIC JURIDIQUES. Incorporent une variété de fitness attribuant des gènes, comme dans "leur pouvoir pathogène FACTEURS virulence (îles ou ilots"), une résistance antibiotique gènes ou gènes requise pour symbiose (dans les îles ou îlots "symbiose"). En taille, leur diamètre va de 10 – 500 kilobases GC, et leur contenu et codon diffère d 'utilisation du reste du génome. Ils typiquement contiennent une Integrase Gene, mais dans certains cas, ce gène a été effacé entraînant "ancrées genomic îles".

Un catalogue de bibliothèque en médecine est un répertoire structuré et organisé des ressources d'information médicales, y compris les livres, revues, articles, rapports, multimédias et autres documents, accessibles dans une bibliothèque de santé ou une bibliothèque en ligne, utilisé pour localiser, sélectionner et obtenir des informations précises et à jour pour la recherche, l'apprentissage et la pratique clinique.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.

Gènes portant proche ressemblance avec connu gènes à différentes loci, mais rendu invalide par ajouts ou suppression de structure qui empêchent ou traduction transcription normale quand défaut introns et contenant un segment poly-A près de l'extrémité aval (par conséquent d 'opérations de cession transformés en copiant depuis ARN nucléaire anti-ADN), ils sont appelés "processed gènes.

Le développement d'une bibliothèque collection, y compris la détermination et de la coordination de politique de sélection, évaluation des besoins des utilisateurs et les utilisateurs potentiels, collection utiliser études, collection évaluation collection, identification des besoins, la sélection de matériaux, si vous prévoyez for resource partage, collection de maintenance et désherber, et prévisions budgétaires.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Dans certaines régions qui sont cartographié le génome. Locus génétique sont habituellement recensés avec un chromosome sténo mention indique le nombre et la position d'une bande le long de la "P" ou "Q bras du chromosome où elles sont retrouvées. Par exemple le locus 6p21 est intérieure groupe 21 des P-arm de son chromosome 6. Grand nombre d'locus génétique sont également connus par fréquent nom associé fonction génétique ou une maladie héréditaire.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Qui sont composés de structures ADN, au moins, éléments tels que un REPLICATION ORIGIN ; Telomere ; et Centromère, qui sont nécessaires à la réplication, la propagation de succès et l'entretien au progéniture cellules. En outre, ils sont construits pour porter d'autres séquences pour analyse ou Gene transfert.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

The functional héréditaire unités de plantes.

Un genre de bactéries aérobies à Gram négatif, des bacilles, largement distribuée dans la nature. Certaines espèces sont pathogène pour les humains, animaux et plantes.

Un xylosidase qui catalyse l ’ hydrolyse de liens 1,3-beta-D-xylosidic aléatoires dans 1,3-beta-D-xylans.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence G / AATTC au Slash. Ecori vient de E coliRY13 isoschizomers. Plusieurs ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Acquisition, organisation, et la préparation de matériel de bibliothèque à utiliser, y compris la sélection, désherber, cataloguer, classement, et de préservation.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.

L ’ utilisation de machines ou transformation appareils automatiques dans les bibliothèques. L 'automatisation peut être appliqué à la bibliothèque, bureau procédures, les activités administratives et de fourniture de services bibliothèque aux utilisateurs.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Une espèce de tiges aérobies à Gram négatif, obligately. Motilité survient par peritrichous flagelles. (De Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)

À un procédé qui inclut la détermination de séquence (protéines, glucides, etc.), la fragmentation et des analyses, et l ’ interprétation des données de séquençage obtenue.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)

Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Empreinte et non-print matériels recueillis, traitées et stockées par les bibliothèques. Ils comprennent livres et périodiques, brochures, rapports, microforms, cartes, manuscrits, films, et tous autres modes de matériel audiovisuel disques. (Harrod, Les Bibliothécaires 'glossaire, 4e Ed, p497)

Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un groupe d'enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ alpha- ou beta-xylosidic linkages. CE 3.2.1.8 catalyse la endo-hydrolysis de liens 1,4-beta-D-xylosidic ; CE 3.2.1.32 catalyse la endo-hydrolysis de liens 1,3-beta-D-xylosidic ; CE 3.2.1.37 catalyse la exo-hydrolysis de 1,4-beta-D-linkages du non-reducing termini de xylans ; et CE 3.2.1.72 catalyse la exo-hydrolysis de 1,3-beta-D-linkages du non-reducing termini de xylans. Autre xylosidases ont été identifiés qui catalysent l ’ hydrolyse de alpha-xylosidic obligations.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.

CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Enzymes qui endonucleolytic enclencher le clivage de régions monobrin molécules d'ADN ou d'ARN bicaténaire tout en laissant les régions intactes. Ils sont particulièrement utile dans le laboratoire pour produire "blunt-ended" des molécules d'ADN de l'ADN avec monobrin finit et sensible aux techniques nucléase GENETIC tels que tests de protection qui impliquent la détection des monobrin ADN et ARN.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Des gènes qui ont un allèle suppressive ou suppresseur de mutation (suppression, GENETIC) ce qui annule l'effet d'une précédente mutation, permettant de maintenir le phénotype de type sauvage ou partiellement restauré. Par exemple, Amber filtres annuler l'effet d'une alerte enlèvement MUTATION insensées.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

On trouve dans les plantes (protéines de plantes, des buissons, arbres, etc.). Le concept n'inclut pas dans les légumes protéines pour lequel végétal PROTEINS est disponible.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Un des Type Ii Site-Specific deoxyribonucleases 3.1.21.4 (CE). Il reconnaît et Cleaves la séquence A / AGCTT au Slash. Hindiii est d ’ Haemophilus influenzae R (d). De nombreuses isoschizomers ont été identifiés. CE 3.1.21.-.

Les plus fréquents de la (des micros-satellites qui se répétait des micros-satellites répète) euchromatic dissout dans le bras de chromosomes. Ils sont composés de deux nucléotides répétées en tandem ; et thymine, guanine (GT) n, est le plus souvent.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Caractéristiques réservés à un organe particulier du corps, notamment un type de cellule, réponse métabolique ou l'expression d'une protéine ou l ’ antigène.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

Séparation en deux dimensions et l'analyse de nucléotides.

Un service de prêt interbibliothèque en milieu médical est un système de partage et d'emprunt de ressources documentaires entre bibliothèques affiliées à des institutions médicales, favorisant ainsi l'accès aux informations spécialisées pour les professionnels de la santé, les chercheurs et les étudiants.

Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.

Un représentant théorique nucléotidiques ou de séquence d ’ acides aminés dans laquelle chaque nucléotidiques ou de l'acide aminé est celui qui se produit plus souvent à ce site dans les différentes séquences survenus dans la nature. La phrase fait également référence à une vraie séquence qui reproduit le consensus. Un savoir théorique conservé séquence set est représenté par un consensus séquence. Fréquemment observés (protéine supersecondary structures AMINO AGENTS MOTIFS) sont souvent formés par séquences conservées.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

Céréales herbe annuelle de la famille POACEAE comestible guindée et ses céréales, riz, c'est l'aliment de base d'environ la moitié de la population mondiale.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Glycosidases sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse spécifique des glycosides, jouant un rôle crucial dans la biosynthèse et la dégradation des glucides complexes dans les organismes vivants.

Maladies des plantes.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Substances formulées par des bactéries ayant activité antigénique.

ARN, généralement préparé par la transcription de l'ADN cloné, qui enrichit mRNA spécifique ou son ADN, et est généralement utilisée pour les études de virus gènes, répartition d'ARN dans les tissus et cellules spécifiques, l 'intégration de l ’ ADN viral dans génomes, la transcription, etc. tandis que l'ADN sondes sont préférables à utilisation au niveau macroscopique un plus pour la détection de la présence d'ADN / ARN d'espèces spécifiques ou sous-espèces, l'ARN sondes sont préférables. Conventionnel pour des analyses génétiques étiquettes pour l'ARN sonde inclure radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? ARN sondes peut être encore divisé par catégorie dans plus-sense ARN sondes, minus-sense sondes, et une charge virale ARN antisense sondes.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Une bibliothèque dentaire est une collection organisée d'informations et de ressources éducatives, y compris des livres, des revues, des bases de données en ligne et d'autres supports médiatiques, qui sont utilisés pour l'apprentissage, la recherche et l'éducation continue dans le domaine de la dentisterie.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Le degré de leur pouvoir pathogène dans un groupe ou espèces de micro-organismes ou virus comme indiqué par cas des taux de mortalité et / ou leur capacité de l'organisme d'envahir les tissus de l'hôte. La capacité d'un organisme pathogène est déterminé par sa virulence FACTEURS.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Des éléments qui sont transcris en ARN, reverse-transcribed dans l'ADN et inséré à un nouveau site du génome. Longues répétitions terminales (LTRs) similaires à ceux de rétrovirus are contained in retrotransposons et retrovirus-like. Retroposons éléments, tels que longtemps entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES et BREF entrecoupés nucléotidiques JURIDIQUES ne contiennent aucune LTRs.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Une espèce de bactérie fluorescentes nonpathogenic dans les fèces, eaux usées, du sol et d'eau et qui liquéfie la gélatine.

Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.

Les établissements d'enseignement pour les individus spécialisé dans le domaine de la bibliothèque scientifique ou l'information.

Un genre de spectre, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles sont associés à des organismes dont les plantes comme des agents pathogènes, saprophytes, ou comme constituants de la flore epiphytic.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

The functional héréditaire unités de protozoaires.

Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Architecture, design extérieur et intérieur, et la construction des installations hormis les hôpitaux, par exemple, les écoles, les facultés de médecine dentaire, centres de soin ambulatoire et précisé unités de centres de soins. Le concept inclut également l'architecture, design, et la construction de spécialisé contenue, contrôlée ou fermé recherches environnements y compris ceux de l'espace labos et les stations.

Une espèce de imparfait de champignons que l'antibiotique nidulin. Son teleomorph est Emericella nidulans.

L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.

Enzymes 1,4-beta-D-xylosidic catalyser la endohydrolysis de liens dans XYLANS.

Analyse technique de séquence nucléotidique qui allongent l'intervalle, complexity, la sensibilité et exactitude des résultats par grandement accroître l'échelle des opérations et ainsi le nombre de nucléotides, et le nombre de copies de chaque nucléotidiques séquencé. Le séquençage pourra faire par analyse de la synthèse ou ligature produits, hybridation de séquences préexistante, etc.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

Un Phyla De champignons qui ont cross-walls ou Septa dans le mycélium. L'état parfait est caractérisé par la formation d'une cellule saclike (ascus) contenant ascospores. La plupart des champignons pathogènes connus comme appartiennent à cet état parfait phylum.

Un exocellulase avec spécificité pour diverses beta-D-glycoside substrats. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de terminal non-reducing les résidus dans beta-D-glucosides avec libération de DU GLUCOSE.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

Une plante espèce de la famille POACEAE. C'est une herbe haute grandi pour son grain comestible, maïs, utilisé comme nourriture et animal FODDER.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

The functional héréditaire unités de virus.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les plantes.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.