Un inibitore della decarbossilasi DOPA che non entra nel sistema nervoso centrale. È spesso in associazione con levodopa nel trattamento del parkinsonismo per prevenire la conversione della levodopa a dopamina in periferia, aumentando la quantità che raggiunge il sistema nervoso centrale e riducendo la dose richiesta. Non ha antiparkinsoniani azioni quando somministrato da solo.

La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.

Agenti usati nel trattamento della malattia di Parkinson, il piu 'comunemente usato droghe agiscono sul sistema dopaminergico nel corpo striato e dei gangli basali o muscarinici ad antagonisti.

Un enzima in gruppo con gli enzimi decarboxylate una serie di aminoacidi aromatici (inclusi dihydroxyphenylalanine DOPA decarbossilasi); triptofano; e HYDROXYTRYPTOPHAN.

Movimenti anormali, inclusi ipercinesi; Ipocinesia; tremore, distonia, associata all ’ uso di alcuni medicinali o droghe. Muscoli del viso, tronco e arti, collo, e sono rappresentati principalmente da influenzata. Discinesia tardiva si riferisce hyperkinetic movimenti anormali dei muscoli del viso, lingua e collo associate all ’ uso di farmaci neurolettici (vedere AGENTS antipsicotici (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1199)

Un inibitore della decarbossilasi, DOPA la conversione della levodopa a dopamina. È usato nel morbo Parkinson per ridurre gli effetti avversi a livello periferico della levodopa. Non ha antiparkinsoniani azioni da solo.

Un precursore della noradrenalina usato nel trattamento di parkinsonismo, la forma racemica (DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine), sono stata usata, ed è stato valutato nel trattamento della ipotensione ortostatica. C'e 'un ammanco di noradrenalina nonché della dopamina nel morbo di Parkinson che è stato proposto che questo si fonda il tratto transitori congelando visto di solito in stadio avanzato. La somministrazione di DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine si sostiene che determini un miglioramento in questo fenomeno, ma sono stati condotti studi controllati non hanno dimostrato un miglioramento. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

L'idrazina è un composto chimico con formula N2H4, noto per le sue proprietà altamente reattive e tossiche, precedentemente utilizzato come propellente per razzi e ora limitatamente impiegato in ambito industriale e di ricerca.

Deaminated un metabolita della levodopa.

Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.

Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.