Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.
Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.
Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.
Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.
Un triazolobenzodiazepine complexe avec des anxiolytiques et hypno-sédatif actions, c'est efficace dans le traitement de deux, Cordelia et moi, panique avec ou sans agoraphobie et dans une grande généralisé DISORDERS. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p238)
Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.
Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
Une benzodiazépine utilisé dans le traitement d'anxiété, sevrage d'alcool et des insomnies.
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Une benzodiazépine dérivé un anticonvulsant et hypnotique.
Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.
Intermédiaire dans le métabolisme du diazepam pour peut-être Oxazepam actions similaires à ceux de diazépam.
Une benzodiazépine dérivé principalement utilisée comme une hypnose.
Une benzodiazépine qui agit comme un agent anti-anxiété modulateur, et l'acide gamma-aminobutyrique.
Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.
Un immunoenzyme tester la présence de médicaments et autres substances dans les urines et sang. Le test enzymatique utilise des anticorps lié réagir avec la drogue pour lesquels l'échantillon est analysé.
Détection des drogues qui ont été maltraités, trop utilisé, ou propriété intellectuelle, y compris le département juridique et de drogues illégales. Urine projection c'est ma technique de détection.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.
L 'application des compétences médicales pour les questions juridiques.
Un groupe de composés pyrido-indole. Aucun point de fusion entre une N-oxydation du noyau pyridine avec la bague de indole five-membered et des dérivés de ces composés. Ce sont similaires à CARBAZOLES qui sont benzo-indoles.
Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.
Un des benzodiazépines qui est utilisé dans le traitement de DISORDERS grande.
Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.
Surtout un groupe de médicaments qui ont des effets sur la fonction psychologique. Ici le psychotropes inclure les agents antidépresseurs, hallucinogènes et endormis (y compris les antipsychotiques et agents contre l'anxiété).
Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.
Directions écrit pour l'obtention et utilisation de la drogue.
Où la détection du dosage Fluoroimmunologique hapten-antibody réaction est basée sur le dosage de l'augmentation de polarisation de fluorescence-labeled hapten quand il est associé à d ’ anticorps. Le test est très utile pour l 'évaluation de petite haptenic antigènes comme la drogue à faible concentration.
Un hydrosoluble benzodiazépine dérivé efficace dans le traitement de l'anxiété. Ceci a également relaxant musculaire et des actions.
Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.
Troubles liés à l'addiction.
Un groupe de médicaments traditionnels aurait un apaisant effet calmant sur l'humeur, ou pensais inclus ou le comportement. Voici les agents mineure contre l'anxiété (tranquillisants), un traitement antimaniaque agents, agents et les antipsychotiques (majeur tranquillisants). Ces médicaments agissent selon différents mécanismes et sont utilisées à des fins thérapeutiques différentes.
La pratique de donner des médicaments de façon représente un risque plus élevé que celui bénéfice, en particulier où plus sûr des alternatives existent.
Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.
Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)
Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.
Nerveux caractérisée par l ’ aptitude à initier ou de maintenir dormir, ce peut être due à un trouble principal ou en association avec un autre médical ou trouble psychiatrique.
L'utilisation de drogues, observée dans chaque hôpital études, études de l'autorité sanitaire, marketing, ou de la consommation de drogue, etc. ceci inclut accumulent, et patient drogue profils.
Drogue obtenu illégalement et souvent fabriqué pour le subjectif indésirables ils disent qu'ils sont souvent distribué dans les zones urbaines, mais sont également disponibles en banlieue et les campagnes, et ont tendance à être grossièrement impure et peut entraîner une toxicité inattendue.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.
Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.
Un composé organochlorine qui était initialement utilisé comme insecticide. Et à utiliser sa fabrication a été interrompu chez les États-Unis. (De Merck Index, 11e éditeur)
Grande et invalidant persistante.
Un produit de HEPTACHLOR formé par oxydation beaucoup de plantes et animaux, dont les humains, après une exposition au HEPTACHLOR. Il a été montré de rester au sol traités par HEPTACHLOR depuis 15 ans et est toxique pour les animaux et l ’ homme. (De Heath ATSDR Public Statement », avril 1989)
Une forme agent qui ont montré une activité comme un stimulant du système nerveux central et respiratoire. C'est un antagoniste de l'acide gamma-aminobutyrique non-compétitif. Pentétrazole a été utilisé expérimentalement crise phénomène à étudier et de déterminer les produits pharmaceutiques qui contrôle peut-être crise de la sensibilité.
Un trouble mental organique aiguë induite par l ’ arrêt ou la diminution de la consommation chronique d'alcool, les caractéristiques inclure confusion ; hallucinations ; secousse hallucination ; vifs ; agitation ; insomnie ; et des signes d'hyperactivité autonome (par exemple, augmentation de la pression artérielle et fréquence cardiaque, pupilles dilatées, et hypersudation). Cette réaction peut occasionnellement être fatal. C'était autrefois appelé delirium tremens. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1175)
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.
Une longue crise ou convulsions répété assez souvent pour prévenir la récupération entre les crises survenant sur une période de 20-30 minutes. Sous type c'est le plus fréquent crises généralisées tonico-cloniques primaires Etat épileptique, affection d ’ évolution potentiellement fatale, associée à une blessure et respiratoire. Nonconvulsive formes incluent un dysfonctionnement métabolique petit mal partielle complexe et statut, ce qui peut se manifester par des troubles comportementaux. Simple état épileptique partielle est constituée de moteur, persistante ou autonome sensorielle, crises convulsives qui ne pas perturber la cognition (voir également EPILEPSIA Partialis continu expérimental mixte). « Subclinique » état épileptique généralement d ’ expiration fait référence crises survenant dans un individu inconscient ou dans le coma en l'absence de signe de convulsion. (De n Engl J Med 2 avril 1998 ; 338 (14) : 970-6 ; Neurologia 1997 Dec ; 12 Suppl 6 : 25-30)
Benzophénones are chemical compounds characterized by a diphenylmethanone structure, often used in pharmaceuticals, sunscreens, and industrial applications as ultraviolet absorbers or photoinitiators.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
Les médicaments qui ne peut être vendue légalement sans ordonnance.
Un carbamate suggestions hypnotiques, sédatifs, et des propriétés anti-inflammatoire, bien que dans la réduction des doses thérapeutiques anxiété plutôt qu'un effet direct peut être responsable de relaxation musculaire. Méprobamate a été rapporté des actes contre anticonvulsivant petits maux de têtes, mais pas contre crises tonico-cloniques (qui peut être exacerbé). C'est utilisé dans le traitement de deux, Cordelia et moi une grande et aussi pour la gestion à court terme de l'insomnie mais a surtout été remplacé par les benzodiazépines. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p603)
Un état de dépression de conscience durant laquelle les patients présentent une réponse... De vous ranger, seul ou accompagné par la lumière tactile stimulation. Non les interventions sont nécessaire pour maintenir la fonctionnalité des voies aériennes. (De : Association américaine des anesthésistes Practice Guidelines)
L 'application de TOXICOLOGY connaissance pour les questions juridiques.
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Un trouble caractérisé par manque d'attention ; confusion ; hallucinations ; désorientation ; illusions ; agitation ; et dans certains cas système nerveux autonome suractivité. La possibilité de toxique / conditions métaboliques ou structurelle des lésions cérébrales. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp411-2)
Mauvais usage des drogues ou un traitement médicamenteux dehors la destination, la portée, ou des recommendations sur utilise. On est en revanche, et de médicaments APPARTIENT distinguØs D'un abus de drogue, qui est un hasard ou action délibérée.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.
Un spectre antibiotique à large spectre antinéoplasiques isolé à partir de Streptomyces refuineus var. thermotolerans. Il a une faible toxicité, une activité contre le Trichomonas et Endamoeba, et inhibe la synthèse ADN et ARN scellée. Il se lie à l'ADN.
Un métabolite 5-alpha-reduced biologiquement active de plasma de progestérone. C'est le précurseur de immédiate 5-alpha-pregnan-3-alpha-ol-20-one (ALLOPREGNANOLONE neuroactive), un stéroïde qui se fixe avec des récepteurs GABA (A).
Programmes formelle pour l 'évaluation de prescription de drogue contre quelques normes. Drogue Utilization Review pourra envisager de pertinence clinique, coût-efficacité, et, dans certains cas, les résultats. Critique est généralement une analyse rétrospective, mais peut être fait avant de la drogue se présentent en étui (comme dans les systèmes informatiques qui conseille les médecins quand ordonnances soient introduits). Drogue Utilization Review est mandaté pour Medicaid programmes début en 1993.
Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.
Une condition ou l'état physique produites par l ’ injection, inhalation, ingestion ou de l'exposition à un agent délétère.
Substances qui contiennent une fraction des trois-anneaux fusionné et sont utilisées dans le traitement de la dépression. Ces drogues la modernisation de la noradrénaline et de la sérotonine dans les terminaux et axone peut bloquer la production de sérotonine, des sous-types adrénergiques, et les récepteurs histaminiques. Cependant le mécanisme de leur antidépresseur indésirables n'est pas bien car les effets thérapeutiques durent souvent des semaines pour développer et peuvent témoigner de changements compensateur dans le système nerveux central.
Un anxiolytique agent et agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe médicamenteuse azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas imputable à ceux du BENZODIAZAPINES, mais il a une efficacité comparable au diazepam.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Un genre de la famille CEBIDAE comprenant quatre espèces : S. boliviensis, S. orstedii red-backed (singe), S. Sciureus (fréquent singe), et S. ustus. Ils habitaient forêt tropicale en Amérique centrale et du Sud. S. Sciureus est utilisée largement dans les études de recherche.
Techniques chromatographiques dans lequel le mobile phase est un liquide.
Rapports sexuels illicites sans consentement de la victime.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.
Une drogue qui exerce un effet inhibiteur sur la sécrétion gastrique et réduit la motilité gastro-intestinale. C'est utilisé dans la thérapie médicamenteuse de des ulcères gastro-intestinaux.
Soin pendant une longue période, souvent pour une maladie chronique ou handicap, nécessitant, intermittent, périodique ou soins prolongés.
Un trouble caractérisé par neuropsychiatriques un ou plusieurs des antécédents suivants : Immobilité, les caractéristiques essentielles de mutisme sélectif, actif ou passif (négativisme refus suivre les ordres), manies, stereotypies, la démagogie, grimaces, excitation, Echolalia, echopraxia, raideur musculaire, et une stupeur ; parfois ponctuées par de brusques crises violentes, panique, ou hallucinations. Cette réaction peut être associée à des maladies psychiatriques (par exemple, première fois ; humeur DISORDERS) ou troubles organique neuroleptiques (syndrome du maligne ; encéphalite, etc.). (De diagnostiques du DSM-IV, 4ème Ed, 1994 ; APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 1994)
Motifs de pratique liées au diagnostic et le traitement comme surtout inspiré par coûts du service demandé et fourni.
Un narcotique analgésique structurellement proche METHADONE. Seuls les dextro-isomer a un effet analgésique ; la levo-isomer semble exercent un effet antitussif.
Un groupe hétérogène de médicaments utilisés afin de produire une relaxation musculaire, sauf les curares. Ils ont leurs cliniques primaires thérapeutique et utilise dans le traitement des spasmes musculaires et immobilité associée à des souches et blessures, entorses, de l'arrière et, dans une moindre mesure, les blessures au cou. Ils ont également été utilisé pour le traitement de diverses conditions cliniques qui ont en commun seule la présence d'hyperactivité des muscles squelettiques, par exemple, les spasmes musculaires qui peut survenir dans de multiples scléroses. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p358)
Un sédatif et souvent anticonvulsivant utilisé dans le traitement de sevrage alcoolique. Clométhiazole a également été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Le mécanisme de son activité thérapeutique n'est pas tout à fait clair, mais c'est de l'acide gamma-aminobutyrique récepteurs potentialiser la réponse et il peut également affecter glycine récepteurs.
Sentiment ou émotion de crainte, arrestation, et désastre imminent mais pas comme avec une grande invalidants DISORDERS.
Une auto-administration sous-cutanée de médicaments non prescrits par un médecin ou d'une manière pas dirigé par un médecin.
Phénothiazines avec une activité pharmacologique similaire à celle des deux CHLORPROMAZINE et Prométhazine. Elle a les propriétés histamine-antagonist des antihistaminiques avec CENTRALE le système nerveux qui ressemble à ces effets de la chlorpromazine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p604)
Un acide 86-amino polypeptide, trouvé dans les tissus périphériques et centrales, qui déplace le diazépam du benzodiazépine reconnaissance endroit sur le récepteur de l ’ acide gamma-aminobutyrique (récepteur Gaba). Il est aussi lié et de longues chaînes de installent ester acyl-CoA et constitue une acyl-CoA transporteur. Ce peptide régule le métabolisme lipidique.
Un antagoniste des récepteurs adrénergiques alpha.
Troubles liés ou résultant d ’ abus ou mis-use des opioïdes.
Une classe de médicaments produisent les deux effets physiologiques et psychologiques traversé une multitude de mécanismes. Ils peuvent être divisées en "agents" spécifiques, par exemple, affectant un mécanisme moléculaire identifiables unique avec pour cible les cellules portant des récepteurs pour cet agent, et "vague" agents, celles qui produisent secondaires sur les cellules cibles et agissant par des mécanismes moléculaire avec vague. Ces mécanismes sont généralement informations classées en distinguant les titres à produire dépression ou de comportement stimulation spécifiques. Ces mécanismes sont classées par Locus d'action spécifique ou l'utilisation thérapeutique. (De Gilman AG, et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p252)
L ’ utilisation de plusieurs drogues administrées au même patient, plus fréquemment observés chez les patients âgés. Il inclut également l ’ administration de médicaments. Depuis excessive aux Etats-Unis comme la plupart des drogues se présentent en étui en monothérapie, par contre polypharmacy formulations, qui utilisent des drogues administrées au même patient doit être différenciés des préparations contenant de la drogue, célibataire COMBINATIONS deux ou plusieurs des drogues pour une dose fixe, et de drogue, la thérapie, ASSOCIATION deux ou plusieurs médicaments administrés séparément pour un effet combiné. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Faite de l'inconscience de l'activité cérébrale associée à déprimé où l'individu ne peut pas être excitée. Coma généralement un dysfonctionnement se produit en impliquant tous les deux hémisphères cérébraux ou une blessure ou le tronc cérébral réticulaire MOUSSE.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Une technique en utilisant les anticorps présents pour identifier ou quantifying habituellement une substance. La substance d ’ être étudiés sert antigène tous les deux dans la production d'anticorps et dans le dosage des anticorps par le test substance.
Analogues ou dérivés de dioxymeta-emphétamines. Beaucoup sont sympathomimétiques stimulateurs ou le système nerveux central, causant une excitation, vasopressine, une bronchodilatation, et à des degrés divers, anorexie, analepsis, decongestion nasale, et certains un relâchement des muscles lisses.
Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".
L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. Le propeptide C-terminal tetrapeptide de gastrin. C'est le plus petit fragment de peptide gastrin qui a les mêmes gastrin physiologiques et une activité pharmacologique d ’.
Un sentiment de nervosité associée à une augmentation de l ’ activité motrice. Ça peut être due à une manifestation de système nerveux toxicité ou d ’ autres maladies.
Un genre de trouble de l'anxiété caractérisé par des attaques de panique inattendue que dernières minutes ou, rarement, des heures. Des crises de panique commencer intense appréhension, la peur ou terreur et, souvent, une part de fatalité. Symptômes produisant durant une crise d'angoisse inclure dyspnée ou sensations de suffoquer ; vertiges, perte d'équilibre ou de faiblesse palpitations ou ; étouffement sensations ; battements de cœur accélérés ; tremblements ; transpirer, nausées ou autre forme de trouble abdominal ; dépersonnalisation ou derealization ; paresthésies ; bouffées de chaleur ou des frissons, gène thoracique, douleur ou peur de mourir et la peur de ne pas être en contrôle de soi ou devenir folle. Agoraphobie peut également se développer. Similaire à celle des autres troubles anxieux, il a hérité ça de moi comme autosomique trait dominant.
Un mobile très changeant, hautement inflammable utilisé comme une inhalation anesthésique et d ’ un solvant pour cires, Fats, huiles, parfums, de seigle, et des gencives. C'est un peu irritante pour la peau et les muqueuses.