Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.

Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.

Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.

Un ansiolitico benzodiazepina derivato anticonvulsivanti, sedativi e amnesic proprieta '. Inoltre è stato utilizzato nel trattamento sintomatico di astinenza da alcol.

Un sedativo ipnotico triazolobenzodiazepine composto con dei tranquillanti e azioni, che è efficace nel trattamento di panico con o senza AGORAPHOBIA DISORDERS, e in ansia generalizzata DISORDERS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p238)

Una benzodiazepina con meccanismo d ’ azione farmacologico simili a quelli di diazepam che possono causare AMNESIA anterograda. Alcuni rapporti indicano che viene usata come droga da stupro e suggeriscono che può causare comportamento violento. Il governo degli Stati Uniti ha vietato l'importazione di questo farmaco.

Una benzodiazepina utilizzato come agente con pochi effetti collaterali ansiolitici, ipnotici, anticonvulsivo e una notevole proprietà sedative e 'stato proposto come un preanesthetic agente.

Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

Una benzodiazepina usato nel trattamento di ansia, astinenza da alcol e insonnia.

Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.

Una benzodiazepina derivato usato come anticonvulsante, ipnotico.

Un potente antagonista dei recettori benzodiazepinici. Da quando inverte il sedativo e altre azioni di benzodiazepine, è stato suggerito come antidoto nel sovradosaggio benzodiazepine.

Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.

Bicyclic colmate composti che contengono un atomo di azoto che ha tre titoli. La nomenclatura indica il numero di atomi in ciascun percorso neurale intorno agli anelli, quali [2.2.2] per tre lunghe uguali, alcuni membri sono TROPANES e beta Lattami.

Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.

Un anticonvulsivo usato per diversi tipi di miotoniche o atonic convulsioni comprese convulsioni, epilessia fotosensibile e assenze, anche se possono sviluppare tolleranza. E 'raro che efficace in crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o crisi epilettiche parziali, il meccanismo di azione sembra coinvolgere l ’ intensificazione del recettore dell ’ acido gamma-aminobutyric risposte.

Un intermedio del metabolismo di diazepam per OXAZEPAM. Potrebbe essere azioni simili a quelli di Diazepam.

Una benzodiazepina derivato usato principalmente per ipnotico.

Una benzodiazepina che agisce come un modulatore di acido e ansiolitici agente.

A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.

Un immunoenzyme testare la presenza di droga e altre sostanze nell ’ urina e sangue. Il test usa enzima collegato anticorpi che reagire con la droga per cui il campione e 'messo alla prova.

Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.

L 'applicazione della conoscenza medica alle questioni di legge.

Un gruppo di composti pyrido-indole. Qualsiasi punto di fusione di five-membered piridino-N-ossidazione con l'anello di derivati Indole e qualsiasi di questi composti sono simili a CARBAZOLES che sono benzo-indoles.

Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.

Una delle benzodiazepine e 'usato nel trattamento di ansia DISORDERS.

Una benzodiazepina ad azione breve usata nel trattamento di insonnia. Alcuni paesi triazolam temporaneamente ritirato dal mercato per le preoccupazioni di reazioni avverse, per lo piu 'psicologica, associata ad una più elevata dose varia. Il suo impiego a dosaggi più bassi con le cure adeguate e etichetta è stato riaffermato dall'FDA e molti altri paesi.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che hanno effetti sulla funzione psicologica. Qui gli agenti psicotropi comprendono agenti antidepressivi, allucinogeni e agenti anestesia allo (compresi i farmaci ansiolitici e antipsicotici).

Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.

Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.

Dosaggio Immunologico A Fluorescenza dove rilevamento della reazione hapten-antibody si basa sulla misurazione dell ’ aumento di polarizzazione fluorescence-labeled hapten quando si combina con anticorpi, il metodo di analisi è molto utile per la misurazione dei piccoli haptenic antigeni come con droghe a basse concentrazioni.

Un derivato benzodiazepina efficace nel trattamento di ansia. Ha anche rilassante muscolare e anticonvulsivo azioni.

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.

Disordini correlati all abuso di sostanze.

Un gruppo di farmaci tradizionali di rilassante o un effetto calmante su di morale, previsto o comportamento. Incluso qui sono gli ansiolitici, tranquillanti AGENTS (minore) e l ’ antipsicotico, antimaniacale AGENTS AGENTS (tranquillanti) di questi farmaci agiscono con meccanismi distinti e sono utilizzati a fini terapeutici differenti.

La somministrazione di farmaci in un modo che rappresenta piu 'di beneficio, in particolare laddove esistano alternative piu' sicuro.

Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.

Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)

Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.

Nervoso caratterizzata da alterare la capacità di iniziare o continuare a dormire. Ciò può verificarsi dei casi o in associazione con un'altra condizione medica o psichiatrica.

L ’ impiego di farmaci come riportato in ospedale, FDA, marketing, o tubercolosi, ecc. Questo comprende droga accumulando, e paziente droga profili.

Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.

I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.

Un pregnane riscontrate nelle urine di donne incinte e scrofe. Ha anestetico... ipnotico e proprietà sedative.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

Un composto organochlorine che c'era precedentemente utilizzato come insetticida. La sua fabbricazione ed uso è stata interrotta negli Stati Uniti. (Dal Merck Index), l '11.

Persistente e disabilitante ansia.

Un prodotto di ossidazione HEPTACHLOR formata da tante fabbriche e gli animali compresi gli esseri umani, dopo l ’ esposizione a HEPTACHLOR. Ha dimostrato di rimanere nel terreno trattati con HEPTACHLOR per oltre 15 anni ed e 'tossica per gli animali e umani. (Da Heath ATSDR Public Statement, April 1989)

Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.

Un acuto disturbo mentale organico indotte dall ’ interruzione o riduzione del consumo di alcool. Cronica caratteristiche cliniche includono CONFUSIONE; delusioni; vivido suo; tremore; agitazione; insonnia; e segni di iperattività Patologie del sistema nervoso autonomo (ad es. aumento della pressione sanguigna e battito cardiaco, dilatazione delle pupille, e sudorazione). Tali manifestazioni possono essere occasionalmente fatali. E 'stato un tempo chiamato delirium tremens. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1175)

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Catena laterale che Pregnane derivati nei due gruppi metilenici gruppi metilici o due sul ring scheletro (o una combinazione delle stesse) sono stati ossidata ad keto gruppi.

Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)

Benzofenoni sono composti organici che agiscono come filtri UV, utilizzati in alcuni cosmetici e schermi solari, ma possono avere potenziali effetti negativi sulla salute se assorbiti o ingeriti.

Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.

Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.

Un sedativo ipnotico, con carbammato e un rilassante muscolare proprieta ', anche se in dosi terapeutiche riduzione di ansia piuttosto che un effetto diretto potrebbe essere responsabile per il rilassamento muscolare. Meprobamato è stato segnalato anticonvulsivo azioni contro crisi epilettiche, ma non contro di crisi epilettiche (che può essere aggravata), è usato nel trattamento di ansia DISORDERS, e anche per il trattamento di insonnia ma è stato ampiamente sostituiti dal benzodiazepine. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p603)

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

L 'applicazione della conoscenza a domande sono risultate tracce di legge.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

Un disturbo caratterizzato dal CONFUSIONE; inattentiveness; disorientamento; PERDUTE; suo; agitazione; e in qualche caso sistema nervoso autonomo iperattività. Ci può da tossica / frustrata e strutturali (lesioni al cervello. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp411-2)

Uso improprio delle droghe o medicine fuori lo scopo, la portata, o linee guida per l ’ uso. Questo e 'in contrasto con S.D.A. ADHERENCE, stimati abuso di droga, che e' un'azione intenzionale o volontaria.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su GABAergic sistemi. GABAergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Composti contenenti dibenzo-1,4-thiazine. Alcuni sono neuroactive.

Un antibiotico ad ampio spettro antineoplastici isolati dallo Streptomyces refuineus var. thermotolerans. E ha una bassa tossicità, una certa attività contro Trichomonas e Endamoeba, e inibisce la sintesi del DNA e RNA irreversibilmente. Si lega al DNA.

Un metabolita 5-alpha-reduced biologicamente attiva di plasma progesterone. E 'il precursore di immediato 5-alpha-pregnan-3-alpha-ol-20-one (ALLOPREGNANOLONE), un neuroactive steroidi che si lega con GABA (A).

Programmi formale per la valutazione di prescrizione dei farmaci contro alcuni standard. L 'utilizzo del farmaco valutazione clinica può decidere di adeguatezza, convenienza, e, in alcuni casi, esiti. Di solito e' qualche analisi retrospettiva, ma può essere fatto prima le droghe sono disponibili (come nei sistemi informatici che consigli medici quando le ricette sono entrati). L 'utilizzo del farmaco recensione è invitata per "Medicaid programmi inizio nel 1993.

Sostanze che agiscono sul tronco cerebrale o spinale per produrre acqua tonica o convulsioni cloniche, spesso rimuovendo normale tono inibitoria erano precedentemente utilizzato per stimolare la respirazione o come antidoti di barbiturico overdose. Ora sono utilizzati comunemente come sperimentale attrezzi.

Una malattia o condizione fisica prodotta dall ’ iniezione, inalazione, ingestione o esposizione ad un agente deleterio.

Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.

Un ansiolitico agente e agonista del recettore della serotonina azaspirodecanedione appartenente alla classe di farmaci. La sua struttura non è correlata con quelli della BENZODIAZAPINES, ma ha un ’ efficacia paragonabile a diazepam.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Un genere della famiglia CEBIDAE comprensivo di 4 specie: S. boliviensis, S. orstedii (red-backed scimmia scoiattolo), S. sciureus scimmia scoiattolo (comune), e S. ustus. Abitavano foreste pluviali tropicali in Centro e Sud America. S. sciureus è usata prevalentemente in studi.

Tecniche cromatografici fase in cui il cellulare è un liquido.

Aver avuto rapporti sessuali illeciti senza il consenso della vittima.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.

Un farmaco che esercita un effetto inibitorio sul secrezione gastrica, riduce la motilità gastrointestinale. Clinicamente è usato nella terapia di ulcere gastrointestinali.

Cura per un lungo periodo, di solito per una malattia cronica o all'handicap, periodici, intermittente, o che necessitano di cure continue.

Un disturbo caratterizzato dal neuropsichiatrici uno o più dei seguenti elementi essenziali: Immobilità, mutismo, negativismo (attivi o passivi rifiuto di eseguire gli ordini), abitudini, stereotypies, postura, smorfie, eccitazione, Ecolalia, echopraxia, rigidità muscolare, e stupore; a volte intervallati da violenti scatti d'ira, panico, o allucinazioni. Tali manifestazioni possono essere associati a disturbi mentali (ad esempio, la schizofrenia; DISORDERS date) o organico (sindrome sanguinando SYNDROME; encefalite, ecc. (Da 4 DSM-IV, Ed, 1994; APA, dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, 1994)

Schemi di pratica di diagnosi e terapia come soprattutto influenzato dai costi del servizio richiesto e approvato.

Un narcotico analgesico strutturalmente correlati al metadone, solo la dextro-isomer ha un effetto analgesico, il trattamento della levo-isomer sembra esercitano un effetto.

Un insieme eterogeneo di gruppi di farmaci usati per produrre il rilassamento della muscolatura liscia, a parte gli agenti di blocco neuromuscolare. Hanno il loro clinici primari e usa nel trattamento di spasmo muscolare e paralisi associato con ceppi, distorsioni, e lesioni alla schiena e, in minor misura, le lesioni al collo. Utilizzati anche per il trattamento di una serie di affezioni cliniche che hanno in comune solo la presenza del muscolo scheletrico iperattività, per esempio, gli spasmi muscolari che possono manifestarsi in diversi sclerosi multipla. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, 358 sterline...)

Un sedativo e anticonvulsivo spesso utilizzato nel trattamento di astinenza da alcol. Clormetiazolo è stato inoltre proposto come un agente neuroprotettivi, il meccanismo della sua attività terapeutica non e 'tutto chiaro, ma puo' potenziare gamma-aminobutyric acido recettori e può anche alterare glicina.

Sentimento o emozione di paura, apprensione e imminente disastro ma non disabilitare come con ansia DISORDERS.

L ’ autosomministrazione di farmaci senza prescrizione da un medico o in modo non indicato dal medico.

Un fenotiazina con l ’ attività farmacologica simile a quello di entrambi CHLORPROMAZINE e prometazina. Ha il histamine-antagonist antistaminici proprieta 'del sistema nervoso centrale con effetti simili a quelle della clorpromazina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p604)

Un 86-amino amminoacidi del polipeptide, trovato nel centro e tessuti periferici, che sposta diazepam della benzodiazepina riconoscimento sito: I recettori del recettore dell ’ acido gamma-aminobutirrico (GABA), e si legano anche media di catena acyl-CoA esteri e offre un peptide acyl-CoA trasportatore. Questa regola metabolismo dei lipidi.

Un Alpha antagonisti adrenergici.

Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.

Una classe di medicinali producono entrambi fisiologico e psicologico con diversi meccanismi, possono essere suddivisi in "specifico" agenti, ad esempio, assumendo un meccanismo molecolare identificabili unico per le cellule bersaglio con recettori per quell'agente, e "generica" agenti, quelli di effetti su diverse le cellule bersaglio e deliberando a diversi meccanismi molecolare aspecifici. Quelli con i meccanismi sono generalmente ulteriori classificati in base al fatto che produce depressione o comportamentale. Quelli con la stimolazione dei recettori specifici meccanismi sono classificati da locus d 'azione o l' uso terapeutico specifico. (Dal Gilman AG, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p252)

L ’ uso di molteplici sostanze, somministrate allo stesso paziente, più comunemente osservati nei pazienti anziani, che comprende anche la somministrazione di medicine. Dato che negli Stati Uniti più farmaci come farmaco sono disponibili formulazioni polypharmacy, pero 'usando tante droghe somministrate allo stesso paziente, devono essere differenziate da un singolo drogato COMBINATIONS preparazioni contenenti due o più farmaci alla dose fissa, e da droga, TERAPIA DI COMBINAZIONE, due o più farmaci somministrati separatamente per un effetto combinato. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un profondo stato di incoscienza l'attivita 'cerebrale associata a depressione dalla quale l'individuo non può essere eccitato. Coma generalmente si presenta quando c'è o incidenti che coinvolgono sia disfunzione emisferi cerebrali o il tronco encefalico formazione reticolare.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.

Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.

Una tecnica usando gli anticorpi per identificare o quantificare una sostanza, di solito la sostanza di essere studiati serve come antigene entrambi in produzione di anticorpi e di determinazione degli anticorpi dal test.

Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.

Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".

L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. La telopeptide tetrapeptide di gastrin. È il più piccolo frammento di peptide gastrin che ha la stessa fisiologico e l 'attività farmacologica gastrin.

Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.

Un tipo di disturbo d'ansia improvviso caratterizzata da attacchi di panico che ultimi minuti o, raramente, ore. Attacchi di panico cominciare intenso cattura, paura o terrore e, spesso, una sensazione di catastrofe imminente. Sintomi provato durante un attacco di panico comprendono dispnea o sensazione di essere soffocate; vertigini, perdita di equilibrio o debolezza; sensazione di soffocamento; palpitazioni e battito cardiaco accelerato; debolezza; sudorazione; nausea o di altre forme di dolore addominale; depersonalizzazione o derealization; parestesie; vampate di calore o brividi; sensazione di fastidio al torace o dolore, paura di morire e la paura di non avere il controllo di se stessi impazzendo. O agorafobia potrebbero inoltre sviluppare. Simile ad altri disturbi ansiosi, può essere ereditato come una malattia autosomica dominante caratteristica.

Un cellulare, molto altamente infiammabile liquido usato come anestetico per inalazione e un solvente per la cera, grassi, olio, profumi, della segale cornuta, e le gengive. E 'un po' irritante per la pelle e le mucose.