Blefaroptose
Músculos Oculomotores
Miastenia Gravis Neonatal
Transtorno da transmissão neuromuscular que ocorre em uma minoria de recém-nascidos de mulheres com miastenia gravis. Os sinais clínicos normalmente se apresentam no nascimento ou desenvolvem-se nos primeiros 3 dias de vida e consistem de hipotonia e habilidades respiratórias, de sucção e deglutição deficientes. Esta afecção está associada com a transferência passiva de anticorpos de receptores colinérgicos através da placenta. Na maioria dos neonatos, a fraqueza miastênica se resolve (i. é, miastenia gravis neonatal transitória), embora este transtorno possa raramente continuar além do período neonatal (i. é, miastenia gravis neonatal persistente). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
Síndrome de Hallermann
Músculos Faciais
Streptococcus constellatus
Oftalmoplegia
Doenças do Nervo Oculomotor
Doenças do núcleo oculomotor ou de seu núcleo, que resultam em fraqueza ou paralisia dos músculos elevador da pálpebra, oblíquo inferior, reto médio, reto inferior ou reto superior, ou ainda, prejuízo da inervação parassimpática da pupila. Com uma paralisia oculomotora completa, a pálpebra torna-se paralisada, o olho permanece em posição de abdução inferior, e a pupila se torna acentuadamente dilatada. As afecções comumente associadas incluem neoplasias, TRAUMA CRANIOCEREBRAL, isquemia (especialmente em associação com DIABETES MELLITUS) e compressão do aneurisma.
Piscadela
Fechamento rápido das pálpebras, por fechamento periódico normal involuntário (como medida protetora), ou por ação voluntária.