Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Une condition de évanouissements souvent causée par un blocage cardiaque, bloc auriculoventriculaire, qui mène à une bradycardie et baisse de puissance CARDIAC. Quand le débit cardiaque devient trop bas, le patient Evanouissements (syncope). Dans certains cas, la syncope attaques sont transitoires et dans d'autres cas répétitif et tenace.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un dispositif destiné à stimuler, par impulsions électriques, contraction des muscles cardiaques. Il peut être temporaire ou permanente (external) (interne ou internal-external).

Une petite acné nodulaire masse de fibres musculaires spécialisé dans le septum interatrial situés à côté de l'ouverture du sinus coronaire. Cela me donne de la boule de atrioventriculaire le système de conduction du cœur.

Petit RNAS trouvé dans le cytoplasme habituellement complexed dans scRNPs (avec des protéines Nucléaires Hétérogènes, PETIT cytoplasmique).

Arythmies cardiaques qui se caractérise par coeur excessivement lent TAUX, généralement en dessous de 50 battements par minute chez les adultes humains. Ils peuvent être classés globalement dans sinoatrial NODE un dysfonctionnement et auriculo-ventriculaires ENSEMBLE.

Altération de la conduction des impulsions de coeur à coeur atriums ventricules. Bloc auriculo-ventriculaire peut signifier retardée ou la conduction des impulsions complètement bloqué.

Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.

Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.

Petit groupe de spécialisé CARDIAC muscle fibres qui émane des NODE atrioventriculaire et s'étend dans la partie du membraneuse du septum interventriculaire. Le faisceau Atrioventriculaire, constitué de gauche et droite paquet branches, conduit les impulsions électriques du coeur ventricules génération d ’ infarctus musculaire.

Le rythme cardiaque du FETUS. La normale à terme est entre 120 et 160 battements par minute.

Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.

Une forme de bloc cardiaque dans laquelle la stimulation électrique de coeur ventricules est interrompu à l'un d'entre les branches de paquet de son empêchant ainsi la dépolarisation simultanée des deux ventricules.

Échange de substances entre le sang maternel et le sang du foetus au placenta via CIRCULATION placentaire. La barrière placentaire exclut ou microbienne transmission virale.

Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).

Interruption de la conduction neuronal dans des nerfs périphériques ou des malles par l'injection d'anesthésique local (x) agent (ex : Lidocaïne ; phénol ; Toxine toxines) à gérer ou traiter la douleur.

Stéroïdes qui sont substitué par un ou plusieurs fluor atomes en position.

Une maladie mitochondriale avec la triade de assistés chronique progressive ophtalmoplégie, cardiomyopathie () étant des cardiomyopathies (coeur ENSEMBLE bloc avec de la conduction), et la rétinite l ’ apparition de la maladie est dans la première ou deuxième décennie. Taux de protéines, dans le LCR surdité sensorineural signe pyramidal, convulsions et peut également se produire. Ragged-red fibres sont trouvées sur biopsie musculaire. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p984)

Une maladie caractérisée par l'épaisseur de endocarde due à la prolifération hématologique des échantillons de tissu élastique fibreuse et, généralement dans le ventricule gauche conduisant à une insuffisance cardiaque (CARDIOMYOPATHY, RESTRICTIVE). C'est très souvent observée chez les jeunes enfants et a rarement chez les adultes. C'est souvent associée à une anomalie cardiaque congénitale (coeur défauts CONGENITAL ;) infection ; ou mutation. Des altérations de la protéine, tafazzin codée par TAZ Gene, conduire à une forme de autosomale dominante Fibroélastose Endocardique familiale.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.

La masse de fibres musculaires cardiaques modifié situés à la jonction de la veine cave supérieure (veine cave, Supérieure) et oreillette droite. Contraction impulsions probablement commencer dans ce noeud, répandue sur l'atrium (coeur ATRIUM) et sont ensuite transmis par le paquet de bloc auriculo-ventriculaire (ses) dans les ventricules du cœur (coeur VENTRICLE).

Les cavités cardiaques, dont le sang revient de la circulation.

Cette structure comprend le septum auriculaire musculaire fine entre les deux orifices de coeur et l'épaisseur septum ventriculaire musculaire entre les deux coeur ventricules.

Une perte de connaissance transitoire et posturale diminué ton causée par un afflux sanguin vers le cerveau (soit cerveau ischémie). Presyncope d ’ expiration fait référence la sensation d'ébriété et perte de force qui précède une syncope ou une syncope. (Accompagne incomplète d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp367-9)

Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.

Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.

Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Une forme de lupus érythémateux cutané dans lequel la peau peut être le seul organe impliqué ou de peau impliqué dans ce qui précède la propagation dans d'autres des organes du corps. Il a été classée dans trois formes - aiguë (= un lupus érythémateux cutané, avec des lésions cutanées), subaiguë et chronique (= subaigu, lupus érythémateux).

La mesure des champs magnétiques générée par les courants électriques du coeur. La mesure de ces champs fournit des informations qui complètent celles fournies par Holter.

Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Séreuse accumulation anormale de liquide dans deux ou plusieurs compartiments foetale, tels que peau ; plèvre ; péricarde ; placenta ; péritoine ; FLUID amniotique. Général œdème fœtal non-immunologic peuvent être d ’ origine ou d ’ origine immunologique comme une érythroblastose fetalis.

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.

Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.

Volets de tissu qui prévenir régurgitation sang du cœur ventricules pour le CŒUR atriums ou de l'aorte vers le artères pulmonaires ou les ventricules.

Méthode dans laquelle on fait les enregistrements électrocardiographiques prolongée un enregistreur portable (Holter-type système) ou dispositif extérieur ("système" en temps réel), tandis que le patient subit des activités quotidiennes normales. C'est utile dans le diagnostic et le traitement de troubles du rythme cardiaque et intermittente ischémie myocardiale transitoire.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Procédures dans lequel le placement de cathéters CARDIAC est effectué des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Une forme de maladie CARDIAC muscle qui se manifeste par une dilatation, DYSFUNCTION ventriculaire et cœur ÉCHEC. Facteurs de risque comprennent fumer ; alcool bu ; HYPERTENSION ; infection ; grossesse ; et des mutations du gène codant LMNA LAMIN TYPE A, une protéine lamina nucléaire.

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

La nécrose du myocarde causé par une obstruction de l ’ apport sanguin vers le cœ ur (attaque CIRCULATION).

Une résistance à un agent pathogènes induite par l 'introduction de maternelle le fœtus d'immunité par transfert transplacentaire ou au nouveau-né via le colostrum et le lait.

Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Cœur irrégulier TAUX causée par la fonction anormale du sinoatrial NODE. C'est caractérisé par un supérieures à 10 % entre la dose maximale et la durée du cycle sinusale ou 120 millisecondes.

Un glucocorticoïde par voie orale, par voie parentérale, par injection locale, par inhalation, ou l'applique localement dans le traitement des troubles divers dans lequel les corticoïdes sont indiquées. Son manque de propriétés Mineralocorticoid Betamethasone rend particulièrement adapté pour traiter un oedème cérébral et hyperplasie surrénale congénitale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p724)

Le processus inflammatoire de l ’ parois musculaires du cœ ur (myocarde) entraînant blessure au muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Les manifestations de plus d ’ une fibrose infra-clinique de la mort, mort subite (soudaine). Myocardite en association avec un dysfonctionnement cardiaque est classifiée comme CARDIOMYOPATHY inflammatoire généralement dû à l ’ infection, maladie auto-immune, ou les réponses à des substances toxiques. Myocardite est aussi une cause fréquente de DILATED CARDIOMYOPATHY et autres étant des cardiomyopathies.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Une malformation congénitale dans laquelle l'aorte cardiovasculaire résulte entièrement du faites le ventricule droit, et le proviennent de l'artère pulmonaire gauche VENTRICLE. Par conséquent, le pulmonaires et les circulations maternelles systémique sont parallèles et pas sont-elles séquentielles, pour que le reflux sanguin dans la circulation périphérique est re-circulated par le ventricule droit via aorte dans la circulation systémique sans oxygéné dans les poumons. C'est un dérivé mortel de maladie cardiaque dans les nouveaux nés et nourrissons.

Acte d'écoute les bruits dans le cœur.

Un état causé par défaillances liées aux sinoatrial NODE incluant impulsion génération (CARDIAC SINUS arrestation) et de la conduction des impulsions (sinoatrial SORTIE ENSEMBLE). C'est caractérisé par une bradycardie persistante, fibrillation auriculaire chronique, et l'échec de reprendre le rythme sinusal après une cardioversion. Ce syndrome peut être congénital ou acquis, en particulier après correction chirurgicale pour une déficience cardiaque.

Un appareil qui remplace une valve cardiaque. Il peut être composé de matériaux biologiques (bioprothèse) et / ou matériau synthétique.